Tetrakuspid Aortenklappe

Tetrakuspid Aortenklappe ist eine Herzerkrankung bei der Geburt vorhanden. Das bedeutet, dass es einen angeborenen Herzfehler.

Die Aortenklappe liegt zwischen der linken unteren herzkammer und der Körper Hauptschlagader, der sogenannten aorta. Klappen von Gewebe auf das Ventil zu öffnen und zu schließen, mit jedem Herzschlag. Die klappen sind sogenannte Höcker. Stellen Sie sicher, dass Blut fließt in die richtige Richtung.

In der Regel die Aortenklappe hat drei Höcker. Ein tetrakuspid Ventil hat nur zwei Höcker. Selten, manche Menschen sind geboren mit einer Aortenklappe, die eine Schwelle oder vier Höcker. Ein Ventil mit einem Scheitelpunkt genannt wird unicuspid. Ein Ventil mit vier Höcker genannt wird quadricuspid.

Änderungen an der Aortenklappe kann zu gesundheitlichen Bedingungen, einschließlich:

  • Verengung der Aortenklappe, genannt Aortenklappenstenose. Kann das Ventil nicht vollständig geöffnet. Der Blutfluss vom Herzen in den Körper vermindert oder blockiert.
  • Rückwärts fließen von Blut, genannt Aortenklappe regurgitation. Manchmal, die tetrakuspid Aortenklappe nicht dicht schließen. Dies bewirkt, dass Blut zu fließen zurück.
  • Vergrößerte aorta, genannt aortopathy. Eine vergrößerte aorta erhöht das Risiko für einen Riss in der Auskleidung der aorta. Diese Träne heißt eine Aorten-Dissektion.

Symptome

Wenn die tetrakuspid Ventil verursacht schwere Aortenstenose oder schwere aortenklappeninsuffizienz Symptome sind:

  • Schmerzen in der Brust.
  • Kurzatmigkeit.
  • Schwierigkeitsgrad trainieren.
  • Ohnmacht oder in der Nähe von Ohnmacht.

Die meisten Menschen mit tetrakuspid Aortenklappe keine Symptome von Herz-Ventil-Krankheit bis Sie sind Erwachsene. Aber einige Säuglinge können schwere Symptome haben.

Wann einen Arzt aufsuchen

Wenn Sie denken, dass Sie oder Ihr Kind Symptome einer Herzerkrankung, einen Termin für einen Gesundheits-Check-up right away.

Ursachen

Tetrakuspid Aortenklappe geschieht, während die ungeborenen baby), auch genannt ein Fötus wächst während der Schwangerschaft. Gesundheitsexperten sind sich nicht sicher, was bewirkt, dass die meisten angeborenen Herzfehler, einschließlich tetrakuspid Aortenklappe. Aber die Genetik kann eine Rolle spielen bei der Entstehung von tetrakuspid Aortenklappe.

Risikofaktoren

Eine Familiengeschichte von frühen Herzerkrankungen erhöhen kann das Risiko der Entwicklung von Herz-Ventil-Krankheit wie tetrakuspid Aortenklappe. Manchmal tetrakuspid Aortenklappe läuft in Familien, was bedeutet, dass es vererbt wird.

Diagnose

Ein tetrakuspid Aortenklappe kann gefunden werden, wenn die tests fertig sind, für ein anderes Gesundheitsproblem. Der Arzt kann hören, ein herzgeräusch beim Abhören des Herzens.

Ein Echokardiogramm kann bestätigen, eine Diagnose von tetrakuspid Aortenklappe. Dieser test verwendet Schallwellen, um erstellen Sie videos von dem schlagenden Herzen. Es zeigt, wie das Blut bewegt sich durch die Herzkammern, die Herzklappen und der aorta.

Wenn Sie eine tetrakuspid Aortenklappe, Sie haben in der Regel einen CT-scan, um zu überprüfen, für Veränderungen in der aorta Größe.

