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Pulmonale Atresie (uh-BAUM-zhuh) ist ein Herz-problem bei der Geburt vorhanden. Das bedeutet, dass es einen angeborenen Herzfehler. In diesem Zustand, wird das Ventil bewegen hilft, die Blut vom Herzen zu den Lungen bilden keine nicht richtig. Das Ventil wird aufgerufen, die Pulmonalklappe.

Anstelle von einem Ventil öffnet und schließt, eine solide Blatt von Gewebe bildet. So kann das Blut nicht seine übliche Weg, um zu bekommen Sauerstoff aus der Lunge. Stattdessen werden einige Blut reist in die Lunge über anderen natürlichen Passagen in das Herz und die Arterien.

Ein baby im Mutterleib braucht diese andere Passagen. Aber Sie in der Regel in der Nähe bald nach der Geburt.

Pulmonale Atresie ist eine lebensbedrohliche Erkrankung, muss die Notaufnahme. Die Behandlung umfasst eine Operation zur Reparatur des Herzens und Medikamente, um das Herz besser funktionieren.

Symptome

Symptome pulmonale Atresie gesehen werden kann, bald nach der Geburt. Sie können umfassen:

  • Blaue oder graue Haut, Lippen oder Fingernägel aufgrund der niedrigen Sauerstoff-Niveaus. Je auf die Haut Farbe, sind diese änderungen möglicherweise schwieriger oder leichter zu sehen.
  • Schnelle Atmung oder Kurzatmigkeit.
  • Ermüden leicht.
  • Nicht ausreichend ernährt.

Wann einen Arzt aufsuchen

Pulmonale Atresie ist meisten oft gefunden, bald nach der Geburt. Wenn Ihr baby Symptome pulmonale Atresie, nachdem Sie das Krankenhaus verlassen hat, Holen Sie sofort ärztliche Hilfe in Anspruch.

Ursachen

Die Ursache für die pulmonale Atresie, ist nicht klar. Während der ersten sechs Wochen der Schwangerschaft, das baby, das Herz zu bilden beginnt und beginnt zu schlagen. Die großen Blutgefäße, die Sie ausführen, um und aus dem Herzen beginnen auch zu entwickeln, während dieser kritischen Zeit. Es ist an diesem Punkt in der Entwicklung eines Babys, dass ein angeborener Herzfehler wie beispielsweise pulmonale Atresie kann beginnen sich zu entwickeln.

Um zu verstehen, wie pulmonale Atresie Auftritt, kann es hilfreich sein, zu wissen, wie das Herz funktioniert.

Wie das Herz funktioniert

Das typische Herz besteht aus vier Kammern. Es gibt zwei Obere Kammern, Atrien genannt, und zwei untere Kammern, Ventrikel genannt.

Die Rechte Seite des Herzens bewegt sich das Blut in die Lunge. In der Lunge, im Blut nimmt Sauerstoff auf und dann kehrt es zum Herzen der linken Seite. Die linke Seite des Herzens, dann pumpt das Blut durch den Körper Hauptschlagader, der sogenannten aorta. Das Blut geht zu den rest des Körpers.

Pulmonale Atresie der Pulmonalklappe nicht bilden wie gewohnt, so dass es nicht öffnen können. Kann das Blut nicht fließt aus der rechten herzkammer in die Lunge.

Vor der Geburt, nicht mit einer Pulmonalklappe öffnen hat keinen Einfluss auf das baby Sauerstoff. Das ist, weil das baby bekommt Sauerstoff aus dem Gewebe verbindet das baby im Mutterleib, genannt der Plazenta. Das sauerstoffreiche Blut aus der Plazenta geht, um das baby in der rechten oberen herzkammer.

Das Blut geht in die Rechte Seite des Babys Herz geht dann durch ein Loch zwischen den oberen Kammern des Babys Herz. Das Loch heißt das foramen ovale. Es können Sauerstoff-reiche Blut zu bewegen, um den rest den Körper des Babys durch die aorta.

Nach der Geburt werden die Lungen sind notwendig, um Sauerstoff zu bekommen. In pulmonary atresia, ohne ein Pulmonalklappe, Blut muss einen anderen Weg finden, um zu erreichen die Lungen des Babys.

Blut aus dem rechten Herzen kann cross über das foramen ovale zum linken Herzen. Von dort aus können gepumpt werden, um die aorta. Neugeborene haben eine temporäre öffnung genannt, die den ductus arteriosus zwischen der aorta und der Lungenarterie. Diese öffnung lässt etwas Blut in die Lunge Wandern. Dort wird das Blut nimmt Sauerstoff auf senden an den rest den Körper des Babys.

Der ductus arteriosus Häufig schließt bald nach der Geburt. Aber auch Medikamente können halten Sie es öffnen.

