Übersicht

Ein neurofibroma ist eine Art von peripheren Nerven-tumor-Formen, die eine weiche Beule auf oder unter der Haut. Der tumor kann sich entwickeln, die innerhalb einer Dur-oder Moll-Nerven überall in den Körper.

Diese häufige Art von Nerven-tumor neigt dazu, die form mittig in den Nerven. Ein neurofibroma Formen auf, die schützende Hülle der Nerven, bekannt als die nervenscheide. Manchmal wächst es an mehreren Nerven-Bündel. Wenn dies geschieht, spricht man von einem plexiform neurofibroma.

Ein neurofibroma verursachen milde Symptome oder gar keine Symptome. Wenn der tumor drückt auf Nerven oder wächst in Ihnen, kann es zu Schmerzen oder Taubheitsgefühl.

Ein neurofibroma in der Regel nicht Krebs. Selten kann es zu Krebs.

Symptome

Ein neurofibroma verursachen möglicherweise keine Symptome. Wenn Symptome auftreten, sind Sie normalerweise mild. Wenn ein neurofibroma wächst auf oder unter der Haut, den Symptomen können gehören:

  • Eine Beule auf der Haut. Der Stoß kann die Farbe Ihrer Haut oder rosa oder tan.
  • Schmerz.
  • Blutungen.

Wenn ein neurofibroma groß wird oder Pressen vor oder wächst auf einen Nerv, den Symptomen können gehören:

  • Schmerz.
  • Kribbeln.
  • Taubheit oder Schwäche.
  • Sein Aussehen ändert, wenn eine große neurofibroma ist auf dem Gesicht.

Einige Menschen mit neurofibromas haben einen genetischen Zustand, bekannt als Neurofibromatose Typ 1 (NF1). Eine person mit NF1 können viele neurofibromas. Die Anzahl der neurofibromas steigt mit dem Alter.

Ein tumor, der bringt viele Nerven, bekannt als plexiform neurofibroma, die auftreten können, in eine person mit NF1. Diese Art von neurofibroma können sehr groß werden und Schmerzen verursachen. Es kann auch zu Krebs werden.

Ursachen

Ein neurofibroma kann entstehen ohne bekannte Ursache, oder es kann angezeigt werden in der Menschen mit einer genetischen Störung namens Neurofibromatose Typ 1. Neurofibromas die meisten oft gefunden in Menschen im Alter von 20 bis 30 Jahre alt.

Risikofaktoren

Der einzige bekannte Risikofaktor für neurofibromas ist, dass der genetische Zustand, bekannt als Neurofibromatose Typ 1 (NF1). Menschen mit NF1 haben mehrere neurofibromas, zusammen mit anderen Symptomen. In etwa der Hälfte der Menschen mit NF1, die Krankheit weitergegeben wurde von einem Elternteil. Jedoch, die meisten Menschen mit neurofibromas nicht NF1.

Diagnose

Für die diagnose eines neurofibroma, Ihr Arzt gibt Ihnen eine körperliche Untersuchung und überprüft Ihre Krankengeschichte.

Möglicherweise müssen Sie eine imaging-Tests wie CT-oder MRT-scan. Die Bildgebung kann helfen, die Lage des Tumors. CT und MRT können auch sehr kleine Tumoren und zeigen, welche Gewebe betroffen sind. Ein PET-scan kann zeigen, ob der tumor ist Krebs. Ein tumor, der nicht krebsartig ist bekannt als benigne.

Eine Probe der neurofibroma, können genommen werden und getestet für die Diagnose. Dies ist bekannt als eine Biopsie. Eine Biopsie kann auch erforderlich sein, wenn eine Operation als Behandlung.

Behandlung

Neurofibroma Behandlung ist nicht erforderlich für einen einzelnen tumor ohne Symptome. Gesundheitsberufe in der Regel überwachen die neurofibroma. Chirurgie kann erforderlich sein, wenn der tumor verursacht Symptome oder kosmetische Gründe. Behandlung kann einschließen:

  • Überwachung. Ihr Arzt kann empfehlen, die Beobachtung einer kleinen neurofibroma, dass verursacht keine Symptome. Die überwachung kann auch empfohlen werden, wenn die neurofibroma verursacht Symptome, sondern befindet sich in einem Bereich, dass macht es schwierig zu entfernen. Beobachtung umfasst regelmäßige Kontrolluntersuchungen und imaging-tests, um zu sehen, ob der tumor wächst.
  • Medizin zur Behandlung einer plexiform neurofibroma. Selumetinib (Koselugo) wurde zugelassen zur Behandlung einer plexiform neurofibroma in der Kinder mit Neurofibromatose Typ 1. Ein plexiform neurofibroma wächst an vielen Nerven. Die Medizin kann schrumpfen des Tumors.
  • Operation, um den tumor zu entfernen.Die Symptome können gelindert werden, indem alle oder ein Teil einer neurofibroma, dass das drücken auf benachbarte Gewebe oder Organe schädigen. Die Art der Operation hängt von der Lage und Größe des Tumors. Die Art der Operation hängt auch davon ab, ob die neurofibroma verflochten ist mit mehr als einer Nervenzelle. Das Ziel der Operation ist das entfernen so viel von dem tumor wie möglich, ohne dass eine weitere Schädigung der Nervenzellen. Nach der Operation müssen Sie möglicherweise körperliche rehabilitation. Physiotherapeuten und Ergotherapeuten können führen Sie durch übungen halten Ihre Muskeln und Gelenke aktiv. Rehabilitation hilft auch zu verhindern Steifigkeit und Wiederherstellung Ihrer Funktion und Gefühl.
  • Klinische Studien. Sie können qualifizieren für eine klinische Studie testet eine experimentelle Behandlung.

Operation, um den tumor zu entfernen. Die Symptome können gelindert werden, indem alle oder ein Teil einer neurofibroma, dass das drücken auf benachbarte Gewebe oder Organe schädigen. Die Art der Operation hängt von der Lage und Größe des Tumors. Die Art der Operation hängt auch davon ab, ob die neurofibroma verflochten ist mit mehr als einer Nervenzelle. Das Ziel der Operation ist das entfernen so viel von dem tumor wie möglich, ohne dass eine weitere Schädigung der Nervenzellen.

Nach der Operation müssen Sie möglicherweise körperliche rehabilitation. Physiotherapeuten und Ergotherapeuten können führen Sie durch übungen halten Ihre Muskeln und Gelenke aktiv. Rehabilitation hilft auch zu verhindern Steifigkeit und Wiederherstellung Ihrer Funktion und Gefühl.

Symptome und Behandlung von Neurofibroma