Übersicht

Pineoblastoma ist eine Art von Krebs beginnt im Gehirn, die Zirbeldrüse. Die Zirbeldrüse befindet sich in der Mitte des Gehirns. Die Verschraubung lässt ein Hormon namens melatonin. Melatonin spielt eine wichtige Rolle in der Körper die Natürliche Schlaf-wach-Zyklus.

Pineoblastoma beginnt mit einem Wachstum von Zellen in der Zirbeldrüse. Die Zellen wachsen schnell und können eindringen und zerstören gesundes Gewebe.

Pineoblastoma kann in jedem Alter auftreten. Aber es passiert am häufigsten bei Jungen Kindern. Pineoblastoma kann Kopfschmerzen, Schläfrigkeit und Veränderungen in der Art und Weise die Augen bewegen.

Pineoblastoma kann sehr schwierig sein zu behandeln. Es können verbreitet im Gehirn und in den Liquor um das Gehirn. Diese Flüssigkeit, genannt Liquor. Pineoblastoma fast nie breitet sich über das zentrale Nervensystem. Behandlung in der Regel beinhaltet eine Operation zu entfernen, so viel Krebs wie möglich. Zusätzliche Behandlungen können empfohlen werden.

Symptome

Pineoblastoma Anzeichen und Symptome sind:

  • Verhalten ändert.
  • Kopfschmerzen.
  • Mangel an Energie.
  • Übelkeit.
  • Probleme mit dem Gedächtnis und denken.

Pineoblastoma manchmal verursacht Augen-Symptome. Dies kann passieren, wenn der Krebs verursacht Druck auf Teile des Gehirns, die helfen, mit der vision. Die Augen-Symptome, die pineoblastoma Ursachen sind manchmal genannt Parinaud-Syndrom. Augen-Symptome, die durch pineoblastoma gehören:

  • Verschwommenes sehen.
  • Double vision.
  • Probleme, die Fokussierung auf Objekte, die sind in der Nähe.
  • Probleme auf der Suche nach oben.

Wann einen Arzt aufsuchen

Machen Sie einen Termin mit einem Arzt oder anderen medizinischen Fachpersonal, wenn Sie oder Ihr Kind Symptome haben, die Ihnen sorgen.

Ursachen

Die Ursache der pineoblastoma oft ist nicht bekannt. Dieser Krebs beginnt als das Wachstum der Zellen in der Zirbeldrüse. Die Zirbeldrüse befindet sich in der Mitte des Gehirns.

Pineoblastoma passiert, wenn die Zellen in der Zirbeldrüse entwickeln, die Veränderungen in Ihrer DNA. Eine Zelle ist die DNA enthält die Anweisungen, die sagen, die Zelle, was zu tun ist. In gesunden Zellen, die DNA enthält Anweisungen zum wachsen und vermehren sich auf einen festgelegten Zinssatz. Die Anweisungen sagen, die Zellen zu sterben, zu einem festgelegten Zeitpunkt. In der Krebs-Zellen, die DNA-Veränderungen geben andere Anweisungen. Die Veränderungen erzählen die Krebszellen wachsen und vermehren sich schnell. Krebszellen können weiter Leben, wenn gesunde Zellen sterben würde. Dies bewirkt, dass zu viele Zellen.

Die Krebszellen bilden ein Wachstum in der Zirbeldrüse. Das Wachstum, genannt tumor, drücken auf benachbarte Teile des Gehirns, wie es größer wird. Der tumor kann auch block die Strömung von fluid in das Gehirn. Dies bewirkt, dass Druck baut sich im inneren des Gehirns.

Risikofaktoren

Risikofaktoren für pineoblastoma gehören:

  • Jungen Alter. Pineoblastoma ist am häufigsten bei Kindern im Alter 1 bis 12 Jahre alt.
  • Geerbte Krebs Auge. Eine genetische Störung namens erbliche Retinoblastom erhöht das Risiko von pineoblastoma. Erbliche Retinoblastom läuft in Familien. Es erhöht das Risiko für eine Art von Augenkrebs namens Retinoblastom und anderen Arten von Krebs.

