Übersicht

Kardiomyopathie (kahr-dee-o-my-OP-uh-thee) ist eine Erkrankung des Herzmuskels. Es bewirkt, dass das Herz schwerer Pumpen von Blut zum rest des Körpers, was dazu führen kann, Symptome der Herzinsuffizienz. Kardiomyopathie kann auch dazu führen, dass einige andere schwerwiegende Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

Es gibt verschiedene Arten von Kardiomyopathie. Die wichtigsten Arten zählen die dilatative, hypertrophe und restriktive Kardiomyopathie. Die Behandlung umfasst Medikamente und manchmal chirurgisch implantierten Geräte-und Herz-Chirurgie. Einige Menschen mit schwerer Kardiomyopathie benötigen eine Herztransplantation. Die Behandlung hängt von der Art der Kardiomyopathie und wie ernst es ist.

Symptome

Einige Menschen mit Kardiomyopathie nicht immer Symptome. Für andere Symptome auftreten, wie Sie den Zustand noch schlimmer wird. Kardiomyopathie Symptome können einschließen:

  • Kurzatmigkeit oder Atembeschwerden, die mit der Tätigkeit oder sogar in Ruhe.
  • Schmerzen in der Brust, besonders nach körperlicher Aktivität oder schwere Mahlzeiten.
  • Herzschläge, die das Gefühl haben schnelle, Pochen oder flattern.
  • Schwellungen der Beine, Knöchel, Füße, Magen-Bereich und Hals Venen.
  • Blähungen im Magen Bereich durch Flüssigkeit Aufbau.
  • Husten beim liegen nach unten.
  • Mühe, flach zu schlafen.
  • Müdigkeit, auch nach dem aufstehen rest.
  • Schwindel.
  • Ohnmacht.

Symptome neigen dazu, schlimmer zu werden, es sei denn, Sie sind behandelt. Bei einigen Menschen ist der Zustand verschlechtert sich schnell. In anderen, es könnte nicht schlimmer werden, für eine lange Zeit.

Wann einen Arzt aufsuchen

Finden Sie Ihren Arzt, wenn Sie irgendwelche Symptome der Kardiomyopathie. Rufen Sie 911 oder Ihre lokale Notrufnummer, wenn Sie schwach sind, haben Schwierigkeiten beim atmen oder Schmerzen in der Brust, die länger als ein paar Minuten.

Einige Arten von Kardiomyopathie kann vererbt durch die Familie. Wenn Sie die Bedingung haben, wird Ihr Arzt möglicherweise empfehlen, dass Ihre Familie Mitglieder überprüft werden.

Ursachen

Häufig ist die Ursache der Kardiomyopathie ist nicht bekannt. Aber manche Menschen bekommen es durch eine andere Bedingung. Dies ist bekannt als erworben Kardiomyopathie. Andere Menschen sind geboren mit Kardiomyopathie aufgrund einer gen weitergegeben eines Elternteils. Dies wird als vererbte Kardiomyopathien.

Bestimmten gesundheitlichen Bedingungen oder Verhaltensweisen, die kann dazu führen, erworben Kardiomyopathie umfassen:

  • Langfristig hohen Blutdruck.
  • Heart tissue Schaden von einem Herzinfarkt.
  • Langfristige schnelle Herzfrequenz.
  • Herz-Ventil Probleme.
  • COVID-19-Infektion.
  • Bestimmte Infektionen, insbesondere solche, die zu einer Entzündung des Herzens.
  • - Stoffwechselstörungen, wie Adipositas, Erkrankungen der Schilddrüse oder diabetes.
  • Der Mangel an essentiellen Vitaminen und Mineralstoffen in der Ernährung, wie thiamin (vitamin B-1).
  • Komplikationen während der Schwangerschaft.
  • Eisen-Aufbau in den Herz-Muskel -, namens Hämochromatose.
  • Das Wachstum von kleinen Klumpen von entzündlichen Zellen, die sogenannten Granulome in jedem Teil des Körpers. Wenn dies geschieht, in das Herz oder die Lunge, es heißt Sarkoidose.
  • Die Bildung von unregelmäßigen Proteine in den Organen, sogenannte Amyloidose.
  • Erkrankungen des Bindegewebes.
  • Trinken zu viel Alkohol über viele Jahre.
  • Die Verwendung von Kokain, Amphetaminen oder anabole Steroide.
  • Verwenden Sie einige Chemotherapie-Medikamente und Bestrahlung zur Behandlung von Krebs.

