Übersicht

Reye-Syndrom ist eine ernste Bedingung, die bewirkt, dass die Schwellung in der Leber und im Gehirn. Es kann in jedem Alter auftreten, aber in der Regel wirkt sich auf Kinder und Jugendliche nach einer viralen Infektion, die am häufigsten die Grippe oder Windpocken. Reye-Syndrom ist selten. Die Bedingung ist auch bekannt als Reye-Syndrom.

Symptome wie Verwirrtheit, Krampfanfälle und Bewusstseinsstörungen auf, müssen die Notaufnahme. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung des Reye-Syndroms kann das Leben eines Kindes retten.

Aspirin wurde im Zusammenhang mit dem Reye-Syndrom bei Kindern oder Jugendlichen, die die Grippe oder Windpocken. Tun nicht geben Sie Kindern oder Jugendlichen aspirin. Zur Behandlung von Fieber oder Schmerzen, sollten Sie Ihr Kind Säuglinge oder Kinder paracetamol (Tylenol, andere) oder ibuprofen (Advil, Motrin, andere). Säuglinge oder Kinder paracetamol und ibuprofen Medikamente sind sicherer alternativen zu aspirin. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie Bedenken haben.

Symptome

Die Symptome des Reye-Syndroms beginnen in der Regel etwa 3 bis 5 Tage nach einer viralen Infektion beginnt. Die virale Infektion kann die Grippe, auch bekannt als influenza oder Windpocken. Oder Reye-Syndrom kann sich entwickeln, nachdem eine Infektion der oberen Atemwege wie eine Erkältung.

In dem Reye-Syndrom, ein Kind Blutzucker fällt in der Regel während Mengen von Ammoniak und Säure im Blut steigen. Die Leber kann Anschwellen, und Fette können aufzubauen. Schwellungen im Gehirn. Dies kann die Ursache für Anfälle, Krämpfe oder Bewusstlosigkeit.

Erste Symptome

Für Kinder, die jünger als 2 Jahre alt, die ersten Symptome des Reye-Syndroms gehören:

  • Durchfall.
  • Schnelle Atmung.

Für ältere Kinder und Jugendliche,die frühen Symptome können einschließen:

  • Erbrechen, die nicht aufhören.
  • Als schläfrig oder träge.

Zusätzliche Symptome

Da der Zustand schlimmer wird, können Symptome ernster werden, einschließlich:

  • Reizbar, aggressiv oder irrationales Verhalten.
  • Verwirrung oder sehen oder hören von Dingen, die es nicht gibt.
  • Schwäche in Armen und Beinen oder die nicht in der Lage, um Sie zu verschieben.
  • Anfälle.
  • Übermäßige Trägheit.
  • Verminderte Ebene des Bewusstseins.

Diese Symptome müssen Notfall-Behandlung.

Wann einen Arzt aufsuchen

Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung des Reye-Syndroms kann das Leben eines Kindes retten. Wenn Sie vermuten, dass Ihr Kind Reye-Syndrom, ist es wichtig, schnell zu handeln.

Suchen Sie Notfall medizinische Hilfe , wenn Ihr Kind:

  • Hat Anfälle.
  • Verliert das Bewusstsein.

Kontaktieren Sie Ihr Kind den Arzt , wenn Ihr Kind Erfahrungen, die folgenden Symptome auf, nachdem ich die Grippe oder Windpocken:

  • Erbricht sich immer wieder.
  • Ungewöhnlich schläfrig oder träge.
  • Hat plötzlich das Verhalten ändert.

Ursachen

Die genaue Ursache des Reye-Syndroms ist nicht bekannt. Die Verwendung von aspirin während einer viralen Krankheit, die am häufigsten im Zusammenhang mit dem Reye-Syndrom. Mehrere Faktoren können eine Rolle spielen.

Bei einigen Kindern, die Symptome von Reye-Syndrom verursacht werden kann, durch einen anderen Gesundheitszustand, wie z.B. eine Stoffwechsel-Erkrankung. Dies kann auftreten, auch ohne die Verwendung von aspirin.

