Übersicht

Rhabdomyosarkomen ist eine seltene Art von Krebs beginnt als das Wachstum der Zellen im Gewebe. Weiches Gewebe unterstützen und verbinden Organe und andere Teile des Körpers. Rhabdomyosarkomen, die meisten beginnt oft im Muskelgewebe.

Obwohl rhabdomyosarkomen starten können überall im Körper, es ist mehr wahrscheinlich zu Beginn in der:

  • Kopf-und Hals-Bereich.
  • Harn-system, wie die Blase.
  • Reproductive system, wie der vagina, der Gebärmutter und der Hoden.
  • Arme und Beine.

Rhabdomyosarkomen Behandlung erfordert oft eine Operation, Chemotherapie und Strahlentherapie. Die Behandlung hängt davon ab, wo der Krebs beginnt, wie groß es wächst und ob es breitet sich auf andere Teile des Körpers.

Forschung in Diagnose und Behandlung, erheblich verbessert die Aussichten für Patienten mit rhabdomyosarkomen. Mehr und mehr Menschen Leben seit Jahren nach einem rhabdomyosarkomen Diagnose.

Symptome

Anzeichen und Symptome von rhabdomyosarkomen hängt davon ab, wo der Krebs beginnt.

Zum Beispiel, wenn der Krebs im Kopf-oder Halsbereich, den Symptomen können gehören:

  • Kopfschmerzen.
  • Blutungen in der Nase, Hals oder Ohren.
  • Reißen, Vorwölbung oder Schwellung der Augen.

Wenn der Krebs in der Harn-oder Geschlechtsorgane, den Symptomen können gehören:

  • Eine Masse oder Blutungen in der vagina oder des Rektums.
  • Schwierigkeiten beim Wasserlassen und Blut im Urin.
  • Probleme mit Stuhlgang.

Wenn der Krebs in den Armen oder Beinen, den Symptomen können gehören:

  • Möglicherweise Schmerzen in den betroffenen Bereich, wenn der Tumor drückt auf Nerven oder andere Bereiche des Körpers.
  • Schwellung oder ein Klumpen im arm oder Bein.

Ursachen

Es ist nicht klar, was bewirkt, dass rhabdomyosarkomen. Es beginnt, wenn ein weiches Gewebe, Zelle entwickelt Veränderungen in Ihrer DNA. Eine Zelle ist die DNA enthält die Anweisungen, die sagen, eine Zelle, was zu tun ist.

In gesunden Zellen, die DNA enthält Anweisungen zum wachsen und vermehren sich auf einen festgelegten Zinssatz. Die Anweisungen sagen, die Zellen zu sterben, zu einem festgelegten Zeitpunkt. In der Krebs-Zellen, die DNA-Veränderungen geben andere Anweisungen. Die Veränderungen erzählen die Krebszellen viele weitere Zellen schnell. Krebszellen können weiter Leben, wenn gesunde Zellen sterben würde. Dies bewirkt, dass zu viele Zellen.

Die Krebs-Zellen können eine Masse genannt tumor. Der tumor kann wachsen, zu erobern und zerstören gesundes Gewebe. In der Zeit, Krebszellen können brechen und sich auf andere Teile des Körpers. Wenn Krebs sich ausbreitet, es heißt metastasierendem Krebs.

Risikofaktoren

Faktoren, die das Risiko erhöhen, rhabdomyosarkomen sind:

  • Jüngeren Alter. Rhabdomyosarkomen am häufigsten passiert mit Kindern, die jünger als 10.
  • Vererbte Syndrome. Selten, rhabdomyosarkomen wurden mit genetischen Syndromen weitergegeben von den Eltern an die Kinder. Diese umfassen Neurofibromatose 1, Noonan-Syndrom, Li-Fraumeni-Syndrom, Beckwith-Wiedemann-Syndrom und Costello-Syndrom.

Es gibt keine Möglichkeit zu verhindern, dass rhabdomyosarkomen.

Komplikationen

Komplikationen von rhabdomyosarkomen und deren Behandlung sind:

  • Krebs, der sich verbreitet. Rhabdomyosarkomen verbreiten kann, von wo es begann, auf andere Teile des Körpers. Wenn Krebs sich ausbreitet, ist es möglicherweise erfordern, mehr-Intensive Behandlungen. Dies kann die Wiederherstellung schwieriger. Rhabdomyosarkomen die meisten breitet sich oft auf die Lunge, die Lymphknoten und Knochen.
  • Langfristige Nebenwirkungen. Rhabdomyosarkomen und seine Behandlungen können verursachen viele Nebenwirkungen, sowohl kurz-und langfristig. Ihr healthcare-team kann Ihnen helfen, die Nebenwirkungen, die während der Behandlung geschehen. Und das team können geben Sie eine Liste von Nebenwirkungen zu beobachten, in den Jahren nach der Behandlung.

