Descripción

El síndrome de Lynch es una condición que aumenta el riesgo de muchos tipos de cáncer. Esta condición se transmite de padres a hijos.

Las familias que tienen el síndrome de Lynch tienen más casos de cáncer que se esperaba. Esto podría incluir el cáncer de colon, cáncer de endometrio y otros tipos de cáncer. El síndrome de Lynch también causa cáncer a ocurrir a una edad más temprana.

Las personas con síndrome de Lynch puede necesitar cuidado de pruebas para detectar el cáncer cuando es pequeño. El tratamiento tiene más probabilidades de ser exitosa cuando el cáncer se detecta temprano. Algunas personas con el síndrome de Lynch podría considerar la posibilidad de tratamientos para prevenir el cáncer.

El síndrome de Lynch que solía ser llamado cáncer colorrectal hereditario sin poliposis (HNPCC). HNPCC es un término usado para describir a las familias con un fuerte historial de cáncer de colon. El síndrome de Lynch es el término que se utiliza cuando los profesionales de la salud de encontrar un gen que se ejecuta en la familia y la causa del cáncer.

Los síntomas

Las personas con síndrome de Lynch puede experimentar:

  • El cáncer de Colon antes de los 50 años de edad
  • El cáncer del revestimiento interior del útero (cáncer de endometrio) antes de los 50 años de edad
  • Una historia personal de más de un tipo de cáncer
  • Una historia familiar de cáncer antes de los 50 años de edad
  • Una historia familiar de otros tipos de cáncer causados por el síndrome de Lynch, incluyendo el cáncer de estómago, cáncer de ovario, cáncer de páncreas, cáncer de riñón, cáncer de vejiga, ureteral cáncer, cáncer de cerebro, cáncer de intestino delgado, el cáncer de vesícula biliar, conductos biliares cáncer y el cáncer de piel

Cuando a ver a un médico

Si un miembro de la familia tiene el síndrome de Lynch, dígale a su profesional de la salud. Pregunte a su profesional de la salud para ayudar a establecer una cita con un profesional capacitado en la genética, tales como un consejero genético. Esta persona puede ayudarle a entender el síndrome de Lynch, ¿cuál es la causa y si la prueba genética es el adecuado para usted.

Causas

El síndrome de Lynch es causada por los genes que se transmiten de padres a hijos.

Los Genes son fragmentos de ADN. El ADN es como un conjunto de instrucciones para cada proceso químico que ocurre en el cuerpo.

Como las células crecen y se producen nuevas células como parte de su ciclo de vida, hacen copias de su ADN. A veces las copias de los errores. El cuerpo tiene un conjunto de genes que mantienen las instrucciones para encontrar los errores y corregirlos. Los profesionales de la salud llaman a estos genes genes de reparación de desajuste.

Las personas con síndrome de Lynch tienen genes de reparación de desajuste que no funcionan como se esperaba. Si ocurre un error en el ADN, es posible que no se arreglan. Esto podría causar que las células que crecen fuera de control y se convierten en células cancerosas.

El síndrome de Lynch se ejecuta en las familias en un patrón de herencia autosómico dominante. Esto significa que si uno de los padres tiene los genes que causan el síndrome de Lynch, hay un 50% de probabilidad de que cada niño tendrá los genes que causan el síndrome de Lynch. Con cuál de los padres es portador del gen no afecta el riesgo.

Los factores de riesgo

El riesgo de síndrome de Lynch es mayor en las personas que tienen un historial personal o de la historia de la familia de los cánceres causados por este síndrome. Los cánceres causados por el síndrome de Lynch incluyen:

  • Sistema biliar tipos de cáncer, incluyendo el cáncer de vesícula biliar y conductos biliares cáncer.
  • El cáncer de cerebro.
  • El sistema digestivo de los tipos de cáncer, incluyendo cáncer de estómago, cáncer de intestino delgado y colon cáncer.
  • Sistema reproductivo femenino tipos de cáncer, incluyendo el cáncer de endometrio y cáncer de ovario.
  • El cáncer de páncreas.
  • El cáncer de piel.
  • Sistema urinario tipos de cáncer, incluyendo el cáncer renal, ureteral cáncer y el cáncer de vejiga.