Es gibt keine Möglichkeit zu verhindern, dass pineoblastoma.

Diagnose

Pineoblastoma Diagnose beinhaltet oft bildgebende tests, um Bilder des Gehirns. Andere tests können umfassen das entfernen von Gewebe und Flüssigkeit für die Prüfung.

Imaging-tests

Imaging-tests können finden die Position und die Größe der pineoblastoma. Die Magnetresonanztomographie, auch MRT genannt, wird Häufig zur diagnose von Hirntumoren. Fortgeschrittene Techniken können auch verwendet werden. Diese könnten die perfusion MRI-magnetic resonance spectroscopy.

Zusätzliche tests können umfassen Computertomographie-scans, auch als CT-scans, und die Positronen-emissions-Tomographie-scans, auch als PET-scans.

Entfernen einer Gewebeprobe zum testen

Eine Biopsie ist ein Verfahren zum entfernen einer Gewebeprobe zum testen in ein Labor. Es kann getan werden, mit einer Nadel vor der Operation. Oder die Probe kann werden während der Operation entfernt. Die Gewebeprobe geht um ein Labor für tests. Die Ergebnisse zeigen vielleicht die Arten von Zellen, und wie schnell Sie wachsen.

Entfernen von Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit für die Prüfung

Eine Lumbalpunktion ist ein Verfahren zum entfernen einer Probe der Flüssigkeit um das Gehirn und Rückenmark. Dieses Verfahren, auch als ein spinal tap. Um die Flüssigkeit, einem Arzt fügt eine Nadel zwischen zwei Knochen in der unteren Wirbelsäule. Der Arzt nutzt die Nadel zu entfernen, einige Liquor aus um das Rückenmark. Die Flüssigkeit ist getestet zu suchen pineoblastoma Zellen. Liquor kann auch gesammelt werden, die während einer Biopsie zu entfernen von Gewebe aus dem Gehirn.

Behandlung

Pineoblastoma Behandlung in der Regel beinhaltet eine Operation zu entfernen, so viel Krebs wie möglich. Zusätzliche Behandlungen können empfohlen werden.

Operation zu lindern Flüssigkeit Aufbau im Gehirn

Ein pineoblastoma kann wachsen, groß genug, um blockieren den Fluss der Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit. Dies übt Druck auf das Gehirn. Eine operation kann leiten Sie die Flüssigkeit durch einen Abfluss oder ein Rohr. Dies hilft den Druck. Dieses Verfahren kann durchgeführt werden zur gleichen Zeit wie eine Biopsie oder eine Operation zum entfernen der pineoblastoma.

Operation zum entfernen der pineoblastoma

Gehirn Chirurg, auch als Neurochirurg arbeitet zu entfernen, wie viel von der pineoblastoma wie möglich. Manchmal alles, was der Krebs nicht entfernt werden kann. Dies ist, weil pineoblastoma Formularen in der Nähe von wichtigen Strukturen tief im Gehirn. Weitere Behandlungen nach der Operation sind in der Regel gebraucht. Diese Behandlungen Ziel, die übrigen Zellen.

Strahlentherapie für pineoblastoma

Strahlentherapie behandelt Krebs mit starker Energie Balken. Die Energie kommt von Röntgenstrahlen, Protonen oder anderen Quellen. Während der Strahlentherapie, eine Maschine lenkt die Strahlen auf das Gehirn und das Rückenmark. Extra-Strahlung richtet sich an die Krebszellen.

Strahlung ist Häufig gegeben, um das gesamte Gehirn und Rückenmark. Dies ist, weil die Krebszellen können sich vom Gehirn zu anderen teilen des zentralen Nervensystems. Diese Behandlung ist oft empfohlen für Erwachsene und Kinder älter als 3 Jahre alt.

