Genel bakış

Uzun QT sendromu (LQTS), hızlı, kaotik kalp atışlarına neden olan bir kalp ritmi bozukluğudur. Düzensiz kalp atışları hayatı tehdit edici olabilir. LQTS, kalpten geçen ve atmasına neden olan elektrik sinyallerini etkiler.

Bazı insanlar DNA'da uzun QT sendromuna neden olan değişikliklerle doğarlar. Bu konjenital uzun QT sendromu olarak bilinir. LQT'LER ayrıca bazı sağlık koşulları, bazı ilaçlar veya vücut mineral seviyelerindeki değişiklikler nedeniyle yaşamın ilerleyen dönemlerinde de olabilir. Buna edinilmiş uzun QT sendromu denir.

Uzun QT sendromu ani bayılma ve nöbetlere neden olabilir. LQTS sendromlu gençlerin ani kardiyak ölüm riski daha yüksektir.

Uzun QT sendromunun tedavisi, yaşam tarzı değişikliklerini ve tehlikeli kalp atışlarını önleyen ilaçları içerir. Bazen tıbbi bir cihaza veya ameliyata ihtiyaç duyulur.

Semptomlar

Uzun QT sendromunun en sık görülen semptomu senkop olarak da adlandırılan bayılmadır. Lqts'den bayılma büyüsü çok az uyarı ile veya hiç uyarı olmadan gerçekleşebilir.

Bayılma, kalp kısa bir süre düzensiz bir şekilde attığında olur. Heyecanlandığınızda, sinirlendiğinizde veya korktuğunuzda veya egzersiz sırasında bayılabilirsiniz. Lqt'leriniz varsa, sizi korkutan şeyler, yüksek sesli bir zil sesi veya çalar saat gibi kendinizden geçmenize neden olabilir.

Bayılma gerçekleşmeden önce, uzun QT sendromlu bazı kişilerde aşağıdaki gibi semptomlar olabilir:

  • Bulanık görme.
  • Baş dönmesi.
  • Çarpıntı denilen kalp atışları.
  • Zayıflık.

Uzun QT sendromu da bazı kişilerde nöbetlere neden olabilir.

LQTS ile doğan bebeklerin yaşamın ilk haftalarından aylarına kadar semptomları olabilir. Bazen semptomlar daha sonra çocuklukta başlar. LQTS ile doğan çoğu insanın 40 yaşına kadar semptomları vardır. Uzun QT sendromunun belirtileri bazen uyku sırasında ortaya çıkar.

Uzun QT sendromlu (LQTS) bazı kişiler herhangi bir semptom fark etmez. Bozukluk, elektrokardiyogram adı verilen bir kalp testi sırasında bulunabilir. Veya başka nedenlerle genetik testler yapıldığında keşfedilebilir.

Ne zaman doktora görünmeli

Bayılırsanız veya çarpıntı veya hızlı kalp atışınız olduğunu düşünüyorsanız sağlık kontrolü için randevu alın.

Uzun QT sendromlu bir ebeveyniniz, erkek kardeşiniz, kız kardeşiniz veya çocuğunuz varsa sağlık ekibinize söyleyin. Uzun QT sendromu ailelerde ortaya çıkabilir, bu da kalıtsal olabileceği anlamına gelir.

Nedenler

Uzun QT sendromu (LQTS), kalbin elektriksel sinyal sistemindeki değişikliklerden kaynaklanır. Kalbin şeklini veya şeklini etkilemez.

Lqts'nin nedenlerini anlamak için kalbin genellikle nasıl attığını bilmek yardımcı olabilir.

Tipik bir kalpte, kalp her kalp atışı sırasında vücuda kan gönderir. Kalbin odaları kanı pompalamak için sıkar ve gevşer. Kalbin elektrik sistemi bu koordineli eylemi kontrol eder. İmpuls adı verilen elektrik sinyalleri kalbin tepesinden dibine doğru hareket eder. Kalbe ne zaman sıkılacağını ve dövüleceğini söylerler. Her kalp atışından sonra, sistem bir sonraki kalp atışına hazırlanmak için yeniden şarj olur.

Ancak uzun QT sendromunda, kalbin elektrik sisteminin atımlar arasında iyileşmesi normalden daha uzun sürer. Bu gecikmeye uzamış QT aralığı denir.