Complicaciones

Sabiendo que usted tiene el síndrome de Lynch puede plantear inquietudes acerca de su salud. También puede plantear algunas preocupaciones acerca de otras partes de su vida. Estos pueden incluir:

  • Su privacidad. Usted puede tener preguntas acerca de lo que podría suceder si los demás se entera de que tiene el síndrome de Lynch. Por ejemplo, usted podría estar preocupado de que su trabajo o compañías de seguros pueden encontrar. Una genética profesional puede explicar las leyes que la puede proteger.
  • Sus niños. Si usted tiene el síndrome de Lynch, tus hijos tienen un riesgo de heredar de ti. Una genética profesional puede ayudarle a elaborar un plan para hablar acerca de esto con sus hijos. El plan podría incluir cómo y cuándo decirle a ellos y cuando se debe considerar la prueba.
  • Su familia extendida. Tener el síndrome de Lynch tiene implicaciones para toda la familia. Otros parientes de sangre puede tener una oportunidad de tener el síndrome de Lynch. Una genética profesional puede ayudar a llegar a la mejor manera de decirle a los miembros de la familia.

Diagnóstico

El diagnóstico de síndrome de Lynch podría comenzar con una revisión de la historia familiar de cáncer. Su profesional médico querrá saber si usted o alguien en su familia ha tenido cáncer de colon, cáncer de endometrio y otros tipos de cáncer. Esto puede llevar a otras pruebas y procedimientos para diagnosticar el síndrome de Lynch.

La historia de la familia

Su profesional médico puede querer que usted considere la posibilidad de la prueba genética para el síndrome de Lynch si la historia de tu familia tiene uno o más de los siguientes:

  • Varios familiares con cualquier Lynch asociada a cánceres, incluyendo el cáncer de colon y cáncer de endometrio. Otros tipos de cáncer causados por el síndrome de Lynch son aquellos que ocurren en el estómago, ovarios, páncreas, riñones, vejiga, uréteres, el cerebro, la vesícula biliar, los conductos biliares, intestino delgado y la piel.
  • Uno o más miembros de la familia que tenía cáncer antes de los 50 años de edad.
  • Uno o más miembros de la familia que han tenido más de un tipo de cáncer.
  • Más de una generación de la familia con el mismo tipo de cáncer.

Las pruebas de las células de cáncer

Si usted o alguien en su familia ha tenido cáncer, una muestra de las células de cáncer podría ser probado.

Las pruebas en las células de cáncer incluyen:

  • La inmunohistoquímica (IHQ) de la prueba. Prueba IHC especial de usos de tintes para teñir las muestras de tejido. La presencia o ausencia de tinción de la muestra si el tejido tiene ciertas proteínas. Falta de proteínas puede ayudar a determinar si los genes relacionados con el síndrome de Lynch causado el cáncer.
  • La inestabilidad de microsatélites (MSI) de la prueba. Los microsatélites son fragmentos de ADN. En las personas con síndrome de Lynch, puede haber errores o inestabilidad en estas piezas.

Positivo IHC o MSI resultados de las pruebas muestran que las células cancerosas tienen cambios genéticos que están conectados con el síndrome de Lynch. Pero los resultados no se puede decir con certeza si usted tiene el síndrome de Lynch. Algunas personas tienen estos cambios genéticos sólo en sus células de cáncer. Esto significa que los cambios genéticos no eran hereditarios.

Las personas con síndrome de Lynch tienen los genes que causan el síndrome de Lynch en todas las células de sus cuerpos. La prueba genética es necesaria para ver si todas las células tienen estos genes.

Las pruebas genéticas

Las pruebas genéticas busca cambios en los genes que causan el síndrome de Lynch. Usted puede dar una muestra de su sangre para esta prueba.

Si un miembro de la familia tiene el síndrome de Lynch, la prueba puede mirar sólo para el gen que se ejecuta en su familia. Si tú eres la primera persona en su familia para ser probado para el síndrome de Lynch, la prueba podría examinar muchos de los genes que se pueden ejecutar en las familias. Una genética profesional puede ayudarle a decidir cuál es la mejor prueba para usted.

