Síntomas y tratamiento del Rabdomiosarcoma
Descripción
El rabdomiosarcoma es un raro tipo de cáncer que comienza como un crecimiento de las células en los tejidos blandos. Los tejidos blandos de soporte y conecte los órganos y otras partes del cuerpo. El rabdomiosarcoma más a menudo comienza en el tejido muscular.
Aunque el rabdomiosarcoma puede empezar en cualquier lugar en el cuerpo, es más probable que se inicie en el:
- La cabeza y el cuello.
- Sistema urinario, tales como la vejiga.
- Sistema reproductivo, tales como la vagina, el útero y los testículos.
- Los brazos y las piernas.
Tratamiento del rabdomiosarcoma a menudo requiere cirugía, la quimioterapia y la radioterapia. El tratamiento depende de la ubicación del cáncer se inicia, lo grande que crece y si se extiende a otras partes del cuerpo.
La investigación en el diagnóstico y el tratamiento han mejorado mucho el pronóstico para las personas con diagnóstico de rabdomiosarcoma. Más y más personas están viviendo durante años después de un diagnóstico de rabdomiosarcoma.
Los síntomas
Los signos y síntomas de esta afección depende de donde el cáncer se inicia.
Por ejemplo, si el cáncer está en la cabeza o el cuello, los síntomas pueden incluir:
- El dolor de cabeza.
- Sangrado en la nariz, la garganta o los oídos.
- Lagrimeo, hinchazón o inflamación de los ojos.
Si el cáncer está en el urinario y el sistema reproductor, los síntomas pueden incluir:
- Una masa o sangrado en la vagina o el recto.
- Dificultad para orinar y sangre en la orina.
- Problemas con los movimientos intestinales.
Si el cáncer está en los brazos o las piernas, los síntomas pueden incluir:
- Posiblemente el dolor en la zona afectada, si el cáncer se empuja en los nervios o en otras áreas del cuerpo.
- Hinchazón o bulto en el brazo o en la pierna.
Causas
No está claro qué causa el rabdomiosarcoma. Comienza con un suave tejido celular desarrolla cambios en su ADN. El ADN de una célula contiene las instrucciones que le indican a una celda de qué hacer.
En las células sanas, el ADN contiene las instrucciones para crecer y multiplicarse a un ritmo establecido. Las instrucciones que se indican a las células a morir en un tiempo establecido. En las células cancerosas, los cambios en el ADN dar instrucciones diferentes. Los cambios de decirle a las células cancerosas a hacer muchos más rápidamente a las celdas. Las células cancerosas pueden seguir viviendo cuando las células sanas se iba a morir. Esto hace demasiadas células.
Las células de cáncer se podría formar una masa llamada tumor. El tumor puede crecer a invadir y destruir el tejido sano del cuerpo. En el tiempo, las células cancerosas pueden desprenderse y se extendió a otras partes del cuerpo. Cuando el cáncer se disemina, se llama cáncer metastásico.
Los factores de riesgo
Los factores que pueden aumentar el riesgo de rabdomiosarcoma incluyen:
- De edad más jóvenes. El rabdomiosarcoma ocurre con mayor frecuencia en niños menores de 10.
- Síndromes hereditarios. Rara vez, el rabdomiosarcoma ha sido asociado a síndromes genéticos que se transmiten de padres a hijos. Estos incluyen la neurofibromatosis de tipo 1, síndrome de Noonan, síndrome de Li-Fraumeni, el síndrome de Beckwith-Wiedemann y el síndrome de Costello.
No hay ninguna manera de prevenir esta afección.
Complicaciones
Las complicaciones de esta afección y su tratamiento incluyen:
- El cáncer que se disemina. El rabdomiosarcoma se puede contagiar de su lugar de origen a otras partes del cuerpo. Cuando el cáncer se disemina, se puede requerir más tratamientos intensos. Esto puede hacer que la recuperación más difícil. El rabdomiosarcoma más a menudo se disemina a los pulmones, los ganglios linfáticos y los huesos.
- Efectos secundarios a largo plazo. El rabdomiosarcoma y sus tratamientos pueden causar muchos efectos secundarios a corto y largo plazo. Su equipo de atención médica puede ayudarle a manejar los efectos secundarios que ocurren durante el tratamiento. Y el equipo puede dar una lista de efectos secundarios a vigilar en los años después del tratamiento.
