Übersicht

Die Huntington-Krankheit verursacht Nerven-Zellen im Gehirn zu zerfallen im Laufe der Zeit. Die Krankheit wirkt sich auf eine person, die Bewegungen, das denken der Fähigkeit und geistige Gesundheit.

Die Huntington-Krankheit ist selten. Es ist oft überliefert, durch eine veränderte gen von einem Elternteil.

Huntington-Krankheit Symptome entwickeln können zu jeder Zeit, aber Sie beginnen oft, wenn Menschen in Ihren 30ern oder 40ern. Wenn die Krankheit entwickelt sich vor dem Alter von 20 Jahren, es heißt die juvenile Huntington-Krankheit. Wenn Huntington früh entwickelt, sind die Symptome unterschiedlich und die Krankheit kann eine schnellere progression.

Medikamente sind verfügbar, die helfen können, die Symptome der Huntington-Krankheit. Aber Behandlungen können nicht verhindern, dass die körperliche, geistige und Verhaltens-Rückgang, verursacht durch die Krankheit.

Symptome

Die Huntington-Krankheit verursacht in der Regel Bewegungsstörungen. Es verursacht auch geistige Gesundheit Bedingungen, und die Schwierigkeiten, die mit denken und planen. Diese Bedingungen kann ein breites Spektrum von Symptomen. Die ersten Symptome variieren stark von person zu person. Einige Symptome scheinen schlimmer zu sein, oder haben eine größere Auswirkung auf die Funktionsfähigkeit. Diese Symptome ändern sich möglicherweise in der schwere Verlauf der Krankheit.

Bewegungsstörungen

Die Bewegung Störungen im Zusammenhang mit der Huntington-Krankheit verursachen Bewegungen, die können nicht gesteuert werden, namens chorea. Chorea unwillkürliche Bewegungen, die alle Muskeln des Körpers, insbesondere der Arme und Beine, des Gesichtes und der Zunge. Sie kann auch Auswirkungen auf die Fähigkeit zu willkürlichen Bewegungen. Zu den Symptomen zählen:

  • Unfreiwillige zucken oder sich krümmenden Bewegungen.
  • Muskel Steifigkeit oder muskelkontraktur.
  • Langsame oder ungewöhnliche Augenbewegungen.
  • Schwierigkeiten beim gehen oder zum halten von Körperhaltung und Gleichgewicht.
  • Schwierigkeiten mit der Sprache oder beim schlucken.

Menschen mit der Huntington-Krankheit kann auch nicht in der Lage, willkürliche Bewegungen zu Steuern. Dies kann einen größeren Einfluss haben, als die unwillkürlichen Bewegungen, die durch die Krankheit verursacht. Haben Sie Schwierigkeiten mit willkürlichen Bewegungen können beeinträchtigen die Fähigkeit einer person zu arbeiten, ausführen der täglichen Aktivitäten, kommunizieren und unabhängig bleiben.

Kognitive Bedingungen

Die Huntington-Krankheit verursacht oft Schwierigkeiten mit kognitiven Fähigkeiten. Diese Symptome können einschließen:

  • Mühe, die Organisation, Priorisierung oder den Schwerpunkt auf Aufgaben.
  • Mangelnde Flexibilität oder stecken, ein Gedanke, dem Verhalten oder der Aktion, bekannt als perseveration.
  • Mangelnde Impulskontrolle führen kann, Ausbrüche zu handeln, ohne zu denken und sexuelle Promiskuität.
  • Mangel an Bewusstsein für die eigenen Verhaltensweisen und Fähigkeiten.
  • Langsamkeit bei der Verarbeitung von Gedanken oder "finden" die Wörter.
  • Schwierigkeiten, neue Informationen zu erlernen.

