Übersicht

Long-QT-Syndrom (LQTS) ist eine Herz-Rhythmus-Störung, die bewirkt, dass schnelle, chaotische Herzschläge. Die Herzrhythmusstörungen können lebensbedrohlich sein. LQTS auf den elektrischen Signale, dass die Reise durch das Herz-und führen Sie zu schlagen.

Einige Leute sind geboren mit den Veränderungen in der DNA verursachen langes QT-Syndrom. Dies ist bekannt als kongenitales long-QT-Syndrom. LQTS kann auch erst später im Leben aufgrund einiger Erkrankungen, bestimmte Medikamente oder änderungen in der Ebene der Körper Mineralien. Dies wird als erworbene long-QT-Syndrom.

Lange QT-Syndrom kann die Ursache für plötzliche Ohnmacht und Krampfanfälle. Junge Menschen mit LQTS-Syndrom haben ein höheres Risiko, am plötzlichen Herztod zu sterben.

Behandlung für long-QT-Syndrom umfasst änderungen des Lebensstils und Medikamente, um zu verhindern, dass gefährliche Herzschläge. Manchmal ist ein medizinisches Gerät oder Operation erforderlich ist.

Symptome

Das häufigste symptom des long-QT-Syndrom ist Ohnmacht, auch Synkope genannt. Eine Ohnmacht Zauber von LQTS kann passieren, mit wenig bis gar keine Warnung.

Ohnmacht passiert, wenn das Herz schlägt in einer unregelmäßigen Art und Weise für eine kurze Zeit. Sie könnte ohnmächtig, wenn Sie aufgeregt, wütend oder ängstlich, oder während des Trainings. Wenn Sie LQTS , Dinge, die verblüffen, die Sie verursachen können Sie zu pass out, wie ein lauter Klingelton oder einen Wecker.

Vor der Ohnmacht passiert, manche Menschen mit long-QT-Syndrom haben könnten Symptome wie:

  • Verschwommenes sehen.
  • Benommenheit.
  • Herzklopfen Herzklopfen genannt.
  • Schwäche.

Lange QT-Syndrom kann auch Anfälle verursachen bei manchen Menschen.

Babys geboren mit LQTS kann die Symptome während der ersten Wochen bis Monate Leben. Manchmal sind die Symptome aber erst später in der kindheit. Die meisten Leute geboren mit LQTS Symptome von Alter von 40 Jahren. Symptome von long-QT-Syndrom manchmal zufällig während des Schlafes.

Einige Menschen mit long-QT-Syndrom (LQTS) keine Symptome bemerken. Die Störung kann man bei einem Herz-test bezeichnet ein Elektrokardiogramm. Oder es kann ermittelt werden, wenn genetische tests werden durchgeführt, für andere Gründe.

Wann einen Arzt aufsuchen

Machen Sie einen Termin für ein Gesundheits-checkup, wenn Sie schwache oder wenn Sie fühlen sich wie ein klopfen oder schneller Herzschlag.

Sagen Sie Ihrem medizinischen team, wenn Sie haben ein Elternteil, Bruder, Schwester oder Kind mit long-QT-Syndrom. Lange QT-Syndrom kann in Familien laufen, was bedeutet, es kann vererbt werden.

Ursachen

Long-QT-Syndrom (LQTS) ist verursacht durch änderungen in den Herzen electrical signaling system. Es nicht Einfluss auf die Form oder die form von Herzen.

Um zu verstehen, die Ursachen von LQTS , kann es helfen, zu wissen, wie das Herz normalerweise schlägt.

In einem typischen Herz, das Herz sendet Blut aus dem Körper bei jedem Herzschlag. Die Herz-Kammern quetschen und entspannen pumpt das Blut. Das Herzstück des elektrischen Systems steuert das koordinierte Aktion. Elektrische Signale genannt Impulse bewegen sich von oben nach unten von Herzen. Sie erzählen die Herz, wenn Sie zu quetschen und zu schlagen. Nach jeder Herzschlag, ist das system lädt zum vorbereiten für den nächsten Herzschlag.

Aber in long-QT-Syndrom, das Herz am elektrischen system länger als gewöhnlich dauert, sich zu erholen zwischen den Schlägen. Diese Verzögerung nennt eine verlängerte QT-Intervall.