Uzun QT sendromu genellikle iki gruba ayrılır.

  • Konjenital uzun QT sendromu. Bu tip lqt'lerle doğdun . Ailelerden geçen DNA'daki değişikliklerden kaynaklanır. Bu kalıtsal olduğu anlamına gelir.
  • Edinilmiş uzun QT sendromu. Bu tip lqt'lere başka bir sağlık durumu veya ilaç neden olur. Spesifik neden bulunduğunda ve tedavi edildiğinde genellikle tersine çevrilebilir.

Konjenital uzun QT sendromunun nedenleri

Birçok gen ve gen değişikliği uzun QT sendromuna (LQTS) bağlanmıştır.

İki tür konjenital uzun QT sendromu vardır:

  • Romano-Koğuş sendromu. Bu daha yaygın tip, bir ebeveynden yalnızca tek bir gen değişikliği alan kişilerde görülür. Bir ebeveynden değiştirilmiş bir gen almak, otozomal dominant kalıtım paterni olarak bilinir.
  • Jervell ve Lange-Nielsen sendromu. Bu nadir LQTS formu genellikle yaşamın çok erken dönemlerinde ortaya çıkar ve şiddetlidir. Bu tip lqt'leri olan çocuklar da sağırdır. Bu sendromda çocuklar gen değişikliğini her iki ebeveynden de alırlar. Buna otozomal resesif kalıtım paterni denir.

Edinilmiş uzun QT sendromunun nedenleri

Bir ilaç veya başka bir sağlık durumu edinilmiş uzun QT sendromuna neden olabilir.

Bir ilaç edinilmiş uzun QT sendromuna neden oluyorsa, bozukluğa ilaca bağlı uzun QT sendromu denilebilir. 100'den fazla ilaç, aksi takdirde sağlıklı kişilerde uzun QT aralıklarına neden olabilir. Lqt'lere neden olabilecek ilaçlar şunları içerir:

  • Eritromisin (Eryc, Eritrosin, diğerleri), azitromisin (Zithromax) ve diğerleri gibi bazı antibiyotikler.
  • Mantar enfeksiyonlarını tedavi etmek için kullanılan bazı antifungal ilaçlar.
  • Vücudun çok fazla potasyum veya diğer mineralleri uzaklaştırmasına neden olan diüretik olarak da adlandırılan su hapları.
  • QT aralığını uzatabilen antiaritmik adı verilen kalp ritmi ilaçları.
  • Anksiyete ve depresyon gibi zihinsel sağlık durumlarını tedavi etmek için kullanılan bazı ilaçlar.
  • Mide rahatsızlığını tedavi etmek için kullanılan bazı ilaçlar.

Reçetesiz satın aldığınız ilaçlar da dahil olmak üzere aldığınız tüm ilaçları her zaman sağlık uzmanınıza bildirin.

Edinilmiş uzun QT sendromuna neden olabilecek sağlık koşulları şunları içerir:

  • Vücut ısısı, hipotermi adı verilen bir durum olan 95 derece Fahrenheit'in (35 santigrat derece) altındadır.
  • Hipokalsemi olarak da adlandırılan düşük kalsiyum.
  • Hipomagnezemi olarak da adlandırılan düşük magnezyum.
  • Düşük potasyum, hipokalemi olarak da adlandırılır.
  • Genellikle kanser olmayan adrenal bezin feokromositoma adı verilen bir tümörü.
  • Felç veya beyin kanaması.
  • Hipotiroidizm olarak da adlandırılan az aktif tiroid.

Risk faktörleri

Uzun QT sendromu (LQTS) riskini artırabilecek şeyler şunları içerir:

  • Kalp durması öyküsü.
  • Uzun QT sendromlu bir ebeveyne, erkek kardeşe, kız kardeşe veya çocuğa sahip olmak.
  • Uzun QT aralıklarına neden olduğu bilinen ilaçların kullanılması.
  • Doğumda belirli kalp ilaçları alan kadınlara atanan kişiler.
  • Potasyum gibi vücut minerallerinde değişikliklere neden olabilecek çok fazla kusma veya ishal.
  • Vücut mineral seviyelerinde de değişikliklere neden olan anoreksiya nervoza gibi yeme bozuklukları.