Psychische Gesundheit Bedingungen

Die häufigsten psychischen Gesundheitszustand im Zusammenhang mit der Huntington-Krankheit ist die depression. Dies ist nicht einfach eine Reaktion auf den Empfang einer Diagnose der Huntington-Krankheit. Stattdessen depression scheint auftreten, aufgrund von Schäden an Gehirn und Veränderungen in der Funktion des Gehirns. Zu den Symptomen zählen:

  • Reizbarkeit, Traurigkeit oder Apathie.
  • Sozialer Rückzug.
  • Probleme mit dem schlafen.
  • Müdigkeit und Verlust von Energie.
  • Gedanken an Tod, sterben oder Selbstmord.

Andere häufige psychische Gesundheit Bedingungen gehören:

  • Obsessive-compulsive Störung, ein Zustand, gekennzeichnet durch sich aufdrängende Gedanken, die immer wieder kommen und durch die Verhaltensweisen wiederholt über und über.
  • Mania, die kann zu gehobener Stimmung, überaktivität, impulsives Verhalten und aufgeblasen Selbstwertgefühl.
  • Bipolare Störung, ein Zustand, mit abwechselnden Episoden von depression und Manie.

Gewicht-Verlust-ist auch häufiger bei Menschen mit der Huntington-Krankheit, vor allem, wenn die Krankheit schlimmer wird.

Symptome der juvenilen Huntington-Krankheit

Bei jüngeren Menschen, die Huntington-Krankheit beginnt und verläuft etwas anders als bei Erwachsenen. Symptome, die angezeigt werden können früh im Verlauf der Krankheit sind:

Verhaltens-änderungen

  • Schwierigkeiten aufmerksam.
  • Plötzliche drop in der Allgemeinen schulischen Leistungen.
  • Verhaltensstörungen, wie aggressiv oder störend.

Körperliche Veränderungen

  • Zugezogen und starre Muskeln, die beeinflussen, zu Fuß, besonders bei Jungen Kindern.
  • Leichte Bewegungen, die können nicht gesteuert werden, bekannt als Tremor.
  • Häufig fällt oder Ungeschicklichkeit.
  • Anfälle.

Wann einen Arzt aufsuchen

Finden Sie Ihren Arzt, wenn Sie bemerken Veränderungen in Ihren Bewegungen, den emotionalen Zustand oder die geistige Fähigkeit. Die Symptome der Huntington-Krankheit kann auch verursacht werden durch eine Reihe von verschiedenen Bedingungen. Daher, es ist wichtig, um eine schnelle und Gründliche Diagnose.

Ursachen

Die Huntington-Krankheit wird durch einen Unterschied in einem einzelnen gen, das vererbt vom übergeordneten. Die Huntington-Erkrankung folgt einem autosomal-dominanten vererbungsmuster. Dies bedeutet, dass eine person muss nur eine Kopie der untypische gen, die Störung zu entwickeln.

Mit Ausnahme der Gene auf den Geschlechtschromosomen, die eine person erbt zwei Kopien jedes Gens — eine Kopie von jedem Elternteil. Ein Elternteil mit einer untypische gen könnte pass entlang der untypische Kopie des Gens oder der gesunden Kopie. Jedes Kind in der Familie, daher, hat eine chance von 50 Prozent, Erben das gen, das bewirkt, dass der genetische Zustand.

Risikofaktoren

Menschen, die ein Elternteil mit Huntington-Krankheit sind ein Risiko für die Krankheit selbst. Kinder von einem Elternteil mit Huntington haben eine 50-prozentige Wahrscheinlichkeit, dass die gen-Veränderung, die bewirkt, Huntington.

Komplikationen

Nach der Huntington-Krankheit beginnt, die Fähigkeit einer person, um die Funktion nach und nach schlimmer im Laufe der Zeit. Wie schnell die Krankheit schlimmer wird und wie lange es dauert, variiert. Die Zeit von den ersten Symptomen zum Tod ist oft 10 bis 30 Jahren. Die Juvenile Huntington-Krankheit führt in der Regel der Tod innerhalb von 10 bis 15 Jahre nach auftreten der Symptome entwickeln.

Die depression verbunden mit der Huntington-Krankheit erhöht das Risiko von Selbstmord. Einige Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass die Gefahr des Selbstmords ist größer, bevor eine Diagnose und auch, wenn eine person verliert die Unabhängigkeit.