Long-QT-Syndrom fällt in der Regel in zwei Gruppen.

  • Angeborene long-QT-Syndrom. Du bist geboren mit dieser Art von LQTS . Sie wird verursacht durch Veränderungen in der DNA, die vererbt durch die Familie. Das bedeutet, dass es vererbt wird.
  • Erworbenes long-QT-Syndrom. Diese Art von LQTS ist, die durch andere Gesundheits-Zustand oder Medizin. Es in der Regel rückgängig gemacht werden können, wenn die spezifische Ursache gefunden und behandelt werden.

Ursachen von angeborenen long-QT-Syndrom

Viele Gene und Genveränderungen im Zusammenhang mit long-QT-Syndrom (LQTS).

Es gibt zwei Arten von angeborenen long-QT-Syndrom:

  • Romano-Ward-Syndrom. Diese häufigste Art geschieht im Menschen, die nur ein einziges gen-Veränderung von einem Elternteil. Empfangen, eine veränderte gen von einem Elternteil ist bekannt als eine autosomal-dominante Vererbung.
  • Jervell und Lange-Nielsen-Syndrom. Diese seltene form des LQTS in der Regel geschieht sehr früh im Leben und wird schwerer. Kinder mit dieser Art von LQTS auch taub. In diesem Syndrom, bekommen die Kinder das veränderte gen von beiden Eltern. Dies wird als autosomal-rezessive Vererbung Muster.

Ursachen der erworbenen long-QT-Syndrom

Ein Arzneimittel oder einen anderen Gesundheitszustand kann die Ursache für erworbene long-QT-Syndrom.

Wenn ein Medikament verursacht erworbenen long-QT-Syndrom, die Erkrankung kann als Arzneimittel-induzierte long-QT-Syndrom. Mehr als 100 Medikamente können verursachen längere QT-Intervalle bei ansonsten gesunden Menschen. Medikamente, die verursachen können, LQTS sind:

  • Einige Antibiotika, wie erythromycin (Eryc, Erythrocin, andere), azithromycin (Zithromax) und andere.
  • Einige antimykotische Medikamente zur Behandlung von Hefe-Infektionen.
  • Wasser-Pillen, die auch als Diuretika, die den Körper veranlassen, zu entfernen, zu viel Kalium oder anderen Mineralien.
  • Herz-Rhythmus-Medikamente, sogenannte anti-arrhythmics, die das QT-Intervall mehr.
  • Einige Medikamente zur Behandlung von psychischen Erkrankungen wie Angst und depression.
  • Einige Medikamente zur Behandlung von Magenbeschwerden.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie einnehmen, einschließlich derjenigen, die Sie ohne Rezept kaufen.

Gesundheit Bedingungen können verursachen erworbenen long-QT-Syndroms sind:

  • Körpertemperatur unter 95 Grad Fahrenheit (35 Grad Celsius), eine Bedingung genannt Unterkühlung.
  • Niedrige Kalzium -, auch als Hypokalzämie.
  • Niedrige magnesium, aber auch hypomagnesiämie genannt.
  • Niedrige Kalium -, auch Hypokaliämie genannt.
  • Ein tumor der Nebenniere, die in der Regel nicht Krebs, genannt Phäochromozytom.
  • Schlaganfall oder Gehirn Bluten.
  • Unterfunktion der Schilddrüse, auch Hypothyreose genannt.

Risikofaktoren

Dinge, die möglicherweise erhöhen das Risiko von long-QT-Syndrom (LQTS) enthalten:

  • Eine Geschichte von Herzstillstand.
  • Mit einem Elternteil, Bruder, Schwester oder Kind mit long-QT-Syndrom.
  • Durch Medikamente bekannt, um zu verursachen verlängerte QT-Intervalle.
  • Menschen, die zugeordnet sind Weibchen bei der Geburt, die zu bestimmten Herz-Medikamente.
  • Eine Menge von Erbrechen oder Durchfall, können dazu führen, dass Veränderungen in Körper Mineralien wie Kalium.
  • Essstörungen wie die anorexia nervosa, die auch verursachen änderungen in der Höhe der Körper Mineralien.

Wenn Sie long-QT-Syndrom und will, Schwanger zu werden, informieren Sie Ihren Arzt. Ihr care-team prüft sorgfältig Sie während der Schwangerschaft, um zu verhindern, dass Dinge, die auslösen können, LQTS Symptome.