Uzun QT sendromunuz varsa ve hamile kalmak istiyorsanız, sağlık uzmanınıza söyleyin. Bakım ekibiniz, LQTS semptomlarını tetikleyebilecek şeyleri önlemeye yardımcı olmak için hamilelik sırasında sizi dikkatlice kontrol eder.

Komplikasyonlar

Genellikle uzun QT sendromu (LQTS) atağından sonra kalp düzenli bir ritme geri döner. Ancak kalp ritmi hızlı bir şekilde düzeltilmezse ani kardiyak ölüm meydana gelebilir. Kalp ritmi kendi kendine sıfırlanabilir. Bazen kalp ritmini sıfırlamak için tedaviye ihtiyaç duyulur.

Uzun QT sendromunun komplikasyonları şunları içerebilir:

  • Torsades de pointes ("noktaların bükülmesi").Bu hayatı tehdit eden hızlı bir kalp atışıdır. Kalbin iki alt odası hızlı ve ritimsiz atıyor. Kalp daha az kan pompalar. Beyne giden kan eksikliği, genellikle uyarılmadan ani bayılmaya neden olur. Uzun bir QT aralığı uzun sürerse, bayılmayı tam vücut nöbeti takip edebilir. Tehlikeli ritim kendini düzeltmezse, ventriküler fibrilasyon adı verilen hayatı tehdit eden bir aritmi izler.
  • Ventriküler fibrilasyon. Bu tür düzensiz kalp atışı, alt kalp odalarının o kadar hızlı atmasına neden olur ki kalp titrer ve kan pompalamayı durdurur. Kalbin ritmini düzeltmek için defibrilatör adı verilen bir cihaz hızla kullanılmazsa, beyin hasarı ve ölüm meydana gelebilir.
  • Ani kalp ölümü. Bu, tüm kalp aktivitesinin hızlı ve beklenmeyen sonudur. Uzun QT sendromu, aksi takdirde sağlıklı görünen gençlerde ani kardiyak ölümle ilişkilendirilmiştir. LQT'LER, açıklanamayan bayılma, boğulma veya nöbet gibi çocuklarda ve genç erişkinlerde açıklanamayan bazı olaylardan sorumlu olabilir.

Torsades de pointes ("noktaların bükülmesi"). Bu hayatı tehdit eden hızlı bir kalp atışıdır. Kalbin iki alt odası hızlı ve ritimsiz atıyor. Kalp daha az kan pompalar. Beyne giden kan eksikliği, genellikle uyarılmadan ani bayılmaya neden olur.

Uzun bir QT aralığı uzun sürerse, bayılmayı tam vücut nöbeti takip edebilir. Tehlikeli ritim kendini düzeltmezse, ventriküler fibrilasyon adı verilen hayatı tehdit eden bir aritmi izler.

Uygun tıbbi tedavi ve yaşam tarzı değişiklikleri, uzun QT sendromunun komplikasyonlarını önlemeye yardımcı olabilir.

Önleme

Konjenital uzun QT sendromunu (LQTS) önlemenin bilinen bir yolu yoktur. Ailenizden birinin lqt'si varsa, genetik taramanın sizin için uygun olup olmadığını bir sağlık uzmanına sorun. Uygun tedavi ile LQTS komplikasyonlarına yol açabilecek tehlikeli kalp atışlarını yönetebilir ve önleyebilirsiniz.

Düzenli sağlık kontrolleri ve sağlık uzmanınızla iyi iletişim, bazı edinilmiş uzun QT sendromlarının nedenlerini önlemeye de yardımcı olabilir. Kalp ritmini etkileyebilecek ve uzun bir QT aralığına neden olabilecek ilaçları almamak özellikle önemlidir.

Teşhis

Uzun QT sendromunu (LQTS) teşhis etmek için bir sağlık uzmanı sizi muayene eder. Genellikle belirtileriniz, tıbbi ve aile geçmişiniz hakkında sorular sorulur. Sağlık uzmanı, göğsünüze yerleştirilen stetoskop adı verilen bir cihazla kalbinizi dinler. Sağlık uzmanınız düzensiz bir kalp atışınız olduğunu düşünüyorsa, kalbi kontrol etmek için testler yapılabilir.