Schließlich wird eine person mit Huntington-Krankheit benötigt Hilfe bei allen Aktivitäten des täglichen Lebens und die Pflege. Spät in der Krankheit, die person wird wahrscheinlich beschränkt sich auf ein Bett und nicht in der Lage zu sprechen. Jemanden mit Huntington-Krankheit ist in der Regel Sprache verstehen kann, und hat ein Bewusstsein von Familie und Freunden, obwohl einige nicht erkennen, Familie Mitglieder.

Häufige Todesursachen sind:

  • Lungenentzündung oder anderen Infektionen.
  • Verletzungen im Zusammenhang mit stürzen.
  • Komplikationen im Zusammenhang mit Mühe schlucken.

Prävention

Menschen mit einer bekannten Familiengeschichte der Huntington-Krankheit können sein besorgt über ob Sie kann an der Huntington-gen an Ihre Kinder. Sie sollten Gentests und Familienplanung Optionen.

Wenn eine Risiko-Elternteil ist unter Berücksichtigung von genetischen Tests, kann es hilfreich sein, sich mit einem genetischen Berater. Eine genetische Berater erklärt die potenziellen Risiken einer positiven test-Ergebnis, das kann bedeuten, dass der Elternteil kann die Krankheit zu entwickeln. Auch Paare brauchen kann, um weitere Entscheidungen darüber, ob Sie Kinder haben oder alternativen in Betracht ziehen. Sie können entscheiden, wählen Sie pränatale Tests für die gene oder in-vitro-Fertilisation mit gespendeten Spermien oder Eier.

Eine weitere option für Paare ist, die in-vitro-Fertilisation und Präimplantationsdiagnostik. In diesem Prozess, Eiern werden entfernt, aus dem Eierstock und befruchtet der Vater die Spermien in einem Labor. Die Embryonen sind getestet für das Vorhandensein des Huntington-Gens. Nur diejenigen, die einen negativen Test für die Huntington-gen sind implantiert in die Gebärmutter.

Diagnose

Eine vorläufige Diagnose der Huntington-Krankheit auf der Grundlage Ihrer Antworten auf Fragen, eine Allgemeine körperliche Untersuchung und Ihrer Familie medizinische Geschichte. Neurologische tests und eine Auswertung Ihrer mentalen Gesundheit ist auch getan.

Neurologische Untersuchung

Ein Neurologe stellt dir Fragen, und führt relativ einfache tests:

  • Motorische Symptome, wie etwa Reflexe, die Muskelkraft und die balance.
  • Sensorische Symptome, einschließlich Tastsinn, sehen und hören.
  • Psychiatrische Symptome, wie die Stimmung und den psychischen Zustand.

Neuropsychologische Tests

Der Neurologe auch durchführen kann, um standardisierte tests zu überprüfen Sie Ihre:

  • Speicher.
  • Argumentation.
  • Geistige Beweglichkeit.
  • Sprachkenntnisse.
  • Räumliche denken.

Falls erforderlich, wird eine weitere Gründliche neuropsychologische Tests können durchgeführt werden, die von lizenzierten Psychologen.

Psychische Gesundheit Bewertung

Sie werden wahrscheinlich bezeichnet werden, zu einem Psychiater, der kann eine Reihe von Faktoren, die dazu beitragen könnten, Ihre Diagnose, einschließlich:

  • Emotionalen Zustand.
  • Muster von Verhaltensweisen.
  • Qualität des Urteils.
  • Coping skills.
  • Anzeichen von Denkstörungen.
  • Nachweis von Drogenmissbrauch.

Gehirn-Bildgebung und Funktionstests

Gehirn-imaging-tests können Informationen über die Struktur oder Funktion des Gehirns. Diese tests können MRT-oder CT-scans, die detaillierte Bilder des Gehirns.

