Übersicht

Das Ewing-Sarkom ist eine Art von Krebs beginnt als das Wachstum von Zellen in den Knochen und das weiche Gewebe um den Knochen. Ewing (Yoo-ing) Sarkom geschieht meist bei Kindern und Jungen Erwachsenen, obwohl es kann in jedem Alter vorkommen.

Das Ewing-Sarkom beginnt meist in den Bein-Knochen und im Becken, aber es kann passieren, in jedem Knochen. Weniger oft geht es in den Weichteilen der Brust, Bauch, Arme oder an anderen Orten.

Große Fortschritte in der Behandlung von Ewing-Sarkom haben verbesserte die Aussichten für diesen Krebs. Junge Menschen mit der Diagnose Ewing Sarkom, länger zu Leben. Haben Sie manchmal das Gesicht Spätfolgen von Behandlungen stark. Gesundheitsexperten schlagen oft langfristige überwachung auf Nebenwirkungen nach der Behandlung.

Symptome

Das Ewing-Sarkom Anzeichen und Symptome beginnen in der Regel in und um einen Knochen. Dieser Krebs am häufigsten betrifft die Knochen in den Beinen und dem Becken.

Wenn die Symptome geschehen in und um einen Knochen, Sie könnten auch:

  • Ein Klumpen in die arm, Bein, Brust oder Becken.
  • Knochen Schmerzen.
  • Brechen in einem Knochen, die auch als eine Fraktur.
  • Schmerz, Schwellung oder Zärtlichkeit in der Nähe der betroffenen Bereich.

Manchmal ein Ewing-Sarkom verursacht Symptome, die den ganzen Körper betreffen. Diese können umfassen:

  • Fieber.
  • Gewicht zu verlieren, ohne zu versuchen.
  • Müdigkeit.

Wann einen Arzt aufsuchen

Machen Sie einen Termin mit einem Arzt, wenn Sie oder Ihr Kind an einer fortschreitenden Anzeichen und Symptome, die sorgen die man hat.

Ursachen

Es ist nicht klar, was bewirkt, dass das Ewing-Sarkom.

Das Ewing-Sarkom passiert, wenn sich Zellen entwickeln, die Veränderungen in Ihrer DNA. Eine Zelle ist die DNA enthält die Anweisungen, die sagen, eine Zelle, was zu tun ist. In gesunden Zellen, die DNA enthält Anweisungen zum wachsen und vermehren sich auf einen festgelegten Zinssatz. Die Anweisungen sagen, die Zellen zu sterben, zu einem festgelegten Zeitpunkt.

In der Krebs-Zellen, die DNA-Veränderungen geben andere Anweisungen. Die Veränderungen erzählen die Krebszellen viele weitere Zellen schnell. Krebszellen können weiter Leben, wenn gesunde Zellen sterben würde.

Die Krebs-Zellen können eine Masse genannt tumor. Der tumor kann wachsen, zu erobern und zerstören gesundes Gewebe. In der Zeit, Krebszellen können brechen und sich auf andere Teile des Körpers. Wenn Krebs sich ausbreitet, heißt es metastasierendem Krebs.

In Ewing-Sarkom, die DNA-Veränderungen am häufigsten betreffen ein gen namens EWSR1 . Wenn Ihr Arzt vermutet, dass Sie oder Ihr Kind hat das Ewing-Sarkom, die Krebs-Zellen können getestet werden, um zu suchen, Veränderungen in diesem gen.

Risikofaktoren

Risikofaktoren für das Ewing-Sarkom gehören:

  • Jungen Alter. Das Ewing-Sarkom kann in jedem Alter vorkommen. Aber es ist wahrscheinlicher, bei Kindern und Jungen Erwachsenen.
  • Europäischer Abstammung. Das Ewing-Sarkom ist häufiger bei Menschen europäischer Abstammung. Es ist viel weniger Häufig bei Menschen in afrikanischen und ostasiatischen Abstammung.

Es gibt keine Möglichkeit zu verhindern, dass das Ewing-Sarkom.