Komplikationen

In der Regel nach einer Folge von long-QT-Syndrom (LQTS), das Herz geht zurück auf einen regelmäßigen Rhythmus. Aber der plötzliche Herztod kann passieren, wenn das Herz im Rhythmus nicht schnell korrigiert. Der Herz-Rhythmus zurücksetzen kann auf seine eigenen. Manchmal ist die Behandlung benötigt, zum zurücksetzen des Herzrhythmus.

Komplikationen des long-QT-Syndrom gehören:

  • Torsades de pointes ("Verdrehung der Punkte").Dies ist eine lebensbedrohliche schneller Herzschlag. Das Herz der beiden unteren Kammern schlagen und schnell aus dem Rhythmus. Das Herz pumpt weniger Blut. Der Mangel an Blut zum Gehirn verursacht plötzliche Ohnmacht, oft ohne Vorwarnung. Wenn Sie ein langes QT-Intervall dauert eine lange Zeit, ohnmächtig zu werden, gefolgt von einer Ganzkörper-Anfall. Wenn die gefährlichen Rhythmus nicht selbst beheben, dann mit einer lebensbedrohlichen Arrhythmie genannt ventrikuläre fibrillation folgt.
  • Kammerflimmern. Diese Art von Herzrhythmusstörungen bewirkt, dass die unteren Herzkammern schlagen so schnell, dass das Herz zittert und hört auf, zu Pumpen Blut. Es sei denn, ein Gerät namens defibrillator ist schnell korrigieren Herzen sind der Rhythmus, Hirnschäden und der Tod kann passieren.
  • Plötzlicher Herztod. Dies ist die rasche und nicht erwarteten Ende aller Aktivität des Herzens. Long-QT-Syndrom wurde im Zusammenhang mit den plötzlichen Herztod bei Jungen Menschen, die ansonsten gesund erscheinen. LQTS könnte verantwortlich sein für einige unerklärliche Ereignisse bei Kindern und Jungen Erwachsenen, wie unerklärliche Ohnmacht, ertrinken oder Krampfanfälle.

Torsades de pointes ("Verdrehung der Punkte"). Dies ist eine lebensbedrohliche schneller Herzschlag. Das Herz der beiden unteren Kammern schlagen und schnell aus dem Rhythmus. Das Herz pumpt weniger Blut. Der Mangel an Blut zum Gehirn verursacht plötzliche Ohnmacht, oft ohne Vorwarnung.

Wenn Sie ein langes QT-Intervall dauert eine lange Zeit, ohnmächtig zu werden, gefolgt von einer Ganzkörper-Anfall. Wenn die gefährlichen Rhythmus nicht selbst beheben, dann mit einer lebensbedrohlichen Arrhythmie genannt ventrikuläre fibrillation folgt.

Angemessene medizinische Behandlung und änderungen des Lebensstils können helfen, Komplikationen vorzubeugen des long-QT-Syndrom.

Prävention

Es gibt keinen bekannten Weg, um zu verhindern, kongenitales long-QT-Syndrom (LQTS). Wenn jemand in Ihrer Familie hat LQTS , Fragen Sie einen Arzt, wenn das genetische screening für Sie richtig ist. Mit der richtigen Behandlung, die Sie verwalten können, und verhindern, dass die gefährliche Herzschläge kann dazu führen, dass LQTS Komplikationen.

Regelmäßige Gesundheitskontrollen und eine gute Kommunikation mit Ihrem Arzt kann auch helfen, verhindern, dass Ursachen für einige Arten von erworbenen long-QT-Syndrom. Es ist besonders wichtig, nicht zu nehmen Medikamente können den Herzrhythmus beeinflussen und führen zu einem verlängerten QT-Intervall.

Diagnose

Um zu diagnostizieren, long-QT-Syndrom (LQTS), ein Arzt untersucht Sie. Sie sind in der Regel gebeten, Fragen über Ihre Symptome und medizinische und Familiengeschichte. Der Arzt hört zu, Ihr Herz mit einem Gerät namens ein Stethoskop, das vor Ihrer Brust. Wenn Ihr Arzt denkt, Sie haben einen unregelmäßigen Herzschlag, - tests können durchgeführt werden, um zu überprüfen die Herz.

