Übersicht

Down-Syndrom ist eine genetische Erkrankung verursacht, wenn eine ungewöhnliche cell division in einer extra vollständige oder teilweise Kopie von Chromosom 21. Dieses zusätzliche genetische material bewirkt, dass die entwicklungsbedingten Veränderungen und körperliche Merkmale des Down-Syndrom.

Der Begriff "Syndrom" bezieht sich auf eine Reihe von Symptomen, die eher zufällig zusammen. Mit einem Syndrom, es ist ein Muster, die Unterschiede oder Probleme. Der Zustand ist benannt nach einem englischen Arzt John Langdon Down, der es als Erster beschrieben hat.

Down-Syndrom im Schweregrad variiert zwischen Individuen. Die Bedingung führt zu lebenslangen geistigen Behinderungen und Entwicklungsverzögerungen. Es ist die häufigste chromosomale genetische Ursache von geistiger Behinderung bei Kindern. Es auch führt Häufig zu anderen medizinischen Bedingungen, einschließlich Herz-und Verdauungssystem Probleme.

Besseres Verständnis von Down-Syndrom und frühen Interventionen, die kann erheblich verbessern die Qualität des Lebens für Kinder und Erwachsene mit dieser Erkrankung und helfen, Sie zu Leben, erfüllt Leben.

Symptome

Jede person mit Down-Syndrom ist ein Individuum. Probleme mit Intellekt und Entwicklung sind in der Regel mild bis Moderat. Einige Menschen gesund sind, während andere ernsthafte gesundheitliche Probleme wie Herz-Probleme, die bei der Geburt vorhanden.

Kinder und Erwachsene mit Down-Syndrom haben unterschiedliche Gesichts-und Körper-Funktionen. Obwohl nicht alle Menschen mit Down-Syndrom haben die gleichen Funktionen, einige der häufigsten Merkmale sind:

  • Abgeflachtes Gesicht und der kleinen Nase mit einem flachen Steg.
  • Kleiner Kopf.
  • Kurzer Hals.
  • Zunge, der zum kleben neigt, das aus dem Mund.
  • Nach oben schräg Augenlider.
  • Hautfalte des oberen Augenlids, das sich auf die innere Ecke des Auges.
  • Die kleinen, gerundeten Ohren.
  • Große, kleine Hände mit eine einzelne Falte in der Handfläche und kurzen Fingern.
  • Kleine Füße, mit einem Leerzeichen zwischen dem ersten und zweiten Zehen.
  • Winzige weiße Flecken auf der farbige Teil des Auges genannt, ist die iris. Diese weißen Flecken genannt Brushfield ' s spots.
  • Kurze Höhe.
  • Schlechte Muskeltonus in den Kinderschuhen.
  • Gelenke, die Locker sind und auch flexibel.

Säuglinge mit Down-Syndrom kann von einer durchschnittlichen Größe, aber in der Regel wachsen Sie langsam und bleiben kürzer als andere Kinder im gleichen Alter.

Entwicklungsverzögerungen

Kinder mit Down-Syndrom länger dauern, um zu erreichen, Entwicklungs-Meilensteine wie sitzen, sprechen und gehen. Ergotherapie, physikalische Therapie und Rede und Sprache-Therapie kann helfen, verbessern die körperliche Funktionsfähigkeit und Sprache.

Geistigen Behinderungen

Die meisten Kinder mit Down-Syndrom haben leichte bis moderate kognitive Beeinträchtigung. Dies bedeutet, dass Sie haben Probleme mit dem Gedächtnis, neue Dinge zu lernen, uns zu konzentrieren und zu denken oder Entscheidungen treffen, die Auswirkungen auf Ihren Alltag. Sprache und sprechen sind verzögert.

Frühförderung und spezielle Ausbildung Dienstleistungen, die helfen können, Kinder und Jugendliche mit Down-Syndrom erreichen Ihre volle Potenzial. Dienste für Erwachsene mit Down-Syndrom kann helfen, ein erfülltes Leben Leben.