Behandlung

Wenn Sie eine tetrakuspid Aortenklappe, Sie werden in der Regel an einen Arzt, ausgebildet in angeborene Herzkrankheit. Diese Art von Arzt ist genannt, eine angeborene Kardiologe.

Jeder mit einem tetrakuspid Aortenklappe braucht regelmäßige Gesundheitskontrollen und imaging-tests. Echocardiograms überprüfen können, die für eine verengte oder undichte Aortenklappe. Der test sieht auch änderungen in der Größe der aorta.

Behandlung für eine tetrakuspid Aortenklappe, hängt davon ab, wie stark das Herz-Ventil-Krankheit ist. Es kann auch Medikamente oder ein Verfahren oder eine Operation zu beheben oder ersetzen Sie das Ventil.

Medikamente

Es gibt keine Medikamente zur Reparatur ein tetrakuspid Aortenklappe. Aber auch Medikamente können verwendet werden, um behandeln Symptome verursacht durch Herz-Ventil-Krankheit. Für Beispiel, Ihr Arzt kann empfehlen, den Blutdruck Medizin.

Operationen oder andere Verfahren

Chirurgie kann erforderlich sein, wenn ein tetrakuspid Aortenklappe verursacht:

  • Aortic valve stenosis.
  • Aortenklappe regurgitation.
  • Eine vergrößerte aorta.

Chirurgie wird durchgeführt, um Reparatur oder Ersatz der Aortenklappe. Die Art der Operation geschieht, hängt von der spezifischen Herzklappe Zustand und Ihre Symptome.

  • Ersatz der Aortenklappe.Der Chirurg entfernt die beschädigten Ventil. Es ist ersetzt mit eine mechanische Ventil oder ein Ventil hergestellt aus Kuh -, Schweine-oder human heart tissue. Gewebe-Ventil genannt ist ein biologisches Gewebe Ventil. Manchmal, die Aortenklappe ersetzt wird, mit der person die eigenen Lungen-Ventil. Die Lungen-Ventil ersetzt mit einem Lungengewebe Ventil von einem Verstorbenen Spender. Dieser komplizierter Operation heißt das Ross-Verfahren. Biologische Gewebe Ventile brechen im Laufe der Zeit. Sie müssen irgendwann ersetzt werden. Wenn Sie ein mechanisches Ventil, Sie müssen Blutverdünner für das Leben von Blutgerinnseln zu verhindern. Zusammen, Sie und Ihr Pflegeteam können sprechen über die Vorteile und Risiken jedes Ventil-Typ.
  • Der aortenwurzel und der aufsteigenden aorta Chirurgie. Chirurgen entfernen Sie den vergrößerten Abschnitt der aorta in der Nähe des Herzens. Es ersetzt mit Kunststoff-Röhre, genannt, ist ein Transplantat, die ist genäht in Ort. Manchmal, nur den vergrößerten Teil der aorta entfernt. Die Aortenklappe bleibt. Die Aortenklappe kann auch ersetzt oder repariert werden, während dieser Operation.
  • Ballon valvuloplasty.Dieses Verfahren kann die Behandlung der aortenklappen-Stenose bei Säuglingen und Kindern. Bei Erwachsenen, die Aortenklappe neigt dazu, schmalen wieder nach dem Eingriff. So ist es in der Regel nur dann gemacht, wenn Sie zu krank für eine Operation oder warten Sie für ein Ventil Ersatz. Diese Herzklappen-Behandlung wird eine dünne, flexible Röhre genannt Katheter. Der Katheter hat einen Ballon an der Spitze. Der Chirurg den Katheter in eine Arterie im arm oder in der Leistengegend. Dann wird der Katheter geführt wird, um die Aortenklappe. Einmal im Ort, die den Ballon aufpumpt, so dass das öffnen des Ventils größer. Der Ballon ist aufgeblasen. Der Katheter und Ballon entfernt werden.

