Symptômes et traitement du diabète de Type 1 chez les enfants
Vue d'ensemble
Le diabète de Type 1 chez les enfants est une condition dans laquelle le corps de votre enfant n'est plus produit une hormone importante (l'insuline). Votre enfant a besoin d'insuline pour survivre, de sorte que le manque d'insuline doit être remplacé par des injections ou avec une pompe à insuline. Le diabète de Type 1 chez les enfants utilisé pour être connu comme le diabète juvénile ou diabète insulino-dépendant.
Le diagnostic de diabète de type 1 chez les enfants peut être écrasante, surtout au début. Tout à coup, vous et votre enfant, selon l'âge de votre enfant doit apprendre à donner des injections, compter les glucides et moniteur de sucre dans le sang.
Il n'y a pas de remède pour le diabète de type 1 chez les enfants, mais il peut être géré. Les progrès dans la surveillance de la glycémie et de l'insuline à la distribution de l'amélioration de sucre dans le sang de la gestion et de la qualité de vie pour les enfants atteints de diabète de type 1.
Les symptômes
Les signes et les symptômes de diabète de type 1 chez les enfants développent rapidement, et peuvent inclure:
- Augmentation de la soif
- Besoin fréquent d'uriner, éventuellement, le pipi au lit dans les toilettes formés à l'enfant
- La faim
- Perte de poids involontaire
- La Fatigue
- De l'irritabilité ou des changements de comportement
- L'odeur fruitée souffle
Quand consulter un médecin
Voir votre enfant fournisseur de soins de santé si vous remarquez l'un des signes ou des symptômes de diabète de type 1.
Causes
La cause exacte du diabète de type 1 est inconnue. Mais dans la plupart des gens avec le diabète de type 1, le système immunitaire du corps — qui, normalement, combat les bactéries et les virus nocifs — à tort détruit productrices d'insuline (îlot), les cellules dans le pancréas. La génétique et les facteurs environnementaux semblent jouer un rôle dans ce processus.
Une fois que les cellules des îlots de langerhans du pancréas sont détruites, votre enfant produit peu ou pas d'insuline. L'insuline effectue l'essentiel du travail de déplacement de sucre (glucose) dans la circulation sanguine vers les cellules du corps pour l'énergie.
De sucre dans le sang lors de la digestion des aliments. Sans suffisamment d'insuline, le sucre s'accumule dans le sang de votre enfant. Cela peut entraîner des complications graves si non traitée.
Les facteurs de risque
Le diabète de Type 1 survient le plus souvent chez les enfants, mais peut survenir à tout âge. Les facteurs de risque pour le diabète de type 1 chez les enfants:
- L'histoire de la famille. N'importe qui avec un des parents ou les frères et sœurs avec le diabète de type 1 a un risque légèrement accru de développer la maladie.
- La génétique. Certains gènes indiquent un risque accru de diabète de type 1.
- De course. Aux États-unis, le diabète de type 1 est plus fréquent chez les enfants blancs de non-Hispanique, que parmi les enfants des autres races.
- Certains virus. L'exposition à différents virus peuvent déclencher la destruction auto-immune des cellules des îlots de langerhans.
Les Complications
Le diabète de Type 1 peut affecter les organes principaux de votre corps. En gardant votre taux de glycémie proche de la normale la plupart du temps peut considérablement réduire le risque de nombreuses complications.
Les Complications peuvent inclure:
- Coeur et des vaisseaux sanguins de la maladie. Le diabète augmente les risques de développer des conditions telles que les vaisseaux sanguins rétrécis, d'hypertension, de maladie cardiaque et d'avc plus tard dans la vie.
- Des lésions nerveuses. L'excès de sucre peut blesser les parois des petits vaisseaux sanguins qui nourrissent votre enfant nerfs. Cela peut provoquer des picotements, d'engourdissement, de brûlure ou de douleur. Des lésions nerveuses généralement qui se passe progressivement sur une longue période de temps.
- Des dommages aux reins. Le diabète peut endommager les nombreux petits vaisseaux sanguins des clusters dans les reins qui filtrent les déchets de votre sang.
- Les dommages aux yeux. Le diabète peut endommager les vaisseaux sanguins de la rétine de l'oeil, ce qui peut conduire à des problèmes de vision.
