Übersicht

Retinoblastom ist eine Art von Augenkrebs, die beginnt, als ein Wachstum von Zellen in der Netzhaut. Die Netzhaut ist die lichtempfindliche Beschichtung auf der Innenseite des Auges.

Die Netzhaut besteht aus Nervengewebe, das die Sinne Licht, wie es durch das vor dem Auge. Das Licht bewirkt, dass die Netzhaut, um senden Signale an das Gehirn. Das Gehirn interpretiert die Signale als Bilder.

Retinoblastom tritt Häufig bei Jungen Kindern. Es ist in der Regel diagnostiziert vor dem Alter von 2. Es am häufigsten betrifft das eine Auge. Manchmal passiert es in beiden Augen.

Es gibt mehrere Behandlungen für Retinoblastom. Für die meisten Kinder, die Behandlung nicht erforderlich ist, entfernen Sie die Augen, um loszuwerden, der Krebs. Die Aussichten für Kinder mit diagnostizierten Retinoblastom ist ziemlich gut.

Symptome

Retinoblastom Anzeichen und Symptome sind:

  • Eine weiße Farbe in der Mitte, der Kreis der Augen, wenn Licht ist glänzte in die Augen. Es könnte zeigen, bis in den flash-Fotos.
  • Auge Rötung.
  • Auge Schwellungen.
  • Augen, die zu sein scheinen uns in verschiedene Richtungen.
  • Der Verlust der Sehkraft.

Wann einen Arzt aufsuchen

Machen Sie einen Termin mit einem Arzt oder anderen medizinischen Fachmann, wenn Sie bemerken Veränderungen an Ihrem Kind die Augen, die Sie betreffen.

Ursachen

Retinoblastom ist verursacht durch Veränderungen in den Zellen in das Auge. Es ist nicht immer klar, was bewirkt, dass die Veränderungen, die auf diesem Auge Krebs.

Retinoblastom beginnt, wenn Zellen in das Auge bekommen, Veränderungen in Ihrer DNA. Eine Zelle ist die DNA enthält die Anweisungen, die sagen, die Zelle, was zu tun ist. In gesunden Zellen, die DNA enthält Anweisungen zum wachsen und vermehren sich auf einen festgelegten Zinssatz. Die Anleitung lässt sich auch sagen, die Zellen zu sterben, zu einem festgelegten Zeitpunkt. In der Krebs-Zellen, die DNA-Veränderungen geben andere Anweisungen. Die Veränderungen erzählen die Krebszellen viele weitere Zellen schnell. Krebszellen können weiter Leben, wenn gesunde Zellen sterben würde. Dies bewirkt, dass zu viele Zellen.

Im Retinoblastom, das Wachstum der Zellen geschieht in der retina. Die Netzhaut ist die lichtempfindliche Beschichtung auf der Innenseite des Auges. Die Netzhaut besteht aus Nervengewebe, das die Sinne Licht, wie es durch das vor dem Auge. Das Licht bewirkt, dass die Netzhaut, um senden Signale an das Gehirn. Das Gehirn interpretiert die Signale als Bilder.

Als der Krebs Zellen aufzubauen, in der Netzhaut, können Sie bilden eine Masse, genannt tumor. Der tumor kann wachsen, zu erobern und zerstören gesundes Gewebe. In der Zeit, Krebszellen können brechen und sich auf andere Teile des Körpers. Wenn Krebs sich ausbreitet, es heißt metastasierendem Krebs. Retinoblastom selten verbreitet, vor allem, wenn es früh gefunden.

Für die meisten Fälle von Retinoblastom, es ist nicht klar, was bewirkt, dass die DNA-Veränderungen, die zu Krebs führen. Es ist jedoch möglich, für Kinder Erben zu DNA-Veränderungen, die von Ihren Eltern. Diese Veränderungen können das Risiko erhöhen, von Retinoblastom.