Tests

Tests werden durchgeführt, um zu überprüfen die Gesundheit von Herz und Bestätigung long-QT-Syndrom (LQTS).

Elektrokardiogramm (EKG oder EKG)

Ein EKG ist der häufigste test zur diagnose long-QT-Syndrom. Es erfasst die elektrischen Signale im Herzen und zeigt, wie schnell oder wie langsam das Herz zu schlagen. Klebrige Flecken genannt Elektroden befestigen zu die Brust, und manchmal auch an Armen und Beinen. Drähte verbinden die Elektroden an einen computer, der druckt oder zeigt die test Ergebnisse. Die Herzen sind die Signale dargestellt als Wellen auf die test Ergebnisse.

  • Auf einer EKG-Kurve , es gibt fünf Wellen. Verwenden Sie den Buchstaben P, Q, R, S und T.
  • Wellen Q durch T show die Herzen Signalisierung im Herzen der unteren Kammern.
  • Die Zeit zwischen dem Beginn der Q-Welle und dem Ende der T-Welle genannt wird, die das QT-Intervall. Dies ist, wie lange dauert es für das Herz zu drücken und füllen Sie mit Blut, bevor es schlägt wieder. Wenn das Intervall länger dauert als gewöhnlich geschieht, spricht man von einem verlängerten QT-Intervall.

Eine ideale QT-Intervall hängt von Ihrem Alter, Ihrem Geschlecht und Ihrer persönlichen Herzfrequenz. Bei Menschen mit LQTS Komplikation genannt, torsades de pointes, die Wellen auf der EKG-Ergebnisse-look twisted.

Wenn long-QT-Symptome nicht oft passieren, Sie können nicht gesehen werden in regelmäßigen EKG . Wenn ja, wird Ihr Arzt fordert Sie möglicherweise auf, tragen Sie einen Herz-monitor zu Hause. Es gibt verschiedene Arten.

  • Holter-monitor. Dieses kleine, tragbare EKG-Gerät zeichnet die Herz-Aktivität. Es ist getragen für einen Tag oder zwei, während Sie tun Ihre regelmäßige Aktivitäten.
  • Event recorder. Dieses Gerät ist wie ein Holter-monitor, aber es zeichnet nur zu bestimmten Zeiten für ein paar Minuten zu einer Zeit. Es ist in der Regel getragen für etwa 30 Tage. Sie in der Regel einen Knopf drücken, wenn Sie das Gefühl Symptome. Einige Geräte, die automatisch aufzeichnen, wenn ein unregelmäßiger Herzrhythmus erkannt wird.

Einige persönliche Geräte, wie smartwatches, sensoren, kann ein EKG . Fragen Sie Ihren Arzt, ob dies eine option für Sie.

Exercise stress tests

Diese tests beinhalten oft auf einem Laufband oder treten ein Stationäres Fahrrad. Ein Mitglied Ihrer Pflege-team überprüft Ihre Herztätigkeit, wie Sie trainieren. Exercise stress tests zeigen, wie das Herz reagiert auf körperliche Aktivität. Wenn Sie nicht ausüben kann, dürfen Sie Arzneimittel, die die Herzfrequenz wie die übung tut. Manchmal kann ein Echokardiogramm ist getan während einer stress-test.

Genetische Tests

Ein genetischer test ist verfügbar, um zu bestätigen, long-QT-Syndrom (LQTS). Der test prüft, die für die gen-Veränderungen, dass kann dazu führen, die Unordnung. Überprüfen Sie mit Ihrem Versicherer, um zu sehen, wenn es abgedeckt ist.

Wenn Sie long-QT-Syndrom, your healthcare team kann darauf hindeuten, dass andere Familien-Mitglieder bekommen auch genetische Tests, um zu überprüfen die für die Erkrankung.

Genetische tests für das long-QT-Syndrom nicht finden können, alle ererbten Fälle von long-QT-Syndrom. Es wird empfohlen, dass Familien sprechen für eine genetische Berater vor und nach der Prüfung.

Behandlung

Behandlung für long-QT-Syndrom (LQTS) können sein:

  • Änderungen des Lebensstils.
  • Medikamente.
  • Eine medizinische Gerät.
  • Chirurgie.

Die Ziele der LQTS-Behandlung sind:

  • Verhindern unregelmäßige Herzschläge.
  • Vermeidung des plötzlichen Herztodes.