Metabolische Bedingungen sind selten. Die häufigste Bedingung, die bewirkt, dass das auftreten eines Reye-Syndrom ist medium-chain-acyl-CoA-dehydrogenase (MCAD) - Mangel. In MCAD-Mangel, kann der Körper nicht abbauen bestimmte Fette, um daraus Energie. Dies geschieht, weil ein Enzym fehlt oder nicht richtig funktioniert. MCAD-Mangel ist eine Fettsäure-oxidation Störung.

Bei Menschen mit einem Fettsäure-oxidation Störung, aspirin verwenden, während eine virale Krankheit ist häufiger Auslöser der Symptome von Reye-Syndrom. Ein screening-test kann feststellen, ob Ihr Kind eine Fettsäure-oxidation Störung.

Reye-Syndrom kann sich entwickeln, nachdem der Grippe oder Windpocken im besonderen.

Die Exposition gegenüber bestimmten Toxinen wie Insektizide, Herbizide und Verdünner — produzieren kann ähnliche Symptome wie das auftreten eines Reye-Syndrom. Aber diese Toxine verursachen keine Reye-Syndrom.

Risikofaktoren

Die folgenden Risiko-Faktoren — in der Regel, wenn Sie gemeinsam auftreten — führen kann, um das auftreten eines Reye-Syndrom:

  • Verwendung von aspirin zur Behandlung einer Virusinfektion wie Windpocken, Grippe oder eine Infektion der oberen Atemwege.
  • Mit einem metabolischen Zustand. Dies kann auch ein Fettsäure-oxidation Störung.

Komplikationen

Die meisten Kinder und Jugendlichen, die Reye-Syndrom überleben. Jedoch, verschiedenen Graden von bleibenden Hirnschäden sind möglich. Ohne korrekte Diagnose und Behandlung, das auftreten eines Reye-Syndrom kann die Ursache für den Tod innerhalb von wenigen Tagen.

Prävention

Um zu verhindern, dass das auftreten eines Reye-Syndrom, tun nicht geben Sie Kindern oder Jugendlichen aspirin. Dies schließt die Ebene von aspirin und Medikamente, die Acetylsalicylsäure enthalten. Aspirin mit dem Reye-Syndrom bei Kindern und Jugendlichen, die die Grippe oder Windpocken.

Einige Krankenhäuser und medizinische Einrichtungen Bildschirm für Neugeborene fatty acid oxidation disorders, um festzustellen, welche Kinder sind einem größeren Risiko der Entwicklung von Reye-Syndrom. Es ist besonders wichtig, nicht zu geben, aspirin oder Medikamente, die Acetylsalicylsäure enthalten, Kindern mit bekannten fatty acid oxidation disorders.

Überprüfen Sie immer das Etikett, bevor Sie geben Sie Ihrem Kind die Medizin. Dies umfasst die Produkte, die Sie kaufen, ohne ein Rezept und alternative oder pflanzliche Heilmittel. Aspirin kann zeigen, bis in einige unerwartete Produkte wie Alka-Seltzer.

Manchmal aspirin geht unter anderen Namen, wie zum Beispiel:

  • Acetylsalicylsäure.
  • Acetylsalicylat.
  • Salicylsäure.
  • Salicylate.

Für die Behandlung von Fieber oder Schmerzen im Zusammenhang mit Grippe, Windpocken oder anderen viralen Erkrankungen, gib deinem Kind eine sicherere alternative zu aspirin. Dies kann beinhalten, dass Säuglinge oder Kinder paracetamol (Tylenol, andere) oder ibuprofen (Advil, Motrin, andere).

Es gibt eine Ausnahme von der Allgemeinen Regel über aspirin. Kinder und Jugendliche, die bestimmte chronische Krankheiten, wie z.B. Kawasaki-Krankheit, kann langfristige Behandlung mit Arzneimitteln, die Acetylsalicylsäure enthalten.

Wenn Ihr Kind sollte aspirin nehmen, stellen Sie sicher, dass Ihr Kind die Impfungen aktuell sind. Dies beinhaltet zwei Dosen Windpocken-Impfstoff und einem jährlichen Grippe-Impfstoff. Die Vermeidung dieser beiden viralen Erkrankungen kann helfen, zu verhindern das auftreten eines Reye-Syndrom.

Diagnose

Es gibt keinen spezifischen test zur diagnose Reye-Syndrom. Screening beginnt in der Regel mit Blut-und Urin-tests. Es können auch Test für die Fettsäure-oxidation-Erkrankungen und anderen Erkrankungen.