Diagnóstico
El rabdomiosarcoma diagnóstico por lo general comienza con un examen físico. Con base en los resultados, el equipo de atención médica puede recomendar otras pruebas. Estos pueden incluir pruebas de imagen y un procedimiento para extraer una muestra de células para la prueba.
Pruebas de imagen
Pruebas de imagen tomar imágenes del interior del cuerpo. Ellos pueden ayudar a mostrar la ubicación y el tamaño de un rabdomiosarcoma. Las pruebas pueden incluir:
- Los rayos X.
- La tomografía computarizada.
- Las exploraciones de MRI.
- La tomografía por emisión de positrones exploraciones, también llamado PET.
- La gammagrafía ósea.
La extracción de una muestra de tejido para probar
Una biopsia es un procedimiento para extraer una muestra de tejido para su análisis en laboratorio. Una biopsia para el rabdomiosarcoma debe ser hecho de una manera que no cause problemas con el futuro de la cirugía. Por esta razón, es una buena idea para buscar atención en un centro médico que se ve a muchas personas con este tipo de cáncer. Experimentado equipo de salud seleccionará el mejor tipo de biopsia.
Tipos de biopsia de los procedimientos utilizados para diagnosticar esta afección abarcan:
- Biopsia con aguja. Este método utiliza una aguja para extraer muestras de tejido del cáncer.
- Biopsia quirúrgica. A veces, la cirugía podría ser necesaria para extraer una muestra más grande de tejido.
La muestra de la biopsia va a un laboratorio para su análisis. Los médicos que estudian la sangre y el tejido del cuerpo, llamados patólogos, pondrá a prueba las células de cáncer. Otras pruebas especiales a dar más detalles sobre las células de cáncer. Su equipo de atención médica utiliza esta información para hacer un plan de tratamiento.
Tratamiento
Tratamiento del rabdomiosarcoma más a menudo combina la quimioterapia, la cirugía y la radioterapia.
Los tratamientos que los profesionales de la salud sugiere depende de la ubicación del cáncer y el tamaño del cáncer. El tratamiento también dependerá de cuán rápido que las células cancerosas pueden crecer y de si el cáncer se ha diseminado a otras partes del cuerpo.
La cirugía
El objetivo de la cirugía es eliminar todas las células cancerosas. Pero eso no siempre es posible si el rabdomiosarcoma ha crecido alrededor o cerca de los órganos. Si el cirujano no puede quitar todo el cáncer, su equipo de atención médica hará uso de otros tratamientos para eliminar las células cancerosas que podrían ser de izquierda. Esto podría incluir la quimioterapia y la radiación.
La quimioterapia
La quimioterapia trata el cáncer con medicamentos fuertes. Muchos medicamentos de quimioterapia existen. El tratamiento suele consistir en una combinación de medicamentos. La mayoría de los medicamentos de quimioterapia se administran a través de una vena. Algunos vienen en forma de píldora.
Para el rabdomiosarcoma, la quimioterapia se utiliza a menudo después de la cirugía o de la radioterapia. Puede ayudar a matar las células de cáncer que podría ser la izquierda. La quimioterapia también puede ser utilizado antes de que otros tratamientos. La quimioterapia puede ayudar a reducir un cáncer para hacer más fácil para hacer la cirugía o la radioterapia.
La terapia de radiación
La terapia de radiación trata el cáncer con poderosos rayos de energía. La energía puede provenir de los rayos X, los protones o de otras fuentes. Durante la terapia de radiación, usted se acuesta en una mesa, mientras que una máquina se mueve a su alrededor. La máquina se dirige la radiación a puntos precisos en su cuerpo.
Para el rabdomiosarcoma, la terapia de radiación puede ser recomendada después de la cirugía. Puede ayudar a matar las células de cáncer que podría ser la izquierda. La radioterapia también puede ser utilizado en lugar de la cirugía. La terapia de radiación puede ser preferible si el cáncer está en un área donde la cirugía no es posible debido a los órganos cercanos.
Los ensayos clínicos
Los ensayos clínicos son estudios de nuevos tratamientos. Estos estudios proporcionan una oportunidad para probar los tratamientos más recientes. El riesgo de efectos secundarios puede no ser conocido. Pregunte a su profesional de la salud si usted podría ser capaz de estar en un ensayo clínico.