Ersatz der Aortenklappe. Der Chirurg entfernt die beschädigten Ventil. Es ist ersetzt mit eine mechanische Ventil oder ein Ventil hergestellt aus Kuh -, Schweine-oder human heart tissue. Gewebe-Ventil genannt ist ein biologisches Gewebe Ventil. Manchmal, die Aortenklappe ersetzt wird, mit der person die eigenen Lungen-Ventil. Die Lungen-Ventil ersetzt mit einem Lungengewebe Ventil von einem Verstorbenen Spender. Dieser komplizierter Operation heißt das Ross-Verfahren.

Biologische Gewebe Ventile brechen im Laufe der Zeit. Sie müssen irgendwann ersetzt werden. Wenn Sie ein mechanisches Ventil, Sie müssen Blutverdünner für das Leben von Blutgerinnseln zu verhindern. Zusammen, Sie und Ihr Pflegeteam können sprechen über die Vorteile und Risiken jedes Ventil-Typ.

Ballon valvuloplasty. Dieses Verfahren kann die Behandlung der aortenklappen-Stenose bei Säuglingen und Kindern. Bei Erwachsenen, die Aortenklappe neigt dazu, schmalen wieder nach dem Eingriff. So ist es in der Regel nur dann gemacht, wenn Sie zu krank für eine Operation oder warten Sie für ein Ventil Ersatz.

Diese Herzklappen-Behandlung wird eine dünne, flexible Röhre genannt Katheter. Der Katheter hat einen Ballon an der Spitze. Der Chirurg den Katheter in eine Arterie im arm oder in der Leistengegend. Dann wird der Katheter geführt wird, um die Aortenklappe. Einmal im Ort, die den Ballon aufpumpt, so dass das öffnen des Ventils größer. Der Ballon ist aufgeblasen. Der Katheter und Ballon entfernt werden.

Lifestyle und Hausmittel

Jeder, der geboren wurde, mit einem tetrakuspid Aortenklappe muss Gesundheitskontrollen für das Leben. Ein Arzt geschult in Herz-Krankheiten, genannt Kardiologe untersuchen sollten Sie für Veränderungen in Ihrem Zustand.

Menschen mit einer tetrakuspid Aortenklappe ist die Wahrscheinlichkeit für eine Infektion der inneren Auskleidung des Herzens Kammern und Ventile. Diese Infektion ist die sogenannte infektiöse Endokarditis. Die richtige Zahnpflege kann helfen, senken Sie Ihre Risiko.

Ein tetrakuspid Aortenklappe weitergegeben werden kann in Familien, was bedeutet, es ist vererbt. Eltern, Kinder und Geschwister von jemandem mit einem tetrakuspid Aortenklappe sollte ein Echokardiogramm, um zu überprüfen die Zustand.

Diagnose

Ein angeborener Herzfehler kann diagnostiziert werden, während der Schwangerschaft oder nach der Geburt. Anzeichen von bestimmten Herzfehlern kann gesehen werden auf einer routine-Schwangerschaft-Ultraschall-test (fetalen Ultraschall).

Nachdem ein baby geboren wird, ein Arzt könnte denken, es gibt einen angeborenen Herzfehler, wenn die baby hat:

  • Wachstum verzögert.
  • Farbe ändert sich in die Lippen, Zungen oder Nägel.

Der Arzt kann ein Geräusch hören, rief ein Gemurmel hören, während das Kind das Herz mit einem Stethoskop. Die meisten Herz murmelt unschuldig sind, was bedeutet, dass es keinen Herzfehler und das Rauschen ist nicht gefährlich für die Gesundheit Ihres Kindes. Jedoch, einige Herzgeräusche verursacht werden kann durch die Durchblutung änderungen und aus dem Herzen.