Arten von Kardiomyopathie umfassen:

  • Dilatative Kardiomyopathie.In dieser Art von Kardiomyopathie, die Herz-Kammern dünnen und elastischen größer. Der Zustand neigt dazu, zu starten, in der Herz-pumpende Kammer, genannt der linken herzkammer. Als ein Ergebnis, das Herz Mühe hat, pumpt Blut in den rest des Körpers. Diese Art kann Menschen aller Altersgruppen treffen. Aber es passiert am häufigsten bei Menschen jünger als 50 und es wahrscheinlicher ist, Männer beeinflussen. Bedingungen, die führen können, um einen dilatierten Herzen gehören koronare Herzkrankheit und Herzinfarkt. Aber für einige Leute, die gen-Veränderungen spielen bei der Erkrankung eine Rolle.
  • Hypertrophe Kardiomyopathie.Bei diesem Typ wird der Herzmuskel ist verdickt. Dies macht es schwieriger für das Herz zu arbeiten. Der Zustand betrifft hauptsächlich die Muskulatur des Herzens die wichtigsten Pumpen-Kammer. Hypertrophe Kardiomyopathie kann beginnen, in jedem Alter. Aber es neigt dazu, schlimmer, wenn es passiert, in der kindheit. Die meisten Menschen mit dieser Art von Kardiomyopathie, haben eine Familiengeschichte der Krankheit. Einige gen-Veränderungen wurden mit der hypertrophen Kardiomyopathie. Der Zustand geschieht nicht aufgrund einer Herzerkrankung.
  • Restriktive Kardiomyopathie.Bei diesem Typ wird der Herzmuskel steif wird und weniger flexibel. Als Ergebnis, Sie können nicht erweitern und füllen sich mit Blut zwischen den Herzschlägen. Das am wenigsten verbreitete Art von Kardiomyopathie kann in jedem Alter vorkommen. Aber es meist ältere Menschen betroffen. Restriktive Kardiomyopathie kann für keinen bekannten Grund auftreten, auch als idiopathischer Ursache. Oder es kann durch verursacht durch eine Erkrankung an anderer Stelle im Körper, wirkt sich auf das Herz, wie Amyloidose.
  • Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARVC). Dies ist eine seltene Art von Kardiomyopathie, die dazu neigt zu geschehen, im Alter zwischen 10 und 50. Es betrifft vor allem die Muskeln in der unteren rechten Herz-Kammer, genannt der rechten herzkammer. Der Muskel wird ersetzt durch Fett, das kann zu Narben. Dies kann führen zu Herz-Rhythmus-Probleme. Manchmal, wird die Bedingung beinhaltet, die linken Ventrikels als gut. ARVC Häufig wird verursacht durch Genveränderungen.
  • Unklassifizierte Kardiomyopathie. Andere Arten von Kardiomyopathie, fallen in diese Gruppe.

Dilatative Kardiomyopathie. In dieser Art von Kardiomyopathie, die Herz-Kammern dünnen und elastischen größer. Der Zustand neigt dazu, zu starten, in der Herz-pumpende Kammer, genannt der linken herzkammer. Als ein Ergebnis, das Herz Mühe hat, pumpt Blut in den rest des Körpers.

Diese Art kann Menschen aller Altersgruppen treffen. Aber es passiert am häufigsten bei Menschen jünger als 50 und es wahrscheinlicher ist, Männer beeinflussen. Bedingungen, die führen können, um einen dilatierten Herzen gehören koronare Herzkrankheit und Herzinfarkt. Aber für einige Leute, die gen-Veränderungen spielen bei der Erkrankung eine Rolle.

Hypertrophe Kardiomyopathie. Bei diesem Typ wird der Herzmuskel ist verdickt. Dies macht es schwieriger für das Herz zu arbeiten. Der Zustand betrifft hauptsächlich die Muskulatur des Herzens die wichtigsten Pumpen-Kammer.

Hypertrophe Kardiomyopathie kann beginnen, in jedem Alter. Aber es neigt dazu, schlimmer, wenn es passiert, in der kindheit. Die meisten Menschen mit dieser Art von Kardiomyopathie, haben eine Familiengeschichte der Krankheit. Einige gen-Veränderungen wurden mit der hypertrophen Kardiomyopathie. Der Zustand geschieht nicht aufgrund einer Herzerkrankung.