Diagnose

Rhabdomyosarkomen Diagnose beginnt in der Regel mit einer körperlichen Untersuchung. Basierend auf den Ergebnissen der healthcare-team empfiehlt möglicherweise andere tests. Diese können auch bildgebende tests und ein Verfahren zum entfernen einer Probe von Zellen für die Prüfung.

Imaging-tests

Imaging-tests machen Bilder von dem inneren des Körpers. Sie helfen könnte, zeigen die Lage und Größe von rhabdomyosarkomen. Tests können umfassen:

  • X-Strahlen.
  • CT-scans.
  • MRT-scans.
  • Positronen-emissions-Tomographie-scans, auch als PET-scans.
  • Knochen-scans.

Entfernen einer Gewebeprobe zum testen

Eine Biopsie ist ein Verfahren zum entfernen einer Gewebeprobe zum testen in ein Labor. Eine Biopsie für rhabdomyosarkomen getan werden muss, in einer Weise, dass wird nicht dazu führen, Probleme mit der Zukunft der Chirurgie. Für diese Grund, es ist eine gute Idee zu suchen, die Betreuung in einem medizinischen Zentrum, das sieht viele Menschen mit dieser Art von Krebs. Erfahrene healthcare-teams wählen die beste Art der Biopsie.

Arten von Biopsien zur diagnose rhabdomyosarkomen sind:

  • Nadel-Biopsie. Diese Methode verwendet eine Nadel zum entfernen von Gewebeproben aus dem Krebs.
  • Chirurgische Biopsie. Manchmal eine Operation erforderlich sein könnten, zu entfernen eine größere Gewebeprobe.

Die biopsieprobe geht um ein Labor für die Prüfung. Ärzte, die Untersuchung von Blut und Gewebe des Körpers, die sogenannten Pathologen, test die Zellen für Krebs. Andere spezielle tests geben, mehr Informationen über den Krebs-Zellen. Ihr healthcare-team verwendet diese Informationen, um eine Behandlung zu planen.

Behandlung

Rhabdomyosarkomen Behandlung am häufigsten kombiniert Chemotherapie, Chirurgie und Strahlentherapie.

Welche Behandlungen Ihr healthcare-team schlägt, hängt davon ab, wo der Krebs und der Größe des Krebses. Die Behandlung wird auch davon abhängen, wie schnell die Krebszellen wachsen dürfte und ob sich der Krebs hat sich auf andere Teile des Körpers.

Chirurgie

Das Ziel der Operation ist, entfernen Sie alle Krebs Zellen. Aber das ist nicht immer möglich, wenn die rhabdomyosarkomen gewachsen ist, um oder in der Nähe Organe. Wenn der Chirurg nicht entfernen Sie sicher alle der Krebs, Ihr healthcare-team wird die Verwendung anderer Behandlungen Krebszellen abzutöten, die möglicherweise Links. Dies kann durch Chemotherapie und Strahlung.

Chemotherapie

Chemotherapie behandelt Krebs mit starker Medikamente. Viele Chemotherapie-Medikamente vorhanden sind. Die Behandlung beinhaltet oft eine Kombination von Medikamenten. Die meisten Chemotherapie-Medikamente werden gegeben durch eine Vene. Einige kommen in form von Tabletten.

Für rhabdomyosarkomen, die Chemotherapie wird oft verwendet, nach einer Operation oder Strahlentherapie. Es kann helfen, Krebszellen abzutöten, die möglicherweise Links. Chemotherapie kann auch verwendet werden, bevor andere Behandlungen. Die Chemotherapie kann helfen, schrumpfen ein Krebs, um es leichter zu machen, eine Operation oder Strahlentherapie.

Strahlentherapie

Strahlentherapie behandelt Krebs mit starker Energie Balken. Die Energie kommt von Röntgenstrahlen, Protonen oder anderen Quellen. Während der Strahlentherapie, die Sie auf einem Tisch liegen, während sich eine Maschine bewegt sich um Sie herum. Die Maschine lenkt die Strahlung auf präzise Punkte auf Ihren Körper.

Für rhabdomyosarkomen, die Strahlentherapie kann empfohlen werden, nach der Operation. Es kann helfen, Krebszellen abzutöten, die möglicherweise Links. Strahlentherapie kann auch verwendet werden statt der Operation. Strahlentherapie kann bevorzugt werden, wenn der Krebs in einem Gebiet, wo eine Operation nicht möglich, weil der nahe gelegenen Organe.

Klinische Studien

Klinische Studien sind Studien, die neue Behandlungen. Diese Studien bieten eine chance, um zu versuchen die neuesten Behandlungen. Das Risiko von Nebenwirkungen möglicherweise nicht bekannt. Fragen Sie Ihren Arzt, wenn Sie vielleicht in der Lage zu sein, in einer klinischen Studie.

