Übersicht

Lynch-Syndrom ist ein Zustand, der erhöht das Risiko für viele Arten von Krebs. Dieser Zustand wird weitergegeben von den Eltern an die Kinder.

Familien mit Lynch-Syndrom haben mehrere Instanzen von Krebs als erwartet. Dazu gehören Darmkrebs, Gebärmutterkrebs und anderen Arten von Krebs. Lynch-Syndrom verursacht auch Krebs zu passieren, in einem früheren Alter.

Menschen mit Lynch-Syndrom erfordern eine sorgfältige Prüfung, um zu suchen Krebs, wenn es klein ist. Behandlung mit größerer Wahrscheinlichkeit erfolgreich sein, wenn der Krebs früh gefangen. Einige Menschen mit Lynch-Syndrom überlegen könnten, Behandlungen, Krebs zu verhindern.

Lynch-Syndrom genannt erbliche nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC). HNPCC ist ein Begriff, der verwendet wird, um zu beschreiben, Familien mit einer starken Geschichte von Darmkrebs. Lynch-Syndrom ist der Begriff, der verwendet wird, wenn medizinische Fachkräfte finden ein gen, das in der Familie läuft und verursacht Krebs.

Symptome

Menschen mit Lynch-Syndrom auftreten können:

  • Darmkrebs vor dem Alter von 50
  • Krebs der inneren Auskleidung der Gebärmutter (Endometriumkarzinom) vor 50 Jahren
  • Eine persönliche Geschichte mehr als eine Art von Krebs
  • Eine Familiengeschichte von Krebs, vor 50 Jahren
  • Eine Familiengeschichte von Krebs, verursacht durch Lynch-Syndrom, einschließlich Magenkrebs, Eierstockkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Nierenkrebs, Blasenkrebs, Ureter cancer, brain cancer, small bowel cancer, gallbladder cancer, Gallengang Krebs-und Hautkrebs

Wann einen Arzt aufsuchen

Wenn ein Familienmitglied hat, Lynch-Syndrom, informieren Sie Ihren Arzt. Fragen Sie Ihren Arzt, um Ihnen zu helfen, einen Termin mit einem Profi geschult in der Genetik, wie etwa eine genetische Berater. Diese person kann Ihnen helfen, zu verstehen, Lynch-Syndrom, was es verursacht und ob Gentests für Sie das richtige ist.

Ursachen

Lynch-Syndrom wird verursacht durch die Gene weitergegeben-von den Eltern an die Kinder.

Gene sind DNA-Stücke. Die DNA ist wie eine Reihe von Anweisungen, die für jeden chemischen Prozess, in den Körper.

Wie Zellen wachsen und neue Zellen als Teil Ihres Lebenszyklus, machen Sie Kopien Ihrer DNA. Manchmal sind die Kopien haben Fehler. Der Körper hat eine Reihe von Genen, halten Sie die Anweisungen für die Suche nach dem Fehler und beheben Sie Sie. Gesundheitsexperten rufen diese Gene mismatch-Reparatur-Gene.

Menschen mit Lynch-Syndrom haben mismatch-Reparatur-Gene, die nicht wie erwartet funktionieren. Wenn ein Fehler passiert, in der DNA, kann es möglicherweise nicht behoben. Dies könnte bewirken, dass Zellen, die wachsen aus der Kontrolle und zu Krebszellen werden.

Lynch-Syndrom läuft in Familien, die in einem autosomal-dominanten vererbungsmuster. Dies bedeutet, dass, wenn ein Elternteil hat Gene, die Ursache von Lynch-Syndrom, es gibt eine 50% ige chance, dass jedes Kind die Gene, die die Ursache Lynch-Syndrom. Welcher Elternteil trägt das gen nicht auf die Gefahr.