Wann einen Arzt aufsuchen

Down-Syndrom in der Regel diagnostiziert wird vor oder bei der Geburt. Aber wenn Sie haben Fragen über Ihre Schwangerschaft oder Ihr Kind das Wachstum und die Entwicklung, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder anderen medizinischen Fachpersonal.

Ursachen

Menschliche Zellen enthalten normalerweise 23 Chromosomenpaare. Ein Chromosom in jedem paar kommt aus dem Sperma, das andere aus dem ei.

Down-Syndrom Ergebnisse aus einer ungewöhnlichen cell division von Chromosom 21. Diese unübliche Zellteilung Ergebnisse in einer extra teilweisen oder vollständigen Chromosom 21. Dieses zusätzliche genetische material verändert den Körper und das Gehirn entwickeln. Es ist verantwortlich für die physikalischen Eigenschaften und Entwicklungsstörungen des Down-Syndrom.

Eine von drei genetische Veränderungen verursachen kann Down-Syndrom:

  • Trisomie 21. Über 95% der Zeit mit Down-Syndrom wird verursacht durch Trisomie 21. Dies bedeutet, dass die person drei Kopien von Chromosom 21 anstelle der üblichen zwei Kopien. Das zusätzliche Chromosom 21 ist in allen Zellen des Körpers. Trisomie 21 entsteht aus einer ungewöhnlichen Zellteilung während der Entwicklung von der Samenzelle oder Eizelle.
  • Mosaik-Down-Syndrom. Dies ist eine seltene form des Down-Syndrom. Menschen mit Mosaik-Down-Syndrom haben nur einige Zellen mit einer zusätzlichen Kopie von Chromosom 21. Dieses Mosaik von typischen und veränderten Zellen ist, verursacht durch eine ungewöhnliche Zellteilung nachdem das ei wurde befruchtet durch Sperma.
  • Translokation Down-Syndrom. In einer kleinen Anzahl von Menschen, die das Down-Syndrom kann auftreten, wenn ein Teil des Chromosoms 21 angefügt wird, auch genannt verlagert, auf ein anderes Chromosom. Dies kann passieren, vor oder nach der Empfängnis. Die person hat die üblichen zwei Kopien von Chromosom 21, sondern hat auch zusätzliche genetische material von Chromosom 21 befestigt auf einem anderen Chromosom.

Wird es vererbt?

Die meisten der Zeit, das Down-Syndrom ist nicht überliefert, in den Familien. Die Bedingung wird verursacht durch eine zufällige ungewöhnliche Zellteilung. Dies kann passieren, während der Entwicklung von der Samenzelle oder Eizelle oder während der frühen Entwicklung des Babys in der Gebärmutter.

Translokation Down-Syndrom weitergegeben werden können, von den Eltern auf das Kind. Aber nur eine kleine Zahl von Kindern mit Down-Syndrom haben Translokation und nur einige von Ihnen erbte Sie von einem Ihrer Eltern.

So kann jeder Elternteil eine balancierte Translokation. Die Eltern einige umgestaltet genetische material von Chromosom 21 an ein anderes Chromosom, aber keine zusätzliche genetische material. Dies bedeutet, dass die Muttergesellschaft hat keine Anzeichen von Down-Syndrom, aber passieren kann eine unausgewogene Translokation auf, um Kindern, verursacht Down-Syndrom bei den Kindern.

Risikofaktoren

Einige Eltern haben ein höheres Risiko, ein baby mit Down-Syndrom. Risikofaktoren umfassen:

  • Alter. Chancen für die Geburt eines Kindes mit Down-Syndrom steigt mit dem Alter, da ältere Eier haben ein höheres Risiko ungewöhnliche Chromosom division. Das Risiko, ein Kind mit Down-Syndrom erhöht, nachdem eine schwangere person, ist 35 Jahre alt. Aber die meisten Kinder mit Down-Syndrom geboren, die schwangere Menschen unter 35 Jahren, weil Sie sich weit mehr Babys.
  • Als Träger der genetischen Translokation für Down-Syndrom. Jeder Elternteil passieren kann die genetische Translokation für das Down-Syndrom an Ihre Kinder.
  • Hatte ein Kind mit Down-Syndrom. Beide Eltern haben ein Kind mit Down-Syndrom und Eltern, die eine Translokation, die sich sind ein höheres Risiko, dass ein weiteres Kind mit Down-Syndrom. Ein genetischer Berater kann helfen, die Eltern verstehen das Risiko, ein zweites Kind mit Down-Syndrom.