Tests

Tests zur diagnose der angeborenen Herzfehler sind:

  • Die Pulsoximetrie. Ein sensor platziert auf die Fingerspitze zeichnet die Menge von Sauerstoff in die Blut. Zu wenig Sauerstoff kann ein Zeichen für eine Herz-oder Lungen-problem.
  • Elektrokardiogramm (EKG oder EKG). Dieser schnelle test zeichnet die elektrische Aktivität des Herzens. Es zeigt, wie das Herz schlägt. Klebrige Flecken, die mit sensoren, Elektroden genannt, Heften sich an die Brust und manchmal auch an Armen oder Beinen. Drähte verbinden Sie die patches auf einem computer, der druckt oder zeigt die Ergebnisse.
  • Echokardiogramm. Schallwellen verwendet, um Bilder des Herzens in Bewegung. Ein Echokardiogramm zeigt, wie das Blut bewegt sich durch das Herz und die Herzklappen. Wenn die test ist getan auf ein baby vor der Geburt, nennt man ein Fetales Echokardiogramm.
  • Brust X-ray. A chest X-ray zeigt den Zustand von Herz und Lunge. Es kann sich zeigen, ob das Herz vergrößert ist oder wenn die Lunge enthalten zusätzliche Blut oder andere Flüssigkeit. Diese können Anzeichen von Herzinsuffizienz.
  • Herzkatheter. Bei diesem test wird ein Arzt führt einen dünnen, flexiblen Schlauch genannt, einen Katheter in ein Blutgefäß, meist in der Leistengegend und führt Sie zum Herzen. Dieser test kann geben detaillierte Informationen über die Durchblutung, und wie das Herz arbeitet. Einige Herz-Behandlungen, die getan werden kann, während der Herzkatheter.
  • Herz-MRT. Auch als Herz-MRT, dieser test verwendet Magnetfelder und Radiowellen, um erstellen Sie detaillierte Bilder des Herzens. Eine kardiale MRT kann durchgeführt werden, um zu diagnostizieren und zu bewerten, angeborene Herzfehler bei Jugendlichen und Erwachsenen. Ein Herz-MRT erzeugt 3D-Bilder des Herzens, die ermöglicht für die präzise Messung der Herz-Kammern.

Behandlung

Behandlung von angeborenen Herzfehlern bei Kindern hängt von der jeweiligen Herzerkrankung und wie schwer es ist.

Einige angeborene Herzfehler nicht haben eine langfristige Wirkung auf die Gesundheit des Kindes. Sie können sicher gehen, unbehandelt.

Andere angeborene Herzfehler, wie ein kleines Loch im Herzen, kann zu schließen, wie Kinder.

Schwere angeborene Herzfehler muss die Behandlung bald nach der Sie gefunden werden. Behandlung kann einschließen:

  • Medikamente.
  • Herz Verfahren.
  • Herz-Chirurgie.
  • Herztransplantation.

Medikamente

Medikamente können verwendet werden zur Behandlung der Symptome oder Komplikationen bei einem angeborenen Herzfehler. Sie kann allein verwendet werden oder mit anderen Behandlungen. Medikamente für angeborene Herzfehler gehören:

  • Blutdruck Medikamente. Beispiele umfassen angiotensin-converting-Enzym (ACE) - Hemmer, angiotensin-2-rezeptor-Blocker (ARBs) und beta-Blocker.
  • Wasser-Pillen, die auch als Diuretika. Diese Art von Medizin hilft bei der Entfernung von Flüssigkeit aus dem Körper. Sie verringern die Belastung auf das Herz.
  • Herz-Rhythmus-Medikamente, sogenannte anti-arrhythmics. Diese Medikamente helfen, die Kontrolle unregelmäßige Herzschläge.

Chirurgie oder andere Verfahren

Wenn Ihr Kind hat einen schweren angeborenen Herzfehler, ein Herz, Verfahren oder eine Operation kann empfohlen werden.

