Descripción

Síndrome de QT largo (SQTL) es un trastorno del ritmo cardíaco que provoca rápido, caótico latidos del corazón. Los latidos irregulares del corazón puede ser mortal. El SQTL afecta a las señales eléctricas que viajan a través del corazón y causar a latir.

Algunas personas nacen con los cambios en el ADN que causa el síndrome de QT largo. Esto se conoce como síndrome de QT largo congénito. El SQTL también puede ocurrir más tarde en la vida debido a algunas condiciones de salud, ciertos medicamentos o cambios en los niveles de minerales del cuerpo. Esto se llama síndrome de QT largo adquirido.

El síndrome de QT largo puede causar un desmayo y convulsiones. Los jóvenes con SQTL síndrome de down tienen un mayor riesgo de muerte súbita cardíaca.

Tratamiento para el síndrome de QT largo incluye cambios de estilo de vida y medicamentos para evitar el peligro de latidos del corazón. A veces, un dispositivo médico o la cirugía es necesaria.

Los síntomas

El síntoma más común de síndrome de QT largo se desmayo, también llamado síncope. Un episodio de desmayo de SQTL puede suceder con poca o ninguna advertencia.

El desmayo ocurre cuando el corazón late de manera irregular por un corto tiempo. Si se fuera a desmayar cuando estás excitado, enfadado o asustado, o durante el ejercicio. Si usted tiene el SQTL , cosas que de sobresalto puede causar que usted se desmaye, tales como un fuerte tono de timbre o un reloj de alarma.

Antes de desmayo sucede, algunas personas con síndrome de QT largo puede tener síntomas tales como:

  • Visión borrosa.
  • El mareo.
  • Latidos cardíacos fuertes llamados palpitaciones.
  • La debilidad.

El síndrome de QT largo también puede causar convulsiones en algunas personas.

Los bebés que nacen con SQTL puede tener síntomas durante las primeras semanas o meses de vida. A veces los síntomas comienzan más tarde en la infancia. La mayoría de las personas que nacen con SQTL tiene síntomas por los 40 años de edad. Los síntomas del síndrome de QT largo, a veces suceden durante el sueño.

Algunas personas con síndrome de QT largo (SQTL) no nota ningún síntoma. El trastorno se puede encontrar durante un examen del corazón se llama un electrocardiograma. O puede ser descubierto cuando las pruebas genéticas se realiza por otras razones.

Cuando a ver a un médico

Hacer una cita para un chequeo de la salud si se desmaya o si usted se siente como usted tiene un palpitación o el latido del corazón rápido.

Dígale a su equipo de atención médica si usted tiene un padre, hermano, hermana o hijo con síndrome de QT largo. El síndrome de QT largo puede correr en las familias, lo que significa que puede ser hereditaria.

Causas

Síndrome de QT largo (SQTL) es causada por cambios en el corazón eléctrica del sistema de señalización. No afecta a la forma o la forma del corazón.

Para entender las causas de SQTL , puede ayudar a saber cómo los latidos del corazón en general.

En un típico corazón, el corazón envía sangre a todo el cuerpo durante cada latido del corazón. Las cámaras del corazón apretar y relajar a bombear la sangre. El sistema eléctrico del corazón de los controles de esta acción coordinada. Las señales eléctricas llamadas impulsos mueve desde la parte superior a la parte inferior del corazón. Dicen que el corazón cuando exprimir y el compás. Después de cada latido del corazón, el sistema de recarga para prepararse para el siguiente latido.

Pero en el síndrome de QT largo, el sistema eléctrico del corazón tarda más de lo habitual para recuperar entre latidos. Este retraso se llama un intervalo QT prolongado.

El síndrome de QT largo, por lo general cae en dos grupos.

  • Síndrome de QT largo congénito. Lo que se nace con este tipo de SQTL . Es causada por cambios en el ADN que se transmite a través de las familias. Eso significa que es hereditario.
  • Síndrome de QT largo adquirido. Este tipo de SQTL es causada por otra condición de salud o medicina. Usualmente puede ser revertido cuando la causa específica se encuentra y trata.

Causas del síndrome de QT largo congénito

Muchos de los genes y sus cambios se han relacionado con el síndrome de QT largo (SQTL).