Diese Bilder zeigen Veränderungen im Gehirn in Bereichen, die von Huntington betroffen ist. Diese änderungen können nicht zeigen, bis in den frühen Verlauf der Erkrankung. Diese tests können auch verwendet werden, um andere Erkrankungen auszuschließen, dass kann verursacht Symptome.

Genetische Beratung und Tests

Wenn die Symptome stark darauf hin, Huntington, Mitglieder Ihrer healthcare-team kann empfehlen, einen genetischen test für die untypische gen.

Dieser test kann die Diagnose bestätigen. Der test kann auch helfen, wenn es gibt keine bekannte Familiengeschichte der Huntington-Krankheit oder, wenn kein anderes Familienmitglied die Diagnose wurde bestätigt, mit einem genetischen test. Aber der test wird nicht die Informationen liefern, die helfen könnten bestimmen, eine Behandlung zu planen.

Bevor solch ein test, der genetische Berater erklärt die Vorteile und Nachteile des Lernens test-Ergebnisse. Der genetische Berater können auch Fragen beantworten, über die Vererbung Muster der Huntington-Krankheit.

Prädiktive genetische test

Ein genetischer test kann dann angegeben werden, wenn Sie eine Familiengeschichte der Krankheit, aber keine Symptome. Dies wird als predictive testing. Der test kann Ihnen nicht sagen, Wann die Krankheit beginnt oder welche Symptome zuerst erscheinen.

Manche Menschen haben den test, weil Sie finden, nicht zu wissen, um mehr stressig. Andere wollen um den test zu machen bevor Sie Ihre Kinder.

Risiken können auch für Probleme mit Versicherbarkeit oder zukünftigen Beschäftigung und der betont vor einer tödlichen Krankheit. In Prinzip, Bundes-Gesetze, die es illegal zu verwenden Gentests Informationen zu diskriminieren Menschen mit genetischen Erkrankungen.

Diese tests werden nur durchgeführt, wenn eine Konsultation mit einem Genetiker.

Behandlung

Keine Behandlungen können ändern, den Verlauf der Huntington-Krankheit. Aber auch Medikamente verringern kann einige Symptome von Bewegung und psychische Gesundheit Bedingungen. Und mehrere Interventionen können einer person helfen, sich an Veränderungen in Fähigkeiten für eine bestimmte Zeit.

Die Medikamente, die Sie nehmen können ändern über den Verlauf der Krankheit, abhängig von Ihrer gesamten Behandlung Ziele. Auch Medikamente, die die Behandlung einiger Symptome können Folge haben Nebenwirkungen, die sich verschlimmern andere Symptome. Behandlung Ziele werden regelmäßig überprüft und aktualisiert.

Medikamente für Bewegungsstörungen

Medikamente zur Behandlung von Bewegungsstörungen gehören:

  • Medikamente zur Kontrolle der Bewegung gehören tetrabenazin (Xenazine), deutetrabenazine (Austedo) und valbenazine (Ingrezza). Sie haben genehmigt durch die Food and Drug Administration zu unterdrücken unwillkürliche zucken und sich windenden Bewegungen, bekannt als chorea. Chorea kann passieren als Ergebnis von Huntington. Diese Medikamente wirken sich nicht auf, wie die Krankheit fortschreitet, jedoch. Mögliche Nebenwirkungen sind Schläfrigkeit, ruhelosigkeit, und das Risiko der Verschlechterung oder Auslösung einer depression oder anderen psychiatrischen Störungen.
  • Antipsychotische Medikamente wie haloperidol und fluphenazine, Olanzapin (Zyprexa) und aripiprazol (Abilify, Aristada) haben eine Nebenwirkung zu unterdrücken Bewegungen. Sie können daher die Hilfe zur Behandlung von chorea. Doch diese Medikamente können sich verschlechtern, unfreiwillige Muskel-Kontraktionen genannt Dystonie verursachen und Langsamkeit der Bewegungen, ähnlich der Parkinson-Krankheit. Sie kann auch dazu führen, Unruhe und Schläfrigkeit.
  • Andere Medikamente , die helfen können, zu unterdrücken chorea gehören Amantadin (Gocovri), levetiracetam (Keppra, Spritam) und clonazepam (Klonopin). Jedoch, milde Wirksamkeit und Nebenwirkungen, die Ihre Verwendung einschränken.