Restriktive Kardiomyopathie. Bei diesem Typ wird der Herzmuskel steif wird und weniger flexibel. Als Ergebnis, Sie können nicht erweitern und füllen sich mit Blut zwischen den Herzschlägen. Das am wenigsten verbreitete Art von Kardiomyopathie kann in jedem Alter vorkommen. Aber es meist ältere Menschen betroffen.

Restriktive Kardiomyopathie kann für keinen bekannten Grund auftreten, auch als idiopathischer Ursache. Oder es kann durch verursacht durch eine Erkrankung an anderer Stelle im Körper, wirkt sich auf das Herz, wie Amyloidose.

Risikofaktoren

Viele Dinge können erhöhen das Risiko von Herzerkrankung, einschließlich:

  • Die Geschichte der Familie von Kardiomyopathie, Herzversagen und plötzlichen Herzstillstand.
  • Langfristig hohen Blutdruck.
  • Bedingungen, die das Herz betreffen. Diese umfassen eine Vergangenheit, Herzinfarkt, koronare Herzkrankheit oder eine Infektion im Herzen.
  • Fettleibigkeit, wodurch das Herz härter arbeiten.
  • Langfristiger Alkoholmissbrauch.
  • Illegalen Drogen, wie Kokain, Amphetamine und Anabolika.
  • Behandlung mit bestimmten Chemotherapie-Medikamente und Strahlung für Krebs.

Viele Krankheiten, erhöhen die Gefahr der Kardiomyopathie, einschließlich:

  • Diabetes.
  • Erkrankungen der Schilddrüse.
  • Speicherung von überschüssigem Eisen im Körper, sogenannte Hämochromatose.
  • Aufbau eines bestimmten proteins in den Organen, sogenannte Amyloidose.
  • Das Wachstum von kleinen Flecken von entzündeter Gewebe, in Organen, namens Sarkoidose.
  • Erkrankungen des Bindegewebes.

Komplikationen

Kardiomyopathie kann zu schweren medizinischen Bedingungen, einschließlich:

  • Herzinsuffizienz. Das Herz kann nicht genug Blut Pumpen, um den Körper treffen muss. Ohne Behandlung, Herzinsuffizienz, lebensbedrohlich sein kann.
  • Blutgerinnsel. Weil das Herz nicht Pumpen gut, Blutgerinnsel bilden könnten und im Herzen. Wenn Blutgerinnsel in den Blutkreislauf gelangen, können Sie blockieren den Blutfluss in andere Organe, einschließlich Herz und Gehirn.
  • Herz-Ventil Probleme. Weil Kardiomyopathie kann dazu führen, die Herz, größer zu werden, die Herzklappen möglicherweise nicht richtig schließen. Dies kann die Ursache für Blut zu fließen zurück in die Ventil.
  • Herzstillstand und plötzlichem Tod. Kardiomyopathie auslösen können, unregelmäßiger Herzrhythmus, der zu Ohnmacht. Manchmal, Herzrhythmusstörungen plötzlichen Tod führen kann, wenn das Herz aufhört zu schlagen, wirksam.

Prävention

Geerbt Arten von Kardiomyopathie kann nicht verhindert werden. Lassen Sie Ihren Arzt wissen, wenn Sie eine Familiengeschichte der Erkrankung.

Sie können helfen, senken das Risiko der erworbenen Arten von Kardiomyopathie, die sind verursacht durch andere Bedingungen. Schritte führen zu einer gesunden Lebensweise, einschließlich:

  • Bleiben Sie Weg von Alkohol, oder illegalen Drogen wie Kokain.
  • Die Kontrolle über alle anderen Bedingungen, die Sie haben, wie hoher Blutdruck, hohe Cholesterinwerte oder diabetes.
  • Essen Sie eine gesunde Diät.
  • Holen Sie sich regelmäßige Bewegung.
  • Genug Schlaf bekommen.
  • Senken Sie Ihren stress.

Diese gesunden Gewohnheiten können auch helfen, Menschen mit vererbten Kardiomyopathien Kontrolle Ihrer Symptome.

