Sichelzellenanämie

Übersicht

Sichelzellenanämie ist eine Gruppe von Erbkrankheiten bekannt als der sichelzellkrankheit. Es wirkt sich auf die Form der roten Blutkörperchen, die Sauerstoff in alle Teile des Körpers.

Rote Blutkörperchen sind in der Regel rund und flexibel, so dass Sie leicht zu bewegen durch Blutgefäße. In Sichel-Zell-Anämie, rote Blutkörperchen sind geformt wie Sicheln oder Halbmonde. Diese Sichel-Zellen auch steif und klebrig, die können verlangsamen oder blockieren den Blutfluss.

Die aktuelle Herangehensweise an die Behandlung ist, Schmerzen zu lindern und zu verhindern, dass Komplikationen der Erkrankung. Jedoch, neuere Behandlungen können Menschen heilen der Krankheit.

Symptome

Symptome der Sichelzelle Anämie in der Regel erscheinen etwa 6 Monate alt. Sie variieren von person zu person und kann im Laufe der Zeit ändern. Symptome können gehören:

  • Anämie. Sichel-Zellen brechen leicht auseinander und sterben. Typisch roten Blutkörperchen in der Regel Leben etwa 120 Tage, bevor Sie ersetzt werden müssen. Aber Sichel-Zellen sterben meist in 10 bis 20 Tagen, so dass ein Mangel an roten Blutkörperchen. Dies ist bekannt als Anämie. Ohne genügend rote Blutkörperchen, der Körper kann nicht genug Sauerstoff. Dies verursacht Müdigkeit.
  • Episoden von Schmerzen.Regelmäßige Episoden von extremen Schmerzen, Schmerzen genannt, Krisen sind ein wichtiges symptom der Sichel-Zelle Anämie. Schmerz entsteht, wenn die sichelförmigen roten Blutkörperchen blockieren, die Durchblutung durch kleine Gefäße auf der Brust, Bauch und Gelenken. Der Schmerz variiert in der Intensität und können für die letzten ein paar Stunden zu ein paar Tage. Manche Menschen haben nur ein paar Schmerzen Krisen ein Jahr. Andere haben ein Dutzend oder mehr im Jahr. Ein heftiger Schmerz Krise erfordert einen Krankenhausaufenthalt. Einige Menschen mit Sichelzellenanämie haben auch chronische Schmerzen von Knochen-und Gelenkschäden, Geschwüre und andere Ursachen.
  • Schwellung der Hände und Füße. Sichelförmige rote Blutkörperchen blockieren, die Durchblutung der Hände und Füße, die dazu führen, dass Sie Anschwellen.
  • Häufige Infektionen. Die Milz ist wichtig für den Schutz gegen Infektionen. Sichel-Zellen kann zu Schäden an der Milz, erhöhen das Risiko der Entwicklung von Infektionen. Babys und Kinder mit Sichelzellenanämie Häufig erhalten Impfungen und Antibiotika, um zu verhindern, dass potenziell lebensbedrohliche Infektionen, wie Lungenentzündung.
  • Verzögertes Wachstum oder Pubertät. Die roten Blut-Zellen versorgen den Körper mit Sauerstoff und Nährstoffen für das Wachstum benötigt werden. Ein Mangel an gesunden roten Blutkörperchen verlangsamt sich das Wachstum bei Säuglingen und Kindern und die Verspätung der Pubertät bei Teenagern.
  • Vision Probleme. Winzigen Blutgefäße, die Blut Versorgung zu die Augen können verstopft werden mit Sichel-Zellen. Dies kann zu einer Beschädigung der Teil des Auges, die Prozesse der visuellen Bilder, genannt der Netzhaut und führen zu Sehstörungen.

Episoden von Schmerzen. Regelmäßige Episoden von extremen Schmerzen, Schmerzen genannt, Krisen sind ein wichtiges symptom der Sichel-Zelle Anämie. Schmerz entsteht, wenn die sichelförmigen roten Blutkörperchen blockieren, die Durchblutung durch kleine Gefäße auf der Brust, Bauch und Gelenken.