Medikamente für die psychische Gesundheit Bedingungen

Medikamente zur Behandlung von psychischen variieren je nach den Bedingungen und Symptome. Mögliche Behandlungen umfassen:

  • Antidepressiva gehören citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), Fluoxetin (Prozac) und Sertralin (Zoloft). Diese Medikamente haben auch eine gewisse Wirkung auf obsessive-compulsive disorder Symptome. Nebenwirkungen können übelkeit, Durchfall, Schläfrigkeit und niedriger Blutdruck.
  • Antipsychotischen Arzneimitteln wie Quetiapin (Seroquel) und Olanzapin (Zyprexa) unterdrücken kann Wutausbrüche, Unruhe und andere Symptome. Allerdings, diese Arzneimittel können dazu führen, dass verschiedene Bewegungsstörungen selbst.
  • Stimmung-stabilisierende Medikamente können helfen, verhindern, dass die Höhen und tiefen im Zusammenhang mit der bipolaren Störung. Sie umfassen anti-Anfall Medikamente wie divalproex (Depakote), Carbamazepin (Tegretol, Carbatrol, Epitol, andere) und Lamotrigin (Lamictal).

Psychotherapie

Ein Psychotherapeut, ein Psychiater, Psychologe oder klinische Sozialarbeiter können bieten Gesprächstherapie helfen, mit Verhaltens-Symptome. Der Psychotherapeut kann helfen, Sie und Ihre Familie entwickeln Bewältigungsstrategien, verwalten von Erwartungen, wie die Krankheit wird immer schlimmer, und helfen Sie der Familie kommunizieren.

Logopädie

Die Huntington-Krankheit beeinflussen kann, die Kontrolle der Muskeln im Mund-und Rachenraum, die wesentlich sind für die Sprache, das Essen und das schlucken. Eine Logopädin kann helfen, verbessern Sie Ihre Fähigkeit, deutlich zu sprechen oder zu lehren, Sie zu nutzen, Kommunikation Geräte. Eine Kommunikation Gerät könnte so einfach sein wie ein Brett, bedeckt mit Bildern von alltäglichen Gegenständen und Tätigkeiten. Logopäden kann auch die Adresse, die Probleme mit dem Essen und schlucken.

Physikalische Therapie

Ein Physiotherapeut kann Ihnen beibringen, einen ordnungsgemäßen und sicheren übungen verbessern Kraft, Beweglichkeit, Gleichgewicht und Koordination. Diese übungen können helfen bei der Aufrechterhaltung der Mobilität so lange wie möglich und kann das Risiko von stürzen.

Instruktion über die Haltung und den Einsatz unterstützt, die zur Verbesserung der Körperhaltung kann helfen, verringern einige Bewegung Symptome.

Wenn Sie brauchen eine gehhilfe oder ein Rollstuhl, der Physiotherapeut kann Sie beraten auf die ordnungsgemäße Nutzung des Gerätes und Körperhaltung. Auch, können übungen angepasst werden, die für dein level von Mobilität.

Ergotherapie

Eine Ergotherapeutin kann Ihnen helfen, Ihre Familienangehörigen und Bezugspersonen wie zu verwenden Hilfsgeräte zur Verbesserung der Funktion. Diese Strategien können beinhalten:

  • Handläufe zu Hause.
  • Hilfsgeräte für Aktivitäten wie Baden und dressing.
  • Essen und trinken Utensilien angepasst für Personen mit eingeschränkter Feinmotorik.

Lifestyle und Hausmittel

Die Verwaltung der Huntington-Krankheit wirkt sich auf die person mit der Krankheit, Familie Mitglieder und andere in-home caregivers. Als die Krankheit schlimmer, der Mensch wird mehr abhängig von Bezugspersonen. Mehrere Probleme, die angegangen werden müssen, und die Wege, Sie zu bewältigen mit der Zeit ändert.