Diagnose

Ihren Arzt, der Sie untersucht und in der Regel Fragen über Ihre persönliche und familiäre Krankengeschichte. Möglicherweise werden Sie gebeten, wenn Ihre Symptome passieren — zum Beispiel, ob die übung löst Ihre Symptome.

Tests

Tests zur diagnose einer Kardiomyopathie kann umfassen:

  • Blut-tests. Blutuntersuchungen können durchgeführt werden, um zu prüfen, Eisen-Ebenen und zu sehen, wie gut die Niere, Schilddrüse und Leber arbeiten. Ein Bluttest Messen kann, ein protein, hergestellt im Herzen genannte B-Typ natriuretische Peptid (BNP). Ein Blutspiegel von BNP steigen könnte, während Herzinsuffizienz, eine häufige Komplikation der Kardiomyopathie.
  • Brust X-ray. A chest X-ray zeigt den Zustand der Lunge und des Herzens. Es wird zeigen, ob das Herz vergrößert ist.
  • Echokardiogramm. Schallwellen verwendet, um Bilder zu erstellen, von dem schlagenden Herzen. Dieser test kann zeigen, wie Blut fließt durch das Herz und die Herzklappen.
  • Elektrokardiogramm (EKG). Dieses schnelle und schmerzfreie test misst die elektrische Aktivität des Herzens. Klebrige Flecken genannt-Elektroden werden auf der Brust und manchmal auch an Armen und Beinen. Drähte verbinden die Elektroden an einen computer, der druckt oder zeigt die test Ergebnisse. Ein EKG kann zeigen die Herz-Rhythmus-und wie langsam oder schnell das Herz schlägt.
  • Exercise stress tests. Diese tests beinhalten oft auf einem Laufband oder treten einem stationären Fahrrad, während das Herz überwacht. Die tests zeigen, wie das Herz reagiert auf Bewegung. Wenn Sie nicht trainieren, können Sie Medizin, das erhöht die Herzfrequenz, wie die übung tut. Manchmal Echokardiogramm ist getan während einer stress-test.
  • Herzkatheter.Eine dünne Röhre genannt wird ein Katheter in die Leiste und Gewinde durch die Blutgefäße zum Herzen. Der Druck innerhalb der Kammern des Herzens gemessen werden kann, um zu sehen, wie stark das Blut Pumpen durch das Herz. Farbstoff injiziert werden können, durch den Katheter in Blutgefäße, um Sie leichter zu sehen, auf der X-Strahlen. Dies wird als koronar-Angiographie. Herzkatheter offenbaren kann, Blockaden in Blutgefäßen. Dieser test könnte auch beinhalten das entfernen einer kleinen Gewebeprobe aus dem Herzen für ein Labor zu überprüfen. Dieses Verfahren wird Biopsie genannt.
  • CardiacMRI. Dieser test verwendet Magnetfelder und Radiowellen, um Bilder des Herzens. Dieser test kann auch durchgeführt werden, wenn die Bilder von einem Echokardiogramm sind nicht genug, um zu bestätigen, Kardiomyopathie.
  • CardiacCTscan. Eine Reihe von Röntgenstrahlen verwendet, um Bilder des Herzens und der Brust. Der test zeigt die Größe des Herzens und die Herzklappen. Ein CT-scan des Herzens kann auch zeigen, Kalzium-Ablagerungen und Blockaden im Herzen Arterien.
  • Genetische Tests oder screenings. Kardiomyopathie weitergegeben werden kann durch Familien, die auch als ererbte Kardiomyopathie. Fragen Sie Ihren Arzt, ob Gentests für Sie das richtige ist. Familie screening oder genetischen Tests könnte enthalten verwandten ersten Grades — Eltern, Geschwister und Kinder.

Herzkatheter. Eine dünne Röhre genannt wird ein Katheter in die Leiste und Gewinde durch die Blutgefäße zum Herzen. Der Druck innerhalb der Kammern des Herzens gemessen werden kann, um zu sehen, wie stark das Blut Pumpen durch das Herz. Farbstoff injiziert werden können, durch den Katheter in Blutgefäße, um Sie leichter zu sehen, auf der X-Strahlen. Dies wird als koronar-Angiographie. Herzkatheter offenbaren kann, Blockaden in Blutgefäßen.

Dieser test könnte auch beinhalten das entfernen einer kleinen Gewebeprobe aus dem Herzen für ein Labor zu überprüfen. Dieses Verfahren wird Biopsie genannt.

