Microcephaly

Übersicht

Microcephaly (my-kroh-SEF-uh-lee) ist eine seltene neurologische Erkrankung, bei der ein Säugling die Brust ist viel kleiner als die Köpfe der anderen Kinder des gleichen Alters und Geschlechts. Manchmal entdeckt bei der Geburt, microcephaly tritt Häufig auf, wenn es ein problem mit der Entwicklung des Gehirns im Mutterleib oder, wenn das Gehirn aufhört zu wachsen nach der Geburt.

Microcephaly kann verursacht werden durch eine Vielzahl von genetischen und Umwelt Faktoren. Kinder mit microcephaly oft haben Entwicklungsfragen. Obwohl es keine Behandlung für microcephaly, frühe intervention mit Rede -, Berufs-und andere unterstützende Therapien können helfen, verbessern die Entwicklung des Kindes und die Lebensqualität zu verbessern.

Symptome

Das primäre symptom der microcephaly ist mit einer Kopf-Größe, viel kleiner als andere Kinder gleichen Alters und Geschlechts.

Kopf Größe ist ein Maß für die Entfernung, um die Oberseite des Kindes Brust (Umfang). Mit Hilfe von standardisierten growth charts, Gesundheits-Anbieter vergleichen Sie die Messung mit anderen Kinder-Messungen in Perzentile.

Einige Kinder haben kleine Köpfe, die mit einer Messung das fällt unter eine bestimmte Bedeutung für Kinder des gleichen Alters und Geschlechts. Bei Kindern mit microcephaly, Kopf-Größe misst viel kleiner als der Durchschnitt für das Alter des Kindes und sex.

Ein Kind mit mehr-severe microcephaly kann auch eine abfallende Stirn.

Wann einen Arzt aufsuchen

Chancen sind Ihr Arzt wird erkennen, microcephaly bei der Geburt Ihres Babys oder in einem regelmäßigen, gut baby-Check-up. Allerdings, wenn Sie glauben, dass Ihr baby den Kopf ist klein, das baby der Alter und Geschlecht oder nicht wächst, wie es sollte, sprechen Sie mit Ihrem provider.

Ursachen

Microcephaly in der Regel ist das Ergebnis eines Problems mit der Entwicklung des Gehirns, die auftreten können, in die Gebärmutter (angeboren) oder während der kindheit. Microcephaly kann genetisch bedingt sein. Andere Ursachen können umfassen:

  • Kraniosynostose (kray-nee-o-sin-os-TOE-sis). Frühe Absicherung der verbindungen (Nähte) zwischen den knöchernen Platten, aus denen ein Säugling Schädel hält das Gehirn nicht mehr wachsen. Behandlung der kraniosynostose bedeutet in der Regel einen Säugling braucht Operation zur Trennung der Knochen verschmolzen. Diese Operation lindert Druck auf das Gehirn, so dass es genügend Platz um zu wachsen und sich zu entwickeln.
  • Genetische Veränderungen. Down-Syndrom und anderen Bedingungen kann Ergebnis in microcephaly.
  • Verminderte Sauerstoff in das fetale Gehirn (zerebrale Anoxie). Bestimmte Komplikationen der Schwangerschaft oder der Entbindung, kann die Sauerstoffversorgung des Babys Gehirn.
  • Infektionen übergeben, um den Fötus während der Schwangerschaft. Dazu gehören Toxoplasmose, cytomegalovirus, Röteln (Röteln), Windpocken (varizellen) und Zika-virus.
  • Die Exposition gegenüber Drogen, Alkohol oder bestimmte toxische Chemikalien in der Gebärmutter. Jeder, der diese beeinträchtigen die fetale Entwicklung des Gehirns während der Schwangerschaft.
  • Schwerer Mangelernährung. Nicht genug Nährstoffe während der Schwangerschaft Schaden kann die fetale Entwicklung des Gehirns.
  • Unkontrollierte Phenylketonurie (fen-ul-kee-toe-NU-ree-uh), auch bekannt als PKU, bei der Mutter. Phenylketonurie (PKU) erschwert die Mutter die Fähigkeit zu brechen, die Aminosäure Phenylalanin und kann Einfluss auf die Entwicklung des Gehirns des Fötus während der Schwangerschaft.