Komplikationen

Komplikationen der Ewing-Sarkom und Ihre Behandlung sind die folgenden.

Krebs, der sich verbreitet,

Das Ewing-Sarkom kann sich ausbreiten, von wo aus er begann, die anderen Bereiche. Das Ewing-Sarkom die meisten breitet sich oft auf die Lunge und andere Knochen.

Langfristige Nebenwirkungen der Behandlung

Die starke Behandlungen notwendig zu Steuern ein Ewing-Sarkom verursacht erhebliche Nebenwirkungen, sowohl in der kurz-und langfristig. Ihr healthcare-team kann Ihnen helfen, die Nebenwirkungen, die während der Behandlung geschehen. Das team kann Ihnen auch eine Liste von Nebenwirkungen zu beobachten, in den Jahren nach der Behandlung.

Diagnose

Ewing-Sarkom-Diagnose beginnt in der Regel mit einer körperlichen Untersuchung. Auf der Grundlage der Ergebnisse der Prüfung, gibt es möglicherweise andere tests und Verfahren.

Imaging-tests

Imaging-tests machen Bilder von der Körper. Sie können zeigen Sie die Position und Größe von einem Ewing-Sarkom. Tests können umfassen:

  • X-ray.
  • MRT .
  • CT .
  • Knochen-scan.
  • Positronen-emissions-Tomographie-scan, auch als eine PET-scan.

Entfernen einer Probe von Zellen, die für die Prüfung

Eine Biopsie ist ein Verfahren zum entfernen einer Gewebeprobe zum testen in ein Labor. Das Gewebe entfernt werden könnte, mit einer Nadel durch die Haut und in den Krebs. Manchmal ist eine Operation erforderlich ist, um die Gewebeprobe. Die Probe wird getestet in einem Labor, um zu sehen, wenn es ist Krebs. Andere spezielle tests geben, mehr Informationen über den Krebs-Zellen.

Eine Biopsie ist erforderlich, um zu bestätigen, Ewing-Sarkom-Diagnose. Ihr healthcare-team verwendet diese Informationen, um eine Behandlung zu planen.

Testen Sie die Krebszellen für DNA-Veränderungen

Ein Beispiel von den Krebszellen getestet werden im Labor, um herauszufinden, welche DNA-Veränderungen in den Zellen. Ewing-Sarkom-Zellen haben meist Veränderungen in der EWSR1 - gen. Am häufigsten werden die EWSR1 - gen schließt sich mit einem anderen gen namens FLI1 . Dies erstellt ein neues gen namens EWS-FLI1 .

Testen Sie die Krebszellen für diese gen-Veränderungen können helfen Sie bestätigen Ihre Diagnose.

Behandlung

Ewing-Sarkom-Behandlung die meisten oft mit Chemotherapie und Operation. Die Behandlung wird zunächst von Ihrer situation abhängen. Andere Behandlung Optionen sind für Strahlentherapie und gezielte Therapie.

Chemotherapie

Chemotherapie behandelt Krebs mit starker Medikamente.

Chemotherapie wird manchmal als die erste Behandlung, die für das Ewing-Sarkom. Die Medikamente verkleinern können, den Krebs zu besiegen. Das macht es einfacher zu entfernen Sie den Krebs mit einer Operation oder Ziel der Strahlentherapie.

Nach der Operation oder Bestrahlung, Chemotherapie-Behandlungen verwendet werden könnten, um Krebszellen, die möglicherweise noch.

Für fortgeschrittenen Krebs breitet sich auf andere Bereiche des Körpers, die Chemotherapie kann helfen, Schmerzen zu lindern und verlangsamen das Wachstum von Krebs.

Chirurgie

Das Ziel der Operation ist, entfernen Sie alle Krebs Zellen. Chirurgie für das Ewing-Sarkom, könnte bedeuten, das entfernen eines kleinen Teils des Knochens und einige umgebende Gewebe. Selten kann es bedeuten entfernen Sie den betroffenen arm oder Bein.