Manchmal werden auch andere tests sind erforderlich, um zu überprüfen, für die andere Bedingungen, die möglicherweise Auswirkungen auf die Leber oder das Nervensystem. Zum Beispiel:

  • Spinal tap, auch bekannt als eine Lumbalpunktion.Eine Lumbalpunktion kann helfen, zu identifizieren oder auszuschließen, andere Krankheiten mit ähnlichen Symptomen. Eine Lumbalpunktion kann zeigen, eine Infektion der Auskleidung, die Sie umgibt das Gehirn und Rückenmark, bekannt als meningitis. Oder es kann auch helfen, zu bestimmen, Schwellung oder Infektion des Gehirns, genannt Enzephalitis. Während einer spinal tap, eine Nadel durch den unteren Rücken in einen Raum zwischen zwei Knochen. Eine kleine Probe der Flüssigkeit, die Sie umgibt das Gehirn und Rückenmark entnommen und an ein Labor geschickt zur Prüfung.
  • Leber Biopsie.Eine Leberbiopsie kann helfen identifizieren oder auszuschließen Bedingungen, die sich auf die Leber auswirkt. Bei Menschen mit Reye-Syndrom, eine Leber-Biopsie kann zeigen, eine Anhäufung von Fetten in der Leber Zellen. Während eine Leber-Biopsie, eine Nadel wird durch die Haut auf der oberen rechten Seite des Magens und in der Leber. Eine kleine Probe von Lebergewebe entnommen und an ein Labor zur Analyse.
  • CT-scan oder MRI.Ein Kopf-CT-scan oder MRI-scan kann helfen, zu identifizieren oder auszuschließen, andere Ursachen von Verhaltensänderungen oder verminderte Aufmerksamkeit. Diese tests können zeigen, Schwellungen im Gehirn, die dadurch verursacht werden, Reye-Syndrom. Ein CT-scan verwendet eine Reihe von Röntgenstrahlen aus verschiedenen Winkeln zu schaffen ein detailliertes Bild des Gehirns. Ein MRI-scan verwendet ein starkes Magnetfeld und Radiowellen anstelle von Röntgenstrahlen erzeugen Bilder des Gehirns.

Spinal tap, auch bekannt als eine Lumbalpunktion. Eine Lumbalpunktion kann helfen, zu identifizieren oder auszuschließen, andere Krankheiten mit ähnlichen Symptomen. Eine Lumbalpunktion kann zeigen, eine Infektion der Auskleidung, die Sie umgibt das Gehirn und Rückenmark, bekannt als meningitis. Oder es kann auch helfen, zu bestimmen, Schwellung oder Infektion des Gehirns, genannt Enzephalitis.

Während einer spinal tap, eine Nadel durch den unteren Rücken in einen Raum zwischen zwei Knochen. Eine kleine Probe der Flüssigkeit, die Sie umgibt das Gehirn und Rückenmark entnommen und an ein Labor geschickt zur Prüfung.

Leber Biopsie. Eine Leberbiopsie kann helfen identifizieren oder auszuschließen Bedingungen, die sich auf die Leber auswirkt. Bei Menschen mit Reye-Syndrom, eine Leber-Biopsie kann zeigen, eine Anhäufung von Fetten in der Leber Zellen.

Während eine Leber-Biopsie, eine Nadel wird durch die Haut auf der oberen rechten Seite des Magens und in der Leber. Eine kleine Probe von Lebergewebe entnommen und an ein Labor zur Analyse.

CT-scan oder MRI. Ein Kopf-CT-scan oder MRI-scan kann helfen, zu identifizieren oder auszuschließen, andere Ursachen von Verhaltensänderungen oder verminderte Aufmerksamkeit. Diese tests können zeigen, Schwellungen im Gehirn, die dadurch verursacht werden, Reye-Syndrom.

Ein CT-scan verwendet eine Reihe von Röntgenstrahlen aus verschiedenen Winkeln zu schaffen ein detailliertes Bild des Gehirns. Ein MRI-scan verwendet ein starkes Magnetfeld und Radiowellen anstelle von Röntgenstrahlen erzeugen Bilder des Gehirns.