Der Schmerz variiert in der Intensität und können für die letzten ein paar Stunden zu ein paar Tage. Manche Menschen haben nur ein paar Schmerzen Krisen ein Jahr. Andere haben ein Dutzend oder mehr im Jahr. Ein heftiger Schmerz Krise erfordert einen Krankenhausaufenthalt.

Einige Menschen mit Sichelzellenanämie haben auch chronische Schmerzen von Knochen-und Gelenkschäden, Geschwüre und andere Ursachen.

Wann einen Arzt aufsuchen

Sehen Sie Ihren Arzt sofort, wenn Sie oder Ihr Kind Symptome der Sichel-Zelle Anämie, einschließlich Fieber oder Schlaganfall.

Infektionen beginnen oft mit Fieber und kann lebensbedrohlich sein. Weil Kinder mit Sichelzellenanämie sind anfällig für Infektionen, suchen sofortige medizinische Aufmerksamkeit für ein Fieber höher als bei 101,5 Grad Fahrenheit (38.5 Grad Celsius).

Suchen Sie Notfall-Pflege für die Symptome des Schlaganfalls, die Folgendes umfassen:

  • Einseitige Lähmung oder Schwäche in Gesicht, Armen oder Beinen.
  • Verwirrung.
  • Schwierigkeiten beim gehen oder sprechen.
  • Plötzliche Sehstörungen.
  • Unerklärliche Taubheit.
  • Starke Kopfschmerzen.

Ursachen

Sichel-Zelle Anämie wird verursacht durch eine änderung in der gen, dass der Körper sagt, um Hämoglobin zu bilden. Hämoglobin ist das Eisen-reiche Substanz in den roten Blutkörperchen, ermöglicht diese Zellen transportieren Sauerstoff von der Lunge zum rest des Körpers. Das Hämoglobin im Zusammenhang mit Sichelzellenanämie verursacht, die roten Blutkörperchen steif, klebrig und unförmig.

Für ein Kind an Sichelzellenanämie, beide Eltern tragen muss, eine Kopie des sichelzellen-Gens und pass beide Kopien des Kindes.

Wenn nur ein Elternteil übergibt die sichelzellen-gen auf das Kind, das Kind der Sichel-Zelle-Merkmal. Mit einer typischen Hämoglobin-gen und eine sichelzellen-gen, die Menschen mit der Sichel-Zelle-Merkmal sowohl typische Hämoglobin und Sichel Zelle Hämoglobin.

Ihr Blut könnte enthalten einige Sichel-Zellen, aber Sie in der Regel keine Symptome. Sie sind Träger der Krankheit. Das bedeutet, dass Sie übergeben können das gen an Ihre Kinder.

Risikofaktoren

Für ein baby zu haben, Sichelzellenanämie, beide Eltern müssen einen sichelzellen-gen. In den Vereinigten Staaten, Sichel-Zell-Anämie, die am häufigsten wirkt sich auf Menschen afrikanischer, mediterraner und nahöstlicher Abstammung.

Komplikationen

Sichel-Zelle Anämie führen kann, die zu einer Vielzahl von Komplikationen, einschließlich:

  • Schlaganfall. Sichel-Zellen blockieren kann, die Durchblutung des Gehirns. Anzeichen eines Schlaganfalls zählen Krampfanfälle, Schwäche oder Taubheit der Arme und Beine, plötzliche Sprachschwierigkeiten, und Verlust des Bewusstseins. Wenn Ihr Kind eines dieser Anzeichen oder Symptome, ärztlichen Behandlung sofort. Ein Schlaganfall kann tödlich sein.
  • Akute Brust-Syndrom. Eine Infektion der Lunge oder Sichel-Zellen blockieren Blutgefäße in der Lunge kann diese lebensbedrohliche Komplikation. Symptome sind Schmerzen in der Brust, Fieber und Schwierigkeiten beim atmen. Akute Brust-Syndrom möglicherweise müssen emergency medizinische Behandlung.
  • Avaskuläre Nekrose. Sichel-Zellen blockieren können, die Blut-Gefäße, dass liefern Blut zu den Knochen. Wenn die Knochen nicht genügend Blut, Gelenken können schmal und Knochen sterben. Das kann überall passieren, aber die meisten oft in der Hüfte.
  • Pulmonale Hypertonie. Menschen mit Sichelzellenanämie entwickeln kann hoher Blutdruck in der Lunge. Diese Komplikation betrifft in der Regel Erwachsene. Kurzatmigkeit und Müdigkeit sind die häufigsten Symptome dieser Erkrankung, die tödlich sein können.
  • Organ Schaden. Sichel-Zellen blockieren den Blutfluss zum Organe zu berauben die betroffenen Organe mit Blut und Sauerstoff. In der Sichel-Zelle Anämie, Blut sauerstoffarm ist. Dieser Mangel an Sauerstoff-reiche Blut beschädigen können Nerven und Organe, einschließlich der Nieren, der Leber und der Milz, und kann tödlich sein.
  • Milz-Sequestrierung. Sichel-Zellen können gefangen, in der Milz, wodurch es zu vergrößern. Dies kann zu Bauchschmerzen auf der linken Seite des Körpers und kann lebensbedrohlich sein. Eltern von Kindern mit Sichelzellenanämie können lernen, wie Sie suchen und das Gefühl Ihr Kind die Milz für die Erweiterung.
  • Blindheit. Sichel-Zellen blockieren können kleine Blutgefäße, die Blut Versorgung zu die Augen. Im Laufe der Zeit kann dies zu Erblindung führen.
  • Ulcus cruris. Sichel-Zelle Anämie kann zu schmerzhaften offenen Wunden an den Beinen.
  • Gallensteine. Der Abbau von roten Blutkörperchen produziert eine Substanz namens bilirubin. Ein hohes Niveau von bilirubin im Körper führen kann zu Gallensteinen.
  • Priapismus. Sichel-Zelle Anämie verursachen können schmerzhafte, lang anhaltende Erektionen, der als Priapismus bekannt ist. Sichel-Zellen blockieren können, die Blut-Gefäße im penis, was dazu führen kann, Impotenz im Laufe der Zeit.
  • Tiefe Venenthrombose. Sichelartig verformten roten Blutkörperchen kann zu Blutgerinnseln, wodurch das Risiko eines Blutgerinnsels Unterkunft in einer tiefen Vene, bekannt als Tiefe Venenthrombose. Es erhöht auch das Risiko für ein Blutgerinnsel Unterkunft in der Lunge, bekannt als Lungenembolie. Entweder können zu schweren Erkrankungen oder sogar zum Tod führen.
  • Komplikationen während der Schwangerschaft. Sichel-Zelle Anämie kann das Risiko erhöhen, an Bluthochdruck und Blutgerinnsel während der Schwangerschaft. Es kann auch erhöhen das Risiko von Fehlgeburten, Frühgeburten und niedrigem Geburtsgewicht Babys.

Prävention

Wenn Sie tragen die Sichel-Zelle-Merkmal, es kann helfen, um zu sehen, eine genetische Berater, bevor Sie Schwanger werden. Ein Berater kann Ihnen helfen zu verstehen, ist Ihr Risiko, ein Kind mit Sichelzellenanämie. Sie können auch lernen, über mögliche Behandlungen, präventive Massnahmen und reproduktive Optionen.

Sichelzellenanämie

Diagnose

Ein Blut-test können Sie überprüfen, für die form von Hämoglobin, die hinter der Sichel-Zelle Anämie. In den Vereinigten Staaten, ist diese Blutuntersuchung ist Teil der routinemäßigen Neugeborenen-screening. Aber auch ältere Kinder und Erwachsene können den test auch.

Bei Erwachsenen, eine Blutprobe wird aus einer Vene in den arm. Bei kleinen Kindern und Babys, die Blutprobe wird in der Regel gesammelt von einem finger oder Ferse. Die Probe geht dann an ein Labor aussortiert werden für die Sichel-Zelle form von Hämoglobin.

Wenn Sie oder Ihr Kind hat Sichelzellenanämie, wird Ihr Arzt möglicherweise vorschlagen, andere tests, um zu überprüfen, mögliche Komplikationen der Krankheit.