Las pruebas genéticas pueden mostrar:

  • Una prueba genética positiva de resultados.Un resultado positivo significa que un cambio genético que causa el síndrome de Lynch se encuentra en nuestras células. Esto no significa que usted va a tener cáncer. Pero esto no significa que el riesgo de ciertos tipos de cáncer es más alto que las personas que no tienen síndrome de Lynch. Su riesgo personal de cáncer depende de los genes que se ejecutan en su familia. Usted puede reducir su riesgo con pruebas para buscar signos de cáncer. Algunos tratamientos pueden ayudar a reducir el riesgo de ciertos tipos de cáncer. Una genética profesional puede explicar el riesgo individual para usted basado en sus resultados.
  • Un genéticos negativos el resultado de la prueba. Un resultado negativo significa que los cambios en los genes que causan el síndrome de Lynch no se encuentra en las células. Esto significa que usted probablemente no tiene el síndrome de Lynch. Pero usted todavía podría tener un mayor riesgo de cáncer. Eso es porque la gente con una fuerte historia familiar de cáncer pueden tener un mayor riesgo de la enfermedad.
  • Un gen de la variación de significado desconocido. Las pruebas genéticas no siempre te dan un sí o un no como respuesta. A veces, las pruebas genéticas se encuentra un gen que los profesionales de la salud no está seguro acerca de. Una genética profesional puede decirle a usted lo que esto significa para su salud.

Una prueba genética positiva de resultados. Un resultado positivo significa que un cambio genético que causa el síndrome de Lynch se encuentra en nuestras células. Esto no significa que usted va a tener cáncer. Pero esto no significa que el riesgo de ciertos tipos de cáncer es más alto que las personas que no tienen síndrome de Lynch.

Su riesgo personal de cáncer depende de los genes que se ejecutan en su familia. Usted puede reducir su riesgo con pruebas para buscar signos de cáncer. Algunos tratamientos pueden ayudar a reducir el riesgo de ciertos tipos de cáncer. Una genética profesional puede explicar el riesgo individual para usted basado en sus resultados.

Tratamiento

No hay cura para el síndrome de Lynch. Las personas con síndrome de Lynch tienen a menudo pruebas para buscar signos tempranos de cáncer. Si se encuentra cáncer cuando es pequeño, el tratamiento tiene más probabilidades de ser exitosa.

A veces el cáncer se pueden prevenir con las operaciones para eliminar algunos órganos antes de que pueden desarrollar cáncer. Hable con su profesional de la salud acerca de sus opciones.

De detección de cáncer para las personas con síndrome de Lynch

Pruebas de detección de cáncer son pruebas que buscar signos de cáncer en las personas que no tienen síntomas de cáncer. Que exámenes de cáncer que usted necesita depende de su situación. Su profesional de la salud considera que el síndrome de Lynch de genes que llevan. Su profesional de la salud también considera qué tipos de cáncer en su familia.

Usted podría tener pruebas para buscar:

  • El cáncer de Colon. Una colonoscopia es un procedimiento que utiliza un tubo largo y flexible para mirar el interior de su colon. Este examen puede detectar crecimientos precancerosos y áreas de cáncer. Las personas con síndrome de Lynch puede comenzar colonoscopia de detección cada año o dos a partir de los 20 o 30 años.
  • El cáncer de endometrio. El cáncer de endometrio es el cáncer que comienza en el revestimiento interior del útero. El revestimiento se llama endometrio. Para buscar este tipo de cáncer, usted podría tener las imágenes por ultrasonido de útero. Una muestra de endometrio puede ser eliminado. La muestra es analizada en busca de signos de cáncer. Este procedimiento se llama una biopsia de endometrio.
  • El cáncer de ovario. Su profesional de la salud puede sugerir un ultrasonido y análisis de sangre para buscar signos de cáncer en los ovarios.
  • El cáncer de estómago y cáncer de intestino delgado. Su profesional médico le puede sugerir un procedimiento para observar el interior del esófago, el estómago y el intestino delgado. Este procedimiento se llama una endoscopia. Se pasa un tubo largo y delgado con una cámara en el extremo hacia abajo su garganta. Usted también podría tener una prueba para detectar una bacteria que aumenta el riesgo de cáncer de estómago.
  • Sistema urinario cáncer. Su profesional de la salud puede sugerir pruebas de una muestra de orina para buscar signos de los cánceres del aparato urinario. Esto incluye el cáncer en los riñones, la vejiga y los uréteres. Los uréteres son tubos que conectan los riñones a la vejiga.
  • El cáncer de páncreas. Su profesional de la salud podría sugerir una prueba de diagnóstico para detectar el cáncer en el páncreas. Esto es por lo general con una resonancia magnética .
  • El cáncer de cerebro. Su profesional de la salud puede sugerir un examen neurológico. Este examen incluye pruebas de su visión, la audición, el equilibrio, la coordinación y los reflejos. Esta prueba busca de signos de que un cáncer de cerebro es presionar sobre el tejido del cerebro o de los nervios.
  • El cáncer de piel. Su profesional de la salud podría sugerir un examen de la piel. Esto implica mirar todo su cuerpo en busca de signos de cáncer de piel.

Usted puede necesitar otras pruebas si su familia tiene un historial de otros tipos de cáncer. Pregunte a su profesional de la salud acerca de qué pruebas son las mejores para usted.

La aspirina para la prevención del cáncer

Algunas investigaciones sugieren que el tomar una aspirina diaria puede reducir el riesgo de cáncer en las personas con síndrome de Lynch. Se necesita más investigación para entender cuánto aspirina es necesario para obtener el mayor beneficio. Discutir los beneficios y riesgos potenciales de la terapia de aspirina con su profesional de la salud. Juntos pueden decidir si este podría ser adecuado para usted.

Tratamientos para prevenir los cánceres causados por el síndrome de Lynch

En ciertas situaciones, usted podría considerar la posibilidad de cirugía o tratamientos para prevenir el cáncer. Discutir los beneficios y riesgos con su profesional de la salud.

Los tratamientos pueden estar disponibles para:

  • El cáncer de endometrio prevención. La cirugía para extirpar el útero se llama histerectomía. Previene el cáncer de endometrio. Otra opción puede ser un procedimiento para colocar un contraceptivo en el útero. El dispositivo, llamado un dispositivo intrauterino (DIU), emite una hormona que disminuye el riesgo de cáncer de endometrio. También le impide quedar embarazada.
  • El cáncer de ovario de prevención. La cirugía para extirpar los ovarios se llama la ooforectomía bilateral. Reduce en gran medida el riesgo de cáncer de ovario. Otra opción puede ser las píldoras anticonceptivas orales, que también se llaman las pastillas anticonceptivas. Investigaciones sugieren que el tomar píldoras anticonceptivas orales durante al menos cinco años reduce el riesgo de cáncer de ovario.
  • Prevención del cáncer de Colon. La cirugía para eliminar la mayoría o todo el colon se llama la colectomía. Se reduce el riesgo de cáncer de colon. Esta operación podría ser una opción en ciertas situaciones. Por ejemplo, podría ser una opción si usted ha tenido cáncer de colon. La eliminación de colon que le impiden conseguir el cáncer de colon de nuevo.

De afrontamiento y el apoyo

Tener el síndrome de Lynch puede ser estresante. Sabiendo que usted tiene un mayor riesgo de cáncer puede hacer que usted se siente preocupado acerca de su futuro. En el tiempo, usted encontrará maneras de lidiar con el estrés y la preocupación. Hasta entonces, usted podría encontrar que es útil para:

  • Averigüe todo lo que pueda sobre el síndrome de Lynch. Hacer una lista de preguntas sobre el síndrome de Lynch y de preguntar en su próxima cita. Pregúntele a su equipo de atención médica para otras fuentes de información. Aprender sobre el síndrome de Lynch puede ayudarle a sentirse más seguros cuando se toman decisiones acerca de su salud.
  • Cuidar de sí mismo. Sabiendo que usted tiene un mayor riesgo de cáncer puede hacer que usted se sienta como si usted no puede controlar su salud. Hacer elecciones saludables para las partes de su salud que usted puede controlar. Por ejemplo, elegir una dieta saludable. El ejercicio de la mayoría de los días de la semana. Mantener un peso saludable. Duerma lo suficiente por lo que se despierta sintiéndose descansado. Vaya a todas sus citas médicas programadas, incluyendo el cáncer-exámenes de evaluación.
  • Conectar con los demás. Encontrar amigos y familiares con quienes se puede hablar de sus miedos. Conectar con otras personas con el síndrome de Lynch a través de los grupos de defensa. Los ejemplos incluyen el Síndrome de Lynch Internacional y que se Enfrenta Nuestro Riesgo de Cáncer Facultado (a la FUERZA). Encontrar a otras personas de su confianza, usted puede hablar con el, tales como los miembros del clero. Pedir una remisión a un terapeuta que pueda ayudarle a entender sus sentimientos.

Preparándose para su cita

Si su profesional médico cree que usted podría tener el síndrome de Lynch, se puede sugerir que usted cumple con una genética profesional, tal como un asesor en genética.

Una genética profesional puede ayudarle a decidir si las pruebas genéticas podrían ser útiles para usted. Si usted elige tener la prueba, ellos pueden ayudarle a entender sus resultados.

Lo que usted puede hacer

Para prepararse para su encuentro con la genética profesional:

  • Reunir a sus registros médicos. Si usted ha tenido cáncer, llevar sus registros médicos a su cita.
  • Pida a los miembros de la familia que han tenido cáncer de información. Si los miembros de su familia han tenido cáncer, pida información sobre sus diagnósticos. Anote los tipos de cáncer, tipos de tratamientos y la edad al diagnóstico.
  • Considere la posibilidad de un miembro de la familia o amigo. A veces puede ser difícil de recordar toda la información proporcionada durante una cita. Alguien que viene con usted puede recordar algo que perdió o se olvidó.
  • Escribir preguntas para hacerle.

Preguntas para hacer

Preparar una lista de preguntas para hacerle. Las preguntas podrían incluir:

  • ¿Qué causa el síndrome de Lynch?
  • Cómo es el síndrome de Lynch se pasa a través de las familias?
  • Si tengo un familiar con síndrome de Lynch, ¿cuál es la probabilidad de que la tengo, demasiado?
  • ¿Qué tipos de pruebas están involucrados en las pruebas genéticas?
  • ¿Cuáles serán los resultados de las pruebas genéticas, dime?
  • ¿Cuánto tiempo puedo esperar para que mis resultados?
  • Si mi genética resultado de la prueba es positiva, ¿cuál es la probabilidad de que voy a tener cáncer?
  • ¿Qué tipos de pruebas pueden detectar Lynch relacionados con el cáncer en una etapa temprana?
  • Si mi genética resultado de la prueba es negativo, significa que no tengo cáncer?
  • Son los resultados de prueba genética alguna vez mal o no son claras?
  • ¿Cuáles serán mis resultados de la prueba genética significa para mi familia?
  • ¿Cuánto pruebas genéticas costo?
  • ¿Mi compañía de seguros a pagar por las pruebas genéticas?
  • ¿Qué leyes me proteja de la discriminación, si a mi genética resultado de la prueba es positivo?
  • Es ACEPTAR a decidir en contra de las pruebas genéticas?
  • Si puedo elegir no tener pruebas genéticas, ¿qué significa eso para mi salud en el futuro?
  • Hay folletos u otro material impreso que puedo llevar conmigo? ¿Qué sitios web que usted sugiere?

Además de las preguntas que ha preparado, hacer cualquier otra pregunta que usted piensa durante su cita.

Qué esperar

La genética profesional probablemente hará preguntas sobre su historial de salud y el historial de salud de los miembros de su familia. Las preguntas pueden incluir:

  • ¿Alguna vez ha tenido cáncer?
  • Tienen los miembros de su familia ha tenido cáncer?
  • ¿A qué edad fue cada miembro de la familia con cáncer diagnosticado?
  • Tienen los miembros de la familia nunca había pruebas genéticas?
Síntomas y tratamiento del síndrome de Lynch