Risikofaktoren

Das Risiko von Lynch-Syndrom ist höher bei Menschen, die eine persönliche Geschichte oder Familiengeschichte von Krebs, verursacht durch das Syndrom. Krebs verursacht durch das Lynch-Syndrom sind:

  • Biliäre system Krebsarten, einschließlich Gallenblase Krebs und Gallengang Krebs.
  • Gehirn Krebs.
  • Verdauungssystem Krebsarten, einschließlich Magenkrebs, Dünndarm-Krebs und Darmkrebs.
  • Weiblichen reproduktiven system Krebsarten, einschließlich Gebärmutterkrebs und Eierstockkrebs.
  • Bauchspeicheldrüsenkrebs.
  • Haut-Krebs.
  • Harnwege Krebs, einschließlich Nierenkrebs, Ureter Krebs-und Blasenkrebs.

Komplikationen

Zu wissen, dass man Lynch-Syndrom können Besorgnis über Ihre Gesundheit. Es kann auch erhöhen einige Bedenken über andere Teile Ihres Lebens. Diese könnten beinhalten:

  • Ihre Privatsphäre. Sie möglicherweise Fragen dazu haben, was passieren könnte, wenn andere finden, Sie haben Lynch-Syndrom. Für Beispiel, Sie könnten besorgt sein, dass Ihr job oder Versicherungen könnten herausfinden. Eine professionelle Genetik erklären die Gesetze, die kann schützen Sie.
  • Ihre Kinder. Wenn Sie Lynch-Syndrom, Ihre Kinder haben ein Risiko der Vererbung von Ihnen. Eine professionelle Genetik kann Ihnen helfen, kommen mit einem plan für das Gespräch über diesen mit Ihren Kindern. Der plan könnte, wie und Wann sagen Sie, und wenn Sie sollten testen.
  • Ihre erweiterte Familie. Mit Lynch-Syndrom hat Auswirkungen für die gesamte Familie. Andere Blutsverwandte können haben eine chance, mit Lynch-Syndrom. Eine professionelle Genetik kann Ihnen helfen, kommen mit der beste Weg zu sagen, Familie Mitglieder.

Diagnose

Die Diagnose von Lynch-Syndrom könnte beginnen mit einem Rückblick auf die Geschichte Ihrer Familie an Krebs. Ihr Arzt wird wissen wollen, ob Sie oder jemand in Ihrer Familie hatte Darmkrebs, Gebärmutterkrebs sowie anderen Krebsarten. Dies kann dazu führen, dass andere tests und Verfahren diagnostizieren Lynch-Syndrom.

Die Geschichte der Familie

Ihr Arzt kann wollen, dass Sie als Gentests für Lynch-Syndrom, wenn die Geschichte Ihrer Familie hat ein oder mehrere der folgenden:

  • Mehrere Verwandte mit jedem Lynch-assoziierten Krebsarten, einschließlich Darmkrebs und Gebärmutterkrebs. Andere Krebsarten verursacht durch das Lynch-Syndrom gehören jene, die zufällig in den Magen, Ovarien, Pankreas, Nieren, Blase, Harnleiter, Gehirn, Gallenblase, Gallengänge, Dünndarm und Haut.
  • Ein oder mehrere Mitglieder der Familie, die hatte Krebs vor 50 Jahren.
  • Ein oder mehrere Familienmitglieder, die haben mehr als eine Art von Krebs.
  • Mehr als eine generation von der Familie mit der gleichen Art von Krebs.

Testen von Krebszellen

Wenn Sie oder jemand in Ihrer Familie hat Krebs, ein Beispiel für die Krebs-Zellen können getestet werden.

Tests auf Krebs-Zellen gehören:

  • Immunhistochemie (IHC) Tests. IHC-Tests verwendet spezielle Farbstoffe färben von Gewebeproben. Das Vorhandensein oder fehlen der Färbung zeigt an, ob das Gewebe hat bestimmte Proteine. Fehlende Proteine könnte helfen, festzustellen, ob die Genen im Zusammenhang mit Lynch-Syndrom verursacht den Krebs.
  • Mikrosatelliten-Instabilität (MSI), das Sie testen. Mikrosatelliten sind DNA-Stücke. Bei Menschen mit Lynch-Syndrom, kann es zu Fehlern oder Instabilität in diesen Stücken.