- De l'ostéoporose. Le diabète peut diminuer la densité minérale osseuse, l'augmentation de votre enfant risque d'ostéoporose à l'âge adulte.
Vous pouvez aider votre enfant à prévenir les complications du diabète par:
- Travailler avec votre enfant à maintenir un bon contrôle de la glycémie, autant que possible,
- Enseigner à votre enfant l'importance d'une alimentation saine et la pratique régulière d'une activité physique
- Planification des visites régulières avec du diabète de votre enfant professionnel de la santé
Enfants atteints de diabète de type 1 sont à risque d'autres maladies auto-immunes, telles que la maladie de la thyroïde et la maladie coeliaque. Votre enfant fournisseur de soins de santé peut recommander des tests pour ces conditions.
La prévention
Il n'y a actuellement aucun moyen sûr de prévenir le diabète de type 1, mais c'est un domaine très actif de recherche.
Les anticorps associés au diabète de type 1 chez les enfants qui ont un risque élevé de la maladie peut être détectée mois ou même des années avant que les premiers symptômes du diabète de type 1 apparaît. Les chercheurs travaillent sur:
- De prévenir ou de retarder le début du diabète de type 1 chez les personnes qui ont un risque élevé de la maladie.
- La prévention de la destruction des cellules des îlots pancréatiques chez les personnes qui sont nouvellement diagnostiqués.
Diagnostic
Il existe plusieurs tests de sang pour le diabète de type 1 chez les enfants. Ces tests sont utilisés pour établir un diagnostic de diabète et de surveiller la gestion du diabète:
- Aléatoire des tests de glycémie. C'est le premier test de dépistage pour le diabète de type 1. Un échantillon de sang est prélevé à un moment aléatoire. Un taux de sucre sanguin de 200 milligrammes par décilitre (mg/dL), ou 11,1 millimoles par litre (mmol/L), ou supérieur, ainsi que les symptômes, suggère le diabète.
- L'hémoglobine glyquée (HBA1C) de test. Ce test indique que votre enfant est en moyenne de sucre dans le sang pour les 3 derniers mois. Un taux d'HBA1C de 6,5% ou plus sur les deux tests distincts signe de diabète.
- La glycémie à jeun de test. Un échantillon de sang est prélevé après que votre enfant n'a pas mangé (à jeun) pendant au moins 8 heures ou toute la nuit. Une glycémie à jeun niveau de 126 mg/dL) (7,0 mmol/L ) ou plus suggère de diabète de type 1.
Des tests supplémentaires
Si les analyses de sang est un signe de diabète, votre fournisseur de soins de santé peut recommander des tests supplémentaires afin de distinguer le diabète de type 1 et diabète de type 2 parce que les stratégies de traitement varient selon le type. D'autres tests incluent des tests sanguins pour vérifier les anticorps qui sont communs dans le diabète de type 1.
Traitement
Traitement pour le diabète de type 1 comprend:
- Prendre de l'insuline
- La surveillance de la glycémie
- Manger des aliments sains
- Faire de l'exercice régulièrement
Vous travaillerez en étroite collaboration avec le diabète de votre enfant à l'équipe de traitement — fournisseur de soins de santé, agréée en diabète de soins et d'éducation spécialisés, et diététiste. Le but du traitement est de maintenir la glycémie de votre enfant au sein de certains numéros. Cette fourchette cible aide à maintenir la glycémie de votre enfant niveau aussi proche que possible de la normale.
Votre enfant fournisseur de soins de santé vous permettra de savoir ce que la glycémie de votre enfant à la fourchette cible est. Cette gamme peuvent changer à mesure que votre enfant grandit et change.
L'insuline
Toute personne qui a un diabète de type 1 besoins d'un traitement à vie avec un ou plusieurs types d'insuline pour survivre.
De nombreux types d'insuline sont disponibles, y compris:
- L'insuline à action rapide. Ce type d'insuline commence à travailler en 15 minutes. Il atteint le pic de l'effet à 60 minutes et dure environ 4 heures. Ce type est souvent utilisé de 15 à 20 minutes avant les repas. Des exemples sont l'insuline lispro (Humalog, Admelog), aspart (NovoLog, Fiasp) et glulisine (Apidra).