Testler

Kalbin sağlığını kontrol etmek ve uzun QT sendromunu (LQTS) doğrulamak için testler yapılır.

Elektrokardiyogram (EKG veya EKG)

EKG, uzun QT sendromunu teşhis etmek için kullanılan en yaygın testtir. Kalpteki elektrik sinyallerini kaydeder ve kalbin ne kadar hızlı veya ne kadar yavaş attığını gösterir. Elektrot adı verilen yapışkan yamalar göğse, bazen kollara ve bacaklara yapışır. Teller, elektrotları test sonuçlarını yazdıran veya görüntüleyen bir bilgisayara bağlar. Kalbin sinyalleri test sonuçlarında dalga olarak gösterilir.

  • Ekg'de beş dalga vardır. P, Q, R, S ve T harflerini kullanırlar.
  • Q'dan T'ye dalgalar, kalbin alt odalarındaki kalp sinyalini gösterir.
  • Q dalgasının başlangıcı ile T dalgasının sonu arasındaki süreye QT aralığı denir. Kalbin tekrar atmadan önce sıkması ve kanla doldurması bu kadar sürer. Aralığın gerçekleşmesi normalden daha uzun sürerse, buna uzamış QT aralığı denir.

İdeal bir QT aralığı yaşınıza, cinsiyetinize ve kişisel kalp atış hızınıza bağlıdır. Torsades de pointes adı verilen bir LQTS komplikasyonu olan kişilerde EKG sonuçlarındaki dalgalar çarpık görünür.

Uzun QT semptomları sık görülmezse, normal bir ekg'de görülmeyebilir . Eğer öyleyse, sağlık uzmanınız evde kalp monitörü takmanızı isteyebilir. Birkaç farklı türü vardır.

  • Holter monitörü. Bu küçük, taşınabilir EKG cihazı kalbin aktivitesini kaydeder. Düzenli aktivitelerinizi yaparken bir veya iki gün boyunca giyilir.
  • Olay kaydedici. Bu cihaz bir Holter monitörü gibidir, ancak bir seferde yalnızca belirli zamanlarda birkaç dakika kayıt yapar. Genellikle yaklaşık 30 gün boyunca giyilir. Belirtiler hissettiğinizde genellikle bir düğmeye basarsınız. Bazı cihazlar düzensiz bir kalp ritmi algılandığında otomatik olarak kayıt yapar.

Akıllı saatler gibi bazı kişisel cihazlarda EKG çekebilen sensörler bulunur . Bunun sizin için bir seçenek olup olmadığını sağlık uzmanınıza sorun.

Egzersiz stres testleri

Bu testler genellikle bir koşu bandında yürümeyi veya sabit bir bisikleti pedal çevirmeyi içerir. Bakım ekibinizin bir üyesi, egzersiz yaparken kalp aktivitenizi kontrol eder. Egzersiz stres testleri, kalbin fiziksel aktiviteye nasıl tepki verdiğini gösterir. Egzersiz yapamıyorsanız, egzersizin yaptığı gibi kalp atış hızını artıran ilaçlar alabilirsiniz. Bazen stres testi sırasında ekokardiyogram yapılır.

Genetik testler

Uzun QT sendromunu (LQTS) doğrulamak için genetik bir test mevcuttur. Test, bozukluğa neden olabilecek gen değişikliklerini kontrol eder. Sigortalı olup olmadığını görmek için sigortacınıza danışın.

Uzun QT sendromunuz varsa, sağlık ekibiniz diğer aile üyelerinin de bozukluğu kontrol etmek için genetik test yaptırmasını önerebilir.

Uzun QT sendromu için genetik testler, kalıtsal tüm uzun QT sendromu vakalarını bulamaz. Ailelerin testten önce ve sonra bir genetik danışmanla konuşmaları önerilir.

Tedavi

Uzun QT sendromu (LQTS) tedavisi şunları içerebilir:

  • Yaşam tarzı değişiklikleri.
  • İlaçlar.
  • Tıbbi bir alet.
  • Ameliyat.

LQTS tedavisinin amaçları şunlardır:

  • Düzensiz kalp atışlarını önleyin.
  • Ani kalp ölümünü önleyin.

