Übersicht

Myelofibrose ist eine Art von Knochenmark-Krebs. Knochenmark ist das weiche Materie in den Knochen, wo Blutzellen hergestellt werden. Myelofibrose Ursachen Narbenbildung im Knochenmark. Das macht es schwer für das Knochenmark, um die gesunde Blut Zellen.

Myelofibrose tritt manchmal auf seine eigenen. Dies wird als primäre Myelofibrose. Manchmal ist es verursacht durch einen anderen Blutkörperchen Zustand. Wenn dies geschieht, es ist als sekundäre Myelofibrose.

Einige Menschen mit Myelofibrose, haben keine Symptome und möglicherweise keine Behandlung erforderlich, sofort. Andere mit der mehr-schwere Formen der Krankheit kann eine Behandlung brauchen. Behandlung für Myelofibrose in der Regel konzentriert sich auf die Linderung der Symptome.

Myelofibrose gehört zu einer Gruppe von Krebserkrankungen genannt myeloproliferative Neoplasmen. Diese Krebsarten verursachen, dass der Körper zu viele Blutzellen, die nicht richtig funktionieren. Myelofibrose und die andere myeloproliferative Neoplasmen können führen zu verschiedenen Arten von Leukämie. Leukämie ist eine Krebserkrankung, die sich auf die blutbildenden Gewebe im Körper.

Symptome

Myelofibrose Anzeichen und Symptome können beinhalten:

  • Gefühl müde, schwach und kurzatmig.
  • Schmerzen oder fülle unter den rippen auf der linken Seite.
  • Leichte Blutergüsse.
  • Leicht Blutungen.
  • Schwitzen viel, während Sie schlafen, so dass Sie aufwachen Gefühl schweißgebadet.
  • Fieber.
  • Knochen Schmerzen.
  • Gefühl voll nach dem Essen eine kleine Menge von Lebensmitteln.

Wann einen Arzt aufsuchen

Machen Sie einen Termin mit einem Arzt oder anderen medizinischen Fachpersonal, wenn Sie irgendwelche Symptome haben, die Ihnen sorgen.

Ursachen

Es ist oft nicht klar, was bewirkt, dass Myelofibrose. Dieser Krebs geschieht im Knochenmark. Knochenmark ist das weiche Materie in den Knochen, wo Blutzellen hergestellt werden.

Die Knochenmark-Zellen genannt, Blut-Stammzellen, die können sich von anderen Arten von Zellen. Wenn benötigt, diese Stammzellen können sich wiederum in die Blut Zellen zirkulieren durch den Körper. Blutstammzellen werden können:

  • Rot Blut Zellen tragen Sauerstoff in den Körper.
  • Weiße Blutzellen, die helfen, Bekämpfung von Infektionen.
  • Blutplättchen, die helfen, Blutungen stoppen.

Myelofibrose beginnt, wenn Blut-Stammzellen im Knochenmark entwickeln sich Veränderungen in Ihrer DNA. Eine Zelle ist die DNA enthält die Anweisungen, die sagen, die Zelle, was zu tun ist. Im gesunden Blut-Stammzellen, die DNA enthält Anweisungen zum abbiegen in die Blut Zellen in einer kontrollierten Art und Weise.

Bei Myelofibrose, die DNA-Veränderungen geben unterschiedliche Anweisungen, um die Blut-Stammzellen. Die Veränderungen erzählen die Blut-Stammzellen, um Blut mehr Zellen, als der Körper braucht. Die Blut Zellen funktionieren nicht wie gesunde Blut Zellen.

Myelofibrose führt auch Narben im Knochenmark. Die Narbenbildung macht es schwer für das Knochenmark, um die gesunde Blut Zellen.

Das zusätzliche Blut Zellen, die nicht richtig funktionieren und das Knochenmark Narbenbildung beide können dazu führen, dass zu wenige gesunde Blut Zellen in die Körper. Dies führt zu der Symptome der Myelofibrose. Für Beispiel, Sie fühlen sich erschöpft und müde ist, kann passieren, wenn zu wenig rote Blutkörperchen transportieren Sauerstoff in das Blut.

Gesundheitsexperten haben vor einigen genetischen Veränderungen in der DNA verursachen können Myelofibrose, einschließlich änderungen an den:

  • Janus-kinase-2-gen, die auch als JAK2.
  • - Calreticulin konzentrieren gen, auch genannt CALR.
  • Thrombopoietin-rezeptor-gen, auch genannt MPL.