Risikofaktoren

Risikofaktoren für Retinoblastom sind:

  • Jungen Alter. Retinoblastom ist am häufigsten bei sehr Jungen Kindern. Es ist in der Regel diagnostiziert, indem age 2. Retinoblastom, das geschieht später im Leben sehr selten.
  • DNA-Veränderungen, die in Familien laufen. DNA-Variationen, die das Risiko erhöhen, Retinoblastom, weitergegeben werden können, von den Eltern an die Kinder. Kinder mit diesen vererbten DNA-Veränderungen neigen dazu, sich Retinoblastom in einem jüngeren Alter. Sie neigen auch dazu, haben Retinoblastom in beiden Augen.

Komplikationen

Kinder mit Retinoblastom entwickeln Komplikationen.

Der Krebs kommt zurück

Nach der Behandlung, es besteht die Gefahr, dass der Krebs könnte zurückkommen, die in das Auge oder in der Nähe es. Für diese Grund, Ihr Kind ' s healthcare team wird einen plan erstellen von follow-up-Termine. Ihr Kind die follow-up-plan hängt von den Behandlungen, die Ihr Kind erhalten. Ein typischer plan könnte darin bestehen, Auge Prüfungen alle paar Monate für die ersten paar Jahre nach der Behandlung.

Erhöhtes Risiko für andere Krebsarten

Kinder mit der form von Retinoblastom kann in Familien laufen kann, haben ein höheres Risiko, andere Arten von Krebs.

Das Risiko für diese Krebserkrankungen ist erhöht:

  • Knochen-Krebs.
  • Blasenkrebs.
  • Brustkrebs.
  • Hodgkin-Lymphom.
  • Lungenkrebs.
  • Melanom.
  • Pineoblastoma.
  • Weichgewebe Sarkom.

Ihr Kind healthcare-team kann empfehlen, die tests auf dem Bildschirm für diese anderen Arten von Krebs.

Prävention

Es gibt keine Möglichkeit zu verhindern, dass Retinoblastom.

Einige retinoblastomas verursacht werden, die durch DNA-Veränderungen, die in Familien laufen. Wenn Retinoblastom läuft in Ihrer Familie, informieren Sie Ihren Arzt. Zusammen könnten Sie denken, Gentests zu suchen Variationen in Ihrer DNA, die das Risiko von Retinoblastom. Ihr Arzt kann Sie an einen genetischen Berater oder eine andere medizinische Fachkraft ausgebildet in der Genetik. Diese person kann Ihnen helfen, zu entscheiden, ob genetische Tests Unterziehen.

Wenn Ihre Kinder haben ein erhöhtes Risiko für Retinoblastom, Sorgfalt geplant werden können, um Sie zu verwalten Risiko. Zum Beispiel, Auge Prüfungen beginnen können bald nach der Geburt. So, Retinoblastom kann diagnostiziert werden, sehr früh. Diese screening-tests finden konnte, der Krebs, wenn er klein ist und hat eine größere chance, geheilt werden.

Wenn Sie noch keine Kinder, aber planen, sprechen Sie mit Ihrem medizinischen team über die Geschichte Ihrer Familie von Retinoblastom. Gentests könnten helfen, Sie und Ihr partner verstehen, ob es ein Risiko der Weitergabe von DNA-Variationen, um Ihre zukünftigen Kinder. Ihr healthcare-team können Optionen, die Ihnen helfen, dieses Risiko.

Diagnose

Retinoblastom-Diagnose beginnt oft mit einem Auge Prüfung. Imaging-tests können helfen, die Größe des Krebses.

Auge Prüfung

Einem Arzt sorgfältig untersucht, um Ihre Kind der Augen während einer Augenuntersuchung. Dies kann beinhalten, testen Sie Ihre Kind der vision und mit einem speziellen Licht, um den Blick in das Auge. Manchmal sehr junge Kinder finden es schwer zu halten Sie noch für eine Gründliche Augenuntersuchung. Ihr healthcare-team empfehlen könnte, Medizin zu setzen das Kind in einen Schlaf-ähnlichen Zustand, so dass die Prüfung abgeschlossen werden kann. Die Ergebnisse der Augenuntersuchung geben Sie Ihren healthcare-team Hinweise über das, was Ihr Kind Symptome.