- L'insuline à action rapide. Parfois appelée insuline ordinaire, ce type commence à travailler en 30 minutes après l'injection. Il atteint le pic de l'effet est de 90 à 120 minutes et dure environ 4 à 6 heures. Des exemples sont l'insuline humaine (Humulin R, Novolin R).
- Insuline intermédiaire. Aussi appelée l'insuline NPH, ce type d'insuline commence à travailler dans environ 1 à 3 heures. Il atteint le pic de l'effet, à 6 à 8 heures et d'une durée de 12 à 24 heures. Des exemples sont l'insuline NPH (Humulin N, Novolin N).
- Longue et ultra-longue durée d'action de l'insuline. Ce type d'insuline peut offrir une couverture pour aussi longtemps que 14 à 40 heures. Des exemples sont l'insuline glargine (Lantus, Toujeo, autres), détémir (Levemir) et degludec (Tresiba).
L'insuline options de livraison
L'insuline options de livraison comprennent:
- Fine aiguille et de la seringue. Cela ressemble à une photo que vous pourriez obtenir dans un fournisseur de soins de santé de l'office, mais avec une petite seringue et un beaucoup plus mince, plus courte de l'aiguille.
- Stylo à insuline avec aiguille fine. Ce dispositif ressemble à un stylo à encre, à l'exception de la cartouche est remplie avec de l'insuline. Une aiguille est fixée pour l'injection.
- Une pompe à insuline.C'est un petit appareil porté à l'extérieur de votre corps que vous programmez à fournir des quantités d'insuline tout au long de la journée, et quand vous mangez. Un tube reliant un réservoir d'insuline à un cathéter qui est inséré sous la peau de votre abdomen. Il y a aussi un tubeless l'option de la pompe qui implique le port d'un module contenant l'insuline dans votre corps combiné avec un petit cathéter qui est inséré sous la peau.
Une pompe à insuline. C'est un petit appareil porté à l'extérieur de votre corps que vous programmez à fournir des quantités d'insuline tout au long de la journée, et quand vous mangez. Un tube reliant un réservoir d'insuline à un cathéter qui est inséré sous la peau de votre abdomen.
Il y a aussi un tubeless l'option de la pompe qui implique le port d'un module contenant l'insuline dans votre corps combiné avec un petit cathéter qui est inséré sous la peau.
La surveillance de la glycémie
Vous ou votre enfant aura besoin de vérifier et enregistrer la glycémie de votre enfant au moins quatre fois par jour. En règle générale, vous ou votre enfant de tester sa glycémie avant chaque repas et au coucher, et de temps en temps pendant le milieu de la nuit. Mais vous ou votre enfant pourrait avoir besoin de le vérifier plus souvent si votre enfant n'est pas d'avoir un moniteur de glucose.
Des tests fréquents est la seule façon de s'assurer que votre enfant de sucre dans le sang reste à l'intérieur de la fourchette cible.
Surveillance du glucose en continu (CGM)
Surveillance du glucose en continu (CGM) appareils de mesure de votre glycémie toutes les quelques minutes, à l'aide d'un temporaire capteur inséré sous la peau. Certains appareils montrer votre taux de sucre sanguin à la lecture à tous les temps sur un récepteur ou votre smartphone ou votre smartwatch, tandis que d'autres exigent que vous vérifiez votre taux de sucre sanguin en exécutant le récepteur sur le capteur.
Système en boucle fermée
Un système en boucle fermée est un dispositif implanté dans le corps que les liens d'un moniteur de glucose en continu à une pompe à insuline. Le moniteur vérifie les niveaux de sucre dans le sang régulièrement. L'appareil délivre automatiquement la bonne quantité d'insuline lorsque le moniteur montre qu'il est nécessaire.
La Food and Drug Administration a approuvé plusieurs hybrides les systèmes à circuit fermé pour le diabète de type 1. Ils sont appelés "hybrides", parce que ces systèmes nécessitent une action de l'utilisateur. Par exemple, vous pourriez avoir à expliquer le dispositif de combien de glucides sont consommés, ou de confirmer les niveaux de sucre sanguin, de temps à autre.
Un système en boucle fermée qui n'a pas besoin de l'intervention de l'utilisateur n'est pas encore disponible. Mais plusieurs de ces systèmes sont actuellement en essais cliniques.