Komplikationen

Einige Kinder mit microcephaly erreichen Entwicklungs-Meilensteine, obwohl Ihre Köpfe werden stets klein für Ihr Alter und Geschlecht. Aber je nach Ursache und schwere der microcephaly, Komplikationen können umfassen:

  • Entwicklungsverzögerungen, einschließlich Sprache und Bewegung
  • Schwierigkeiten mit Koordination und Gleichgewicht
  • Zwergwuchs oder Kleinwuchs
  • Gesichts-Verzerrungen
  • Hyperaktivität
  • Intellektuelle Verzögerungen
  • Krampfanfälle

Prävention

Lernen Sie Ihrem Kind hat microcephaly kann Fragen aufwerfen, die zukünftige Schwangerschaften. Arbeiten Sie mit Ihrem Arzt, um festzustellen, die Ursache der microcephaly. Wenn die Ursache ist genetisch bedingt, Sie kann sprechen möchte, zu einem Genetik-Ratgeber über die Gefahr, die von microcephaly in zukünftigen Schwangerschaften.

Microcephaly

Diagnose

Um festzustellen, ob Ihr Kind hat microcephaly, Ihr Anbieter wahrscheinlich wird nehmen eine sorgfältige pränatale, Geburts-und Familienanamnese und eine körperliche Untersuchung. Der Anbieter Messen Sie den Umfang der den Kopf Ihres Kindes, vergleichen Sie es mit einem Wachstum Diagramm, und erneut Messen und Plotten Sie das Wachstum an zukünftige Besuche. Eltern-Kopf-Größen auch kann gemessen werden, um festzustellen, ob kleine Köpfe laufen in der Familie.

In einigen Fällen, insbesondere wenn Ihr Kind in seiner Entwicklung verzögert ist, die Ihr Arzt möglicherweise, um eine Kopf-CT-scan oder MRT und Blutuntersuchungen, um festzustellen, die zugrunde liegende Ursache der Verzögerung.

Behandlung

Außer für Chirurgie, kraniosynostose, es gibt in der Regel keine Behandlung, dass wird vergrößern Sie den Kopf Ihres Kindes oder reverse-Komplikationen von microcephaly. Die Behandlung konzentriert sich auf die Möglichkeiten zur Verwaltung Ihrer Kind der Zustand. Early childhood intervention Programme, Sprache, körperliche und berufliche Therapie kann helfen zu maximieren Sie Ihre Kind der Fähigkeiten.

Ihr Arzt empfiehlt möglicherweise ein Medikament für bestimmte Komplikationen von microcephaly, wie Anfälle oder Hyperaktivität.

Bewältigung und Unterstützung

Wenn Sie lernen, Ihr Kind hat microcephaly, fühlen Sie sich möglicherweise viele verschiedene Emotionen. Sie können nicht wissen, was Sie erwartet, und Sie können sich sorgen über die Zukunft Ihres Kindes. Das beste Heilmittel für Angst und Sorge ist die information und Unterstützung.

  • Finden Sie ein team von vertrauenswürdigen Profis.Sie brauchen, um wichtige Entscheidungen über die Ausbildung Ihres Kindes und Behandlung. Erstellen Sie ein team von Gesundheits-Anbieter, Lehrern, Therapeuten und anderen Fachleuten, die Ihnen helfen können, bewerten Sie die Ressourcen in Ihrer Umgebung und erklären, Staatliche und bundesstaatliche Programme für Kinder mit Entwicklungsstörungen. Ihr Kind kann verlangen, Pflege von mehreren medizinischen Fachrichtungen, einschließlich pediatrics and developmental pediatrics, infectious diseases, neurology, ophthalmology, genetics, and psychology.
  • Suchen Sie andere Familien, die sich mit den gleichen Fragen. Ihre Gemeinschaft haben könnte-support-Gruppen für Eltern von Kindern mit Entwicklungsstörungen. Vielleicht finden Sie auch online-support-Gruppen.