Ihr Arzt spricht mit Ihnen über Ihre Behandlungsmöglichkeiten. Die Behandlung hängt von Ihren Symptomen und Ihrer Art des long-QT-Syndrom. Sie können eine Behandlung benötigen, auch wenn Sie nicht oft Symptome haben.

Therapien

Einige Menschen mit erworbenen long-QT-Syndrom bekommen kann, Flüssigkeiten oder Mineralien, wie magnesium, durch eine Nadel in eine Vene.

Medikamente

Wenn Medizin bewirkt long-QT-Syndrom (LQTS), absetzen des Medikaments kann alles, was benötigt wird, zu behandeln die Erkrankung. Ihr Arzt kann Ihnen sagen, wie sicher tun. Tun nicht ändern oder die Einnahme von Medikamenten ohne Rücksprache mit Ihrem medizinischen team.

Einige Menschen mit LQTS müssen Medikamente die Symptome zu behandeln und zu verhindern lebensbedrohliche Herz-Rhythmus-änderungen.

Medikamente zur Behandlung von long-QT-Syndrom gehören:

  • Beta-Blocker. Diese Medikamente verlangsamen die Herzfrequenz. Reduzieren Sie die Chancen, ein long-QT-episode. Beta-Blocker zur Behandlung von long-QT-Syndroms sind nadolol (Corgard) und propranolol (Inderal LA, InnoPran XL).
  • Mexiletine. Einnahme dieses Herz-Rhythmus-Medizin, die mit einem beta-blocker helfen könnte verkürzen die das QT-Intervall. Es kann helfen, verringern das Risiko von Ohnmacht, Beschlagnahme oder plötzlichen Herztod.

Chirurgie oder andere Verfahren

Einige Menschen mit long-QT-Syndrom operiert werden müssen oder ein Gerät, das zur Steuerung der Herzschlag. Chirurgie oder andere Verfahren verwendet für LQTS Behandlung kann einschließen:

  • Left cardiac sympathetic denervation (LCSD) der Operation. Diese Operation kann getan werden, wenn Sie long-QT-Syndrom und Weiterbildung Herz-Rhythmus-änderungen, aber die beta-Blocker nicht für Sie arbeiten. Es heilt nicht lange QT-Syndrom. Anstelle der Operation senkt das Risiko des plötzlichen Herztodes. Bei dieser Behandlung werden die Chirurgen entfernen bestimmte Nerven, die entlang der linken Seite der Wirbelsäule. Diese Nerven sind Teil des Körpers des sympathischen Nervensystems, hilft, die Kontrolle des Herzrhythmus.
  • Implantierbare Kardioverter-defibrillator (ICD).Dieses Gerät wird unter der Haut in der Nähe des Schlüsselbeins. Es überprüft kontinuierlich den Herzrhythmus. Wenn das Gerät feststellt, ein unregelmäßiger Herzschlag, sendet er low - oder high-Energie-Schocks zum zurücksetzen des Herz-Rhythmus. Die meisten Menschen mit long-QT-Syndrom brauchen nicht anICD. Aber das Gerät kann vorgeschlagen werden, dass einige Athleten zu helfen, die Rückkehr zum Leistungssport. Die Entscheidung für anICD, insbesondere bei Kindern, muss sorgfältig geprüft werden. Platzieren anICDrequires Chirurgie. Manchmal kann das Gerät senden Schocks, die nicht benötigt werden. Sprechen Sie mit Ihrem medizinischen team über die Vorteile und Risiken der anICD.

Implantierbare Kardioverter-defibrillator (ICD). Dieses Gerät wird unter der Haut in der Nähe des Schlüsselbeins. Es überprüft kontinuierlich den Herzrhythmus. Wenn das Gerät feststellt, ein unregelmäßiger Herzschlag, sendet er low - oder high-Energie-Schocks zum zurücksetzen des Herz-Rhythmus.

Die meisten Menschen mit long-QT-Syndrom nicht brauchen, ist ein ICD . Aber das Gerät kann vorgeschlagen werden, dass einige Athleten zu helfen, die Rückkehr zum Leistungssport. Die Entscheidung für eine ICD , insbesondere bei Kindern, muss sorgfältig geprüft werden. Die Platzierung eines ICD Operation erfordert. Manchmal kann das Gerät senden Schocks, die nicht benötigt werden. Sprechen Sie mit Ihrem medizinischen team über die Vorteile und Risiken eines ICD .