Imaging-tests

Imaging-tests machen Bilder von dem inneren des Körpers. Für Retinoblastom -, imaging-tests werden verwendet, um den Blick auf das Auge und den Bereich um ihn herum. Die Bilder zeigen vielleicht die Größe des Krebses und ob es gewachsen ist, über das Auge. Imaging-tests können Ultraschall-und MRT , unter anderem.

Genetische Tests

Genetische Tests verwendet, eine Probe von Blut oder Speichel zu suchen Variationen in der DNA. Genetische Tests für Retinoblastom sucht nach Variationen in einem Teil der DNA, genannt das RB1-gen.

Jeder mit Retinoblastom hat Variationen im RB1-gen in Ihren Krebszellen. Aber einige Kinder mit Retinoblastom haben das RB1-gen Variationen in alle Zellen in Ihrem Körper. Dies kann passieren, wenn Eltern übergeben DNA-Variationen auf Ihr Kind. Die Varianten auch passieren kann, wenn sich etwas ändert das RB1-gen als das Kind im Mutterleib entwickelt.

Wenn genetische Tests zeigt Ihr Kind hat Variationen des RB1-Gens in allen Zellen im Körper, das hilft, die healthcare-team planen die Behandlung für Ihr Kind. Mit Variationen in der RB1-Gens in allen Zellen erhöht auch das Risiko, andere Arten von Krebs. Screening-tests können helfen, die Uhr für die anderen Arten von Krebs.

Behandlung

Gemeinsame Retinoblastom-Behandlungen umfassen Chemotherapie, Kälte-Therapie und laser-Therapie. Die Strahlentherapie kann eine weitere option. Chirurgie zu entfernen die Auge Behandlung von Retinoblastom, aber es ist nur in bestimmten Situationen eingesetzt.

Welche Behandlung ist am besten für Ihr Kind das Retinoblastom ist, hängt von mehreren Faktoren ab. Zu diesen Faktoren gehören die Größe und Lage des Tumors und ob sich Krebs ausgebreitet hat über das Auge. Ihr healthcare-team sieht auch Ihr Kind die Allgemeine Gesundheit und Ihre eigenen Vorlieben.

Chemotherapie

Chemotherapie behandelt Krebs mit starker Medikamente. Es ist oft die erste Behandlung für Retinoblastom. Andere Behandlungen könnten erforderlich sein, nach der Chemotherapie, um Krebszellen, die bleiben.

Arten der Chemotherapie zur Behandlung von Retinoblastom sind:

  • Chemotherapie, die Reisen durch den ganzen Körper. Chemotherapie-Medikamente können gegeben werden durch eine Vene oder in form von Tabletten. Diese Medikamente Reisen durch den Körper, um Krebszellen abzutöten. Geben Sie das Arzneimittel so genannte systemische Chemotherapie. Die Behandlung ist in der Regel gegeben monatlich für mehrere Monate.
  • Chemotherapie in eine Arterie in der Nähe der Krebs. Chemotherapie Medikamente können setzen Sie in eine Arterie in der Nähe der Augen. Um die Medizin an der richtigen Stelle, ein dünner Schlauch eingelegt ist, durch die Haut in eine Arterie in der Leiste. Die Schlauch ist erweitert durch den Körper, bis es ruft in der Nähe der Augen. Dann die Medizin ist freigegeben durch die Röhre. Geben Sie das Medikament in dieser Weise wird genannt intra-arterielle Chemotherapie. Es ermöglicht der healthcare-team geben, das Medikament direkt auf das Auge. Die Behandlung erfolgt in der Regel monatlich für ein paar Monate.
  • Chemotherapie injiziert in das Auge. Manchmal Chemotherapie werden Medikamente injiziert, die in das Auge mit einer Nadel. Auf diese Weise geben die Medikamente, die sogenannte Intravitreale Chemotherapie. Es ist in der Regel verwendet, wenn andere Arten der Chemotherapie. Es könnte verwendet werden, wenn einige Krebs bleibt nach anderen Behandlungen oder wenn der Krebs wieder kommt.