Hay dos tipos de síndrome de QT largo congénito:

  • Síndrome de Romano-Ward. Este tipo más común que ocurre en las personas que obtienen un solo cambio en el gen de uno de los padres. La recepción de una mutación de uno de los padres que se conoce como un patrón de herencia autosómico dominante.
  • El síndrome de Jervell y Lange-Nielsen síndrome de down. Esta rara forma de SQTL generalmente ocurre muy temprano en la vida y es grave. Los niños con este tipo de SQTL también son sordos. En este síndrome, los niños reciben el cambio en el gen de ambos padres. Esto se llama un patrón de herencia autosómico recesivo.

Causas del síndrome de QT largo adquirido

Un medicamento u otra condición de salud puede causar síndrome de QT largo adquirido.

Si un medicamento que causa el síndrome de QT largo adquirido, el trastorno puede ser llamado inducida por fármacos síndrome de QT largo. Más de 100 medicamentos pueden causar los intervalos QT prolongados en las personas sanas. Los medicamentos que pueden causar SQTL incluyen:

  • Algunos antibióticos como la eritromicina (Eryc, Erythrocin, otros), azitromicina (Zithromax) y otros.
  • Algunos medicamentos antimicóticos utilizados para tratar las infecciones por levaduras.
  • Píldoras de agua, también llamados diuréticos, que hacen que el cuerpo para eliminar el exceso de potasio o de otros minerales.
  • Medicinas para el ritmo cardíaco llamado: antiarrítmicos, que puede hacer que el intervalo QT más largo.
  • Algunos medicamentos usados para tratar condiciones de salud mental como la ansiedad y la depresión.
  • Algunos medicamentos utilizados para tratar el malestar estomacal.

Siempre dígale a su profesional de la salud sobre todos los medicamentos que toma, incluso los que haya comprado sin una receta.

Condiciones de salud que puede causar el síndrome de QT largo adquirido incluyen:

  • La temperatura del cuerpo por debajo de los 95 grados Fahrenheit (35 grados Celsius), una condición que se llama hipotermia.
  • Nivel bajo de calcio, también llamado de la hipocalcemia.
  • Bajos de magnesio, también llamado hipomagnesemia.
  • Bajos de potasio, también llamado de la hipopotasemia.
  • Un tumor de la glándula suprarrenal que por lo general no es cáncer, llamado feocromocitoma.
  • Derrame cerebral o cerebro sangrar.
  • Baja actividad de la glándula tiroides, también llamada hipotiroidismo.

Los factores de riesgo

Las cosas que pueden aumentar el riesgo de síndrome de QT largo (SQTL) incluyen:

  • Una historia de un paro cardíaco.
  • Tener un padre, hermano, hermana o hijo con síndrome de QT largo.
  • El uso de medicamentos que se sabe que causan los intervalos QT prolongados.
  • Las personas que están asignados femenino al nacer, que toman ciertos medicamentos para el corazón.
  • Un montón de vómito o diarrea, lo que puede causar cambios en el cuerpo, minerales como el potasio.
  • Trastornos de la alimentación como la anorexia nerviosa, que también pueden causar cambios en los niveles de minerales del cuerpo.

Si usted tiene el síndrome de QT largo y desea quedar embarazada, informe a su profesional de la salud. Su equipo de atención cuidadosamente controles durante el embarazo para ayudar a prevenir las cosas que pueden desencadenar SQTL síntomas.

Complicaciones

Generalmente después de un episodio de síndrome de QT largo (SQTL), el corazón vuelve a su ritmo normal. Pero la muerte súbita cardíaca puede ocurrir si el ritmo cardíaco no se corrige rápidamente. El ritmo cardíaco puede restablecer por su cuenta. A veces, es necesario un tratamiento para restablecer el ritmo cardíaco.

Las complicaciones del síndrome de QT largo puede incluir:

  • Torsades de pointes (la"tergiversación de los puntos").Este es un mortal latido del corazón rápido. Las dos cámaras inferiores del corazón latir rápido y fuera de ritmo. El corazón bombea menos sangre. La falta de sangre en el cerebro causa repentino desmayo, a menudo sin previo aviso. Si un largo intervalo QT se prolonga por largo tiempo, desmayo puede ser seguido por un cuerpo completo de las convulsiones. Si el ritmo peligroso no se corrige a sí misma, a continuación, poner en peligro la vida de arritmia llamada fibrilación ventricular de la siguiente manera.
  • La fibrilación Ventricular. Este tipo de latido irregular del corazón hace que el las cavidades inferiores del corazón a latir tan rápido que el corazón tiembla y se detiene el bombeo de la sangre. A menos que un dispositivo llamado un desfibrilador es rápidamente utilizado para corregir el ritmo cardíaco, daño cerebral y la muerte puede ocurrir.
  • La muerte súbita cardíaca. Este es el swift y no se espera que la eliminación de toda la actividad cardíaca. El síndrome de QT largo se ha vinculado a la muerte cardiaca súbita en los jóvenes, que de otra manera parecen sanas. El SQTL puede ser responsable de algunos de los acontecimientos inexplicables en niños y adultos jóvenes, tales como inexplicable desmayo, ahogamientos o convulsiones.

Torsades de pointes (la"tergiversación de los puntos"). Este es un mortal latido del corazón rápido. Las dos cámaras inferiores del corazón latir rápido y fuera de ritmo. El corazón bombea menos sangre. La falta de sangre en el cerebro causa repentino desmayo, a menudo sin previo aviso.

Si un largo intervalo QT se prolonga por largo tiempo, desmayo puede ser seguido por un cuerpo completo de las convulsiones. Si el ritmo peligroso no se corrige a sí misma, a continuación, poner en peligro la vida de arritmia llamada fibrilación ventricular de la siguiente manera.

Tratamiento médico adecuado y cambios de estilo de vida pueden ayudar a prevenir las complicaciones del síndrome de QT largo.

Prevención

No hay manera conocida para prevenir congénita síndrome de QT largo (SQTL). Si alguien en su familia ha SQTL , pídale a un profesional de la salud si el screening genético es el adecuado para usted. Con el tratamiento adecuado, se puede controlar y prevenir la peligrosa latidos del corazón que puede conducir a SQTL complicaciones.

Revisiones médicas periódicas y la buena comunicación con su profesional de la salud también puede ayudar a prevenir las causas de algunos tipos de síndrome de QT largo adquirido. Es especialmente importante no tomar medicamentos que pueden afectar el ritmo del corazón y causar un intervalo QT prolongado.

Diagnóstico

Para diagnosticar el síndrome de QT largo (SQTL), un profesional de la salud examina. Normalmente tienes preguntas acerca de sus síntomas y antecedentes médicos y familiares. El profesional de la salud escucha a tu corazón con un dispositivo llamado un estetoscopio que se coloca contra su pecho. Si su profesional médico cree que usted tiene un latido cardíaco irregular, se pueden realizar pruebas para comprobar el corazón.

Pruebas

Se realizan pruebas para comprobar la salud del corazón y confirmar el síndrome de QT largo (SQTL).

Electrocardiograma (ECG o EKG)

Un ECG es la prueba más común utilizada para diagnosticar el síndrome de QT largo. Registra las señales eléctricas en el corazón y muestra cómo es rápido o lento el corazón está latiendo. Pegajoso parches llamados electrodos adjuntar en el pecho y a veces en los brazos y las piernas. Los cables conecte los electrodos a un equipo, que se imprime o muestra los resultados de la prueba. El corazón de las señales se muestran como las ondas en los resultados de la prueba.

  • En un ECG , hay cinco ondas. Ellos usan las letras P, Q, R, S y T.
  • Ondas Q a través de T mostrar el corazón de señalización en las cavidades inferiores del corazón.
  • El tiempo entre el inicio de la onda Q y el final de la onda T se llama el intervalo QT. Este es el tiempo que toma para que el corazón se contraiga y vuelva a llenar con sangre antes de que late de nuevo. Si el intervalo tarda más de lo habitual a pasar, lo que se llama un intervalo QT prolongado.

Ideal intervalo QT depende de su edad, su sexo y su personal de la frecuencia cardíaca. En las personas que tienen un SQTL complicación conocida como torsade de pointes, las ondas del ECG resultados de buscar trenzado.

Si QT largo síntomas no ocurren a menudo, pueden no ser visto en un habitual de ECG . Si es así, su profesional de la salud puede pedirle que use un monitor de ritmo cardíaco en su casa. Hay varios tipos diferentes.