Wenn Sie oder Ihr Kind trägt das sichelzellen-gen, werden Sie wahrscheinlich bezeichnet werden, um eine genetische Berater.

Schlaganfall-Risiko-Bewertung

Eine spezielle Ultraschall-Maschine offenbaren kann Schlaganfall-Risiko bei Kindern. Der test verwendet Schallwellen, um zu Messen, die Durchblutung des Gehirns. Dieser schmerzlose test kann verwendet werden, bei Kindern im Alter von 2 Jahren. Regelmäßige Bluttransfusionen senken Schlaganfall-Risiko.

Tests zur Erkennung von sickle cell Gene vor der Geburt

Die sichelzellkrankheit diagnostiziert werden, in der ein ungeborenes Kind durch probieren einige der Fruchtwasser umgibt das baby in der Gebärmutter. Wenn Sie oder Ihr partner hat die Sichelzellenanämie oder der Sichel-Zelle-Merkmal, Fragen Sie Ihren healthcare-team über das screening.

Behandlung

Verwaltung der Sichel-Zelle Anämie ist in der Regel zielt auf die Vermeidung von Schmerz-Episoden, Linderung der Symptome und die Vermeidung von Komplikationen. Behandlungsmethoden gehören Medikamente und Bluttransfusionen. Für einige Kinder und Jugendliche, die eine Stammzell-Transplantation kann eine Heilung der Erkrankung. Gen-Therapien, die auch entwickelt werden, die können bieten Kuren für Menschen mit Sichelzellanämie.

Medikamente

  • Hydroxyurea (Droxia, Hydrea). Täglich hydroxyurea reduziert die Häufigkeit von Schmerzen, Krisen und könnte reduzieren die Notwendigkeit für Bluttransfusionen und Krankenhaus-Aufenthalte. Aber es kann das Risiko erhöhen, an Infektionen. Nehmen Sie nicht das Medikament, wenn Sie Schwanger sind.
  • L-Glutamin Pulver oral (Endari). Es hilft bei der Verringerung der Häufigkeit von Schmerzen Krisen.
  • Crizanlizumab (Adakveo). Diese Medizin, die per Injektion gegeben werden, können helfen reduzieren die Häufigkeit von Schmerzen, Krisen bei Erwachsenen und bei Kindern, die älter als 16 Jahre. Nebenwirkungen können unter anderem übelkeit, Gelenkschmerzen, Rückenschmerzen und Fieber.
  • Voxelotor (Oxbryta). Dieses Medikament wird verwendet zur Behandlung von sichelzellen-Krankheit bei Erwachsenen und Kindern älter als 12 Jahre sind. Durch den Mund genommen, dieses Medikament kann verringern das Risiko von Anämie und verbessern die Durchblutung im gesamten Körper. Nebenwirkungen können unter anderem Kopfschmerzen, übelkeit, Durchfall, Müdigkeit, Hautausschlag und Fieber.
  • Schmerzlindernde Medikamente. Ihr Arzt kann verschreiben Betäubungsmittel zur Linderung von Schmerzen während der Sichel-Zelle Schmerzen in der Krisen.

Verhütung von Infektionen

Kinder mit Sichelzellenanämie möglicherweise penicillin von über 2 Monate alt, 5 Jahre alt, oder mehr. Dieses Medikament kann helfen, verhindern, dass Infektionen, wie Lungenentzündungen, die lebensbedrohlich sein kann, um Kinder mit Sichelzellenanämie.

Erwachsene, die Sichelzelle Anämie müssen möglicherweise nehmen Sie penicillin in Ihrem Leben, wenn Sie hatte eine Lungenentzündung habe oder Operation zur Entfernung der Milz.

Kindheit Impfungen sind wichtig für die Prävention von Krankheiten bei allen Kindern. Impfungen sind besonders wichtig für Kinder mit Sichelzellenanämie, weil Ihre Infektionen können schwerwiegend sein.

Ihr Kind s healthcare team sollte machen sicher, dass Ihr Kind alle empfohlenen kindheit Impfungen. Dazu gehören Impfstoffe gegen Lungenentzündung, meningitis, hepatitis B und eine jährliche grippeimpfung. Impfstoffe sind auch wichtig für Erwachsene mit Sichelzellenanämie.