Kälte-Therapie

Kalte Therapie, die auch als Kryotherapie, nutzt extreme Kälte, um Beschädigungen der Krebszellen. Es ist in der Regel verwendet, nach der Chemotherapie, um Krebszellen, die übrig sind. Für sehr kleine retinoblastomas, Kryotherapie möglicherweise die einzige Behandlung notwendig sein.

Während der Kryotherapie, sehr kalt instrument ist platziert auf dem Auge. Dies bewirkt, dass die benachbarten Zellen zu fixieren. Sobald die Zellen einfrieren, das instrument entfernt wird. Dies bewirkt, dass die Zellen aufzutauen. Dieser Prozess der einfrieren und Auftauen wiederholt sich ein paar mal in jeder Kryotherapie-Sitzung.

Laser-Therapie

Laser-Therapie nutzt eine laser-Licht zu erwärmen und schädigen die Krebszellen. Der medizinische Begriff für dieses Verfahren ist transpupillary Thermotherapie. Es ist in der Regel verwendet, nach der Chemotherapie, um Krebszellen, die übrig sind. Für sehr kleine retinoblastomas, laser-Therapie, die möglicherweise die einzige Behandlung notwendig sein. Behandlungen sind in der Regel alle paar Wochen wiederholt, bis keine Anzeichen von aktivem Krebs im Auge.

Strahlentherapie

Strahlentherapie behandelt Krebs mit kraftvoller Energie. Arten der Strahlentherapie bei der Behandlung von Retinoblastom sind:

  • Platzieren einer Strahlung Gerät auf dem Auge.Ein Gerät, das Strahlung emittiert, können platziert werden auf das Auge. Diese Art von Strahlung ist die sogenannte plaque-Strahlentherapie. Es verwendet einen kleinen Datenträger mit radioaktivem material. Die Festplatte ist genäht in Ort, auf den Augen und für ein paar Tage, während es langsam abgibt, dass die Strahlung den Krebs. Platzieren Strahlung in der Nähe der Krebs verringert die chance, dass die Behandlung Auswirkungen auf gesundes Gewebe außerhalb des Auges. Diese Art der Strahlentherapie ist in der Regel verwendet für Krebsarten, reagieren nicht auf die Chemotherapie.
  • Mit einer Maschine auf Ziel-Strahlung auf das Auge.Strahlung kann auf die Retinoblastom-mit einer Maschine, die darauf abzielt, Energie, Strahlen auf den Krebs. Die energiestrahlen gemacht werden können Röntgenstrahlen, Protonen oder andere Arten von Strahlung. Wie Ihr Kind liegt auf einem Tisch, die Maschine bewegt sich um Ihr Kind, das die Strahlung. Diese Art von Strahlung wird als externe Strahlentherapie. Behandlungen in der Regel passieren täglich für mehrere Wochen. Externe Strahlentherapie kann Nebenwirkungen verursachen, wenn die Strahlung Strahlen erreichen die empfindlichen Bereiche rund um das Auge, wie das Gehirn. Für diese Grund, externe Strahlentherapie ist in der Regel reserviert für Kinder mit Retinoblastom geht über das Auge.

Platzieren einer Strahlung Gerät auf dem Auge. Ein Gerät, das Strahlung emittiert, können platziert werden auf das Auge. Diese Art von Strahlung ist die sogenannte plaque-Strahlentherapie. Es verwendet einen kleinen Datenträger mit radioaktivem material. Die Festplatte ist genäht in Ort, auf den Augen und für ein paar Tage, während es langsam abgibt, dass die Strahlung den Krebs.