Sağlık uzmanınız sizinle tedavi seçenekleriniz hakkında konuşur. Tedavi semptomlarınıza ve uzun QT sendromunuzun türüne bağlıdır. Sıklıkla semptomlarınız olmasa bile tedaviye ihtiyacınız olabilir.

Terapiler

Edinilmiş uzun QT sendromu olan bazı kişiler, damardaki bir iğne yoluyla magnezyum gibi sıvılar veya mineraller alabilirler.

İlaçlar

İlaç uzun QT sendromuna (LQTS) neden oluyorsa, bozukluğu tedavi etmek için gereken tek şey ilacı durdurmak olabilir. Sağlık uzmanınız size bunu nasıl güvenli bir şekilde yapacağınızı söyleyebilir. Sağlık ekibinizle konuşmadan herhangi bir ilacı değiştirmeyin veya almayı bırakmayın.

Lqts'li bazı kişilerin semptomları tedavi etmek ve yaşamı tehdit eden kalp ritmi değişikliklerini önlemek için ilaçlara ihtiyacı vardır.

Uzun QT sendromunu tedavi etmek için kullanılan ilaçlar şunları içerebilir:

  • Beta blokerler. Bu ilaçlar kalp atış hızını yavaşlatır. Uzun bir QT atağı geçirme şansını azaltırlar. Uzun QT sendromunu tedavi etmek için kullanılan beta blokerler arasında nadolol (Corgard) ve propranolol (Inderal LA, InnoPran XL) bulunur.
  • Meksiletin. Bu kalp ritmi ilacını bir beta blokerle almak QT aralığını kısaltmaya yardımcı olabilir. Bayılma, nöbet veya ani kalp ölümü riskini azaltmaya yardımcı olabilir.

Ameliyat veya diğer prosedürler

Uzun QT sendromlu bazı kişilerin kalp atışını kontrol etmek için ameliyata veya bir cihaza ihtiyacı vardır. LQTS tedavisi için kullanılan cerrahi veya diğer prosedürler şunları içerebilir:

  • Sol kardiyak sempatik denervasyon (LCSD) ameliyatı. Bu ameliyat, uzun QT sendromunuz ve devam eden kalp ritmi değişiklikleriniz varsa yapılabilir, ancak beta blokerler sizin için işe yaramazsa yapılabilir. Uzun QT sendromunu tedavi etmez. Bunun yerine, ameliyat ani kardiyak ölüm riskini azaltmaya yardımcı olur. Bu tedavide cerrahlar omurganın sol tarafındaki belirli sinirleri çıkarır. Bu sinirler, kalp ritmini kontrol etmeye yardımcı olan vücudun sempatik sinir sisteminin bir parçasıdır.
  • İmplante edilebilir kardiyoverter defibrilatör (ICD).Bu cihaz köprücük kemiğinin yakınındaki derinin altına yerleştirilir. Kalp ritmini sürekli kontrol eder. Cihaz düzensiz bir kalp atışı bulursa, kalbin ritmini sıfırlamak için düşük veya yüksek enerjili şoklar gönderir. Uzun QT sendromlu çoğu insanın anıcd'ye ihtiyacı yoktur. Ancak cihaz, bazı sporcuların rekabetçi sporlara dönmelerine yardımcı olması için önerilebilir. Özellikle çocuklarda anICD yerleştirme kararının dikkatlice düşünülmesi gerekir. Anik yerleştirmek ameliyatı gerektirir. Bazen cihaz ihtiyaç duyulmayan şoklar gönderebilir. Sağlık ekibinizle anıcd'nin yararları ve riskleri hakkında konuşun.

İmplante edilebilir kardiyoverter defibrilatör (ICD). Bu cihaz köprücük kemiğinin yakınındaki derinin altına yerleştirilir. Kalp ritmini sürekli kontrol eder. Cihaz düzensiz bir kalp atışı bulursa, kalbin ritmini sıfırlamak için düşük veya yüksek enerjili şoklar gönderir.

Uzun QT sendromlu çoğu insanın ıcd'ye ihtiyacı yoktur . Ancak cihaz, bazı sporcuların rekabetçi sporlara dönmelerine yardımcı olması için önerilebilir. Özellikle çocuklarda bir ICD yerleştirme kararının dikkatlice düşünülmesi gerekir. Bir ICD yerleştirmek ameliyat gerektirir. Bazen cihaz ihtiyaç duyulmayan şoklar gönderebilir. ICD'NİN yararları ve riskleri hakkında sağlık ekibinizle konuşun .