Essen und Ernährung

Faktoren in Bezug auf Essen und Ernährung gehören die folgenden:

  • Schwierigkeiten die Aufrechterhaltung eines gesunden Körpergewichts. Dies kann verursacht werden durch Probleme mit dem Essen oder benötigen mehr Kalorien durch körperliche Anstrengung oder einen metabolischen Zustand. Um genug Nahrung, können Sie Essen müssen, mehr als drei Mahlzeiten am Tag oder Nahrungsergänzungsmittel einnehmen.
  • Probleme beim kauen, schlucken und feine motor Fähigkeiten. Dies kann begrenzen Sie die Menge der Nahrung, die Sie Essen und erhöhen das Risiko des Erstickens. Es kann helfen, entfernen Sie Ablenkungen während einer Mahlzeit, und wählen Sie Lebensmittel, die einfacher zu Essen sind. Besteck konzipiert für Menschen mit eingeschränkter Feinmotorik und bedeckt Tassen mit Strohhalme oder trinken Tüllen können auch helfen.

Schließlich wird eine person mit Huntington-Krankheit braucht Hilfe beim Essen und trinken.

Verwalten von kognitiven und psychischen Gesundheit Bedingungen

Familien und Betreuer können helfen, eine Umgebung zu schaffen, die helfen können, eine person mit Huntington-Krankheit vermeiden Sie Dinge, die stress verursachen. Diese können Ihnen helfen, kognitive und Verhaltens-Symptome. Diese Strategien umfassen:

  • Mit Kalender und Zeitpläne zu helfen, halten Sie eine regelmäßige routine.
  • Start Aufgaben mit Erinnerungen oder Hilfe.
  • Die Organisation der Arbeit oder Tätigkeiten in der Reihenfolge Ihrer Wichtigkeit.
  • Breaking down Aufgaben in überschaubare Schritte.
  • Die Schaffung einer Umgebung, die so ruhig, einfach und strukturiert wie möglich.
  • Suchen und Lenkung Weg von Stressoren auslösen kann Wutausbrüche, Reizbarkeit, depression oder andere Symptome.
  • Für Schule-Alter Kinder oder Jugendliche, im Gespräch mit Mitarbeiter der Schule zu entwickeln für Sie einen individuellen Bildungsplan.
  • Die Bereitstellung von Chancen für die person zu pflegen, soziale Interaktionen und Freundschaften, so viel wie möglich.

Bewältigung und Unterstützung

Eine Reihe von Strategien kann helfen, Menschen mit der Huntington-Krankheit und Ihre Familien zu bewältigen.

Support services

Support-services für Menschen mit der Huntington-Krankheit und Familien gehören die folgenden:

  • Nonprofit-Agenturen, wie die Huntington-Krankheit-Gesellschaft von Amerika, bieten caregiver education. Sie bieten auch Verweise auf externe Dienste und Selbsthilfegruppen für Menschen mit der Krankheit und Pflege.
  • Lokale und Staatliche Gesundheits-oder social-service-Agenturen bieten können, tagsüber Betreuung für Menschen mit der Krankheit Mahlzeit assistance Programme oder Atempause für Betreuer.

Die Planung für Wohn-und end-of-life care

Die Huntington-Krankheit führt zu einem Verlust der Funktion und schließlich den Tod. Es ist wichtig, zu planen für die Pflege, die benötigt werden, in den fortgeschrittenen Stadien der Krankheit und in der Nähe des Ende des Lebens. Frühe Diskussionen über Pflege ermöglichen, die person, die mit der Huntington-Krankheit zu beschäftigen und zu teilen, was Sie von Ihrer Sorge.

Erstellen von juristischen Dokumenten, die definieren, end-of-life-Pflege hilfreich sein kann jeder. Sie befähigen die person mit der Krankheit, und Sie kann verhindern, dass Konflikte zwischen den Familienmitgliedern als die Krankheit schlimmer wird. Mitglieder Ihres medizinischen Teams können bieten Beratung auf die vor-und Nachteile der Pflege.