Platzieren Strahlung in der Nähe der Krebs verringert die chance, dass die Behandlung Auswirkungen auf gesundes Gewebe außerhalb des Auges. Diese Art der Strahlentherapie ist in der Regel verwendet für Krebsarten, reagieren nicht auf die Chemotherapie.

Mit einer Maschine auf Ziel-Strahlung auf das Auge. Strahlung kann auf die Retinoblastom-mit einer Maschine, die darauf abzielt, Energie, Strahlen auf den Krebs. Die energiestrahlen gemacht werden können Röntgenstrahlen, Protonen oder andere Arten von Strahlung. Wie Ihr Kind liegt auf einem Tisch, die Maschine bewegt sich um Ihr Kind, das die Strahlung. Diese Art von Strahlung wird als externe Strahlentherapie. Behandlungen in der Regel passieren täglich für mehrere Wochen.

Externe Strahlentherapie kann Nebenwirkungen verursachen, wenn die Strahlung Strahlen erreichen die empfindlichen Bereiche rund um das Auge, wie das Gehirn. Für diese Grund, externe Strahlentherapie ist in der Regel reserviert für Kinder mit Retinoblastom geht über das Auge.

Augen-Entfernung Operation

Wenn andere Behandlungen nicht funktioniert oder wenn das Retinoblastom ist zu groß behandelt werden, die durch andere Methoden, Chirurgie zu entfernen die Auge kann verwendet werden. In diesen Situationen, Augen entfernen kann helfen, verhindern die Ausbreitung von Krebs auf andere Teile des Körpers. Augen-Entfernung Chirurgie für Retinoblastom beinhaltet:

  • Operation zur Entfernung des betroffenen Auges. Chirurgie zu entfernen die Auge genannt wird Enukleation. Chirurgen trennen Sie die Muskeln und Gewebe um die Augen und entfernen Sie den Augapfel. Ein Teil des Sehnervs, die sich von der Rückseite des Auges in das Gehirn, ist auch entfernt.
  • Operation, um ein Auge ein Implantat.Unmittelbar nach der Augapfel entfernt wird, wird der Chirurg setzt einen speziellen ball in der Augenhöhle. Der ball wird als ein Implantat. Die Muskeln, die Kontrolle der Augenbewegungen sind manchmal mit dem Implantat befestigt. Nachdem Ihr Kind heilt, die augenmuskulatur wird angepasst, um das Implantat. Es kann ziehen wie das Natürliche Auge haben. Allerdings kann das Implantat nicht sehen.
  • Einbau eines künstlichen Auges.Mehrere Wochen nach der Operation, eine custom-made künstliche Auge platziert werden kann, über das Augen-Implantat. Das künstliche Auge kann gemacht werden, um das Erscheinungsbild Ihres Kindes gesunde Auge. Das künstliche Auge sitzt hinter den Augenlidern. Wie Ihr Kind die Auge Muskeln bewegen das Auge Implantat, es wird angezeigt, dass Ihr Kind bewegt sich das künstliche Auge.

Operation, um ein Auge ein Implantat. Unmittelbar nach der Augapfel entfernt wird, wird der Chirurg setzt einen speziellen ball in der Augenhöhle. Der ball wird als ein Implantat. Die Muskeln, die Kontrolle der Augenbewegungen sind manchmal mit dem Implantat befestigt.

Nachdem Ihr Kind heilt, die augenmuskulatur wird angepasst, um das Implantat. Es kann ziehen wie das Natürliche Auge haben. Allerdings kann das Implantat nicht sehen.

Einbau eines künstlichen Auges. Mehrere Wochen nach der Operation, eine custom-made künstliche Auge platziert werden kann, über das Augen-Implantat. Das künstliche Auge kann gemacht werden, um das Erscheinungsbild Ihres Kindes gesunde Auge.

Das künstliche Auge sitzt hinter den Augenlidern. Wie Ihr Kind die Auge Muskeln bewegen das Auge Implantat, es wird angezeigt, dass Ihr Kind bewegt sich das künstliche Auge.