Während der Globale Bedrohungen der Gesundheit, wie der COVID-19-Pandemie, die Menschen mit Sichelzellenanämie sollte zusätzliche Vorsichtsmaßnahmen ergreifen. Dazu gehören, Zuhause zu bleiben so viel wie möglich, und für diejenigen, die berechtigt sind, immer geimpft.

Chirurgische und andere Verfahren

  • Bluttransfusionen.Red blood cell Transfusion verwendet werden, um zu behandeln und verhindern, dass Komplikationen, wie Schlaganfall, bei Menschen mit sichelzellkrankheit. In diesem Verfahren werden die roten Blut-Zellen sind entfernt von der Zufuhr von Blut, dann durch eine Vene zu einer person mit Sichelzellenanämie. Dies erhöht die Anzahl der roten Blutkörperchen, die nicht betroffen sind von der Sichel-Zelle Anämie. Dies hilft bei der Reduzierung von Symptomen und Komplikationen. Zu den Risiken gehören eine Immunantwort gegen das Spenderblut, die machen es schwer zu finden, zukünftige Spender. Infektion und überschüssige Eisen-Ablagerungen im Körper sind weitere Risiken. Da überschüssiges Eisen kann zu Schäden am Herz, die Leber und andere Organe, benötigen Sie möglicherweise eine Behandlung zur Senkung des eisenspiegels wenn Sie regelmäßige Transfusionen.
  • Stem cell Transplantation.Dies ist auch bekannt als eine Knochenmark-Transplantation. Das Verfahren besteht darin, anstelle von Knochenmark betroffen, die durch die Sichelzellenanämie, die mit Knochenmark von einem Spender. Das Verfahren in der Regel verwendet, einen passenden Spender, wie ein Geschwister, die nicht von der Sichel-Zelle Anämie. Eine Stammzell-Transplantation kann die Heilung der Sichelzellenanämie. Stem cell Transplantation wird nur empfohlen für Personen, meist Kinder, die haben deutliche Symptome und Komplikationen der Sichelzellenanämie. Die Risiken des Verfahrens sind hoch und umfassen den Tod.
  • Stem cell gene hinaus Therapie.In dieser Behandlungsoption, die person, die eigene Stammzellen entnommen, und ein gen zu produzieren typisches Hämoglobin injiziert wird. Die Stammzellen werden dann zurück zu der person, die in einem Prozess bekannt als der autologen Transplantation. Diese option ist möglicherweise ein Heilmittel für Menschen mit Sichelzellanämie, die nicht in einem geeigneten Spender.
  • Gen-editing-Therapie.Dieses Food and Drug Administration (FDA)-genehmigt Behandlung funktioniert durch änderungen an der DNA in den Stammzellen eines Spenders. Stammzellen werden aus dem Körper entfernt, und die Sichel gen geändert wird, wird auch als bearbeitet, um helfen die Zellen wieder die Fähigkeit, um gesunde rote Blutkörperchen. Die behandelten Stammzellen werden dann in den Körper zurückgeführt durch das Blut. Dies wird als infusion. Menschen, die erfolgreich behandelt werden mit gen-editing-Therapie nicht länger die Symptome der Sichelzellanämie. Diese Behandlung ist FDA-zugelassen für die Menschen von 12 Jahre alt und älter. Die langfristigen Auswirkungen dieser neuen Behandlung noch nicht bekannt und wird weiter untersucht werden.

Bluttransfusionen. Red blood cell Transfusion verwendet werden, um zu behandeln und verhindern, dass Komplikationen, wie Schlaganfall, bei Menschen mit sichelzellkrankheit.

In diesem Verfahren werden die roten Blut-Zellen sind entfernt von der Zufuhr von Blut, dann durch eine Vene zu einer person mit Sichelzellenanämie. Dies erhöht die Anzahl der roten Blutkörperchen, die nicht betroffen sind von der Sichel-Zelle Anämie. Dies hilft bei der Reduzierung von Symptomen und Komplikationen.