Komplikationen

Gesundheitliche Bedenken, die sich aus mit Down-Syndrom können mild, Moderat oder sehr harte. Einige Kinder mit Down-Syndrom gesund sind, während andere schwere gesundheitliche Probleme haben. Gewisse Gesundheitsprobleme können sich zu einem problem werden, als die person älter.

Gesundheitliche Bedenken können umfassen:

  • Herz-Probleme. Über die Hälfte der Kinder mit Down-Syndrom geboren werden, mit irgendeiner Art von Herz-Bedingung, die bei der Geburt vorhanden. Diese Herz-Probleme können lebensbedrohlich sein und erfordern möglicherweise eine Operation in der frühen kindheit.
  • Probleme mit dem Verdauungssystem und Verdauung der Nahrung. Magen-und Darmerkrankungen treten bei einigen Kindern mit Down-Syndrom. Diese können Veränderungen in der Struktur des Magen und Darm. Es besteht ein höheres Risiko der Entwicklung von Verdauungsstörungen, wie Darm-Verstopfung, Sodbrennen genannt gastroösophagealen reflux-Krankheit (GERD) oder Zöliakie.
  • Probleme mit dem Immunsystem. Aufgrund der Unterschiede in der Ihr Immunsystem, Menschen mit Down-Syndrom ein höheres Risiko der Entwicklung von Autoimmun-Erkrankungen, einige Formen von Krebs und Infektionskrankheiten wie Lungenentzündung.
  • Schlaf-Apnoe. Weichteil-und Wirbelsäulen-Veränderungen führen kann Verstopfung der Atemwege. Kinder und Erwachsene mit Down-Syndrom haben ein höheres Risiko für obstruktive Schlafapnoe.
  • Übergewicht. Menschen mit Down-Syndrom sind häufiger übergewichtig oder fettleibig, verglichen mit der Allgemeinen Bevölkerung.
  • Wirbelsäulen-Probleme. Bei einigen Menschen mit Down-Syndrom, die oberen zwei Wirbel im Nacken kann nicht line-up, wie Sie sollten. Dies wird als atlantoaxial Instabilität. Die Bedingung stellt den Menschen in die Gefahr von schweren Verletzungen des Rückenmarks von Aktivitäten, die Kurve der Hals zu weit. Einige Beispiele für diese Aktivitäten sind Kontakt-Sport und Reiten.
  • Leukämie. Junge Kinder mit Down-Syndrom haben ein höheres Risiko, an Leukämie.
  • Die Alzheimer-Krankheit. Mit Down-Syndrom stark erhöht das Risiko der Entwicklung der Alzheimer-Krankheit. Auch Demenz tritt oft in einem früheren Alter als in der Allgemeinen Bevölkerung. Symptome beginnen etwa im Alter von 50.
  • Andere Probleme. Down-Syndrom kann auch auch mit anderen gesundheitlichen Bedingungen, wie Schilddrüsen-Probleme, zahn-Probleme, Krampfanfälle, Ohr-Infektionen, sowie Hör-und Sehstörungen. Erkrankungen wie Depressionen, Angst, Autismus und Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS), auch häufiger.

Lebenserwartung

Über die Jahre, es wurden die Fortschritte in der Gesundheitsversorgung für Kinder und Erwachsene mit Down-Syndrom. Aufgrund dieser Fortschritte, heute geborener Kinder mit Down-Syndrom sind wahrscheinlich, um zu Leben ein längeres Leben als in der Vergangenheit. Menschen mit Down-Syndrom erwarten können, um zu Leben mehr als 60 Jahren, je nachdem, wie stark Ihre gesundheitlichen Probleme sind.