Ihr healthcare-team, testen Sie Ihre Krebs-Zellen, um zu sehen, ob sich diese Veränderungen vorhanden sind. Die Ergebnisse können Auswirkungen auf Ihrer Prognose und Ihrer Behandlung Optionen.

Risikofaktoren

Obwohl die Ursache der Myelofibrose ist oft nicht bekannt, Angehörige der Gesundheitsberufe haben gefunden ein paar Dinge, die könnte erhöhen das Risiko. Risikofaktoren umfassen:

  • Zunehmendem Alter. Myelofibrose kann jeden treffen, aber es ist am häufigsten diagnostiziert bei Menschen, die älter als 50.
  • Ein weiterer Blutkörperchen Zustand. Ein kleiner Teil der Menschen mit Myelofibrose entwickeln die Bedingung als eine Komplikation der essentiellen thrombozythämie oder polycythaemia vera.
  • Die Exposition gegenüber Benzol. Myelofibrose wurde mit einer hohen Exposition gegenüber der Industrie-Chemische Benzol.
  • Die Strahlenbelastung. Die Menschen ausgesetzt, die sehr hohe Dosen von Strahlung ein erhöhtes Risiko von Myelofibrose.

Komplikationen

Komplikationen, die aufgrund von Myelofibrose sind:

Vergrößerte Milz

Menschen mit Myelofibrose haben oft eine vergrößerte Milz. Die Milz liegt unterhalb des Brustkorbs auf der linken Seite des Bauches. Dieses organ hat viele jobs, insbesondere die Speicherung zusätzliche Blut Zellen. Bei Myelofibrose, zusätzliche Blut Zellen durch das Knochenmark können sich in der Milz. Dies bewirkt, dass es Anschwellen. Die Milz mag auch anfangen, Blut, Zellen, wenn Myelofibrose führt zu starker Narbenbildung im Knochenmark. Dies schafft mehr Zellen, kann dazu führen, die Milz Anschwellen. Wenn die Milz schwillt an, wird es vergrößert. Eine stark vergrößerte Milz kann zu Bauchschmerzen und das Gefühl voll nach dem Essen nur ein wenig Essen.

Portal Hypertonie

Portal Hypertonie ist der medizinische Begriff für erhöhten Druck in der Pfortader. Die Pfortader bringt Blut in die Leber. Wenn eine vergrößerte Milz sendet mehr Blut als üblich in die Leber, es kann Ursache Druck in der Pfortader. Druck in der Pfortader kann Kraft Blut in die kleineren Venen und die Ursache von Blutungen in Magen und Speiseröhre.

Verwachsungen in anderen Bereichen des Körpers

Wenn Myelofibrose macht es schwer für das Knochenmark zur Bildung von Blutzellen, auch andere Organe könnten beginnen, Blut Zellen. Leber und Milz beginnen könnte, wodurch Blut Zellen. Wucherungen des Gewebes, kann machen Blut-Zellen bilden könnten, die in anderen Bereichen des Körpers. Dies kann dazu führen, Blutungen im Verdauungstrakt, Husten oder spucken Blut, Kompression des Rückenmarks, oder Anfälle.

Blutungen Komplikationen

Myelofibrose macht es schwierig für die Körper zu machen, gesund Blutplättchen. Blutplättchen sind Blutzellen, die helfen, Blutungen stoppen. Wenn Sie haben zu wenige gesunde Blutplättchen, könnten Sie quetschen mehr leicht. Sie könnten auch ein erhöhtes Risiko für gefährliche Blutungen.

Leukämie

Einige Menschen mit Myelofibrose akute myeloische Leukämie. Dies ist eine Art von Blut-und Knochenmark-Krebs, der sich oft verschlimmert sich schnell.

Diagnose

Myelofibrose Diagnose oft beginnt mit einer körperlichen Untersuchung. Andere tests, die helfen können, zu diagnostizieren, diese Knochenmark-Krebs gehören Bluttests und bildgebende Untersuchungen. Ein Arzt kann auch eine Probe von Ihrem Knochenmark zu testen.