Bewältigung und Unterstützung

Eine Diagnose von rhabdomyosarkomen können bringen viele Gefühle. Mit der Zeit werden Sie Wege finden, Sie zu bewältigen. Bis dahin könnte es helfen:

  • Lernen Sie genug über rhabdomyosarkomen, um Entscheidungen über die Pflege. Fragen Sie Ihren Arzt über diese Art von Sarkom, einschließlich der Behandlung Optionen. Sie lernen mehr, können Ihnen helfen, fühlen Sie sich mehr Kontrolle. Wenn Ihr Kind Krebs hat, Fragen Sie das Pflegeteam, wie Sie sprechen Sie mit Ihrem Kind über den Krebs.
  • Halten Sie Freunde und Familie in der Nähe. Halten Menschen in Ihrer Nähe können Ihnen helfen, sich mit Krebs. Freunde und Verwandte können helfen, mit alltäglichen Aufgaben wie Einkaufen, Kochen und kümmert sich um Ihre home.
  • Fragen über psychische Gesundheit-support. Im Gespräch mit einem Berater, medizinische Sozialarbeiter, Psychologen oder andere professionelle psychische Gesundheit kann auch helfen Sie. Wenn Ihr Kind Krebs hat, bitten, Ihre Gesundheitsversorgung team, um Ihnen helfen, die psychische Gesundheit unterstützen. Sie können auch überprüfen Sie online für eine Krebs-Organisation wie der American Cancer Society, dass die Listen-support-services.

Vorbereitung für Ihren Termin

Beginnen Sie, indem Sie einen Termin für sich oder Ihr Kind primary care professional. Wenn es eine Sorge, dass Sie können haben rhabdomyosarkomen, dass professionelle verweisen Sie an einen Spezialisten, der hat Erfahrung in der Behandlung von Krebs.

Rhabdomyosarkomen Behandlung beinhaltet oft ein team von Spezialisten. Das team kann Folgendes enthalten:

  • Orthopädische Chirurgen spezialisieren sich auf die Betriebs-auf die Krebse, die Auswirkungen auf den Knochen oder Muskeln, die auch als orthopädische Onkologen.
  • Andere Chirurgen, je nachdem, wo der Krebs ist, und das Alter der person, die Behandlung braucht. Beispiele sind der pädiatrischen Chirurgen, Kopf-und Hals-Chirurgen, Gynäkologen oder Urologen.
  • Spezialisten, die Behandlung von Krebs mit Chemotherapie oder anderen Medikamenten. Diese könnte die medizinische Onkologen oder, für Kinder, Pädiatrische Onkologen.
  • Spezialisten, die Behandlung von Krebs mit Strahlung, genannt Strahlung Onkologen.
  • Spezialisten, die Studie Gewebe zu finden, die Art von Krebs, genannt Pathologen.
  • Reha-Spezialisten, der helfen kann, bei der Genesung nach der Operation.

Was Sie tun können

Vor der Bestellung, machen Sie eine Liste:

  • Symptome, wie Schmerzen, müde oder Gewicht zu verlieren.
  • Alle Medikamente, Vitamine und Ergänzungen , die genommen werden, einschließlich der Dosis und wie oft Sie Sie.
  • Schlüssel persönliche Informationen, einschließlich anderer Erkrankungen oder Operationen, keine größeren Belastungen aus vergangenen Leben verändert.

Auch:

  • Bringen vorherigen scans oder Röntgenstrahlen, die Bilder und Berichte, und andere medizinische Aufzeichnungen, die hilfreich sein könnten.
  • Erwägen Sie einen verwandten oder Freund zu helfen, denken Sie daran , alle Informationen erhalten Sie während des Termins.
  • Machen Sie eine Liste von Fragen zu Fragen, den Arzt zu machen die meisten von Ihre Zeit.

Ob der Termin für Sie oder für Ihr Kind, Ihre Fragen gehören:

  • Welche Art von Krebs ist das?
  • Hat der Krebs sich ausbreiten?
  • Sind weitere tests erforderlich?
  • Was sind die Behandlungsmöglichkeiten?
  • Was sind die Chancen, dass die Behandlung, Heilung dieses Krebses?
  • Was sind die Nebenwirkungen und Risiken jeder Behandlung?
  • Wird die Behandlung beeinflussen, werden in der Lage, Kinder zu haben? Wenn so, bieten Sie Möglichkeiten, um zu bewahren, die Fähigkeit?
  • Gibt es Broschüren oder andere Drucksachen, die ich haben kann? Welche websites empfehlen Sie?

Was erwarten Sie von Ihrem Arzt

Ihr Arzt wird wahrscheinlich Fragen stellen. Fragen könnten beinhalten:

  • Welche Symptome sorgen Sie?
  • Wann haben Sie diese Symptome bemerken?
  • Sind die Symptome konstant oder tun, Sie kommen und gehen?
  • Wie schwer sind die Symptome?
  • Was, wenn überhaupt, scheint die Symptome besser?
  • Was, wenn überhaupt, scheint die Symptome verschlimmern?
Symptome und Behandlung von Rhabdomyosarkomen