Behandlung

Die Ziele der Kardiomyopathie Behandlung sind:

  • Verwalten die Symptome.
  • Halten Sie den Zustand noch schlimmer.
  • Geringer ist das Risiko von Komplikationen.

Die Art der Behandlung hängt von der Art der Kardiomyopathie und wie ernst es ist.

Medikamente

Viele Arten von Medikamenten werden zur Behandlung von Kardiomyopathie. Medikamente für Kardiomyopathie können Sie helfen:

  • Verbessern Sie das Herz-die Fähigkeit zu Pumpe Blut.
  • Verbessern die Durchblutung.
  • Niedriger Blutdruck.
  • Langsame Herzfrequenz.
  • Entfernen Sie zusätzliche Flüssigkeit und Natrium aus dem Körper.
  • Verhindern Blutgerinnsel.

Therapien

Wege zur Behandlung von Kardiomyopathie oder ein unregelmäßiger Herzschlag ohne Operation sind:

  • Septal ablation. Diese schrumpft ein kleiner Teil der verdickte Herzmuskel. Es ist eine Behandlung option für hypertrophe Kardiomyopathie. Ein Arzt threads einen dünnen Schlauch, genannt Katheter, um den betroffenen Bereich. Dann, der Alkohol fließt durch die Röhre in die Arterie, schickt Blut in diesen Bereich. Septal ablation lässt Blut fließen durch das Gebiet.
  • Andere Arten der ablation. Ein Arzt stellt eine oder mehrere Katheter in die Blutgefäße zum Herzen. Sensoren an den Katheter Tipps verwenden, die Wärme oder Kälte Energie zu erzeugen winzige Narben im Herzen. Die Narben block unregelmäßige Herz Signale und die Wiederherstellung der Herzschlag.

Chirurgie oder andere Verfahren

Somes Arten von Geräten platziert werden können in die Herzen mit der Operation. Sie können helfen, das Herz besser funktionieren und die Symptome lindern. Einige helfen, Komplikationen vorzubeugen. Arten von Herz-Geräten gehören:

  • Ventricular assist device (VAD). Ein VAD hilft Pumpen von Blut aus den unteren Kammern des Herzens, um den rest des Körpers. Es ist auch als eine mechanische kreislaufunterstützung Gerät. Die meisten oft, ein VAD ist als nach weniger invasiven Behandlungen nicht helfen. Es kann verwendet werden als eine langfristige Behandlung oder als eine Kurzfristige Behandlung während der Wartezeit für eine Herztransplantation.
  • Herzschrittmacher. Ein Herzschrittmacher ist ein kleines Gerät, das ist platziert in die Brust zu helfen, die Kontrolle der Herzschlag.
  • Kardiale Resynchronisationstherapie (CRT) Gerät. Dieses Gerät kann helfen, den Kammern des Herzens squeeze in einer Weise, die mehr organisiert und effizient. Es ist eine Behandlung option für einige Menschen mit dilatativer Kardiomyopathie. Es kann helfen, diejenigen mit anhaltenden Symptomen, zusammen mit Anzeichen von einer Krankheit namens left bundle-branch block. Die Bedingung verursacht eine Verzögerung oder Blockade entlang der Weg, elektrische Signale zu Reisen, um die Herzen höher schlagen.
  • Implantierbare Kardioverter-defibrillator (ICD). Dieses Gerät kann empfohlen werden, um zu verhindern, dass plötzliche Herzstillstand, das ist eine gefährliche Komplikation der Kardiomyopathie. Ein ICD-tracks Herz-Rhythmus und gibt elektrische Schocks, wenn nötig, zu kontrollieren, Herzrhythmusstörungen. Ein ICD nicht behandeln Kardiomyopathie. Vielmehr Uhren und steuert unregelmäßige Rhythmen.

Arten von Operationen zur Behandlung der Kardiomyopathie sind:

  • Septal myectomy. Dies ist eine Art von Operation am offenen Herzen, die behandeln kann, hypertrophe Kardiomyopathie. Ein Chirurg entfernt einen Teil der verdickte Herzmuskel Wand, rief ein septum trennt die zwei unteren Herzkammern, Ventrikel genannt. Das entfernen eines Teils des Herzmuskels verbessert den Blutfluss durch das Herz. Es verbessert auch eine Art von Herz-Ventil-Krankheit genannt mitral valve regurgitation.
  • Herztransplantation. Dies ist eine Operation, um ersetzen Sie ein krankes Herz mit einem Spender gesundes Herz. Es kann eine Behandlung option for end-stage Herzinsuffizienz, bei der Medikamente und andere Behandlungen nicht mehr funktionieren.