Manchmal gibt es ein zweites Loch in das Gewebe zwischen den wichtigsten Pumpen Kammern des Babys Herz. Dieses Loch ist ein Ventrikelseptumdefekt (VSD).

Der VSD können den Blutfluss von der rechten unteren herzkammer der unteren linken Herz-Kammer. Menschen mit pulmonaler Atresie und einem VSD haben oft andere Veränderungen mit der Lunge und die Arterien bringen Blut in die Lunge.

Wenn es kein VSD , die an der unteren rechten herzkammer wird wenig Blut fließen vor der Geburt. Die Kammer oft nicht die form voll. Dies ist eine Bedingung namens pulmonale Atresie mit intaktem ventrikelseptum (PA/IVS).

Risikofaktoren

Pulmonale Atresie passiert, wenn das baby das Herz bildet während der Schwangerschaft. Bestimmte Gesundheitszustände oder illegalen Drogen während der Schwangerschaft erhöhen kann, ein baby dem Risiko von pulmonaler Atresie oder andere angeborene Herzfehler. Risikofaktoren umfassen:

  • Fettleibigkeit.
  • Alkohol-oder Tabakkonsum.
  • Diabetes.
  • Die Verwendung von einigen Arten von Medikamenten während der Schwangerschaft, wie bestimmte Akne-und Blutdruck-Medikamente.

Einige Arten von angeborenen Herzfehlern auftreten in Familien. Dies bedeutet, dass Sie vererbt werden. Wenn Sie oder jemand in Ihrer Familie geboren wurde, mit einer Herzerkrankung, einschließlich pulmonaler Atresie, Fragen Sie Ihren Pflege-team ist das genetische screening für Sie richtig ist. Screening können, das Risiko von bestimmten angeborenen Herzfehlern in Zukunft Kinder.

Komplikationen

Ohne Behandlung pulmonaler Atresie am häufigsten zum Tod führt. Nach der Operation für die pulmonale Atresie, Babys brauchen regelmäßige Gesundheitskontrollen in Ihrem Leben zu beobachten, für Komplikationen.

Komplikationen pulmonale Atresie kann umfassen:

  • Bakterielle Infektion der inneren Auskleidung des Herzens und Ventile, die als infektiöse Endokarditis.
  • Unregelmäßige Herzschläge, sogenannte Arrhythmien.
  • Schwächung der Herzfunktion.

Prävention

Könnte es nicht möglich sein, zu verhindern, dass pulmonale Atresie. Aber immer gute Schwangerschaftsvorsorge ist wichtig. Einige Dinge, die Sie tun können, bevor oder während der Schwangerschaft kann helfen, senken Sie Ihre baby das Risiko von angeborenen Herzfehlern. Sie umfassen:

  • Die Kontrolle über andere Gesundheit Bedingungen. Wenn Sie diabetes haben, halten Sie Ihren Blutzucker in Schach. Für andere Bedingungen, die Medikamente benötigen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Einnahme dieser Medikamente während der Schwangerschaft.
  • Nicht Rauchen und nicht, um andere, die Rauchen. Wenn Sie Rauchen, beenden Sie. Rauchen während der Schwangerschaft erhöht das Risiko für einen angeborenen Herzfehler, die in das baby.
  • Ziel für ein gesundes Gewicht. Fettleibigkeit erhöht das Risiko, ein baby mit einem angeborenen Herzfehler.
  • Holen Sie sich die empfohlenen Impfungen. Mit Röteln, auch als Deutsche Masern während der Schwangerschaft kann die Ursache für Probleme in einem baby-Herz-Entwicklung. Ein Blut-test durchgeführt, vor der Schwangerschaft, kann feststellen, ob Sie immun gegen Röteln. Ein Impfstoff verfügbar ist, für diejenigen, die nicht immun sind.

Diagnose

Pulmonale Atresie ist in der Regel diagnostiziert, die bald nach der Geburt. Tests werden durchgeführt, um zu überprüfen Sie die baby der Gesundheit des Herzens.

Tests

Tests zur diagnose pulmonale Atresie kann umfassen:

  • Die Pulsoximetrie. Ein sensor platziert auf die Fingerspitze zeichnet die Menge von Sauerstoff in die Blut. Zu wenig Sauerstoff kann ein Zeichen für eine Herz-oder Lungen-problem.
  • Brust X-ray. A chest X-ray zeigt die Größe und Form von Herz und Lunge.
  • Elektrokardiogramm (EKG oder EKG). Dieses schnelle und schmerzfreie test zeichnet die elektrische Aktivität des Herzens. Es zeigt, wie das Herz schlägt. Klebrige Flecken genannt Elektroden werden auf die Brust und manchmal auch an Armen und Beinen. Drähte verbinden Sie die patches auf einem computer, die prints und zeigt die Ergebnisse an.
  • Echokardiogramm. Dieser test verwendet Schallwellen, um Bilder des schlagenden Herzens. Ein Echokardiogramm ist in der Regel der wichtigste test zur diagnose pulmonale Atresie. Es zeigt, wie das Blut bewegt sich durch das Herz und die Herzklappen. Wenn ein Echokardiogramm ist getan auf ein baby vor der Geburt, nennt man ein Fetales Echokardiogramm.
  • Herzkatheter. Ein Arzt threads einen dünnen Schlauch, genannt wird ein Katheter durch ein Blutgefäß im arm oder in der Leiste eine Arterie im Herzen. Farbe wird gesendet durch den Katheter. Dies macht das Herz, die Arterien zeigen sich deutlich mehr auf einem X-ray. Der test kann detaillierte Informationen über den Blutfluss und wie das Herz arbeitet. Bestimmte Herz-Behandlungen, die getan werden kann, während der Herzkatheter.

Behandlung

Babys brauchen medizinische Versorgung für die pulmonale Atresie Symptome. Die Wahl von Operationen oder Verfahren hängt davon ab, wie schwerwiegend der Zustand ist.

Medikamente

Medikament kann gegeben werden, durch eine IV zu halten, der ductus botalli offen. Dies ist nicht eine Langzeit-Behandlung für pulmonale Atresie. Aber es gibt medizinischen Fachkräften mehr Zeit, um zu entscheiden, welche Art von Operation oder Prozedur ist vielleicht das beste.

Chirurgie oder andere Verfahren

Manchmal, pulmonale Atresie Behandlung kann getan werden, mit einem langen, dünnen Rohr genannt Katheter. Ein Arzt stellt die Röhre in ein großes Blutgefäß in a baby ' s in der Leistengegend und führt Sie zum Herzen. Katheter-gestützten Verfahren für die pulmonale Atresie sind:

  • Balloon atrial septostomy. Ein Ballon ist verwendet zu vergrößern die Natürliche Loch in der Wand zwischen den oberen Kammern des Herzens. Dieses Loch nannte das foramen ovale, meist schließt bald nach der Geburt. Macht das Loch größer, lässt Blut leicht bewegen, aus der rechten Seite des Herzens auf der linken Seite.
  • Stent-Implantation. Ein Arzt kann eine starre Röhre genannt ein stent in den ductus arteriosus zu verhindern, dass es geschlossen wird. Dies hält das Blut in die Lunge.

Babys mit pulmonaler Atresie oft müssen viele Herzoperationen im Laufe der Zeit. Die Art der Herz-Operation hängt von der Größe des Kindes unteren rechten herzkammer und der lungenschlagader.

Arten von Operationen für die pulmonale Atresie sind:

  • Rangieren. Es geht darum, eine neue route für das Blut zu fließen, nennt eine bypass-shunt. Der shunt geht von den wichtigsten Blutgefäßen führt aus dem Herzen, genannt der aorta, der Lungen-Arterien. Dies lässt genug Blut fließen in die Lungen. Aber die meisten Babys hinauswachsen dieser shunt innerhalb von ein paar Monaten.
  • Glenn-Verfahren. In diesem Chirurgie, einer der großen Venen, kehrt das Blut zum Herzen verbunden ist, auf der pulmonalarterie. Eine weitere große Vene hält Blut fließt auf der rechten Seite des Herzens. Das Herz dann pumpt es durch die Pulmonalklappe, die repariert wurde. Dies kann helfen, den rechten Ventrikel wachsen.
  • Fontan-Prozedur. Wenn Sie den unteren rechten Herz-Kammer bleibt zu klein, um seine Arbeit zu tun, Chirurgen können dieses Verfahren verwenden, um einen Weg. Der Weg lässt die meisten, wenn nicht alle, von der es kam Blut zum Herzen zu fließen, in die Lungenarterie.
  • Herztransplantation. In einigen Fällen, das Herz ist zu beschädigt zu beheben. Dann eine Herztransplantation erforderlich sein.

Wenn das baby hat auch einen ventrikulären Septumdefekt (VSD), Chirurgie wird durchgeführt, um den patch in das Loch. Dann macht der Chirurg einen Anschluss von der rechten Pumpen Kammer in die Lungenarterie. Diese Reparatur kann eine künstliche Ventil.