Prävention

Es gibt keine Möglichkeit zu verhindern, dass das Down-Syndrom. Wenn Sie ein höheres Risiko, ein Kind mit Down-Syndrom oder Sie haben bereits ein Kind mit Down-Syndrom, Sie Mai wollen sprechen Sie mit einem genetischen Berater, bevor Sie Schwanger.

Ein genetischer Berater kann Ihnen helfen zu verstehen, Ihre Chancen, ein Kind mit Down-Syndrom. Der Berater kann auch erklären, die pränatale tests zur Verfügung und erklären Ihnen gerne die vor-und Nachteile von Tests.

Diagnose

Das American College of Geburtshelfer und Gynäkologen empfiehlt, bietet die Möglichkeit, screening-tests und diagnostische tests für Down-Syndrom an alle, die Schwanger sind, egal in welchem Alter.

  • Screening-tests vorschlagen kann, die Wahrscheinlichkeit oder Wahrscheinlichkeit, dass man mit einem Kind mit Down-Syndrom. Aber diese tests können nicht sicher sagen, ob Ihr baby hat das Down-Syndrom.
  • Diagnostische tests können mit Sicherheit sagen, ob Ihr baby hat das Down-Syndrom.

Ihr Arzt kann diskutieren Sie die Arten von tests, die Vorteile und Nachteile, nutzen und Risiken und die Bedeutung Ihrer Ergebnisse. Falls erforderlich, wird Ihr Arzt möglicherweise empfehlen, dass Sie sprechen Sie mit einem genetischen Berater.

Screening-tests während der Schwangerschaft

Screening für das Down-Syndrom ist als ein normaler Bestandteil der Versorgung vor der Geburt des Kindes, sogenannte Schwangerschaftsvorsorge. Obwohl screening-tests können nur sagen, Ihr Risiko tragen, ein baby mit Down-Syndrom, Sie kann Ihnen helfen, Entscheidungen über die Notwendigkeit für diagnostische tests.

Screening-tests umfassen im ersten trimester combined test und das integrierte screening-test. Das erste trimester, also den ersten drei Monaten der Schwangerschaft.

Das erste trimester combined test

Das erste trimester combined test erfolgt in zwei Schritten. Dazu gehören:

  • Blut-test. Dieser Bluttest misst den Gehalt der Schwangerschaft-assoziierte plasma protein-A (PAPP-A) und das schwangerschaftshormon bekannt als humanes Choriongonadotropin (HCG). Ebenen von PAPP-A und HCG außerhalb der standard-Sortiment möglicherweise ein problem mit dem baby.
  • Nackentransparenz-screening-test. Bei diesem test ein Ultraschall wird verwendet, um zu Messen, eine bestimmten Bereich auf der Rückseite von Ihr baby der Hals. Wenn bestimmte Bedingungen, die durch chromosomale Veränderungen vorhanden sind, mehr Flüssigkeit als sonst neigt dazu, zu sammeln, in diesem Ausschnitt Gewebe.

Mit Ihrem Alter und den Ergebnissen der Blutuntersuchung und Ultraschall, Ihren Arzt oder genetischer Berater kann die Schätzung der Risiko, dass Ihr baby hat Down-Syndrom.

Integrierter screening-test

Das integrierte screening-test ist in zwei Teile, die während des ersten und zweiten Trimester der Schwangerschaft. Die Ergebnisse werden kombiniert, um eine Schätzung der Risiko, Ihr baby mit Down-Syndrom.

  • Ersten trimester. Teil eins beinhaltet eine Blutprobe zu Messen PAPP-A und einen Ultraschall zu Messen Nackentransparenz.
  • Zweite trimester. Der quad-Bildschirm misst Ihre Blutspiegel von vier Stoffe, die in der Schwangerschaft: alpha-fetoprotein, estriol, HCG und inhibin A.

Zellfreie DNA-Tests

Eine kleine Menge DNA wird veröffentlicht von der Plazenta in eine schwangere person die Blutbahn. Diese zellfreie DNA im Blut kann untersucht werden, ob das zusätzliche Chromosom 21 material von Down-Syndrom.