Lifestyle und Hausmittel

Ihr Arzt kann vorschlagen, Veränderungen im lebensstil, die Ihnen helfen, lange QT-Syndrom (LQTS). Diese Veränderungen können das Risiko senken eines Ohnmachtsanfälle oder plötzlichen Herztod verbunden mit LQTS .

  • Wissen, welche Sportarten sind sicher. Sie können in der Lage sein, um vollständig aktiv im Sport, auch Leistungssport. Aber sprechen Sie mit Ihrem medizinischen team erste. In Allgemeinen, Menschen mit long-QT-Syndrom sollte nie allein. Körperliche Aktivitäten sind wahrscheinlich in Ordnung, wenn Sie jemand, der zusammen können helfen, wenn Sie ohnmächtig werden.
  • Überprüfen Sie für überraschende Klänge. Drehen Sie die Lautstärke auf Türklingeln und andere Geräte wie Handys, die können erschreckt Sie, vor allem während des Schlafes. Dinge, die verblüffen, die Sie verursachen können Sie zu pass out.
  • Kontrolle Emotionen. Sehr aufgeregt, wütend oder überrascht Herzschlag auslösen können Veränderungen bei manchen Menschen mit long-QT-Syndrom. Immer mehr übung, üben Achtsamkeit und die Verbindung mit anderen in Selbsthilfegruppen sind einige Möglichkeiten, um stress zu reduzieren.
  • Überprüfen Sie Ihre Medikamente. Nehmen Sie nicht die Medikamente, die verursachen könnte, verlängerte QT-Intervalle. Wenn Sie nicht sicher sind, ob Sie solche Medikamente, Fragen Sie Ihren Arzt. Es ist eine gute Idee, um Ihre Gesundheitsversorgung team weiß über alle Medikamente und Ergänzungen, die Sie nehmen, auch diejenigen, die Sie ohne Rezept kaufen.
  • Erhalten Sie regelmäßige Gesundheitschecks. Wenn Sie Veränderungen Ihrer Symptome oder der Allgemeinen Gesundheit, Ihrem care-team aktualisiert Ihre Behandlung planen oder schlagen Sie weitere Behandlungen.

Bewältigung und Unterstützung

Sich Gedanken über mögliche gefährliche Herzrhythmus verbunden mit long-QT-Syndrom (LQTS), kann zu stress für Sie und Ihre lieben. Hier sind einige Dinge, die helfen könnten, Sie verwalten Ihren Zustand.

  • Erzählen Sie anderen Menschen, die Sie haveLQTS. Machen Sie Familie, Freunde, Lehrer, Nachbarn und alle anderen, die regelmäßig Kontakt mit Ihnen bewusst, dass Ihr Herz-Rhythmus-Störung und Ihre Symptome. Tragen Sie einen medizinischen Alarm-Identifizierung, um anderen zu zeigen, dass Sie LQTS .
  • Haben einen Notfallplan. Familienmitglieder können lernen will, Herz-Lungen-Reanimation (CPR), so dass Sie helfen können, wenn Sie jemals brauchen. Es kann angebracht sein oder in der Lage sein, schnell sich einen automatisierten externen defibrillator (AED).
  • Suchen Sie Unterstützung oder Beratung. Es könnte hilfreich sein, sich einer Selbsthilfegruppe anzuschließen, wo Sie können, teilen Sie Ihre Erfahrungen und Gefühle mit anderen, die sind vertraut mit long-QT-Syndrom. Familien mit vererbten long-QT-Syndrom auch kann es hilfreich sein, ein Gespräch mit einem genetischen Berater.

Vorbereitung für Ihren Termin

Wenn Sie schlagen, schneller oder unregelmäßiger Herzschlag, machen Sie einen Termin für ein Gesundheits-checkup. Sie kann an einen Arzt geschult in Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Diese Art von Arzt ist aufgerufen, ein Kardiologe.

Sie könnten auch einen Arzt aufsuchen, geschult in Herz-Rhythmus-Störungen, genannt electrophysiologist.

Hier einige Informationen, um Ihnen helfen, Vorbereitung für Ihren Termin und wissen, was zu erwarten von Ihrem medizinischen team.