Zu den Risiken gehören eine Immunantwort gegen das Spenderblut, die machen es schwer zu finden, zukünftige Spender. Infektion und überschüssige Eisen-Ablagerungen im Körper sind weitere Risiken. Da überschüssiges Eisen kann zu Schäden am Herz, die Leber und andere Organe, benötigen Sie möglicherweise eine Behandlung zur Senkung des eisenspiegels wenn Sie regelmäßige Transfusionen.

Stem cell Transplantation. Dies ist auch bekannt als eine Knochenmark-Transplantation. Das Verfahren besteht darin, anstelle von Knochenmark betroffen, die durch die Sichelzellenanämie, die mit Knochenmark von einem Spender. Das Verfahren in der Regel verwendet, einen passenden Spender, wie ein Geschwister, die nicht von der Sichel-Zelle Anämie.

Eine Stammzell-Transplantation kann die Heilung der Sichelzellenanämie. Stem cell Transplantation wird nur empfohlen für Personen, meist Kinder, die haben deutliche Symptome und Komplikationen der Sichelzellenanämie. Die Risiken des Verfahrens sind hoch und umfassen den Tod.

Stem cell gene hinaus Therapie. In dieser Behandlungsoption, die person, die eigene Stammzellen entnommen, und ein gen zu produzieren typisches Hämoglobin injiziert wird. Die Stammzellen werden dann zurück zu der person, die in einem Prozess bekannt als der autologen Transplantation. Diese option ist möglicherweise ein Heilmittel für Menschen mit Sichelzellanämie, die nicht in einem geeigneten Spender.

Gen-editing-Therapie. Dieses Food and Drug Administration (FDA)-genehmigt Behandlung funktioniert durch änderungen an der DNA in den Stammzellen eines Spenders. Stammzellen werden aus dem Körper entfernt, und die Sichel gen geändert wird, wird auch als bearbeitet, um helfen die Zellen wieder die Fähigkeit, um gesunde rote Blutkörperchen. Die behandelten Stammzellen werden dann in den Körper zurückgeführt durch das Blut. Dies wird als infusion.

Menschen, die erfolgreich behandelt werden mit gen-editing-Therapie nicht länger die Symptome der Sichelzellanämie. Diese Behandlung ist FDA-zugelassen für die Menschen von 12 Jahre alt und älter. Die langfristigen Auswirkungen dieser neuen Behandlung noch nicht bekannt und wird weiter untersucht werden.

Klinische Studien sind im Gange, um die Adresse Stammzell-transplantation bei Erwachsenen und gen-Therapien.

Self-care

Sie die folgenden Schritte aus, um gesund zu bleiben könnte Ihnen helfen, vermeiden Sie die Komplikationen der Sichelzellenanämie:

  • Nehmen Sie Folsäure-Ergänzungen täglich an und wählen Sie eine gesunde Ernährung. Knochenmark benötigt Folsäure und andere Vitamine, um neue rote Blutkörperchen zu bilden. Fragen Sie Ihren healthcare-team über eine Folsäure-Ergänzung und anderen Vitaminen. Essen Sie eine Vielzahl von bunten Früchten und Gemüse, sowie Vollkornprodukte.
  • Trinken Sie viel Wasser. Dehydration kann das Risiko erhöhen, der Sichel-Zelle Schmerzen in der Krise. Trinken Sie Wasser den ganzen Tag, mit dem Ziel für etwa acht Gläser pro Tag. Erhöhen Sie die Menge an Wasser, die Sie trinken, wenn Sie Sport oder verbringen Sie Zeit in einem heißen, trockenen Klima.
  • Vermeiden Sie Extreme Temperaturen. Exposition gegenüber extremer Hitze oder Kälte können das Risiko erhöhen, der Sichel-Zelle Schmerzen in der Krise.
  • Trainieren Sie regelmäßig, aber übertreiben Sie es nicht. Fragen Sie Ihren Arzt, wie viel Bewegung für Sie richtig ist.
  • Verwenden Sie die Medizin mit Vorsicht. Verwenden Sie Schmerzmittel wie ibuprofen (Advil, Motrin, andere) oder naproxen-Natrium (Aleve) sparsam, wenn überhaupt, wegen der möglichen Wirkung auf die Nieren. Fragen Sie Ihren Arzt vor der Einnahme von allen Arzneimitteln, die Sie bekommen können, ohne ein Rezept.
  • Nicht Rauchen. Rauchen erhöht das Risiko von Schmerzen Krisen.