Chemotherapie für pineoblastoma

Chemotherapie behandelt Krebs mit starker Medikamente. Für pineoblastoma, wird die Chemotherapie in der Regel verwendet, nach einer Operation oder Strahlentherapie. Manchmal ist es verwendet die zur gleichen Zeit wie die Bestrahlung. Für größere pineoblastomas, die Chemotherapie kann vor einer Operation eingesetzt werden. Dieses schrumpfen könnte, die Krebs und machen es leichter zu entfernen.

Radiochirurgie für pineoblastoma

Stereotaktische Radiochirurgie konzentriert sich mehrere Strahlen von Strahlung auf die genauen Punkte, um Krebszellen abzutöten. Radiochirurgie wird manchmal zur Behandlung von pineoblastoma, der kommt zurück nach der Behandlung.

Klinische Studien

Klinische Studien sind Studien, die neue Behandlungen. Diese Studien bieten eine chance, um zu versuchen die neuesten Behandlungsmöglichkeiten. Nebenwirkungen dieser Behandlungen können nicht bekannt sein. Fragen Sie Ihr Kind, der Arzt, ob Ihr Kind möglicherweise an einer klinischen Studie teilzunehmen.

Vorbereitung für Ihren Termin

Machen Sie einen Termin mit Ihrem üblichen Arzt oder anderen medizinischen Fachpersonal, wenn Sie oder Ihr Kind keine Symptome haben, die Ihnen sorgen. Wenn Ihr Arzt denkt, dass Sie oder Ihr Kind haben könnte pineoblastoma, Sie bezeichnet an einen Spezialisten. Dies könnte ein Krebs-Arzt, der als Onkologe. Sie können auch sehen, ein Chirurg, spezialisiert in Betriebs auf das Gehirn, genannt ein Neurochirurg.

Termine können kurz sein, und bereit sind, die helfen können. Hier sind einige Informationen, dass kann helfen Sie erhalten bereit.

Was Sie tun können

Wenn Sie den Termin, zu Fragen, ob es etwas gibt, was Sie tun müssen, um im Voraus, wie das Fasten, bevor er einen bestimmten test. Machen Sie eine Liste:

  • Ihre Symptome, auch solche, die scheinen unabhängig von der Grund für Ihre Ernennung.
  • Schlüssel persönliche Informationen, einschließlich der großen betont, die jüngsten Veränderungen im Leben und familiäre Krankengeschichte.
  • Alle Medikamente, Vitamine oder andere Ergänzungen , die Sie nehmen, einschließlich der Dosen.
  • Fragen Sie Ihren Arzt.

Nehmen Sie ein Familienmitglied oder einen Freund mit, wenn möglich, zu helfen, Sie erinnern sich an die Informationen, die Sie gegeben sind.

Für pineoblastoma, einige grundlegende Fragen zu Fragen Sie Ihren Arzt:

  • Habe ich Krebs?
  • Brauche ich den Krebs entfernt?
  • Hat der Krebs sich ausbreiten?
  • Brauche ich weitere tests?
  • Was sind meine Behandlungsmöglichkeiten?
  • Was sind die potenziellen Risiken für diese Behandlungsmöglichkeiten gibt es?
  • Führen Sie eine der Behandlungen, die meine Heilung von Krebs?
  • Kann ich eine Kopie meiner Pathologie-Bericht?
  • Wie viel Zeit kann ich nehmen, um über meine Behandlungsmöglichkeiten?
  • Gibt es Broschüren oder andere Drucksachen, die ich mit mir? Welche websites empfehlen Sie?
  • Was würde passieren, wenn ich wählen, nicht zu haben die Behandlung?

Zögern Sie nicht, Fragen Sie andere Fragen.

Was erwarten Sie von Ihrem Arzt

Ihr Arzt wird wahrscheinlich Fragen Sie mehrere Fragen wie:

  • Wann haben Sie Ihre Symptome beginnen?
  • Haben Sie Ihre Symptome kontinuierlich oder gelegentlich?
  • Wie stark sind Ihre Symptome?
  • Was, wenn überhaupt, scheint verbessern Sie Ihre Symptome?
  • Was ist, wenn etwas angezeigt wird, verschlimmern sich Ihre Symptome?
Symptome und Behandlung von Pineoblastoma