Une saine alimentation
La nourriture est une partie importante de tout plan de traitement du diabète, mais cela ne signifie pas que votre enfant doit suivre un régime strict de régime de diabète." Tout comme le reste de la famille, l'alimentation de votre enfant devraient régulièrement des aliments qui sont riches en nutrition et faible en gras et en calories, tels que:
- Légumes
- Fruits
- Protéines maigres
- Les grains entiers
Votre enfant diététiste peut vous aider à créer un plan de repas qui s'adapte à votre enfant des aliments les préférences et les objectifs de santé, ainsi que vous aider à planifier pour les gâteries. La diététiste vous aussi vous apprendre à compter les glucides dans les aliments, de sorte que vous pouvez utiliser cette information pour déterminer les doses d'insuline.
L'activité physique
Tout le monde a besoin régulièrement de l'exercice aérobie, et les enfants qui ont un diabète de type 1 ne font pas exception.
Mais rappelez-vous que l'activité physique peut affecter le taux de sucre sanguin. Cet effet sur le taux de glycémie peuvent rester pendant des heures après l'exercice, peut-être même pour la nuit. Vous ou votre enfant pourrait avoir besoin d'ajuster votre enfant plan de repas ou de doses d'insuline en fonction de l'augmentation de l'activité.
Si votre enfant commence une nouvelle activité, vérifier la glycémie de votre enfant plus souvent que d'habitude jusqu'à ce que vous et votre enfant à apprendre comment son corps réagit à l'activité.
Faire de l'activité physique une partie de la routine quotidienne de votre enfant. Encouragez votre enfant à obtenir au moins 60 minutes d'activité physique quotidienne ou, mieux encore, de l'exercice avec votre enfant.
Gérer les problèmes
Sucre dans le sang peut parfois changer de façon imprévisible. Au cours de ces défis, de plus en plus fréquentes analyses de sang peut aider à identifier les problèmes et d'orienter le traitement. Demandez à votre enfant le traitement du diabète de l'équipe, de gérer ces défis et à d'autres:
- Les caprices de nourriture. Les très jeunes enfants atteints de diabète de type 1 pourrait ne pas terminer ce qui est sur leurs plaques, ce qui peut être un problème si ils ont déjà reçu de l'insuline pour que de la nourriture.
- Maladie. La maladie a des effets variables sur l'enfance besoins en insuline. Les Hormones produites pendant la maladie élever les niveaux de sucre sanguin, mais réduit la consommation de glucides en raison d'un manque d'appétit ou des vomissements réduit les besoins en insuline. Votre enfant fournisseur de soins de santé recommande la vaccination contre la grippe pour votre enfant chaque année et peut recommander le vaccin contre la pneumonie ainsi que la COVID-19 vaccin si votre enfant est âgé de 5 ans ou plus.
- Les poussées de croissance et de la puberté. Juste au moment où vous avez maîtrisé votre enfant à besoins en insuline, il ou elle germe apparemment pour la nuit, et du coup, n'obtiennent pas suffisamment d'insuline. Les Hormones peuvent également affecter les besoins en insuline, en particulier pour les adolescentes, les femmes comme ils commencent à avoir ses règles.
- Sommeil. Pour éviter les problèmes de faible sucre dans le sang pendant la nuit, vous pourriez avoir besoin d'ajuster votre enfant à l'insuline de la routine et de collations.
- Changements temporaires dans la routine. En dépit de la planification, les jours ne sont pas toujours rester la même. Vérifier le taux de sucre sanguin souvent lorsque le temps de changer de façon inattendue. Planifiez à l'avance pour les vacances, les occasions spéciales et les vacances.
Des soins médicaux continus
Votre enfant aura besoin de rendez-vous réguliers pour assurer une bonne gestion du diabète. Cela peut inclure un examen de la glycémie de votre enfant motifs, les besoins en insuline, l'alimentation et l'activité physique.
Votre fournisseur de soins de santé vérifie également la présence de votre enfant, le taux d'HBA1C. L'American Diabetes Association recommande généralement un taux d'A1C de 7% ou moins pour tous les enfants et les adolescents atteints de diabète.
