Descripción

El Neuroblastoma es un cáncer que comienza en las células llamadas los neuroblastos. Los neuroblastos son inmaduros de las células nerviosas. Se encuentran en varias zonas del cuerpo.

El Neuroblastoma más a menudo comienza en la neuroblastos en las glándulas suprarrenales. Las glándulas suprarrenales están situadas en la parte superior de cada riñón. Las glándulas que producen las hormonas que controlan las funciones importantes en el cuerpo. Otras partes del cuerpo que tienen los neuroblastos y se puede obtener con neuroblastoma incluir la columna vertebral, el abdomen, el pecho y el cuello.

El Neuroblastoma generalmente afecta a los niños de 5 años de edad o más jóvenes. Los síntomas varían, dependiendo del lugar donde se produce en el cuerpo.

Algunas formas de neuroblastoma puede desaparecer por su propia cuenta. Otras formas de neuroblastoma necesidad de tratamiento. Los tratamientos incluyen cirugía, quimioterapia, radioterapia y trasplante de médula ósea. Su profesional equipo de seleccionar el neuroblastoma tratamientos que son de lo mejor para su hijo.

Los síntomas

Los signos y síntomas de neuroblastoma puede variar dependiendo de qué parte del cuerpo se ve afectado. Este tipo de cáncer comienza en las células nerviosas llamadas neuroblastos. Los neuroblastos se encuentran en varias zonas del cuerpo.

Neuroblastoma en el abdomen puede causar síntomas tales como:

  • Dolor de vientre.
  • Un bulto debajo de la piel que normalmente no es sensibilidad al tacto.
  • Diarrea o estreñimiento.

El Neuroblastoma en el pecho puede causar síntomas tales como:

  • Sibilancias.
  • Dificultad para respirar.
  • Cambios en los ojos, incluyendo la caída de los párpados y de los alumnos que son de diferentes tamaños.

Otros síntomas que pueden indicar el neuroblastoma incluyen:

  • Bultos de tejido debajo de la piel.
  • Ojos que parecen sobresalir de entre las tomas.
  • Los círculos oscuros alrededor de los ojos que se parecen a los golpes.
  • El dolor de espalda.
  • Fiebre.
  • Perder peso sin intentarlo.
  • Dolor en los huesos.

Cuando a ver a un médico

Póngase en contacto con su hijo profesional de la salud si su niño tiene cualquiera de los síntomas que le preocupan. Menciona los cambios en el comportamiento de su niño, los hábitos o la apariencia.

Causas

No está claro qué causa el neuroblastoma. Este tipo de cáncer comienza en las células nerviosas llamadas neuroblastos. Los neuroblastos se encuentran en varias zonas del cuerpo.

El Neuroblastoma se inicia cuando los neuroblastos desarrollar cambios en su ADN. El ADN de una célula contiene las instrucciones que indican a la célula qué hacer. En las células sanas, el ADN contiene las instrucciones para crecer y multiplicarse a un ritmo establecido. Las instrucciones que se indican a las células a morir en un tiempo establecido. En las células cancerosas, los cambios en el ADN dar instrucciones diferentes. Los cambios decirle a las células cancerosas crecen y se multiplican rápidamente. Las células cancerosas pueden seguir viviendo cuando las células sanas se iba a morir. Esto hace demasiadas células.

Las células de cáncer se podría formar una masa llamada tumor. El tumor puede crecer a invadir y destruir el tejido sano del cuerpo. En el tiempo, las células cancerosas pueden desprenderse y se extendió a otras partes del cuerpo. Cuando el cáncer se disemina, se llama cáncer metastásico.

Los factores de riesgo

El riesgo de neuroblastoma es mayor en los niños. Este tipo de cáncer ocurre sobre todo en niños de 5 años de edad y más jóvenes.

Los niños con una historia familiar de neuroblastoma pueden ser más propensos a desarrollar la enfermedad. Sin embargo, los profesionales de la salud piensan que sólo un pequeño número de los neuroblastomas son hereditarias.

No hay forma conocida de prevenir el neuroblastoma.

Complicaciones

Complicaciones de neuroblastoma pueden incluir:

  • La propagación del cáncer. Con el tiempo, las células cancerosas pueden diseminarse a otras partes del cuerpo. Células de Neuroblastoma a menudo se propaga a los ganglios linfáticos, la médula ósea, el hígado, la piel y los huesos. Cuando el cáncer se disemina, se llama cáncer metastásico.
  • La presión sobre la médula espinal. Un neuroblastoma pueden crecer y pulse en la médula espinal, causando compresión de la médula espinal. Compresión de la médula espinal puede causar dolor y parálisis.
  • Los síntomas causados por el cáncer de secreciones. Células de Neuroblastoma pueden secretar sustancias químicas que irritan otros tejidos. La irritación de los tejidos puede causar síntomas llamados síndromes paraneoplásicos. Los síntomas de los síndromes paraneoplásicos pueden incluir movimientos rápidos de los ojos y la dificultad con la coordinación. Otros síntomas incluyen hinchazón abdominal y diarrea.