Yaşam tarzı ve ev ilaçları

Sağlık uzmanınız, uzun QT sendromunu (LQTS) yönetmenize yardımcı olacak yaşam tarzı değişiklikleri önerebilir. Bu değişiklikler, bayılma büyüsü veya LQTS ile bağlantılı ani kardiyak ölüm riskini azaltabilir .

  • Hangi sporların güvenli olduğunu bilin. Rekabetçi sporlar da dahil olmak üzere sporda tamamen aktif kalabilirsiniz. Ama önce sağlık ekibinizle konuşun. Genel olarak, uzun QT sendromu olan kişiler asla yalnız yüzmemelidir. Bayılırsanız yardımcı olabilecek birini yanınıza alırsanız fiziksel aktivitelerin iyi olması muhtemeldir.
  • Şaşırtıcı sesler olup olmadığını kontrol edin. Kapı zillerinin ve özellikle uyku sırasında sizi korkutabilecek telefonlar gibi diğer cihazların sesini kısın. Seni ürküten şeyler kendinden geçmene neden olabilir.
  • Duyguları kontrol et. Çok heyecanlı, öfkeli veya şaşırmış olmak, uzun QT sendromlu bazı kişilerde kalp atışı değişikliklerini tetikleyebilir. Daha fazla egzersiz yapmak, farkındalık uygulamak ve destek gruplarında başkalarıyla bağlantı kurmak stresi azaltmanın bazı yollarıdır.
  • İlaçlarını kontrol et. Uzun QT aralıklarına neden olabilecek ilaçları almayın. Bu tür ilaçları alıp almadığınızdan emin değilseniz, sağlık uzmanınıza danışın. Sağlık ekibinize aldığınız tüm ilaçlar ve takviyeler hakkında, hatta reçetesiz satın aldıklarınız hakkında bilgi vermek iyi bir fikirdir.
  • Düzenli sağlık kontrolleri yaptırın. Belirtilerinizde veya genel sağlığınızda değişiklikler varsa, bakım ekibiniz tedavi planınızı güncelleyebilir veya daha fazla tedavi önerebilir.

Başa çıkma ve destek

Uzun QT sendromu (LQTS) ile bağlantılı olası tehlikeli kalp ritimleri hakkında endişelenmek sizin ve sevdikleriniz için strese neden olabilir. İşte durumunuzu yönetmenize yardımcı olabilecek bazı şeyler.

  • Diğer insanlara sahip olduğunuzu söyleyin. Ailenizi, arkadaşlarınızı, öğretmenlerinizi, komşularınızı ve sizinle düzenli teması olan herkesi kalp ritmi bozukluğunuz ve semptomlarınız hakkında bilgilendirin. Başkalarına lqt'niz olduğunu göstermek için tıbbi bir uyarı kimliği takın .
  • Acil durum planınız olsun. Aile üyeleri kardiyopulmoner resüsitasyonu (CPR) öğrenmek isteyebilir, böylece ihtiyacınız olursa yardımcı olabilirler. Otomatik bir harici defibrilatöre (AED) sahip olmak veya hızlı bir şekilde sahip olmak uygun olabilir.
  • Destek veya danışmanlık isteyin. Deneyimlerinizi ve duygularınızı uzun QT sendromuna aşina olan diğer kişilerle paylaşabileceğiniz bir destek grubuna katılmanız yararlı olabilir. Kalıtsal uzun QT sendromlu aileler de bir genetik danışmanla konuşmayı faydalı bulabilir.

Randevunuz için hazırlık

Hızlı, hızlı veya düzensiz kalp atışlarınız varsa, sağlık kontrolü için randevu alın. Kalp rahatsızlıkları konusunda eğitilmiş bir doktora gönderilebilirsiniz. Bu tür bir sağlık uzmanına kardiyolog denir.

Elektrofizyolog adı verilen kalp ritmi bozuklukları konusunda eğitilmiş bir doktor da görebilirsiniz.

İşte randevunuza hazırlanmanıza ve sağlık ekibinizden ne bekleyeceğinizi bilmenize yardımcı olacak bazı bilgiler.