Votre fournisseur de soins de santé seront également à vérifier périodiquement votre enfant:
- De la pression artérielle
- La croissance
- Les niveaux de cholestérol
- La fonction de la thyroïde
- La fonction rénale
- Pieds
- Les yeux
Des signes de problèmes
En dépit de vos meilleurs efforts, parfois, des problèmes vont se poser. Certaines complications à court terme du diabète de type 1 nécessite des soins immédiats ou ils pourraient être très graves, y compris:
- Faible taux de sucre sanguin (hypoglycémie)
- Une glycémie élevée (hyperglycémie)
- L'acidocétose diabétique (ACD)
Faible taux de sucre sanguin (hypoglycémie)
L'hypoglycémie est un sucre dans le sang en dessous de votre enfant à la fourchette cible. De sucre dans le sang baisse du niveau pour de nombreuses raisons, y compris le fait de sauter un repas, faire plus d'activité physique que ce qui est typique ou injecter trop d'insuline. Faible de sucre dans le sang n'est pas rare chez les personnes atteintes de diabète de type 1, mais si elle n'est pas traitée rapidement, les symptômes vont s'aggraver.
Les signes et les symptômes de l'hypoglycémie incluent:
- La pâleur
- Les tremblements de
- La faim
- La transpiration
- L'irritabilité et d'autres changements d'humeur
- Difficulté à se concentrer ou de la confusion
- Des vertiges ou des étourdissements
- Perte de coordination
- Troubles de l'élocution
- La perte de conscience
- Les crises
Enseignez à votre enfant les symptômes de faible taux de sucre sanguin. En cas de doute, il ou elle doit toujours faire un test de glycémie. Si un lecteur de glycémie n'est pas facilement disponible et que votre enfant a des symptômes d'un faible taux de sucre dans le sang, traiter de faible sucre dans le sang, puis de tester dès que possible.
Si votre enfant a un faible taux de sucre sanguin de lecture:
- Donner une action rapide de glucides. Demandez à votre enfant de consommation de 15 à 20 grammes d'une action rapide de glucides, comme les jus de fruits, des comprimés de glucose, des bonbons durs, régulière (pas d'alimentation) de soude ou d'une autre source de sucre. Les aliments avec des matières grasses, comme le chocolat ou la crème glacée, ne soulèvent pas de sucre dans le sang plus rapidement parce que la graisse ralentit l'absorption du sucre.
- Retest de sucre dans le sang. - Retest de la glycémie de votre enfant dans environ 15 minutes pour s'assurer qu'il est de retour dans la fourchette cible. Si c'est pas le cas, répétez donnant une action rapide de glucides et de test en 15 minutes que nécessaire jusqu'à ce que vous obtenez une lecture de votre enfant à la fourchette cible.
- Suivi avec une collation ou un repas. Une fois que le sucre dans le sang est de retour dans la fourchette cible, demandez à votre enfant de manger une collation ou un repas pour aider à prévenir une autre faible de sucre dans le sang.
Si un faible de sucre dans le sang provoque votre enfant à la perte de conscience, une urgence injection d'une hormone qui stimule la libération de sucre dans le sang (glucagon) peut être nécessaire.
Une glycémie élevée (hyperglycémie)
L'hyperglycémie est une glycémie supérieure à votre enfant de la fourchette cible. Les niveaux de sucre sanguin peut augmenter pour de nombreuses raisons, y compris la maladie, de manger trop, manger certains types d'aliments et de ne pas prendre suffisamment d'insuline.
Les signes et les symptômes de l'hyperglycémie comprennent:
- Besoin fréquent d'uriner
- Augmentation de la soif ou la sécheresse de la bouche
- Une vision floue
- La Fatigue
- La nausée
Si vous soupçonnez un haut niveau de sucre dans le sang, test de la glycémie de votre enfant. Si le taux de sucre est supérieur à la fourchette cible, suivi du diabète de votre enfant de son plan de traitement ou de vérifier auprès de votre enfant fournisseur de soins de santé. Le taux de sucre élevé ne viennent pas rapidement, alors demandez combien de temps à attendre jusqu'à ce que vous vérifiez la glycémie à nouveau.
Si votre enfant a une glycémie au-dessus de 240 mg/dL (13,3 mmol/L ), votre enfant doit utiliser un over-the-counter cétone kit de test pour vérifier la présence de corps cétoniques.