Angelegenheiten, die möglicherweise angegangen werden müssen, gehören:

  • Pflege-Einrichtungen. In-home-Pflege oder Versorgung in einer betreuten Einrichtung oder Pflegeheim ist erforderlich während der fortgeschrittenen Stadien der Krankheit.
  • Hospiz-Pflege. Hospiz-Dienste bereitstellen Pflege am Ende des Lebens, das hilft, eine person Ansatz Tod mit so wenig Unannehmlichkeiten wie möglich. Diese Pflege bietet auch die Unterstützung und Ausbildung von Angehörigen, um Ihnen zu helfen, zu verstehen, den Prozess des Sterbens.
  • Patientenverfügung. Patientenverfügungen sind juristische Dokumente, die es einer person ermöglichen, zu buchstabieren Pflege Vorlieben, wenn es nicht möglich ist, Entscheidungen zu treffen. Zum Beispiel diese Richtungen könnte sagen, ob oder nicht die person, die will, lebenserhaltende Maßnahmen oder eine aggressive Behandlung einer Infektion.
  • Patientenverfügungen. Diese rechtlichen Dokumente können Sie wählen eine oder mehr Menschen, um Entscheidungen in Ihrem Namen. Sie erstellen eine Patientenverfügung für medizinische Entscheidungen oder finanziellen Angelegenheiten.

Vorbereitung für Ihren Termin

Wenn Sie irgendwelche Symptome von Chorea Huntington, werden Sie wahrscheinlich bezeichnet werden, ein Neurologe nach einem Besuch zu Ihrem Arzt.

Eine überprüfung der Symptome, psychische Verfassung, Krankengeschichte und familiäre Krankengeschichte können alle wichtig, bei der Bewertung eines potenziellen neurologischen Störung.

Was Sie tun können

Vor Ihrem Termin, machen Sie eine Liste, die Folgendes enthält:

  • Symptome oder änderungen von dem, was üblich ist für Sie, die möglicherweise Anlass zur Sorge.
  • Die letzten änderungen oder Spannungen in Ihrem Leben.
  • Alle Medikamente, einschließlich jeder ohne Rezept erhältlich und Nahrungsergänzungsmittel. Gehören die Dosen, die Sie nehmen.
  • Familiengeschichte der Huntington-Krankheit oder andere Bedingungen, die verursachen können, Bewegungsstörungen oder geistigen Gesundheit Bedingungen.

Möchten Sie vielleicht ein Familienmitglied oder einen Freund, mit Ihnen zu kommen, um Ihren Termin. Diese person kann zur Unterstützung und bieten eine andere Perspektive auf die Auswirkungen der Symptome auf Ihre funktionellen Fähigkeiten.

Was erwarten Sie von Ihrem Arzt

Sie sind wahrscheinlich gebeten, eine Reihe von Fragen, einschließlich der folgenden:

  • Wenn haben Sie beginnen, erleben die Symptome?
  • Haben Ihre Symptome konstant war oder treten Sie auf off und auf?
  • Hat jemand in Ihrer Familie jemals diagnostiziert wurde, mit der Huntington-Krankheit?
  • Hat jemand in Ihrer Familie diagnostiziert wurde, mit einer weiteren Bewegung Störung oder psychische Erkrankung?
  • Haben Sie Schwierigkeiten, den Abschluss der Arbeit, Schule oder täglichen Aufgaben?
  • Hat jemand in Ihrer Familie gestorben ist, junge?
  • Ist jemand in Ihrer Familie in einem Pflegeheim?
  • Ist jemand in Ihrer Familie zappelig oder verschieben Sie alle die Zeit?
  • Haben Sie bemerkt, eine Veränderung in Ihrer Stimmung?
  • Fühlen Sie sich traurig die ganze Zeit?
  • Haben Sie jemals darüber nachgedacht, Selbstmord?
Symptome und Behandlung von Chorea Huntington