Behandlung

Behandlung für Reye-Syndrom in der Regel wird in einem Krankenhaus durchgeführt. Schwere Symptome können behandelt werden in der Intensivstation. Healthcare Profis eng monitor Ihre Kind Blutdruck und andere Vitalfunktionen. Spezielle Behandlung kann einschließen:

  • Intravenöse (IV) Flüssigkeiten. Zucker — auch als glucose — und Elektrolyt-Lösung gegeben werden kann, durch eine IV-Linie.
  • Diuretika. Diese Medikamente können verwendet werden, um zu verringern den Druck von Flüssigkeiten um das Gehirn. Diuretika erhöhen auch den Flüssigkeitsverlust durch Wasserlassen.
  • Medikamente zur Vorbeugung von Blutungen. Blutungen aufgrund von Leber-Problemen kann eine Behandlung mit vitamin-K -, plasma und Thrombozyten.
  • Die Kühlung der decken. Diese decken helfen bei der Aufrechterhaltung der Innentemperatur des Körpers auf ein Sicheres Niveau.

Ein atmen Maschine namens ein ventilator kann helfen, wenn Ihr Kind hat Schwierigkeiten beim atmen.

Vorbereitung für Ihren Termin

Reye-Syndrom ist Häufig diagnostiziert, in einer Notfall-situation. Dies ist aufgrund der schweren Symptome, die durch das auftreten eines Reye-Syndrom, einschließlich Anfälle oder Bewusstseinsverlust. Manchmal frühe Symptome kann aufgefordert werden, einen Termin mit einem Arzt.

Ihr Kind ist wahrscheinlich bezeichnet werden, ein Spezialist unter den Bedingungen der Gehirn-und Nervensystem, bekannt als Neurologe.

Hier sind einige Tipps, um Ihnen zu helfen machen Sie sich bereit für Ihren Termin.

Was Sie tun können

  • Seien Sie sich bewusst von pre-Termin Einschränkungen. An der Zeit Sie machen den Termin, zu Fragen, ob es etwas gibt, was Sie tun müssen, Voraus.
  • Notieren Sie alle Symptome, die Ihr Kind erlebt, auch solche, mag nicht zu den Gründen für die Sie geplant ist der Termin.
  • Machen Sie eine Liste aller Medikamente. Gehören Vitamine, Nahrungsergänzungsmittel und Medikamente können Sie ohne Rezept kaufen, dass Ihr Kind genommen hat. Werden Sie sicher, dass die Liste keine Medikamente mit aspirin. Noch besser, nehmen Sie die original-Flaschen und eine schriftliche Liste der Dosierung und Richtungen.
  • Nehmen Sie ein Familienmitglied oder einen Freund. Es kann schwer sein, sich an alles zu erinnern, die Informationen, die Sie während eines Termins. Ein Freund oder Familienmitglied erinnern sich vielleicht daran, dass du etwas vergessen oder übersehen.
  • Schreiben Sie Ihre Fragen zu Fragen Sie Ihren Arzt. Haben Sie keine Angst, Fragen zu stellen oder zu sprechen, wenn Sie etwas nicht verstehen.

Listen Sie Ihre Fragen vom wichtigsten zum am wenigsten wichtigen, zu machen die meisten von Ihre Zeit. Für das Reye-Syndrom, einige grundlegende Fragen an:

  • Was sind andere mögliche Ursachen für das Krankheitsbild meines Kindes?
  • Welche tests sind erforderlich, um die Diagnose zu bestätigen?
  • Was sind die Behandlungsmöglichkeiten und die vor-und Nachteile für den einzelnen?
  • Welche Ergebnisse kann ich erwarten?
  • Welche Art von follow-up-sollte ich erwarten?

Zusätzlich zu den Fragen, die Sie vorbereitet haben, zögern Sie nicht, Fragen Sie andere Fragen während Ihres Termins.

Was erwarten Sie von Ihrem Arzt

Der Neurologe wird wahrscheinlich Fragen über Ihr Kind die Symptome und der Verlauf von Viruserkrankungen. Der Neurologe tun können, eine ärztliche Untersuchung und planen von tests, um Informationen über die Erkrankung Ihres Kindes. Tests können auch ausschließen, andere Krankheiten wie meningitis oder Enzephalitis.

Symptome und Behandlung von Reye-Syndrom