Yapabilecekleriniz

  • Yaşadığınız semptomları ve ne kadar süredir yaşadığınızı yazın. Uzun QT sendromu ile ilgili görünmeyenleri dahil edin.
  • Write down important medical information,Sahip olduğunuz diğer sağlık koşulları ve aldığınız ilaçların adları ve dozları dahil olmak üzere önemli tıbbi bilgileri yazın. Ailenizde düzensiz kalp atışı veya ani ölüm öyküsü olan sağlık uzmanınızla paylaşmak da önemlidir.
  • Write down the questionsSağlık uzmanınıza sorduğunuzdan emin olmak istediğiniz soruları yazın.

İlk randevunuzda sağlık uzmanına sormanız gereken sorular şunlardır:

  • Belirtilerime neden olma olasılığı nedir?
  • Bu semptomların başka olası nedenleri var mı?
  • Hangi testlere ihtiyacım var?
  • Bir uzmana görünmeli miyim?

Bir kardiyolog veya elektrofizyoloğa gönderilip gönderilmediğinizi sormanız gereken sorular şunlardır:

  • Uzun QT sendromum var mı? Eğer öyleyse, hangi tip?
  • Komplikasyon riskim nedir?
  • Hangi tedaviyi önerirsiniz?
  • İlaç öneriyorsanız, olası yan etkileri nelerdir?

Sağlık uzmanınızın ameliyat önerip önermediğini sormanız gereken sorular şunlardır:

  • Bu tür bir ameliyat bana nasıl yardımcı olacak?
  • Ameliyatımı nerede yaptırmalıyım?
  • Ameliyat sonrası iyileşme ve rehabilitasyonumdan ne beklemeliyim?

Diğer sorular şunlardır:

  • Sık sağlık kontrollerine ve uzun süreli tedaviye ihtiyacım var mı?
  • Uzun QT sendromunun hangi acil semptomlarının farkında olmalıyım?
  • Hangi etkinlik kısıtlamalarına uymam gerekiyor?
  • Ne tür yaşam tarzı değişiklikleri önerirsiniz?
  • Hangi ilaçları almaktan kaçınmalıyım?
  • Tedaviye uzun vadeli bakış açım nedir?
  • Gelecekte hamile kalmak benim için güvenli mi?
  • Gelecekteki çocuklarımın uzun QT sendromuna sahip olma riski nedir?
  • Genetik danışmanlık aileme nasıl yardımcı olabilir?

Başka sorular sormaktan çekinmeyin.

Doktorunuzdan ne beklemelisiniz

Sağlık ekibiniz şunları sorabilir:

  • Belirtilerin neler?
  • Belirtiler ne zaman başladı?
  • Semptomlar zamanla kötüleşti mi?
  • Öfke, heyecan veya sürpriz gibi güçlü duygular belirtilerinizi tetikler mi?
  • Egzersiz semptomlara neden olur mu?
  • Kapı zili veya telefon çalması gibi irkilmek semptomlarınızı tetikler mi?
  • Hiç baş dönmesi veya baş dönmesi hissettin mi?
  • Hiç bayıldın mı?
  • Hiç nöbet geçirdin mi?
  • Başka hangi tıbbi durumlarınız var?
  • Ailenizde kalp rahatsızlığı veya kalp ritmi bozukluğu olan var mı?
  • Bir ebeveyn, erkek kardeş, kız kardeş veya çocuk hiç boğularak veya beklenmedik bir nedenle öldü mü?
  • Şu anda hangi ilaçları alıyorsunuz?
  • Hiç yasadışı uyuşturucu kullandın mı? Eğer öyleyse, hangileri?
  • Kafein kullanıyor musunuz? Ne kadar?

Sağlığınız ve ailenizin sağlık geçmişi hakkında mümkün olduğunca çok şey bilmek, sağlık ekibinizin teşhisinizi öğrenmesine ve tedaviyi planlamasına yardımcı olur.

Bu arada yapabilecekleriniz

Randevunuzu beklerken, akrabalarınızdan birinin ailesinde uzun QT sendromu veya açıklanamayan ölüm öyküsü olup olmadığını aile üyelerinize sorun.

Uzun QT sendromunun belirtileri ve tedavisi