Körperliche Untersuchung

Ihr Arzt kann Fragen über Ihre Symptome und untersuchen Sie Ihren Körper. Der Arzt könnte glauben, Ihr Bauch und prüfen Sie auf Anzeichen von Schwellung der Milz und der Leber.

Blut-tests

Ein Arzt kann auch eine Probe von Blut für Tests. Ein Bluttest verwendet für Myelofibrose ist ein komplettes Blutbild. Dieser test zählt die Anzahl der Zellen in einer Probe von Blut. Bei Menschen mit Myelofibrose, dieser test findet oft niedrige Zahl der roten Blutkörperchen. Weißen Blutkörperchen und der Thrombozytenzahl kann höher oder niedriger sein als erwartet.

Imaging-tests

Imaging-tests machen Bilder von dem inneren des Körpers. Für Myelofibrose, eine ärztin vielleicht die Verwendung der Bilder, um zu sehen, ob die Milz und die Leber, die größer sind als üblich. Sie können auch suchen Sie nach Anzeichen, dass Narbengewebe ersetzt das gesunde Gewebe im Knochenmark. Imaging-tests können umfassen Computertomographie-scans, auch als CT-scans und MRT-scans, die auch als MRT-scans.

Knochenmark-aspiration und Biopsie

Knochenmark-aspiration und Biopsie sind Verfahren, bei denen das sammeln von Zellen aus dem Knochenmark. Die Zellen sind zum testen geschickt.

Knochenmark hat einen festen Teil und einen flüssigen Teil. In einer Knochenmark-aspiration, eine Nadel ist verwendet zu ziehen Sie eine Probe der Flüssigkeit. In einer Knochenmark-Biopsie, Nadel verwendet wird, zu sammeln eine kleine Menge des festen Gewebes und der eingeschlossene Flüssigkeit. Die Proben sind in der Regel von der Hüfte Knochen.

Bei Menschen mit Myelofibrose, diesen test finden könnten Anzeichen von Narbenbildung im Knochenmark.

Testen von Krebszellen für DNA-Veränderungen

Wenn über Zellen im Blut oder Knochenmark, diese Zellen können getestet werden für die Veränderungen in der DNA innerhalb der Zellen. Die genetischen Veränderungen gefunden, die in der DNA von Krebs-Zellen können helfen, Ihr healthcare-team eine Diagnose stellen. Die änderungen könnten auch helfen, Ihre Gesundheitsversorgung team, eine Behandlung zu planen.

Die genetischen Veränderungen, die am häufigsten in Myelofibrose Zellen sind sogenannte JAK2 -, CALR-und MPL.

Behandlung

Behandlungen für Myelofibrose sind Blut-Transfusionen und Medikamente wie Chemotherapie und zielgerichtete Therapie. Andere Behandlungen umfassen Operation zur Entfernung der Milz, Strahlen-Therapie und Knochenmark-Transplantation, auch als Stammzellen-Transplantation.

Das Ziel der Behandlung für die meisten Menschen mit Myelofibrose zu bieten relief aus Symptome der Krankheit. Für einige, eine Knochenmark-Transplantation, die auch als eine Stammzell-Transplantation kann eine chance für eine Heilung. Diese Behandlung kann sehr hart auf den Körper, und es ist vielleicht nicht eine option für viele Menschen.

Finden Sie heraus, welche Myelofibrose Behandlungen am ehesten profitieren Sie, Ihr Arzt kann eine oder mehrere Formeln zum bewerten Ihren Zustand. Diese Formeln berücksichtigen viele Aspekte Ihres Krebses und Ihre Allgemeine Gesundheit. Ein Arzt kann weisen Sie ein Risiko-Kategorie, die angibt, wie ernst Ihr Zustand ist.

Ein geringeres Risiko Myelofibrose kann wachsen langsam. Die Behandlung ist möglicherweise nicht erforderlich oder Behandlung könnte Fokus auf die Kontrolle der Symptome. Ein höheres Risiko Myelofibrose könnte immer schlimmer schnell. Menschen mit einem höheren Risiko Myelofibrose ziehen vielleicht stärker Behandlungen wie eine Knochenmark-Transplantation.

Die Behandlung ist möglicherweise nicht erforderlich, sofort

Myelofibrose Behandlung ist möglicherweise nicht erforderlich, sofort, wenn Sie nicht haben keine Symptome. Anstatt Ihnen die Behandlung, wird Ihr Arzt möglicherweise überwachen Sie Ihre Gesundheit genau durch regelmäßige Tests und Prüfungen. Einige Menschen bleiben für Jahre symptomfrei.