Was Sie tun können

  • Notieren Sie alle Symptome, die Sie hatten, und für wie lange. Gehören jene, die kann nicht scheinen, related to long-QT-Syndrom.
  • Schreiben Sie wichtige medizinische Informationen, einschließlich aller anderen gesundheitlichen Bedingungen, die Sie haben, und die Namen und Dosierungen der Medikamente, die Sie nehmen. Es ist auch wichtig zu teilen, die Geschichte der Familie von Herzrhythmusstörungen oder plötzlichen Tod mit Ihrem Arzt.
  • Schreiben Sie die Fragen, die Sie möchten zu Fragen Sie unbedingt Ihren Arzt.

Fragen an den Arzt bei Ihrem ersten Termin gehören:

  • Was wahrscheinlich verursacht meine Beschwerden?
  • Gibt es andere mögliche Ursachen für diese Symptome?
  • Welche tests brauche ich?
  • Sollte ich einen Spezialisten aufsuchen?

Fragen zu stellen, wenn Sie an einen Kardiologen oder electrophysiologist gehören:

  • Tun ich haben lange QT-Syndrom? Wenn ja, welcher Art?
  • Was ist mein Risiko von Komplikationen?
  • Welche Behandlung empfehlen Sie?
  • Wenn Sie Medikamente empfehlen, was sind die möglichen Nebenwirkungen?

Fragen zu Fragen, wenn Ihr Arzt empfiehlt eine Operation sind:

  • Wie wird diese Art der Operation mir helfen?
  • Wo soll ich meine Operation durchgeführt?
  • Was sollte ich erwarten von meiner Genesung und rehabilitation nach der Operation?

Andere Fragen sind:

  • Brauche ich Häufig Gesundheitskontrollen und langfristige Behandlung?
  • Was Notfall-Symptome von long-QT-Syndrom sollte ich beachten?
  • Welche Aktivität Einschränkungen muss ich befolgen?
  • Welche Art von lebensstil änderungen, die tun Sie empfehlen?
  • Welche Medikamente sollte ich vermeiden?
  • Was ist meine langfristige Perspektive mit der Behandlung?
  • Ist es sicher für mich, Schwanger zu werden in der Zukunft?
  • Was ist das Risiko, dass sich meine zukünftigen Kinder werden long-QT-Syndrom?
  • Wie kann genetische Beratung meiner Familie helfen?

Zögern Sie nicht, Fragen Sie andere Fragen.

Was erwarten Sie von Ihrem Arzt

Ihr healthcare-team kann die Fragen:

  • Was sind Ihre Symptome?
  • Wann haben die Symptome begonnen?
  • Die Symptome schlimmer geworden im Laufe der Zeit?
  • Tun Sie starke Emotionen, wie Wut, Aufregung oder überraschung auslösen, Ihre Symptome?
  • Ausübt Symptome verursachen?
  • Bedeutet aufgeschreckt — wie durch eine Türklingel oder das Telefon klingelt — Auslöser, Ihre Symptome?
  • Haben Sie jemals das Gefühl schwindlig oder schwindlig?
  • Haben Sie sich jemals ohnmächtig geworden?
  • Haben Sie jemals einen Anfall?
  • Welche anderen Erkrankungen haben Sie?
  • Hat jemand in Ihrer Familie eine Herzerkrankung oder Herz-Rhythmus-Störung?
  • Hat ein Elternteil, Bruder, Schwester oder Kind jemals starb durch ertrinken oder eine unerwartete Ursache?
  • Was sind die Medikamente, die Sie zurzeit einnehmen?
  • Haben Sie jemals illegale Drogen? Wenn ja, welche?
  • Verwenden Sie Koffein? Wie viel?

Wissen, so viel wie möglich über Ihre Gesundheit und die Gesundheit Ihrer Familie Geschichte hilft Ihrem medizinischen team lernen, Ihre Diagnose und Planung der Behandlung.

Was Sie tun können, in der Zwischenzeit

Während Sie warten für Ihre Berufung, Fragen Sie Ihren Familie Mitglieder, wenn jemand Sie sind verwandt hat eine Familiengeschichte von long-QT-Syndrom oder ungeklärten Tod.

Symptome und Behandlung des Long-QT-Syndrom