Risiken der Operation sind Infektionen und Blutungen. Entfernen Auge wird sich auf Ihr Kind vision. Die meisten Kinder passen sich an die vision im Laufe der Zeit ändert. Ihr Kind wird Besondere Vorsicht zum Schutz des gesunden Auges. Zum Beispiel, nach der Operation, sollten die Kinder Schutzbrille tragen oder sport Brille beim Sport.

Klinische Studien

Klinische Studien sind Studien testen neue Anwendungen und neue Möglichkeiten, mit bestehenden Behandlungen. Während der klinischen Studien geben Sie Ihrem Kind eine chance, um zu versuchen die neuesten Retinoblastom-Behandlungen, Sie können nicht garantieren, dass ein Heilmittel.

Fragen Sie Ihren Kinderarzt, ob Ihr Kind für die Teilnahme an klinischen Studien. Der Arzt Ihres Kindes besprechen die Vorteile und Risiken der Immatrikulation an einer klinischen Studie.

Bewältigung und Unterstützung

Wenn Ihr Kind Krebs diagnostiziert wird, ist es üblich, zu fühlen, eine Reihe von Emotionen. Die Eltern sagen manchmal fühlte Sie, Schock, Unglauben, Schuld oder Wut nach Ihr Kind die Diagnose. Jeder findet seinen eigenen Weg des Umgangs mit belastenden Situationen. Bis Sie das finden, was für Sie funktioniert, können Sie versuchen,:

Sammeln Sie alle Informationen, die Sie benötigen

Finden Sie heraus, genug über Retinoblastom sich wohl zu fühlen, Entscheidungen über Ihr Kind zu kümmern. Sprechen Sie mit Ihrem Kind ' s healthcare team. Halten Sie eine Liste der Fragen, Fragen für den nächsten Termin.

Fragen Sie Ihren healthcare-team, wo Sie können erfahren Sie mehr über Retinoblastom. Gute Orte, um zu beginnen, gehören die Internet-Seiten des National Cancer Institute und die American Cancer Society.

Organisieren Sie ein support-Netzwerk

Finde Freunde und Familie, die helfen können, unterstützen wir Sie als Pflegeperson. Lieben können begleiten Ihr Kind an Termine oder sitzen Sie am Krankenbett im Krankenhaus, wenn Sie nicht da sein kann.

Wenn Sie mit Ihrem Kind, Ihre Freunde und Familie können helfen, indem Sie Zeit mit Ihren anderen Kindern zu helfen oder rund um Ihr Haus.

Nutzen Sie die Ressourcen für Kinder mit Krebs

Suchen Sie spezielle Ressourcen für Familien von Kindern mit Krebs. Fragen Sie Ihre Klinik Sozialarbeiter über das, was verfügbar ist.

Support-Gruppen für Eltern und Geschwister Sie in Kontakt mit Menschen, die vielleicht verstehen, was du fühlst. Ihre Familie kann berechtigt sein, für Sommer-camps, Notunterkünfte und andere Unterstützung.

Pflegen Sie Ihre routine so viel wie möglich

Kleine Kinder können nicht verstehen, was mit Ihnen passiert, als Sie Unterziehen sich der Behandlung von Krebs. Um Ihrem Kind helfen, zu bewältigen, versuchen zu halten eine übliche routine, so viel wie möglich.

Versuchen Sie, Termine vereinbaren, so dass Ihr Kind kann haben eine Reihe nap Zeit jeden Tag. Routine den Mahlzeiten. Lassen Sie die Zeit für Spiel, wenn Ihr Kind fühlt, es zu nutzen. Wenn Ihr Kind verbringen Zeit im Krankenhaus, bringen Gegenstände von zu Hause, helfen Sie Ihrem Kind sich wohler fühlen.