Finden Sie ein team von vertrauenswürdigen Profis. Sie brauchen, um wichtige Entscheidungen über die Ausbildung Ihres Kindes und Behandlung. Erstellen Sie ein team von Gesundheits-Anbieter, Lehrern, Therapeuten und anderen Fachleuten, die Ihnen helfen können, bewerten Sie die Ressourcen in Ihrer Umgebung und erklären, Staatliche und bundesstaatliche Programme für Kinder mit Entwicklungsstörungen.

Ihr Kind kann verlangen, Pflege von mehreren medizinischen Fachrichtungen, einschließlich pediatrics and developmental pediatrics, infectious diseases, neurology, ophthalmology, genetics, and psychology.

Vorbereitung für Ihren Termin

Wenn Sie gerade gelernt, die Ihr Kind hat, microcephaly, oder Sie vermuten, dass Ihr Kind den Kopf ist zu klein, sind Sie wahrscheinlich damit beginnen, sehen Sie Ihren Kinderarzt. Jedoch, in einigen Fällen kann Ihr Kinderarzt kann Sie an einen pädiatrischen Neurologen.

Hier einige Informationen, die helfen, Ihr Kind und machen Sie sich bereit für die Ernennung, und was ist zu erwarten von dem Arzt.

Was Sie tun können

Bevor Ihr Kind den Termin, machen Sie eine Liste:

  • Symptome, auch solche, die scheinen in keinem Zusammenhang zu der Ernennung
  • Schlüssel persönliche Informationen, einschließlich aller wichtigen Spannungen und jüngsten Veränderungen im Leben Ihres Kindes
  • Alle Medikamente, einschließlich Vitamine, Kräuter und over-the-counter Medikamente, die Ihr Kind nimmt, und deren Dosierungen
  • Fragen zu Fragen, mit dem Arzt Ihres Kindes, um das beste aus Ihrer Zeit

Vielleicht Fragen Sie sich über den kleinen Kopf Größe oder verzögerte Entwicklung. Wenn Sie sich sorgen um Ihr Kind ' s Kopf Größe, versuchen Sie, den Hut Größen oder Messen Sie den Kopf Umfängen von mehreren verwandten ersten Grades wie Eltern und Geschwister, zum Vergleich.

Nehmen Sie ein Familienmitglied oder einen Freund mit, wenn möglich, zu helfen, Sie erinnern sich an die Informationen, die Sie gegeben sind.

Für microcephaly, einige grundlegende Fragen zu Fragen Sie Ihren Arzt gehören:

  • Was wahrscheinlich verursachte, dass mein Kind die Symptome?
  • Andere als die wahrscheinlichste Ursache, was sind andere mögliche Ursachen für das Krankheitsbild meines Kindes?
  • Braucht mein Kind eine zusätzliche tests? Wenn dem so ist, tun diese tests erfordern eine spezielle Vorbereitung?
  • Was ist die beste Vorgehensweise?
  • Was sind die alternativen zu den primären Ansatz, den Sie vorgeschlagen sind?
  • Gibt es eine Behandlung, die zurückkehren wird, mein Kind, den Kopf zu einer normalen Größe?
  • Wenn ich haben mehr Kinder, was sind die Chancen werden Sie haben, microcephaly?
  • Gibt es Broschüren oder andere Drucksachen, die ich haben kann? Welche websites empfehlen Sie?

Zögern Sie nicht, Fragen Sie andere Fragen.

Symptome und Behandlung von Microcephaly