Für diejenigen, die ein Risiko für ein Baby mit Down-Syndrom, der test kann durchgeführt werden, beginnend bei 10 Wochen der Schwangerschaft. Wenn der test positiv ist, werden diagnostische Tests ist in der Regel erforderlich, um zu bestätigen, dass das baby mit Down-Syndrom hat.

Diagnostische tests während der Schwangerschaft

Wenn Ihre screening-Testergebnisse positiv sind, oder unsicher ist, oder Sie sind mit einem hohen Risiko, ein Kind mit Down-Syndrom, sollten Sie weitere Tests, um die Diagnose bestätigen. Ihr Arzt kann Ihnen helfen, Wägen Sie die vor-und Nachteile dieser tests.

Diagnostische tests, mit denen das Down-Syndrom gehören:

  • Chorion zotte sampling (CVS). In CVS sind die Zellen stammt aus der Plazenta. Die Zellen werden verwendet, um den Blick auf die baby-Chromosomen. Dieser test erfolgt in der Regel im ersten trimester, zwischen 10 und 14 Wochen der Schwangerschaft. Das Risiko von Fehlgeburten, rief eine Fehlgeburt, von einer CVS-ist sehr gering.
  • Die Amniozentese. Eine Probe von Fruchtwasser umgibt das baby in der Gebärmutter zurückgezogen wird durch eine Nadel in den uterus der Mutter. Diese Probe wird dann verwendet, um den Blick auf die Chromosomen des Babys. Dieser test erfolgt in der Regel im zweiten trimester, nach 15 Wochen der Schwangerschaft. Dieser test trägt auch ein sehr geringes Risiko für eine Fehlgeburt.

Paare, die behandelt werden, für die Unfruchtbarkeit durch in-vitro-Fertilisation (IVF), die wissen, dass bei Ihnen ein erhöhtes Risiko der Weitergabe auf bestimmte genetische Voraussetzungen, um Ihre Kinder wählen können, um den embryo getestet für genetische Veränderungen, bevor es zur Implantation in die Gebärmutter.

Diagnostische tests für Neugeborene

Eine körperliche Untersuchung ist in der Regel genug, um das Down-Syndrom bei einem Säugling in den ersten 24 Stunden nach der Geburt. Wenn Ihr Arzt denkt, dass Ihr Baby hat das Down-Syndrom, Ihren Arzt Aufträge ein test bezeichnet eine chromosomale Karyotyp um die Diagnose zu bestätigen. Mithilfe einer Blutprobe dieser test sieht in Ihrem Kind die Chromosomen. Wenn es ist eine zusätzliche vollständige oder partielle Chromosom 21 in allen oder einigen Zellen, die Diagnose Down-Syndrom.

Behandlung

Frühe intervention für Kinder mit Down-Syndrom kann einen großen Unterschied bei der Verbesserung Ihrer Lebensqualität. Da jedes Kind mit Down-Syndrom ist einzigartig, Behandlung richtet sich auf die Bedürfnisse Ihres Kindes. Auch, wenn Ihr Kind älter wird und tritt in verschiedenen Phasen des Lebens kann Ihr Kind brauchen unterschiedliche Pflege-oder Dienstleistungen.

Für Menschen mit Down-Syndrom, laufende Dienste, einschließlich Gesundheitswesen, Bildung und Lebenskompetenzen zu unterstützen, sind wichtig, während des ganzen Lebens. Erste routine der medizinischen Versorgung und der Behandlung von Themen, bei Bedarf kann helfen, halten eine gesunde lifestyle.