De afrontamiento y el apoyo
Un diagnóstico de rabdomiosarcoma puede traer muchos sentimientos. Con el tiempo, usted encontrará maneras de hacer frente. Hasta entonces, se podría ayudar a:
- Aprender lo suficiente acerca de rabdomiosarcoma para tomar decisiones acerca de la atención. Pregunte a su profesional de la salud acerca de este tipo de sarcoma, incluyendo las opciones de tratamiento. Aprender más, puede ayudarle a sentirse más en control. Si su hijo tiene cáncer, consulte con el equipo de atención médica cómo hablar con su hijo sobre el cáncer.
- Mantener a los amigos y familiares cercanos. Mantener a la gente cercana pueden ayudarle a lidiar con el cáncer. Amigos y familiares pueden ayudar con las tareas diarias, tales como ir de compras, cocinar y cuidar de su hogar.
- Pregunte acerca de apoyo de salud mental. Hablar con un consejero, trabajador social médico, psicólogo u otro profesional de la salud mental también pueden ayudar. Si su hijo tiene cáncer, pregúntele a su equipo de atención médica para ayudarle a encontrar el apoyo de salud mental. Usted también puede buscar en línea para un cáncer de la organización, tales como la Sociedad Americana del Cáncer, que enumera los servicios de apoyo.
Preparándose para su cita
Comience por hacer una cita con el o atención primaria de su hijo profesional. Si hay una preocupación que usted pueda tener rabdomiosarcoma, que los profesionales le referirá a un especialista que tenga experiencia en el tratamiento del cáncer.
Tratamiento del rabdomiosarcoma a menudo requiere de un equipo de especialistas. El equipo puede incluir:
- Los cirujanos ortopédicos que se especializan en el funcionamiento de los cánceres que afectan a los huesos o los músculos, también llamado ortopédicos oncólogos.
- Otros cirujanos, dependiendo de la ubicación del cáncer y la edad de la persona que necesita tratamiento. Ejemplos son los cirujanos pediátricos, la cabeza y el cuello de los cirujanos, ginecólogos o urólogos.
- Los especialistas que tratan el cáncer con quimioterapia u otros medicamentos. Estos podrían ser los médicos oncólogos o, para los niños, oncólogos pediátricos.
- Los especialistas que tratan el cáncer con radiación, llamó a los oncólogos de radiación.
- Los especialistas que estudian el tejido a encontrar el tipo de cáncer, llamados patólogos.
- Especialistas en rehabilitación que puede ayudar en la recuperación después de la cirugía.
Lo que usted puede hacer
Antes de la cita, hacer una lista de:
- Los síntomas, tales como dolor, sensación de cansancio o pérdida de peso.
- Alguno de los medicamentos, vitaminas y suplementos que está tomando, incluyendo la dosis y la frecuencia con que los toma.
- Clave de información personal, incluyendo a los de otros trastornos médicos o cirugías, cualquiera de las principales tensiones o cambios recientes en la vida.
También:
- Traer de exploraciones anteriores o los rayos X, las imágenes y los informes, y cualquier otro de los registros médicos que podrían ser útiles.
- Considere la posibilidad de tomar un pariente o a un amigo para ayudarle a recordar toda la información que se obtiene durante la cita.
- Hacer una lista de preguntas para pedir que el profesional de la salud para hacer el la mayoría de su tiempo.
Si la cita es para usted o para su hijo, las preguntas podrían incluir:
- ¿Qué tipo de cáncer es esto?
- Tiene la diseminación del cáncer?
- Más pruebas se necesitan?
- ¿Cuáles son las opciones de tratamiento?
- ¿Cuáles son las probabilidades de que el tratamiento va a curar este tipo de cáncer?
- ¿Cuáles son los efectos secundarios y los riesgos de cada tratamiento?
- Se influye en el tratamiento ser capaz de tener hijos? Si es así, ¿ofrecen maneras para conservar esa capacidad?
- Hay folletos u otro material impreso que puedo tener? ¿Qué sitios web que usted sugiere?
¿Qué esperar de su médico
Su profesional de la salud es probable que hacerle preguntas. Las preguntas pueden incluir:
- ¿Qué síntomas se preocupe usted?
- ¿Cuándo usted nota estos síntomas?
- Son los síntomas constante o vienen y van?
- Cuán graves son los síntomas?
- Lo que, en todo caso, parece que los síntomas mejor?
- Lo que, en todo caso, parece empeorar los síntomas?