Behandlungen für Anämie

Wenn Myelofibrose verursacht eine schwere Anämie, Ihr Arzt kann empfehlen, die Behandlungen wie:

  • Bluttransfusionen.
  • Medikamente, die erhöhen die Zelle Produktion.

Behandlungen für eine vergrößerte Milz

Wenn eine vergrößerte Milz verursacht Komplikationen, wird Ihr Arzt möglicherweise empfehlen, die Behandlung. Ihre Optionen können gehören:

  • Gezielte Therapie. Gezielte Therapie für Krebs ist eine Behandlung mit Medikamenten, die der Angriff bestimmte Chemikalien in den Krebszellen. Durch die Blockierung dieser Chemikalien, gezielte Behandlungen können Krebs-Zellen zu sterben. Für Myelofibrose, zielgerichtete Therapie Medikamente angreifen Zellen mit Veränderungen in der JAK2-gen.
  • Chemotherapie. Chemotherapie behandelt Krebs mit starker Medikamente.
  • Operation zur Entfernung der Milz. Operation zur Entfernung der Milz Splenektomie genannt. Es kann verwendet werden, wenn andere Behandlungen nicht helfen.
  • Strahlentherapie. Strahlentherapie behandelt Krebs mit starker Energie Balken. Strahlentherapie kann helfen, zu reduzieren die Größe der Milz. Es kann verwendet werden, wenn eine Operation nicht eine option.

Knochenmark-Transplantation

Eine Knochenmark-Transplantation, die auch als eine Knochenmark-Stammzell-Transplantation, besteht darin, eine gesunde Knochenmark-Stammzellen in den Körper. Diese Zellen ersetzen Zellen verletzt durch Chemotherapie und andere Behandlungen.

Für Myelofibrose, die gesunden Stammzellen aus dem Knochenmark von Spendern kommen. Eine Transplantation mit Spender-Zellen genannt, ist eine allogene Stammzelltransplantation.

Vor der Transplantation, erhalten Sie die Chemotherapie oder Strahlung Therapie Behandlungen zu zerstören, Ihr Knochenmark. Die gesunde Stammzellen von einem Spender sind in Ihrem Körper.

Diese Behandlung hat das Potenzial zu heilen Myelofibrose. Es hat auch ein hohes Risiko von lebensbedrohlichen Nebenwirkungen. Diese Behandlung ist nicht eine option für alle, die mit Myelofibrose.

Palliative care

Palliative care ist eine Besondere Art der Krankenversicherung, hilft Menschen mit schweren Krankheiten fühlen sich besser. Wenn Sie Krebs haben, palliative Pflege kann helfen, Schmerzen zu lindern und andere Symptome. Ein team von Angehörigen der Gesundheitsberufe gibt, palliative care. Dazu gehören ärzte, Krankenschwestern und andere speziell geschulte medizinische Fachkräfte. Ihr Ziel ist die Verbesserung der Lebensqualität für Sie und Ihre Familie.

Palliative care-Spezialisten arbeiten mit Sie, Ihre Familie und Ihr Pflege-team, um Ihnen zu helfen sich besser fühlen. Sie bieten eine zusätzliche Schicht von Unterstützung und Sie haben Krebs. Sie können Palliativmedizin in der gleichen Zeit als stark Krebs-Behandlungen wie Operation, Chemotherapie oder Strahlentherapie.

Wenn der Palliativmedizin verwendet wird, zusammen mit allen anderen Behandlungen, die Menschen mit Krebs fühlen sich besser und Leben länger.

Bewältigung und Unterstützung

Eine Myelofibrose Diagnose kann die Ursache für starke Gefühle. Manche Menschen sagen, Sie fühlte sich schockiert, erschrocken oder traurig, wenn Sie bekam Ihre Diagnose. Mit der Zeit jede person findet einen Weg, um mit diesen Gefühlen fertig werden. Bis Sie finden, was funktioniert für Sie, hier sind einige Ideen, um Sie zu bewältigen.