Team Pflege

Wenn Ihr Kind hat das Down-Syndrom, Sie werden wahrscheinlich verlassen Sie sich auf ein team von Spezialisten, kann die medizinische Versorgung bieten und Ihrem Kind helfen, die Fähigkeiten entwickeln, die so vollständig wie möglich. Je auf die Bedürfnisse Ihres Kindes, Ihr team kann einige dieser Experten:

  • Grundversorgung Kinderarzt zu koordinieren und zu geben, routine childhood care.
  • Pädiatrische Herz-Spezialist genannt Kardiologe.
  • Pediatric digestive system-Spezialist namens ein Gastroenterologe.
  • Pädiatrische Spezialisten in der Behandlung von Hormon-Bedingungen genannt, ein Endokrinologe.
  • Entwicklungs-Kinderarzt.
  • Pädiatrische Nervensystem Spezialist genannt, ein Neurologe.
  • Pädiatrische Hals-Nasen-Ohren (HNO) Facharzt.
  • Pädiatrische Augenarzt, rief Sie einen Augenarzt aufsuchen.
  • Anhörung professional rief einen Ohrenarzt auf.
  • Logopädin aufgerufen, eine Rede-Sprache-Pathologen.
  • Physical therapist.
  • Ergotherapeutin.

Sie brauchen, um wichtige Entscheidungen über die Behandlung für Ihr Kind, Dienstleistungen und Bildung. Bauen Sie ein team von medizinischen Fachkräften, Lehrern und Therapeuten, dem Sie Vertrauen. Diese Fachleute können helfen, finden Sie die Ressourcen in Ihrer Umgebung und erklären, Staatliche und bundesstaatliche Programme für Kinder und Erwachsene mit Behinderungen.

Sie finden es vielleicht hilfreich, sich für ein Entwicklungs-Kinderarzt, ein Spezialist mit know-how über das Down-Syndrom. Auch in einigen Bereichen ein Kind das Down-Syndrom specialty clinic, bietet eine Reihe von Dienstleistungen an einem Ort. Diese Experten geben spezielle Aufmerksamkeit auf die Bedürfnisse und Probleme, die sind häufiger bei Menschen mit Down-Syndrom. Sie können Arbeit zusammen mit Ihre primary care professional.

Erwachsene mit Down-Syndrom

Wie Ihr Kind mit Down-Syndrom wird zu einem Erwachsenen, healthcare Bedürfnisse ändern können. Neben den Allgemeinen Vorsorgeuntersuchungen empfohlen für alle Erwachsenen, die Laufenden healthcare umfasst die Beurteilung und Behandlung für Bedingungen sind häufiger bei Erwachsenen mit Down-Syndrom. Sie können wählen, besuchen Sie ein Erwachsener Down-Syndrom Spezialklinik, wenn verfügbar.

Bedingungen häufigsten bei Erwachsenen mit Down-Syndrom gehören:

  • Seh-und Hörstörungen.
  • Zahnmedizinischen Fragen.
  • Low Schilddrüse Ebenen genannt Hypothyreose.
  • Diabetes.
  • Zöliakie und GERD.
  • Herzkrankheiten, Schlaganfall und hohen Cholesterinspiegel.
  • Fettleibigkeit.
  • Schlaf-Apnoe.
  • Die Stimmung und das Verhalten ändert.
  • Die Alzheimer-Krankheit.
  • Knochen-Probleme, wie Probleme in der Wirbelsäule, arthritis und Osteoporose.

Neben der Erfüllung der gesundheitlichen Bedürfnisse, Fürsorge für Ihre adult geliebten Menschen mit Down-Syndrom umfasst die Planung für aktuelle und zukünftige Leben braucht, wie z.B.:

  • Living arrangements.
  • Sozial-und Freizeitmöglichkeiten.
  • Support-Programme und-Arbeitsplätze.
  • Die finanzielle Unterstützung.
  • Vormundschaft.

Bewältigung und Unterstützung

Wenn Sie lernen, Ihr Kind hat das Down-Syndrom haben, können Sie erleben eine Reihe von Emotionen. Sie können nicht wissen, was Sie erwartet, und Sie können nicht sicher sein, dass Ihre Fähigkeit zur Pflege für ein Kind mit einer Behinderung. Informationen und Unterstützung können helfen, die Leichtigkeit, die diese Bedenken.