  • Monitor Holter. Este pequeño portátil de ECG dispositivo que registra la actividad del corazón. Es usado por un día o dos mientras haces tus actividades regulares.
  • Registrador de eventos. Este dispositivo es como un monitor Holter, pero los registros sólo en ciertos momentos durante unos minutos a una hora. Es típicamente usado por alrededor de 30 días. Normalmente empuje de un botón cuando siente los síntomas. Algunos dispositivos de grabar automáticamente cuando un ritmo cardíaco irregular es detectado.

Algunos dispositivos personales, tales como los smartwatches, tienen sensores que puede tomar un ECG . Pregunte a su profesional de la salud si esta es una opción para usted.

Las pruebas de esfuerzo

Estas pruebas a menudo implican caminar sobre una cinta de correr o pedalear en una bicicleta estacionaria. Un miembro de su equipo de atención comprueba la actividad de su corazón mientras usted hace ejercicio. Las pruebas de esfuerzo de mostrar cómo el corazón reacciona a la actividad física. Si usted no puede hacer ejercicio, puede recibir un medicamento que aumenta el ritmo cardíaco como el ejercicio que hace. A veces se realiza un ecocardiograma durante una prueba de esfuerzo.

Las pruebas genéticas

Una prueba genética está disponible para confirmar el síndrome de QT largo (SQTL). La prueba comprueba si los cambios en los genes que pueden causar el trastorno. Verifique con su compañía de seguros para ver si está cubierto.

Si usted tiene el síndrome de QT largo, su equipo de atención médica puede sugerirle que otros miembros de la familia también obtener pruebas genéticas para comprobar el trastorno.

Las pruebas genéticas para el síndrome de QT largo no puede encontrar todos los heredados de los casos de síndrome de QT largo. Se recomienda que las familias de hablar con un asesor genético antes y después de la prueba.

Tratamiento

Tratamiento para el síndrome de QT largo (SQTL) pueden incluir:

  • Cambios de estilo de vida.
  • Medicamentos.
  • Un dispositivo médico.
  • De la cirugía.

Los objetivos de SQTL tratamiento son:

  • Evitar latidos irregulares del corazón.
  • Prevenir la muerte súbita cardíaca.

Su profesional de la salud habla con usted acerca de sus opciones de tratamiento. El tratamiento depende de los síntomas y el tipo de síndrome de QT largo. Usted puede necesitar tratamiento, incluso si no tienen síntomas.

Terapias

Algunas personas con síndrome de QT largo adquirido puede recibir líquidos o minerales, como el magnesio, a través de una aguja en una vena.

Medicamentos

Si la medicina causas de síndrome de QT largo (SQTL), suspender el medicamento puede ser todo lo que se necesita para tratar el trastorno. Su profesional de atención médica puede indicarle cómo hacerlo de forma segura. No cambie ni deje de tomar ningún medicamento sin consultar a su equipo de atención médica.

Algunas personas con SQTL necesita medicamentos para tratar los síntomas y prevenir la amenaza de vida cambios en el ritmo cardíaco.

Medicamentos utilizados para tratar el síndrome de QT largo puede incluir:

  • Los bloqueadores Beta. Estos medicamentos disminuyen la frecuencia cardiaca. Reducir las posibilidades de tener un QT largo episodio. Los bloqueadores Beta se utiliza para tratar el síndrome de QT largo se incluyen nadolol (Corgard) y propranolol (Inderal LA, InnoPran XL).
  • La mexiletina. Tomando esta medicina para el ritmo cardíaco con un beta bloqueador puede ayudar a acortar el intervalo QT. Puede ayudar a reducir el riesgo de desmayo, convulsiones o muerte súbita cardíaca.

La cirugía u otros procedimientos

Algunas personas con síndrome de QT largo necesitar cirugía o un dispositivo para controlar el latido cardíaco. La cirugía u otros procedimientos que se utilizan para el SQTL, el tratamiento puede incluir:

  • A la izquierda la denervación simpática cardíaca (DECL) de la cirugía. Esta cirugía se puede hacer si usted tiene síndrome de QT largo y continuos cambios en el ritmo cardíaco, pero los bloqueadores beta no funciona para usted. No lo cura el síndrome de QT largo. En cambio, la cirugía ayuda a reducir el riesgo de muerte súbita cardíaca. En este tratamiento, los cirujanos quitar nervios específicos a lo largo del lado izquierdo de la columna vertebral. Estos nervios son parte del cuerpo del sistema nervioso simpático, lo que ayuda a controlar el ritmo del corazón.
  • Un desfibrilador cardioversor Implantable (ICD).Este dispositivo, que se coloca debajo de la piel cerca de la clavícula. Verifica constantemente el ritmo del corazón. Si el dispositivo encuentra un latido irregular del corazón, envía baja o de alta energía descargas para restablecer el ritmo del corazón. La mayoría de las personas con síndrome de QT largo no necesita anICD. Pero el dispositivo puede ser sugerido por algunos deportistas para ayudarles a regresar a los deportes de competición. La decisión de colocar a anICD, especialmente en los niños, debe ser cuidadosamente considerado. La colocación de anICDrequires de la cirugía. A veces, el dispositivo puede enviar perturbaciones que no son necesarios. Hable con su equipo de atención médica sobre los beneficios y riesgos de anICD.

Un desfibrilador cardioversor Implantable (ICD). Este dispositivo, que se coloca debajo de la piel cerca de la clavícula. Verifica constantemente el ritmo del corazón. Si el dispositivo encuentra un latido irregular del corazón, envía baja o de alta energía descargas para restablecer el ritmo del corazón.

La mayoría de las personas con síndrome de QT largo no necesita un ICD . Pero el dispositivo puede ser sugerido por algunos deportistas para ayudarles a regresar a los deportes de competición. La decisión de colocar a un ICD , especialmente en los niños, debe ser cuidadosamente considerado. La colocación de un ICD requiere cirugía. A veces, el dispositivo puede enviar perturbaciones que no son necesarios. Hable con su equipo de atención médica sobre los beneficios y riesgos de un ICD .

El estilo de vida y remedios caseros

Su profesional de la salud puede sugerir cambios de estilo de vida para ayudarle a manejar el síndrome de QT largo (SQTL). Estos cambios pueden reducir el riesgo de un episodio de desmayo o muerte súbita cardíaca vinculados con SQTL .

  • Saber qué deportes son seguros. Usted puede ser capaz de permanecer completamente activo en los deportes, incluyendo los deportes competitivos. Pero hable con su equipo de atención médica de primera. En general, las personas con síndrome de QT largo debe nunca nade solo. Las actividades físicas son propensos a estar bien si usted toma a alguien que pueda ayudar en caso de desmayarse.
  • Comprobar sorprendentes sonidos. Bajar el volumen de los timbres y otros dispositivos tales como teléfonos que puedan asustar a usted, especialmente durante el sueño. Cosas que de sobresalto puede causar que usted se desmaye.
  • Control de las emociones. Muy emocionado, enojado o sorpresa puede provocar latidos cardíacos cambios en algunas personas con síndrome de QT largo. Hacer más ejercicio, la práctica de la atención y conectarse con otros en grupos de apoyo son algunas de las maneras para reducir el estrés.
  • Revise sus medicamentos. No tome medicamentos que podrían causar que los intervalos QT prolongados. Si usted no está seguro de si usted toma estos medicamentos, pregúntele a su profesional de la salud. Es una buena idea dejar que su equipo de atención médica de saber acerca de todos los medicamentos y suplementos que esté tomando, incluso los que se compran sin receta médica.
  • Hágase chequeos de salud. Si usted tiene cambios en sus síntomas o de salud en general, su equipo de atención médica puede actualizar su plan de tratamiento o sugerir tratamientos más.

De afrontamiento y el apoyo

Preocuparse de los posibles ritmos cardíacos peligrosos vinculados con síndrome de QT largo (SQTL) puede causar estrés para usted y sus seres queridos. Aquí hay algunas cosas que pueden ayudarle a manejar su condición.

  • Decirle a otras personas que haveLQTS. Hacer de la familia, amigos, maestros, vecinos, y cualquier otra persona que tenga contacto regular con usted consciente de su trastorno del ritmo cardíaco y de sus síntomas. Usar una identificación de alerta médica para mostrar a los demás que usted tiene el SQTL .
  • Tener un plan de emergencia. Los miembros de la familia lo desea, puede aprender resucitación cardiopulmonar (CPR) para que puedan ayudar si alguna vez lo necesita. Puede ser apropiado tener o ser capaz de obtener rápidamente un desfibrilador externo automatizado (AED).
  • Buscar apoyo o asesoramiento. Podría ser útil unirse a un grupo de apoyo, donde usted puede compartir sus experiencias y sentimientos con otras personas que están familiarizados con el síndrome de QT largo. Las familias que han heredado el síndrome de QT largo también puede resultar útil hablar con un asesor genético.