Operation an einem arm oder Bein könnte auf die Weise, die Sie verwenden können, dass sich das Glied. Chirurgen sorgfältig planen die Operation, um das Risiko zu minimieren, wenn möglich.

Ob die Chirurgen entfernen alle die Krebs ohne entfernen der arm oder Bein hängt von mehreren Faktoren ab. Dazu gehören die Größe des Krebses, wo er ist und ob die Chemotherapie hilft schrumpfen.

Strahlentherapie

Strahlentherapie behandelt Krebs mit starker Energie Balken. Die Energie kommt von Röntgenstrahlen, Protonen oder anderen Quellen. Während der Strahlentherapie, die Sie auf einem Tisch liegen, während sich eine Maschine bewegt sich um Sie herum. Die Maschine lenkt die Strahlung auf präzise Punkte auf Ihren Körper.

Strahlentherapie kann empfohlen werden, nach der Operation, um Krebszellen abzutöten, die bleiben. Strahlentherapie kann verwendet werden statt der Operation wenn eine operation nicht möglich ist, oder wenn es wahrscheinlich ist, verletzt in der Nähe Organe. Für Beispiel, wenn die Operation kann Ursache Verlust der Darm-oder Blasenkontrolle, Strahlung könnte stattdessen verwendet werden.

Für fortgeschrittene Ewing-Sarkom, Strahlung Therapie kann verlangsamen das Wachstum von Krebs und die Schmerzen lindern.

Gezielte Therapie

Gezielte Therapie für Krebs ist eine Behandlung, die verwendet Medikamente, die Sie angreifen, bestimmte Arten von Krebs Zellen wachsen können. Durch die Blockierung dieser spezifischen Dinge, die in die Zellen, gezielte Behandlungen können Krebs-Zellen zu sterben. Für das Ewing-Sarkom, die Forscher sind auf der Suche mit gezielten Therapie, wenn der Krebs kommt zurück oder reagiert nicht auf andere Behandlungen.

Klinische Studien

Klinische Studien sind Studien, die neue Behandlungen. Diese Studien bieten eine chance, um zu versuchen die neuesten Behandlungen. Das Risiko von Nebenwirkungen möglicherweise nicht bekannt. Fragen Sie Ihren healthcare-team, wenn Sie oder Ihr Kind möglicherweise in der Lage zu verbinden eine klinische Studie.

Bewältigung und Unterstützung

Die Diagnose eines Ewing-Sarkom kann das Gefühl überwältigend. Mit der Zeit werden Sie Wege finden, Sie zu bewältigen, mit der not und Unsicherheit von Krebs. Bis dann, Sie können diese Vorschläge hilfreich.

Erfahren Sie mehr über das Ewing-Sarkom, um Entscheidungen über die Pflege

Fragen Sie sich oder Ihr Kind für Gesundheitsberufe, über das Ewing-Sarkom, einschließlich der Behandlung Optionen. Wie erfahren Sie mehr, Sie können sich besser fühlen, um Entscheidungen über Therapie-Optionen. Wenn Ihr Kind hat das Ewing-Sarkom, Fragen Sie das Pflegeteam führt Sie in das Gespräch mit Ihrem Kind über Krebs in einer fürsorglichen Art und Weise, die Ihr Kind verstehen kann.

Halten Sie Freunde und Familie in der Nähe

Halten Sie Ihre engen Beziehungen stark wird helfen Sie deal mit das Ewing-Sarkom. Freunde und Familie können helfen, mit den täglichen Aufgaben, wie das helfen auf Ihr Haus aufpassen, wenn Ihr Kind im Krankenhaus. Sie dienen als emotionale Unterstützung, wenn Sie fühlen, dass Sie sind Umgang mit mehr, als Sie verarbeiten kann.

Fragen über psychische Gesundheit Unterstützung

Im Gespräch mit einem Berater, medizinische Sozialarbeiter, Psychologen oder andere professionelle psychische Gesundheit kann auch helfen, Sie oder Ihr Kind. Fragen Sie Ihren healthcare-team für die Optionen für die professionelle psychische Gesundheit, Unterstützung für Sie und Ihr Kind. Sie können auch überprüfen Sie online für eine Krebs-Organisation wie der American Cancer Society, dass die Listen-support-services.