Lifestyle und Hausmittel

Diese änderungen des Lebensstils können helfen Sie verwalten Kardiomyopathie:

  • Nicht Rauchen. Wenn Sie Rauchen, beenden Sie. Sie können Fragen Sie Ihren Arzt um Hilfe.
  • Verlieren Sie Gewicht, wenn Sie übergewichtig sind. Fragen Sie Ihren Pflege-team, was ein gesundes Gewicht für Sie.
  • Holen Sie sich regelmäßige Bewegung. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die sicherste Art und Menge für Sie.
  • Essen Sie eine gesunde Diät. Fügen Sie eine Vielzahl von Obst, Gemüse und Vollkornprodukte.
  • Verwenden Sie weniger Salz. Schneiden zurück auf Lebensmittel, die hoch in Natrium. Ziel für weniger als 1.500 Milligramm Natrium pro Tag.
  • Vermeiden oder begrenzen Sie Alkohol.
  • Verwalten Sie stress.
  • Genug Schlaf bekommen.
  • Nehmen Sie alle Medikamente wie vorgeschrieben.
  • Erhalten Sie regelmäßige Gesundheitschecks.

Vorbereitung für Ihren Termin

Wenn Sie denken, dass Sie können haben Kardiomyopathie oder sind besorgt über Ihr Risiko, einen Termin mit Ihrem Arzt. Sie bezeichnet werden kann zu einem Herz-Arzt, der auch als Kardiologe.

Hier finden Sie Informationen, um Ihnen zu helfen machen Sie sich bereit für Ihren Termin.

Was Sie tun können

Beachten Sie alle Einschränkungen, dass Ihr Arzt möchte, dass Sie Folgen Sie das vor Ihrem Termin. Wenn Sie den Termin, zu Fragen, ob es etwas gibt, was Sie tun müssen, um im Voraus, wie das vermeiden bestimmter Lebensmittel oder Getränke.

Machen Sie eine Liste:

  • Ihre Symptome. Gehören alle, dass kann nicht scheinen, bezogen auf Kardiomyopathie. Hinweis: wenn Ihre Symptome begannen.
  • Wichtige persönliche Daten. Enthalten alle die Geschichte der Familie von Kardiomyopathie, Herzerkrankungen, Schlaganfall, Bluthochdruck oder diabetes. Beachten Sie auch keine größeren Belastungen aus vergangenen Leben verändert.
  • Alle Medikamente, Vitamine oder andere Ergänzungen, die Sie nehmen, einschließlich der Dosen.
  • Fragen Sie Ihr Pflegeteam.

Nehmen Sie ein Familienmitglied oder einen Freund mit, wenn du kannst. Diese person kann Ihnen helfen, erinnere mich an die Informationen, die Sie gegeben sind.

Für Kardiomyopathie, einige grundlegende Fragen zu Fragen Sie Ihren Arzt gehören:

  • Was ist die wahrscheinlichste Ursache für meine Symptome?
  • Was sind andere mögliche Ursachen?
  • Welche tests brauche ich?
  • Welche Behandlungsmöglichkeiten gibt es und was empfehlen Sie für mich?
  • Wie oft sollte ich getestet werden Kardiomyopathie?
  • Sollte ich sagen, meine Familienmitglieder getestet werden Kardiomyopathie?
  • Ich habe andere gesundheitliche Bedingungen. Wie kann ich am besten verwalten diese Bedingungen zusammen?
  • Gibt es Broschüren oder andere Drucksachen, die ich haben kann? Welche websites empfehlen Sie?

Was erwarten Sie von Ihrem Arzt

Ihr healthcare-team wird wahrscheinlich Fragen Sie sich Fragen wie:

  • Sie haben Symptome die ganze Zeit, oder tun Sie kommen und gehen?
  • Wie ernst sind Ihre Symptome?
  • Was, wenn überhaupt, scheint verbessern Sie Ihre Symptome?
  • Was, wenn überhaupt, erscheint zu machen Ihre Symptome schlimmer?
Symptome und Behandlung von Kardiomyopathie