Lifestyle und Hausmittel

Hier sind einige Tipps für die Pflege für jemanden mit pulmonaler Atresie nach Hause kommen aus dem Krankenhaus:

  • Gehen Sie zu geplanten Gesundheitschecks. Eine person ist geboren mit pulmonaler Atresie braucht regelmäßige Vorsorgeuntersuchungen, auch als Erwachsener. Ein Arzt ausgebildet angeborene Herz Krankheiten, bezeichnet eine angeborene Kardiologe, oft betreut. Holen Sie sich empfohlene Impfstoffe, einschließlich der jährlichen Grippe-Impfstoffe.
  • Fragen über die Bewegung und Aktivität. Einige Kinder mit einem angeborenen Herzfehler kann eine Einschränkung Ausübung oder sportliche Aktivitäten. Jedoch, viele andere mit einem angeborenen Herzfehler können die Teilnahme an solchen Aktivitäten. Ihr Kind care-team kann Ihnen sagen, welche Sport-und Bewegungsarten sind sicher für Ihr Kind.
  • Üben gute Mundhygiene. Zähneputzen und Zahnseide Zähne und bekommen regelmäßige zahnärztliche Vorsorgeuntersuchungen können helfen, Infektionen zu verhindern.
  • Fragen über vorbeugende Antibiotika. Manchmal, einem angeborenen Herzfehler kann das Risiko erhöhen, eine Infektion der Auskleidung des Herzens oder der Herzklappen. Diese Infektion ist die sogenannte infektiöse Endokarditis. Antibiotika können empfohlen werden, vor dental Verfahren, um eine Infektion zu verhindern, insbesondere für Menschen, die haben eine mechanische Herzklappe.

Bewältigung und Unterstützung

Sprechen Sie mit anderen Eltern, die ein Kind mit einem angeborenen Herzfehler könnte Ihnen Komfort und Unterstützung. Bitten Sie ein Mitglied Ihres Kindes care-team über lokale support-Gruppen.

Vorbereitung für Ihren Termin

Ihr baby ist wahrscheinlich diagnostiziert werden mit pulmonaler Atresie bald nach der Geburt, noch im Krankenhaus. Dann werden Sie bezeichnet, zu einem Arzt geschult in Herz-Krankheiten, genannt Kardiologe, für die laufende Pflege.

Hier einige Informationen, um Ihnen zu helfen machen Sie sich bereit für Ihren Termin.

Was Sie tun können

Wenn Sie den Termin, zu Fragen, ob es etwas gibt, was Sie tun müssen, bevor Sie gehen. Beispielsweise müssen Sie möglicherweise das ausfüllen von Formularen oder einschränken, die Ihr Kind Ernährung. Für einige bildgebende tests kann Ihr Kind muss nicht Essen oder trinken für eine Zeit, bevor die tests durchgeführt werden.

Nehmen Sie ein Familienmitglied oder einen Freund, um den Termin, wenn möglich. Diese person kann Ihnen helfen, erinnere mich an die details, die Sie gegeben sind.

Machen Sie eine Liste:

  • Ihr Kind Symptome, einschließlich solcher, die nicht scheinen, verbunden mit pulmonaler Atresie. Versuchen Sie zu erinnern, wenn Sie Sie bemerkt.
  • Persönliche Fakten, einschließlich der Familiengeschichte von angeborenen Herzfehlern, Lungen-Bluthochdruck oder andere Herz-oder Lungenerkrankungen.
  • Alle Medikamente, Vitamine oder Nahrungsergänzungsmittel , die Ihr Kind nimmt, und die Dosen. Auch die Liste der Medikamente, die Sie nahm, während Schwanger.
  • Fragen zu Fragen, Ihr Kind healthcare professional.

Für die pulmonale Atresie, einige Fragen an:

  • Was sind andere mögliche Ursachen für mein Kind Symptome oder Beschwerden?
  • Welche tests werden benötigt mein Kind?
  • Was ist die beste Behandlung?
  • Welche anderen Behandlungen gibt es?
  • Gibt es Aktivitäten, die mein Kind nicht tun sollte?
  • Wie oft sollte mein Kind sein, geschirmt für Veränderungen?
  • Können Sie vorschlagen, ein Spezialist, der behandelt angeborene Herzfehler?
  • Gibt es Broschüren oder andere Drucksachen, die ich haben kann? Welche websites empfehlen Sie?

Werden Sie sicher, dass alle Fragen, die Sie haben, über die Erkrankung Ihres Kindes.

Was ist zu erwarten von dem Arzt Ihres Kindes

Seien Sie bereit, Fragen zu beantworten, wie:

  • Hat noch jemand in Ihrer Familie diagnostiziert wurde, mit pulmonaler Atresie oder eine andere angeborene Herzfehler?
  • Hat Ihr Kind immer Symptome haben oder die Symptome kommen und gehen?
  • Wie schlimm sind die Symptome?
  • Was, wenn überhaupt, scheint die Symptome besser?
  • Was, wenn überhaupt, scheint die Symptome verschlimmern?
Symptome und Behandlung von Pulmonaler Atresie