Bewältigung und Unterstützung

Wenn Sie oder jemand in Ihrer Familie hat Sichelzellenanämie, diese Ideen könnte helfen Sie zu bewältigen:

  • Finden jemand zu sprechen. Das Leben mit einer chronischen Krankheit zu stressig ist. Betrachten consulting eine professionelle psychische Gesundheit, wie ein Psychologe, Berater oder Sozialarbeiter, zu helfen, Sie zu bewältigen.
  • Beitreten zu einer support-Gruppe. Fragen Sie Ihren healthcare-team über die Unterstützung von Familien in Ihrer Umgebung. Im Gespräch mit anderen, die vor Herausforderungen, wie Sie hilfreich sein können.
  • Entdecken Sie Möglichkeiten, um mit dem Schmerz umzugehen. Schmerz-Medizin kann nicht immer nehmen Weg alle Schmerzen. Arbeiten Sie mit Ihrem Arzt, um Wege zu finden, um die Kontrolle Ihrer Schmerzen. Sie könnten versuchen, Heizkissen, heiße Bäder, Massagen oder Krankengymnastik.
  • Lernen über Sichelzellenanämie, um fundierte Entscheidungen über die Pflege. Lernen Sie so viel wie Sie können über die Krankheit. Fragen zu stellen, während Sie Ihr Kind Termine. Fragen Sie Ihren Diabetes-Teams zu empfehlen, die gute Quellen von Informationen.

Vorbereitung für Ihren Termin

Sichel-Zelle Anämie ist in der Regel diagnostiziert, die durch das genetische screening durchgeführt, wenn ein baby geboren wird. Diese test-Ergebnisse werden wahrscheinlich Ihre primäre Arzt, der kann Sie an einen Arzt, wer ist spezialisiert auf Bluterkrankungen, rief ein Hämatologe oder ein pädiatrischer Hämatologe.

Hier finden Sie Informationen, um Ihnen zu helfen machen Sie sich bereit für Ihren Termin.

Was Sie tun können

Machen Sie eine Liste:

  • Ihre Symptome, auch solche, die scheinen in keinem Zusammenhang zu den Gründen, für die Sie geplant ist der Termin, und als Sie begann.
  • Schlüssel persönliche Informationen, einschließlich der familiären Krankengeschichte und ob wer hat Sichelzellenanämie oder ist das Merkmal für Sie.
  • Fragen Sie Ihr Pflegeteam.

Bringen Sie ein Familienmitglied oder einen Freund mit, wenn möglich, zu helfen, Sie erinnern sich an die Informationen, die Sie gegeben sind.

Für Sichelzellenanämie, Fragen Sie Ihren Arzt gehören:

  • Was ist die wahrscheinlichste Ursache für die Symptome?
  • Gibt es noch andere mögliche Ursachen?
  • Welche Prüfungen werden benötigt?
  • Welche Behandlungen sind verfügbar, und die tun Sie empfehlen?
  • Welche Nebenwirkungen sind Häufig mit dieser Behandlungen?
  • Gibt es andere Behandlungsmöglichkeiten?
  • Wie wahrscheinlich ist die Behandlung zu arbeiten?
  • Da sind und Lebensmittel oder Aktivitäten eingeschränkt?
  • Sie haben Prospekte oder andere Drucksachen, die ich haben kann? Welche websites empfehlen Sie?

Zögern Sie nicht, Fragen Sie andere Fragen.

Was erwarten Sie von Ihrem Arzt

Ihr Arzt wird wahrscheinlich Fragen Sie Fragen, darunter:

  • Wann haben Sie bemerkt Symptome?
  • Haben Sie kontinuierlich oder gelegentlich?
  • Was, wenn überhaupt, scheint die Verbesserung der Symptome?
  • Was ist, wenn etwas scheint zu verschlimmern?
Symptome und Behandlung von Sichelzellenanämie