Positive IHC-oder MSI-test-Ergebnisse zeigen, dass die Krebs-Zellen genetische Veränderungen, die mit Lynch-Syndrom. Aber die Ergebnisse können nicht sicher sagen, ob Sie Lynch-Syndrom. Manche Menschen haben diese genetischen Veränderungen nur in Ihren Krebszellen. Dies bedeutet, dass die genetischen Veränderungen nicht vererbt werden.

Menschen mit Lynch-Syndrom haben die Gene, die die Ursache Lynch-Syndrom in allen Zellen in Ihrem Körper. Genetische Tests erforderlich, um zu sehen, ob alle Zellen diese Gene.

Genetische Tests

Genetische Tests sucht nach Veränderungen in den Genen, die Ursache Lynch-Syndrom. Sie können geben Sie eine Probe von Ihrem Blut für diesen test.

Wenn ein Familienmitglied hat, Lynch-Syndrom, wird Ihr test Aussehen könnte nur für die gene, die läuft in Ihrer Familie. Wenn Sie sind die erste person in Ihrer Familie zu getestet werden für Lynch-Syndrom, wird Ihr test könnte überprüfen viele Gene können in Familien laufen. Eine professionelle Genetik kann helfen, zu entscheiden, welcher test für Sie am besten ist.

Genetische Tests können zeigen:

  • Ein positives genetisches Testergebnis.Ein positives Ergebnis bedeutet, dass eine genetische Veränderung, die bewirkt, dass Lynch-Syndrom gefunden wurde, in Ihre Zellen. Es bedeutet nicht, dass du Krebs bekommen. Aber es bedeutet, dass Ihr Risiko für bestimmte Krebserkrankungen ist höher als für Menschen, die nicht Lynch-Syndrom. Ihr persönliches Krebs-Risiko hängt davon ab, welche Gene führen Sie in Ihrer Familie. Senken Sie Ihr Risiko mit tests achten Sie auf Anzeichen von Krebs. Einige Behandlungen können helfen, senken Sie Ihre Risiko für bestimmte Krebsarten. Eine professionelle Genetik erklären kann Ihr individuelles Risiko für Sie basierend auf Ihren Ergebnissen.
  • Eine negative genetische test-Ergebnis. Ein negatives Ergebnis bedeutet, dass Genveränderungen, die Ursache Lynch-Syndrom nicht gefunden in die Zellen ein. Es bedeutet, dass Sie wahrscheinlich nicht haben, Lynch-Syndrom. Aber du könntest immer noch ein erhöhtes Risiko von Krebs. Das ist, weil Menschen mit einer starken Familiengeschichte von Krebs haben möglicherweise ein erhöhtes Risiko für die Krankheit.
  • Eine gen-Variante von unbekannter Bedeutung. Genetische tests nicht immer ein ja oder keine Antwort. Manchmal genetische Tests findet man ein gen, das Gesundheitswesen nicht sicher sind. Eine professionelle Genetik kann Ihnen sagen, was das bedeutet für Ihre Gesundheit.

Ein positives genetisches Testergebnis. Ein positives Ergebnis bedeutet, dass eine genetische Veränderung, die bewirkt, dass Lynch-Syndrom gefunden wurde, in Ihre Zellen. Es bedeutet nicht, dass du Krebs bekommen. Aber es bedeutet, dass Ihr Risiko für bestimmte Krebserkrankungen ist höher als für Menschen, die nicht Lynch-Syndrom.

Ihr persönliches Krebs-Risiko hängt davon ab, welche Gene führen Sie in Ihrer Familie. Senken Sie Ihr Risiko mit tests achten Sie auf Anzeichen von Krebs. Einige Behandlungen können helfen, senken Sie Ihre Risiko für bestimmte Krebsarten. Eine professionelle Genetik erklären kann Ihr individuelles Risiko für Sie basierend auf Ihren Ergebnissen.