Herz-Verfahren und Operationen durchgeführt zur Behandlung von angeborenen Herzfehlern gehören:

  • Herzkatheter. Einige Arten von angeborenen Herzfehlern bei Kindern kann repariert werden, indem man dünne, flexible Rohre, genannt Katheter. Solche Behandlungen lassen ärzte fix das Herz ohne eine Operation am offenen Herzen. Der Arzt führt einen Katheter durch ein Blutgefäß, meist in der Leiste, und führt Sie zum Herzen. Manchmal mehr als ein Katheter verwendet wird. Einmal im Ort, der Arzt threads kleine Werkzeuge durch den Katheter zu beheben, die Herz Zustand. Zum Beispiel kann der Chirurg fix Löcher in das Herz oder die Bereiche der Verengung. Einige Katheter Behandlungen erfolgen in Schritten über einen Zeitraum von Jahren.
  • Herz-Chirurgie. Ein Kind benötigt eine Operation am offenen Herzen oder minimal-invasive Herz-Chirurgie zu reparieren einem angeborenen Herzfehler. Die Art der Herzchirurgie hängt von der spezifischen Veränderung im Herzen.
  • Herztransplantation. Wenn Sie einen schweren angeborenen Herzfehler die nicht repariert werden können, eine Herztransplantation erforderlich sein.
  • Fetal cardiac intervention. Dies ist eine Art von Behandlung für ein baby mit einem Herz-problem, das geschehen vor der Geburt. Es kann getan werden, fix eine schwere angeborene Herzfehler oder zu verhindern, dass Komplikationen wie das baby wächst in der Schwangerschaft. Fetal cardiac intervention ist selten und wird nur in sehr spezifischen Situationen.

Einige Kinder geboren mit einem angeborenen Herzfehler müssen viele Verfahren und Operationen, die das ganze Leben. Lebenslange Nachsorge ist wichtig. Das Kind braucht regelmäßige Gesundheitskontrollen von einem Arzt geschult in Herz-Krankheiten, genannt Kardiologe. Follow-up kümmern können, gehören Blut-und imaging-tests, um zu überprüfen für Komplikationen.

Lifestyle und Hausmittel

Wenn Ihr Kind hat einen angeborenen Herzfehler, Veränderungen im lebensstil können empfohlen werden, halten das Herz gesund und Komplikationen verhindern.

  • Sport-und Aktivitäts-Einschränkungen. Einige Kinder mit einem angeborenen Herzfehler müssen möglicherweise reduzieren, Ausübung oder sportliche Aktivitäten. Jedoch, viele andere mit einem angeborenen Herzfehler können die Teilnahme an solchen Aktivitäten. Ihres Kindes-Akustiker kann Ihnen sagen, welche Sport-und Bewegungsarten sind sicher für Ihr Kind.
  • Vorbeugende Antibiotika. Einige angeborene Herzfehler können das Risiko erhöhen, eine Infektion der Auskleidung des Herzens oder der Herzklappen, genannt infektiöse Endokarditis. Antibiotika können empfohlen werden, vor dental Verfahren, um eine Infektion zu verhindern, insbesondere für Menschen, die haben eine mechanische Herzklappe. Fragen Sie Ihr Kind, Herz Arzt, wenn Ihr Kind braucht, präventive Antibiotika.

Bewältigung und Unterstützung

Sie können feststellen, dass das sprechen mit anderen Menschen, die durch die gleiche situation, die bringt Ihnen Komfort und Ermutigung. Fragen Sie Ihren healthcare-team, wenn es sind jede support-Gruppen in Ihrer Nähe.

Das Leben mit einem angeborenen Herzfehler können machen einige Kinder fühlen sich gestresst oder ängstlich. Im Gespräch mit einem Berater kann helfen, Sie und Ihr Kind lernen, neue Wege, stress und Angst zu verwalten. Fragen Sie einen Arzt für Informationen über die Berater in Ihrer Nähe.