Betrachten Sie diese Schritte, um sich vorzubereiten und zu Pflege für Ihr Kind:

  • Fragen Sie Ihren Arzt über early intervention Programme in Ihrem Bereich. In den meisten Staaten in den USA, diese speziellen Programme sind für Säuglinge und Kleinkinder mit Down-Syndrom und anderen Behinderungen. Sie beginnen in der Regel bei der Geburt bis zum Alter von 3 Jahren. Die Programme helfen bei der Entwicklung der motorischen, Sprach -, sozial-und selbst-Hilfe-Fähigkeiten. Die meisten Programme bieten Kostenlose screening zu bewerten, Ihr Kind die Fähigkeiten und Bedürfnisse. Ein Einzelner Family Service Plan (IFSP) wird erstellt, um die Gliederung Dienstleistungen zu erfüllen die Bedürfnisse Ihres Kindes.
  • Erfahren Sie mehr über pädagogische Möglichkeiten für die Schule. Je auf die Bedürfnisse Ihres Kindes, Optionen können die Teilnahme an regulären Kursen, genannt mainstreaming, support-Mitarbeiter, die in den regulären Klassen, Sonderschulen, oder eine Kombination. Ein Individualisierter Bildungsplan (IEP) ist ein detailliertes, schriftliches Dokument, das beschreibt, wie eine Schule wird, die Bildung, die erfüllt die Bedürfnisse Ihres Kindes. Sprechen Sie mit Ihrem Schulbezirk über die Entwicklung eines IEP für Ihr Kind.
  • Suchen Sie auch anderen Familien, die ein Familienmitglied mit Down-Syndrom. Die meisten Gemeinden und nationale Organisationen haben support-Gruppen für Eltern und Familien von Kindern und Erwachsenen mit Down-Syndrom. Sie können auch suchen internet-support-Gruppen. Familie und Freunde können eine Quelle von Verständnis und Unterstützung.
  • Teilnahme an sozialen und Freizeitaktivitäten. Nehmen Sie sich Zeit für Familienausflüge und schauen Sie in Ihre community für soziale Aktivitäten wie park district-Programme, die Special Olympics, Sport-teams oder Ballett-Klassen. Diese Arten von Aktivitäten können Ihrem Kind helfen, fühlen sich als Teil eines Teams und bauen selbst-Vertrauen. Kinder und Erwachsene mit Down-Syndrom profitieren Sie von zahlreichen sozialen und Freizeit-Aktivitäten, obwohl einige Anpassungen können erforderlich sein zu helfen, nehmen Sie Teil an Aktivitäten.
  • Ermutigen Sie die Unabhängigkeit. Ihr Kind Fähigkeiten kann Verschieden sein von den anderen Kindern Fähigkeiten. Aber mit Ihrer Unterstützung und mit etwas übung kann Ihr Kind in der Lage sein zu tun unabhängige Aufgaben wie die Verpackung ein Mittagessen, Baden, anziehen, Kochen, Haus Reinigung und Wäsche. Könnten Sie eine tägliche Checkliste, Aufgaben zu erledigen, auf die Ihr Kind selbst. Dies wird wahrscheinlich helfen Sie Ihrem Kind, fühlen sich unabhängig und durchgeführt.
  • Bereiten Sie für den übergang in das Erwachsenenalter. Möglichkeiten zum wohnen, arbeiten und soziale und Freizeitaktivitäten erkundet werden können, bevor Ihr Kind die Schule verlässt. Leben in der Gemeinschaft oder Gruppe Häuser und community-Beschäftigung, Tag-Programme oder workshops nach der high school erfordern etwas Planung. Fragen über die Möglichkeiten und Unterstützung in Ihrer Nähe.

Menschen mit Down-Syndrom Leben können, befriedigende Leben. Die meisten Menschen mit Down-Syndrom mit Ihren Familien Leben, in den unterstützten living-Einstellungen oder unabhängig. Mit Unterstützung brauchten, haben die meisten Menschen mit Down-Syndrom gehen auf Regelschulen, Lesen und schreiben, machen, Entscheidungen, Freunde haben, genießen Sie ein aktives Soziales Leben, und haben jobs.

Symptome und Behandlung von Down-Syndrom