Fragen Sie Ihr Pflegeteam über andere Möglichkeiten, um den Komfort Ihres Kindes während der Behandlung. Einige Krankenhäuser haben sich Erholung Therapeuten oder Kind das Leben Spezialisten, die können teilen Sie Ratschläge und Ressourcen.

Vorbereitung für Ihren Termin

Beginnen Sie, indem Sie einen Termin mit Ihrem Kind den Arzt oder anderen medizinischen Fachpersonal, wenn Ihr Kind irgendwelche Anzeichen oder Symptome, die sorgen die man hat. Wenn Sie ein Auge problem vermutet wird, Sie bezeichnet werden kann ein Arzt die Diagnose und behandelt Augenerkrankungen. Dieser Arzt heißt einen Augenarzt aufsuchen. Wenn Retinoblastom besteht der Verdacht, dass Ihr Kind zu einem Arzt, spezialisiert in die Behandlung von Augenkrebs. Dieser Arzt heißt Okular, Onkologe.

Denn Termine können kurz sein, es ist eine gute Idee, vorbereitet zu sein. Hier einige Informationen, um Ihnen zu helfen machen Sie sich bereit.

Was Sie tun können

  • Seien Sie sich bewusst von pre-Termin Einschränkungen. Zum Zeitpunkt der Ernennung, sicher sein zu Fragen, ob es etwas gibt, was Sie tun müssen, um im Voraus, wie beschränken Sie Ihr Kind auf die Ernährung.
  • Notieren Sie alle Symptome, die Ihr Kind erlebt, auch solche, mag nicht zu den Gründen für die Sie geplant ist der Termin.
  • Schreiben Sie persönliche Informationen, einschließlich aller wichtigen Spannungen und jüngsten Veränderungen im Leben Ihres Kindes.
  • Machen Sie eine Liste aller Medikamente, Vitamine oder Nahrungsergänzungsmittel, die Ihr Kind zu sich nimmt.
  • Nehmen Sie ein Familienmitglied oder einen Freund zusammen. Manchmal kann es schwierig sein, sich daran zu erinnern, die Informationen während eines Termins. Jemand, der Sie begleitet, Sie erinnern sich vielleicht daran, dass du etwas verpasst oder vergessen haben.
  • Schreiben Sie Fragen mit dem Arzt Ihres Kindes.

Bereiten Sie eine Liste von Fragen, die Ihnen dabei helfen, die meiste Zeit mit Ihrem Kind den Arzt. Listen Sie Ihre Fragen vom wichtigsten zum am wenigsten wichtig, wenn die Zeit abläuft. Für Retinoblastom, einige grundlegende Fragen an:

  • Welche Arten von tests braucht mein Kind?
  • Was ist die beste Vorgehensweise?
  • Was sind die alternativen zu den primären Ansatz, den Sie vorschlagen?
  • Sollte mein Kind zum Arzt?

Zusätzlich zu den Fragen, die Sie vorbereitet haben, zögern Sie nicht, Fragen Sie andere Fragen während Ihres Termins.

Was ist zu erwarten von dem Arzt Ihres Kindes

Ihr Kind s Arzt wird wahrscheinlich Fragen Sie eine Reihe von Fragen. Seien Sie bereit, einige Fragen zu beantworten die Gesundheit Ihres Kindes und die Symptome, wie zum Beispiel:

  • Hat Ihr Kind jemals Krebs hatte Sie vor?
  • Hat deine Familie eine Geschichte des Krebses?
  • Hat Ihr Kind Geschwister? Wie alt sind Sie? Haben Sie jemals hatte ein Auge Prüfung?
  • Wann hat Ihr Kind beginnen, Symptome?
  • Haben Sie Ihr Kind Symptome kontinuierlich oder gelegentlich?
  • Wie schwer Ihr Kind Symptome?
  • Was, wenn überhaupt, scheint sich zu verbessern Ihr Kind die Symptome?
  • Was, wenn überhaupt, scheint sich zu verschlechtern, die Ihr Kind Symptome?
Symptome und Behandlung von Retinoblastom