Vorbereitung für Ihren Termin

Ein lebensbedrohlicher angeborener Herzfehler ist in der Regel diagnostiziert, die bald nach der Geburt. Einige entdeckt werden können, vor der Geburt, während der Schwangerschaft Ultraschall.

Wenn Sie denken, Ihr Kind hat Symptome einer Herzerkrankung, sprechen Sie mit Ihrem Kind den Arzt. Beschreiben Sie Ihrem Kind die Symptome und sorgen für eine familiäre Krankengeschichte. Einige angeborene Herzfehler neigen dazu, weitergegeben werden und durch Familien. Das bedeutet, dass Sie vererbt werden.

Was Sie tun können

Wenn Sie den Termin, zu Fragen, ob es etwas gibt, was Ihr Kind tun muss, im Voraus, wie die Vermeidung von Nahrung oder Getränken für eine kurze Zeit.

Machen Sie eine Liste:

  • Ihr Kind die Symptome, wenn überhaupt. Diese umfassen, scheinen in keinem Zusammenhang zu den angeborenen Herzfehlern. Beachten Sie auch, als Sie anfingen.
  • Wichtige persönliche Informationen, einschließlich einer Familiengeschichte von angeborenen Herzfehlern.
  • Keine Infektionen oder der Gesundheit, die Bedingungen der Geburt des Kindes der Mutter hat oder hatte und ob der Genuss von Alkohol während der Schwangerschaft verwendet werden.
  • Alle Medikamente, Vitamine oder andere Ergänzungen während der Schwangerschaft eingenommen. Auch eine Liste der Medikamente, die Ihr Kind braucht. Schließen diejenigen ein, die gekauft, ohne ein Rezept. Gehören auch die Dosierungen.
  • Fragen zu Fragen, Ihre Gesundheitsversorgung team.

Vorbereiten einer Liste von Fragen, die helfen können Sie und Ihr healthcare-team machen das beste aus Ihrer Zeit zusammen. Wenn Ihr Kind diagnostiziert wird mit einem angeborenen Herzfehler, Fragen Sie den spezifischen Namen der Bedingung.

Fragen an den Arzt könnten, gehören:

  • Welche Untersuchungen braucht mein Kind? Diese tests benötigen keine spezielle Vorbereitung?
  • Braucht mein Kind eine Therapie? Wenn ja, Wann?
  • Was ist die beste Behandlung?
  • Ist mein Kind das Risiko von langfristigen Komplikationen?
  • Wie können wir sehen für mögliche Komplikationen?
  • Wenn ich mehr Kinder haben, wie wahrscheinlich sind Sie zu haben einen angeborenen Herzfehler?
  • Gibt es Broschüren oder andere Drucksachen, die ich mit nach Hause nehmen können, mit mir? Welche websites empfehlen Sie zu besuchen?

Was erwarten Sie von Ihrem Arzt

Ihr Kind healthcare-team kann Ihnen viele Fragen stellen. Bereit sein zu Antworten Sie können sparen Sie Zeit zu gehen über alle details, die Sie wollen, zu verbringen mehr Zeit auf. Das healthcare-team kann die Fragen:

  • Wann hast du zuerst bemerken, dass Ihr Kind Symptome?
  • Wie würden Sie Ihrem Kind die Symptome?
  • Wenn diese Symptome auftreten?
  • Tun, die Symptome kommen und gehen, oder hat Ihr Kind immer haben Sie?
  • Tun, die Symptome scheinen schlimmer zu werden?
  • Tut etwas, das Ihr Kind Symptome besser?
  • Haben Sie eine Familie haben Geschichte von angeborener Herzfehler oder angeborene Herz-Krankheit?
  • Hat Ihr Kind wächst und treffen Entwicklungs-Meilensteine wie erwartet? (Fragen Sie Ihren Kinderarzt, wenn Sie sich nicht sicher sind.)
Symptome und Behandlung von Angeborenen Herzfehlern bei Kindern