L'acidocétose diabétique (ACD)
Un grave manque d'insuline provoque votre corps à décomposer la graisse pour l'énergie. Cela provoque le corps à produire une substance appelée cétones. L'excès de corps cétoniques s'accumulent dans le sang de votre enfant, la création d'une condition potentiellement mortelle connue comme l'acidocétose diabétique.
Les signes et les symptômes de l'acidocétose diabétique comprennent:
- La soif ou de la bouche très sèche
- Augmentation de la miction
- Sec ou une rougeur de la peau
- Des nausées, des vomissements ou des douleurs abdominales
- Un doux, odeur fruitée sur l'haleine de votre enfant
- La Confusion
Si vous soupçonnez une acidocétose diabétique , vérifiez l'urine de votre enfant pour excès de cétones. Si la cétone sont élevés, appelez votre enfant fournisseur de soins de santé ou d'obtenir des soins d'urgence.
Le mode de vie et des remèdes à la maison
À la suite d'un plan de traitement du diabète nécessite 24 heures de soins et d'importants changements de mode de vie. Attention à la gestion du diabète de type 1 permet de réduire les risques de complications graves.
Comme votre enfant grandit:
- Encouragez-le à prendre de plus en plus un rôle actif dans la gestion du diabète
- Souligner l'importance de la vie les soins du diabète
- Enseignez à votre enfant comment tester son taux de sucre sanguin et injecter de l'insuline
- Aider votre enfant à faire des choix alimentaires judicieux
- Encouragez votre enfant à rester physiquement actif
- Favoriser une relation entre votre enfant et son traitement du diabète de l'équipe
- Assurez-vous que votre enfant porte une étiquette d'identification médicale
Les habitudes que vous enseignez à votre enfant d'aujourd'hui vont lui permettre de profiter d'une vie saine et active avec le diabète de type 1.
L'école et le diabète
Vous aurez besoin de travailler avec votre enfant à la journée du fournisseur de soins ou l'infirmière de l'école et les enseignants pour qu'ils connaissent les signes et les symptômes de l'hyperglycémie et de l'hypoglycémie niveaux. L'infirmière de l'école pourrait avoir besoin pour administrer de l'insuline ou de vérifier si votre enfant le sang le taux de sucre.
La loi fédérale protège les enfants atteints de diabète, et les écoles doivent faire des aménagements raisonnables pour s'assurer que tous les enfants reçoivent une bonne éducation.
Demandez à votre fournisseur de soins de santé
Contactez votre enfant fournisseur de soins de santé, agréée en diabète de soins et d'éducation spécialisés, ou diététiste professionnelle entre les rendez-vous si vous avez des questions.
D'adaptation et de soutien
Si la gestion du diabète de votre enfant semble écrasante, prenez un jour à la fois. Certains jours, vous aurez à gérer la glycémie de votre enfant idéalement sur d'autres jours, il peut sembler comme si rien ne fonctionne bien. Personne ne peut le faire à la perfection. Mais vos efforts en valent la peine. N'oubliez pas que vous n'êtes pas seul et que votre traitement de diabète équipe peut vous aider.
Les émotions de votre enfant
Le diabète peut affecter les émotions de votre enfant à la fois directement et indirectement. Mal contrôlé de sucre dans le sang peut provoquer des changements de comportement, tels que l'irritabilité.
Le diabète peut également rendre votre enfant à se sentir différent des autres enfants. Avoir à prélever du sang et de donner des coups de sets de enfants atteints de diabète en dehors de leurs pairs. L'obtention de votre enfant avec d'autres enfants qui ont le diabète ou passer du temps dans un camp de diabète peut aider votre enfant à se sentir moins seul.
De santé mentale et de toxicomanie
Les personnes atteintes de diabète ont un risque accru de dépression, d'anxiété et de diabète lié à la détresse. C'est pourquoi certains spécialistes du diabète comprennent régulièrement un travailleur social ou un psychologue dans le cadre de leur équipe soignante.
Si vous remarquez que votre enfant ou votre adolescent est constamment triste ou pessimiste, ou des expériences dramatiques des changements dans les habitudes de sommeil, de poids, de vos amis ou de performance à l'école, demandez à votre enfant de dépistage de la dépression.