Lernen Sie genug über Ihre Krankheit, um sich wohl fühlen, Entscheidungen zu treffen

Lernen Sie so viel wie Sie brauchen, um über Myelofibrose. Fragen Sie Ihren Diabetes-Teams zu empfehlen einige gute Quellen für Informationen zum Einstieg. Wie erfahren Sie mehr über Ihren Zustand, Sie könnte fühlen sich mehr zuversichtlich Entscheidungen über Ihre Pflege.

Finden ein guter Zuhörer

Jemanden zu finden, der bereit ist, zu hören Sie sprechen über Ihre Hoffnungen und ängste, die hilfreich sein können, wie Sie verwalten eine Krebs-Diagnose. Dies könnte ein Freund oder ein Familienmitglied. Ein Berater, medizinische Sozialarbeiter oder Klerus Mitglied kann auch hilfreich Beratung und Betreuung.

Tritt einer support-Gruppe, entweder in Ihrer Gemeinde oder im internet. Eine support-Gruppe von Menschen mit Krebs können eine Quelle von nützlichen Informationen, praktischen Tipps und Ermutigung.

Nehmen Sie sich Zeit für sich selbst

Wenn Sie Myelofibrose, können Sie eine Menge von arztterminen. Einige Tage, Sie können krank fühlen, auch wenn Sie nicht krank Aussehen. Und an manchen Tagen kann man einfach nur krank, Krebs.

Versuchen Sie beiseite Zeit jeden Tag für etwas, das Sie genießen. Finden Sie Wege, um sich zu entspannen. Manche Leute haben Hobbys, die Ihnen dabei helfen, Ihren Geist aus der Krebs für eine kleine Weile.

Vorbereitung für Ihren Termin

Machen Sie einen Termin mit einem Arzt oder anderen medizinischen Fachpersonal, wenn Sie irgendwelche Symptome haben, die Ihnen sorgen. Wenn Ihr Arzt denkt, dass Sie Myelofibrose, diese person kann Sie an einen Spezialisten überweisen. Oft, das ist ein Arzt, spezialisiert auf Erkrankungen des Blutes, genannt ein Hämatologe.

Termine können kurz sein, und bereit sind, die helfen können. Hier sind einige Informationen, dass kann helfen Sie erhalten bereit.

Was Sie tun können

Wenn Sie den Termin, zu Fragen, ob es etwas gibt, was Sie tun müssen, um im Voraus, wie das Fasten, bevor er einen bestimmten test. Machen Sie eine Liste:

  • Ihre Symptome, auch solche, die scheinbar nicht im Zusammenhang mit der Grund für Ihren Termin.
  • Schlüssel persönliche Informationen, einschließlich der großen betont, die jüngsten Veränderungen im Leben und familiäre Krankengeschichte.
  • Alle Medikamente, Vitamine oder andere Ergänzungen , die Sie nehmen, einschließlich der Dosen.
  • Fragen Sie Ihren Arzt.

Nehmen Sie ein Familienmitglied oder einen Freund mit, wenn möglich, zu helfen, Sie erinnern sich an die Informationen, die Sie gegeben sind.

Für Myelofibrose, einige grundlegende Fragen zu Fragen Sie Ihren Arzt:

  • Habe ich Krebs?
  • Brauche ich weitere tests?
  • Was sind meine Behandlungsmöglichkeiten?
  • Was sind die möglichen Risiken dieser Behandlung Optionen?
  • Führen Sie eine der Behandlungen, die meine Heilung von Krebs?
  • Kann ich eine Kopie meiner Pathologie-Bericht?
  • Wie viel Zeit kann ich nehmen, um über meine Behandlungsmöglichkeiten?
  • Gibt es Broschüren oder andere Drucksachen, die ich mit mir? Welche websites empfehlen Sie?
  • Was würde passieren, wenn ich entschied, es nicht zu einer Therapie?

Zögern Sie nicht, Fragen Sie andere Fragen.

Was erwarten Sie von Ihrem Arzt

Ihr Arzt wird wahrscheinlich Fragen Sie mehrere Fragen wie:

  • Wann haben Sie Ihre Symptome beginnen?
  • Haben Sie Ihre Symptome kontinuierlich oder gelegentlich?
  • Wie schlecht sind Ihre Symptome?
  • Was, wenn überhaupt, scheint verbessern Sie Ihre Symptome?
  • Was ist, wenn etwas scheint zu verschlimmern Ihre Symptome?
Symptome und Behandlung von Myelofibrose