Behandlung

Es gibt keine Heilung für Lynch-Syndrom. Menschen mit Lynch-Syndrom haben oft tests zu suchen, frühe Anzeichen von Krebs. Wenn Krebs gefunden wird, wenn es klein ist, ist die Behandlung mit größerer Wahrscheinlichkeit erfolgreich sein.

Manchmal Krebs kann verhindert werden durch Operationen zu entfernen, einige Organe, bevor Sie Krebs entwickeln. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Ihre Möglichkeiten.

Das Brustkrebs-screening für Menschen mit Lynch-Syndrom

Krebs-screening-tests sind tests, achten Sie auf Anzeichen von Krebs bei Menschen, die nicht haben jede Krebs-Symptome. Die Krebs-tests, die Sie benötigen, hängt von Ihrer situation. Ihr Arzt ist der Ansicht, die Lynch-Syndrom gene, die Sie tragen. Ihr Arzt ist auch der Auffassung, welche Krebsarten führen Sie in Ihrer Familie.

Sie haben möglicherweise tests, um zu suchen:

  • Darmkrebs. Eine Koloskopie ist ein Verfahren, dass verwendet einen langen flexiblen Schlauch, um das innere des Dickdarms. Zu dieser Prüfung finden präkanzerösen Wucherungen und Bereiche von Krebs. Menschen mit Lynch-Syndrom kann beginnen Koloskopie-screening jedes Jahr oder zwei Start in Ihren 20ern oder 30ern.
  • Endometriumkarzinom. Endometrium-Krebs ist Krebs, der beginnt in der inneren Auskleidung der Gebärmutter. Das Futter heißt endometrium. Auf die Suche nach Krebs, die Sie haben könnten, Ultraschall-Bildgebung der Gebärmutter. Eine Probe der Gebärmutterschleimhaut entfernt werden kann. Die Probe wird getestet auf Anzeichen von Krebs. Dieses Verfahren wird als Biopsie des Endometriums.
  • Eierstock-Krebs. Ihr Arzt kann vorschlagen, einen Ultraschall-und Bluttest, um zu halten Sie Ausschau nach Anzeichen von Krebs in den Eierstöcken.
  • Magen-Krebs-und Dünndarm-Krebs. Ihr Arzt könnte vorschlagen, ein Verfahren zu betrachten, das innere der Speiseröhre, Magen und Dünndarm. Dieser Vorgang wird als eine Endoskopie. Es umfasst passing eine lange, dünne Röhre mit einer Kamera am Ende, nach unten Ihre Kehle. Möglicherweise müssen Sie auch einen test, um zu sehen für Bakterien, erhöht das Risiko von Magen-Krebs.
  • Harnwege Krebs. Ihr Arzt kann vorschlagen, testen Sie eine Probe Ihres Urins achten Sie auf Anzeichen von Harn-system Krebse. Dies beinhaltet Krebs in den Nieren, der Blase und der Harnleiter. Die Harnleiter sind die Röhren, die die Nieren in die Blase.
  • Bauchspeicheldrüsenkrebs. Ihr Arzt könnte vorschlagen, ein imaging-test, um zu sehen für Krebs in der Bauchspeicheldrüse. Dies ist in der Regel mit einem MRT .
  • Gehirn Krebs. Ihr Arzt könnte vorschlagen, eine neurologische Untersuchung. Diese Prüfung beinhaltet die Prüfung Ihrer vision, hearing, balance, Koordination und Reflexe. Dieser test sucht nach Anzeichen, die ein Hirntumor ist durch drücken auf das Gehirn-Gewebe oder Nerven.
  • Haut-Krebs. Ihr Arzt könnte darauf hindeuten, Haut Prüfung. Dies beinhaltet Blick auf Ihren ganzen Körper auf Anzeichen von Hautkrebs.

Möglicherweise müssen andere tests, wenn Ihre Familie hat eine Geschichte von anderen Arten von Krebs. Fragen Sie Ihren Arzt über die tests sind am besten für Sie.