La rébellion peut également être un problème, surtout pour les adolescents. Un enfant qui a été très bien coller à son plan de traitement du diabète peut se révolter dans les années de l'adolescence, en ignorant ses soins du diabète. En outre, des expériences avec les drogues, l'alcool et le tabagisme peuvent être encore plus dangereux pour les personnes atteintes de diabète.
Des groupes de soutien
Parler à un conseiller ou un thérapeute peut aider votre enfant ou vous-même composer avec le style de vie dramatiques des changements qui viennent avec un diagnostic de diabète de type 1. Votre enfant peut trouver de l'encouragement et de la compréhension dans un diabète de type 1 groupe de soutien pour les enfants. Des groupes de soutien pour les parents sont également disponibles.
Si vous êtes intéressé, votre fournisseur de soins de santé peut être en mesure de recommander un groupe dans votre région. Les sites web qui offrent un soutien comprennent:
- L'American Diabetes Association (ADA). L'ADA propose également de diabète camp des programmes qui offrent de la formation et du soutien pour les enfants et les adolescents atteints de diabète.
- Juvenile Diabetes Research Foundation (FRDJ).
Mettre l'information en perspective
La menace de complications de mal contrôlé, le diabète peut être effrayant. Si vous et votre enfant de travailler avec votre enfant à votre fournisseur de soins de santé et faire de votre mieux pour gérer le diabète de votre enfant, votre enfant aura toutes les chances de vivre une longue et heureuse vie.
Préparer pour votre rendez-vous
Votre enfant fournisseur de soins primaires va probablement faire le diagnostic initial du diabète de type 1. L'hospitalisation peut être nécessaire pour stabiliser la glycémie de votre enfant les niveaux.
Votre enfant à long terme de soins du diabète sera probablement manipulé par un endocrinologue pédiatrique. La santé de votre enfant à l'équipe de soins comprend aussi, en général agréée en diabète de soins et d'éducation spécialisés, une diététiste et un travailleur social.
Voici quelques informations pour vous aider à vous préparer pour votre rendez-vous.
Ce que vous pouvez faire
Avant votre rendez-vous de prendre ces étapes:
- Faire une liste de toutes les préoccupations au sujet de votre enfant de bien-être.
- Demandez à un membre de la famille ou un ami à vous rejoindre. La gestion du diabète vous oblige à retenir beaucoup d'informations. Quelqu'un qui vous accompagne peut rappeler quelque chose que vous avez manqué ou oublié.
- Faites une liste de questions à poser à votre fournisseur de soins de santé. Demandez à votre fournisseur de soins de santé pour un renvoi à un agréé en diabète de soins et d'éducation spécialisés et une diététiste pour fournir une formation supplémentaire sur la gestion du diabète.
Les sujets que vous pourriez discuter avec votre équipe de soins de santé comprennent:
- La surveillance de la glycémie — la fréquence et la durée et du glucose en continu moniteurs
- Thérapie à l'insuline — types d'insuline, la dose d'injection et la quantité
- L'administration d'insuline — tirs contre des pompes et de la nouvelle technologie de diabète
- Sucre dans le sang — comment les reconnaître et les traiter
- Élevé de sucre dans le sang — comment les reconnaître et les traiter
- Cétone de dépistage et de traitement
- Nutrition — les types d'aliments et leurs effets sur la glycémie
- Le calcul des glucides
- Exercice — l'ajustement de l'insuline et de l'apport alimentaire pour l'activité
- Traiter avec des situations spéciales — comme à la garderie, à l'école ou au camp d'été; au cours de la maladie; et lors d'occasions spéciales comme les fêtes, les jours fériés et les vacances
- La gestion médicale — quelle est la fréquence à visiter, le fournisseur de soins de santé et d'autres soins du diabète spécialistes
Qu'attendre de votre médecin
Votre fournisseur de soins de santé est susceptible de vous poser un certain nombre de questions, telles que:
- Comment vous sentez-vous la gestion du diabète de votre enfant?
- Combien de fois votre enfant a un faible taux de sucre épisodes?
- C'est quoi une journée type du régime comme?
- Combien de fois votre enfant de participer à une activité physique?