Preparándose para su cita

Si usted palpitaciones, latidos cardíacos rápidos o irregulares, hacer una cita para un chequeo de la salud. Usted puede ser enviado a un médico capacitado en enfermedades del corazón. Este tipo de profesional de la salud se llama a un cardiólogo.

Usted también puede ver a un médico entrenado en trastornos del ritmo del corazón, llamado electrofisiólogo.

He aquí alguna información para ayudarle a prepararse para su cita y saber qué esperar de su equipo de atención médica.

Lo que usted puede hacer

  • Anote los síntomas que he tenido, y por cuánto tiempo. Incluir a aquellos que no parecen estar relacionados con el síndrome de QT largo.
  • Anote la información médica importante, incluyendo cualquier otra condición de salud que usted tiene y los nombres y dosis de los medicamentos que usted toma. También es importante compartir toda la historia de la familia de latidos irregulares del corazón o muerte súbita con su profesional de la salud.
  • Anote las preguntas que usted desea asegúrese de preguntarle a su profesional de la salud.

Preguntas para el profesional de la salud en su primera cita son:

  • Lo que es probable causando mis síntomas?
  • Hay otras posibles causas de estos síntomas?
  • ¿Qué pruebas necesito?
  • Debería ver a un especialista?

Preguntas para preguntar si usted es enviado a un cardiólogo o un electrofisiólogo incluyen:

  • Tengo el síndrome de QT largo? Si es así, de qué tipo?
  • ¿Cuál es mi riesgo de complicaciones?
  • ¿Qué tratamiento recomiendo?
  • Si usted está recomendando medicamentos, ¿cuáles son los efectos secundarios posibles?

Preguntas para preguntar si su profesional de la salud recomienda la cirugía incluyen:

  • ¿Cómo este tipo de cirugía al que me ayude?
  • Dónde debo tener mi cirugía?
  • ¿Qué debo esperar de mi recuperación y rehabilitación después de la cirugía?

Otras preguntas son las siguientes:

  • Necesito frecuentes chequeos de salud y tratamiento a largo plazo?
  • Lo de la emergencia de los síntomas del síndrome de QT largo se debe tener en cuenta?
  • ¿Qué restricciones de la actividad se deben seguir?
  • ¿Qué tipo de cambios de estilo de vida se recomienda?
  • ¿Qué medicamentos debo evitar tomar?
  • ¿Cuál es mi pronóstico a largo plazo con el tratamiento?
  • Es seguro para mí para quedar embarazada en el futuro?
  • ¿Cuál es el riesgo de que mis futuros hijos tienen síndrome de QT largo?
  • ¿Cómo puede el asesoramiento genético ayudar a mi familia?

No dude en hacer otras preguntas.

¿Qué esperar de su médico

Su equipo de atención médica puede pedir:

  • ¿Cuáles son sus síntomas?
  • Cuando comenzaron los síntomas?
  • Los síntomas empeorado con el tiempo?
  • Hacer fuertes emociones, como la ira, la emoción o sorpresa, desencadenan sus síntomas?
  • Hace ejercicio causar síntomas?
  • ¿Se estremeció como, por ejemplo, el timbre de la puerta o el timbre del teléfono — desencadenan sus síntomas?
  • ¿Alguna vez se siente mareado o aturdido?
  • ¿Alguna vez has desmayado?
  • ¿Alguna vez has tenido un ataque?
  • ¿Qué otras condiciones médicas que usted tiene?
  • ¿Alguien en su familia tiene una enfermedad del corazón o trastorno del ritmo cardíaco?
  • Tiene un padre, madre, hermano, hermana o hijo ha muerto por ahogamiento o un inesperado causa?
  • ¿Qué medicamentos está tomando?
  • ¿Alguna vez has consumido drogas ilegales? Si es así, ¿cuáles?
  • ¿El uso de la cafeína? Cuánto?

Saber tanto como sea posible acerca de su salud y la de su familia, historia de la salud ayuda a su equipo de atención médica de aprender de su diagnóstico y plan de tratamiento.

Lo que usted puede hacer mientras tanto

Mientras espera su cita, pida a los miembros de su familia si alguien está relacionada con historia familiar de síndrome de QT largo o muerte inexplicable.

Síntomas y tratamiento del síndrome de QT Largo