Aspirin zur Krebsprävention

Einige Forschungsergebnisse legen nahe, dass eine tägliche Einnahme von aspirin kann verringern das Risiko von Krebs bei Menschen mit Lynch-Syndrom. Mehr Forschung ist notwendig zu verstehen, wie viel aspirin ist erforderlich, um die meisten nutzen hat. Besprechen Sie die potenziellen Vorteile und Risiken von aspirin-Therapie mit Ihrem Arzt. Zusammen können Sie entscheiden, ob dies möglicherweise das richtige für Sie.

Behandlungen gegen Krebs, verursacht durch Lynch-Syndrom

In bestimmten Situationen, sollten Sie überlegen, Operation oder Behandlungen, Krebs zu verhindern. Diskutieren Sie die Vorteile und Risiken mit Ihrem Arzt.

Behandlungen kann verfügbar sein für:

  • Endometrium-Krebs-Prävention. Operation zur Entfernung der Gebärmutter Hysterektomie genannt. Es verhindert, dass Endometriumkarzinom. Eine weitere option könnte sein, ein Verfahren, um ein Verhütungsmittel in der Gebärmutter. Das Gerät, genannt ein Intrauterinpessar (IUP), setzt ein Hormon, das senkt die Gefahr von Gebärmutterkrebs. Es verhindert auch, Schwanger zu werden.
  • Eierstockkrebs-Prävention. Operation zur Entfernung der Eierstöcke ovarektomie bezeichnet. Es reduziert das Risiko von Eierstock-Krebs. Eine andere option könnte sein, die orale empfängnisverhütende Pillen, die auch als Antibabypille. Forschung schlägt vor, die Einnahme von oralen Kontrazeptiva, die für mindestens fünf Jahre senkt das Risiko von Eierstockkrebs.
  • Darmkrebs-Prävention. Chirurgie zu entfernen die meisten oder alle Ihre Doppelpunkt ist kolektomie genannt. Es senkt Ihr Risiko von Darmkrebs. Dieser Vorgang kann eine option sein, die in bestimmten Situationen. Für Beispiel, könnte es eine option sein, wenn Sie hatten Darmkrebs. Entfernung Ihren Darm würde verhindern, dass Sie immer Darmkrebs wieder.

Bewältigung und Unterstützung

Mit Lynch-Syndrom kann stressig sein. Zu wissen, dass Sie ein erhöhtes Risiko von Krebs können machen Sie fühlen sich besorgt über Ihre Zukunft. In der Zeit werden Sie Wege finden, um mit dem stress umzugehen und sorgen. Bis dann, Sie könnten es nützlich finden:

  • Erfahren Sie alles über Lynch-Syndrom. Machen Sie eine Liste von Fragen über das Lynch-Syndrom und bitten Sie Sie, die Sie bei Ihrem nächsten Termin. Fragen Sie Ihren healthcare-team für weitere Informationsquellen. Lernen über das Lynch-Syndrom kann Ihnen helfen, sich sicherer fühlen, wenn Sie Entscheidungen über Ihre Gesundheit.
  • Take care of yourself. Zu wissen, dass Sie ein erhöhtes Risiko von Krebs kann Sie fühlen sich, als ob Sie nicht kontrollieren können, Ihre Gesundheit. Machen Sie gesunde Entscheidungen für das teilen Ihrer Gesundheit, die Sie kontrollieren können. Zum Beispiel, wählen Sie eine gesunde Ernährung. Übung an den meisten Tagen der Woche. Pflegen Sie ein gesundes Gewicht. Holen Sie sich genug Schlaf, damit Sie morgens ausgeruht. Gehen Sie alle Ihre geplanten Arzttermine, einschließlich Ihrer Krebs-screening-Prüfungen.
  • Sich mit anderen verbinden. Finde Freunde und Familie, mit denen Sie diskutieren können, Ihre ängste. Verbinden Sie sich mit anderen Menschen mit Lynch-Syndrom durch advocacy-Gruppen. Beispiele sind der Lynch-Syndrom-International und mit Blick auf Unser Krebsrisiko Empowered (FORCE). Finden Sie andere Vertrauenswürdige Personen, die Sie mit sprechen können, wie Geistliche Mitglieder. Fragen Sie nach einer überweisung an einen Therapeuten, der Ihnen helfen kann, zu verstehen, Ihre Gefühle.