Vorbereitung für Ihren Termin

Wenn es Anzeichen und Symptome, sorgen, Sie, starten Sie, indem Sie einen Termin mit einem Arzt für Sie oder Ihr Kind. Wenn der Arzt vermutet, Ewing-Sarkom, bitten bezeichnet ein erfahrener Spezialist.

Das Ewing-Sarkom in der Regel behandelt werden muss, indem Sie ein team von Spezialisten, die können umfassen:

  • Orthopädische Chirurgen spezialisieren sich auf die Betriebs-auf die Krebse, die Auswirkungen auf die Knochen, genannt orthopädische Onkologen.
  • Andere Chirurgen, wie Brust-Chirurgen oder Pädiatrische Chirurgen. Die Art des Chirurgen hängt von der Krebs die Lage und das Alter der person mit Ewing-Sarkom.
  • Ärzte spezialisieren sich auf die Behandlung von Krebs mit Chemotherapie oder anderen Medikamenten. Sie könnten auch medizinische Onkologen oder, für Kinder, Pädiatrische Onkologen.
  • Ärzte, die Studie Gewebe zu diagnostizieren, die Art von Krebs, genannt Pathologen.
  • Ärzte, die Verwendung von Strahlung zur Behandlung von Krebs, genannt Strahlung Onkologen.
  • Reha-Spezialisten, der helfen kann, bei der Genesung nach der Operation.

Was Sie tun können

Vor der Bestellung, machen Sie eine Liste:

  • Anzeichen und Symptome auf, auch solche, die scheinen unabhängig von der Grund für den Termin ein und wenn Sie begannen.
  • Alle Medikamente, die Sie oder Ihr Kind nimmt, einschließlich Vitamine und pflanzliche Präparate und deren Dosierung.
  • Schlüssel persönliche Informationen, einschließlich aller großen Belastungen aus vergangenen Leben verändert.

Auch:

  • Bringen scans oder Röntgenstrahlen, sowohl die Bilder und die Berichte, und andere medizinische Aufzeichnungen, die mit diesem Zustand.
  • Machen Sie eine Liste von Fragen zu Fragen, den Arzt zu machen Sie sicher, dass Sie die Informationen bekommen, die Sie brauchen.
  • Nehmen Sie einen Angehörigen oder Freund mit zum Termin, wenn Sie können, um Ihnen zu helfen erinnere mich an die Informationen, die Sie erhalten.

Für Sie oder Ihr Kind, Ihre Fragen gehören zum Beispiel:

  • Welche Art von Krebs ist das?
  • Hat der Krebs sich ausbreiten?
  • Sind weitere tests erforderlich?
  • Was sind die Behandlungsmöglichkeiten?
  • Was sind die Chancen, dass die Behandlung, Heilung dieses Krebses?
  • Was sind die Nebenwirkungen und Risiken jeder Behandlung option?
  • Wird die Behandlung beeinflussen, werden in der Lage, Kinder zu haben? Wenn so, bieten Sie Möglichkeiten, um in der Lage zu erhalten, daß die Fähigkeit?
  • Gibt es Broschüren oder andere Drucksachen, die ich haben kann? Welche websites empfehlen Sie?

Was erwarten Sie von Ihrem Arzt

Ihr Arzt wird Sie wahrscheinlich bitten, Sie Fragen, wie z.B.:

  • Was sind die Anzeichen und Symptome, die Ihnen sorgen?
  • Wann haben Sie diese Symptome bemerken?
  • Haben Sie immer die Symptome, oder tun Sie kommen und gehen?
  • Wie schwer sind die Symptome?
  • Was, wenn überhaupt, scheint die Verbesserung der Symptome?
  • Was ist, wenn etwas angezeigt wird, um die Symptome verschlechtern?
Symptome und Behandlung von Ewing-Sarkom