Vorbereitung für Ihren Termin

Wenn Ihr Arzt denkt, Sie könnten Lynch-Syndrom, Sie kann vorschlagen, dass Sie sich mit einem professionelle Genetik, wie eine genetische Berater.

Eine professionelle Genetik kann Ihnen helfen, zu entscheiden, ob Gentests wäre nützlich für Sie. Wenn Sie wählen, um die test, Sie können helfen Sie verstehen, Ihre Ergebnisse.

Was Sie tun können

Zur Vorbereitung für dein treffen mit der Genetik professional:

  • Sammeln Sie Ihre medizinischen Aufzeichnungen. Wenn Sie habe Krebs, bringen Sie Ihre medizinischen Unterlagen zu Ihrem Termin.
  • Fragen Sie die Familienmitglieder, die schon Krebs hatte für Informationen. Wenn Ihre Familie schon Krebs hatte, Fragen Sie nach Informationen über Ihre Diagnosen. Schreiben Sie die Arten von Krebs, Arten von Behandlungen und Alter bei der Diagnose.
  • Erwägen Sie, ein Familienmitglied oder einen Freund zusammen. Manchmal kann es schwer sein sich zu erinnern, alle Informationen während eines Termins. Jemand, der kommt, mit Ihnen erinnern sich vielleicht an etwas, das Sie übersehen oder vergessen werden.
  • Schreiben Sie die Fragen.

Fragen

Vorbereiten einer Liste von Fragen zu stellen. Fragen könnten beispielsweise sein:

  • Was bewirkt, dass Lynch-Syndrom?
  • Wie ist Lynch-Syndrom Durchlaufen Familien?
  • Wenn ich ein Familienmitglied mit Lynch-Syndrom, was ist die chance, dass ich es zu?
  • Welche Arten von tests beteiligt sind Gentests?
  • Was werden die Ergebnisse des genetischen Tests mir sagen?
  • Wie lange kann ich erwarten, zu warten, für meine Ergebnisse?
  • Wenn mein genetisches Testergebnis ist positiv, was ist die chance, dass ich Krebs bekommen?
  • Welche Arten von tests können erkennen Lynch-bezogene Krebserkrankungen in einem frühen Stadium?
  • Wenn mein genetisches Testergebnis negativ ist, bedeutet das, dass ich nicht Krebs bekommen?
  • Genetische Testergebnisse jemals falsch oder nicht klar?
  • Was meine Gentest-Ergebnisse bedeuten für meine Familie?
  • Wie viel kostet Gentests Kosten?
  • Wird meine Versicherung zahlen für Gentests?
  • Welche Gesetze schützen mich vor Diskriminierung, wenn mein genetisches Testergebnis positiv ist?
  • Ist es OK zu entscheiden, gegen eine genetische Untersuchung?
  • Wenn ich wählen, nicht die genetische Prüfung, was bedeutet das für meine Zukunft Gesundheit?
  • Gibt es Broschüren oder andere Drucksachen, die ich mit mir? Welche websites empfehlen Sie?

Zusätzlich zu den Fragen, die Sie vorbereitet haben, Fragen Sie irgendwelche anderen Fragen, die Sie denken, während Sie Ihren Termin.

Was zu erwarten ist

Die professionelle Genetik wird wahrscheinlich Fragen über Ihre Krankengeschichte und die Krankengeschichte Ihrer Familie Mitglieder. Fragen können beinhalten:

  • Hatten Sie jemals Krebs?
  • Haben Mitglieder Ihrer Familie Krebs hatte?
  • In welchem Alter war jedes Mitglied der Familie mit Krebs diagnostiziert?
  • Haben alle Familienmitglieder jemals hatten genetische Tests?
Symptome und Behandlung des Lynch-Syndroms