Diagnóstico

Un diagnóstico de neuroblastoma puede comenzar con un examen físico. Otros procedimientos y pruebas incluyen pruebas de imagen y la eliminación de algunos de tejido para su análisis. Su hijo del equipo de atención médica pueden usar una variedad de pruebas y los procedimientos para diagnosticar este tipo de cáncer.

Examen físico

Un profesional de la salud puede examinar a su niño para verificar si hay signos de neuroblastoma. El profesional de la salud puede hacer preguntas acerca de los síntomas de su hijo y la historia de salud.

Análisis de orina y sangre

Un profesional de la salud puede hacer la prueba de su hijo de orina y de sangre. Los resultados pueden ayudar a los profesionales de la salud a entender mejor la enfermedad de su hijo. Los análisis de orina puede buscar a los altos niveles de químicos hechos por células de neuroblastoma. Por ejemplo, el neuroblastoma puede producir químicos llamados catecolaminas. Estos pueden ser detectados por una prueba de orina.

Pruebas de imagen

Pruebas de imagen crear imágenes del cuerpo. Ellos pueden ayudar a su hijo del equipo de salud a encontrar la ubicación de neuroblastoma y buscar signos de que se haya diseminado.

Pruebas de imagen para el neuroblastoma puede incluir:

  • X-ray.
  • La ecografía.
  • Tomografía axial computarizada, también llamada TC o tac.
  • Imágenes de resonancia magnética, también llamada resonancia magnética.
  • Metaiodobenzylguanidine scan, también llamado MIBG de escaneo.

No todo el mundo necesita cada prueba. El equipo de atención médica decidirá qué pruebas son necesarias basadas en la condición de su hijo.

Biopsia

Una biopsia es un procedimiento para extraer una muestra de tejido para su análisis en laboratorio. Para obtener la muestra, un profesional de la salud puede poner una aguja hueca a través de la piel y en el cáncer. El profesional de la salud usa la aguja para extraer algunas células para la prueba. A veces un cirujano extrae la muestra de tejido durante la cirugía.

En el laboratorio, las pruebas pueden ver el tejido de signos de cáncer. Otras pruebas pueden detectar cambios en el ADN dentro de las células cancerosas. Los resultados de estas pruebas pueden ayudar a su hijo del equipo de salud hacer un plan de tratamiento.

Aspiración de médula ósea y biopsia

Aspiración de médula ósea y la biopsia son los procedimientos que implican la recolección de las células de la médula ósea. Las células se envían para su análisis. Estos procedimientos se utilizan para comprobar si el neuroblastoma se ha propagado a la médula ósea.

La médula ósea es el de la materia blanda en el interior de los huesos donde se producen las células sanguíneas. La médula ósea tiene una parte sólida y una líquida. En una aspiración de médula ósea, se utiliza una aguja para extraer una muestra del líquido. En una biopsia de médula ósea, se usa una aguja para recoger una pequeña cantidad de tejido sólido. Las muestras suelen ser tomado desde el hueso de la cadera.

El Neuroblastoma etapas

El equipo de salud utiliza los resultados de estas pruebas para dar el neuroblastoma un escenario. El escenario le dice a los profesionales de la salud sobre el pronóstico y ayuda al equipo a crear un plan de tratamiento.

Las etapas de neuroblastoma son:

  • L1. Esta etapa significa que el neuroblastoma es creciente en un área. La caner no implica ninguna de las estructuras que sería difícil de eliminar el cáncer por completo con cirugía.
  • L2. Esta etapa significa que el neuroblastoma es creciente en un área. Sin embargo, el cáncer consiste en estructuras que podrían hacer que sea difícil para extirpar todo el cáncer con cirugía.
  • M. Esta etapa significa que el neuroblastoma se ha diseminado a otras partes del cuerpo.
  • La SEÑORA Esta etapa se aplica a los niños menores de 18 meses. Esto significa que el neuroblastoma se ha extendido en la piel, el hígado o la médula ósea.

Tratamiento

Tratamientos para el neuroblastoma incluyen la cirugía, la radioterapia y medicamentos, tales como la quimioterapia y otros. Equipo de salud cuenta muchas cosas a la hora de crear un plan de tratamiento. Estos incluyen la edad del niño, la etapa del cáncer, el tipo de células implicadas en el cáncer y los cambios en el ADN dentro de las células cancerosas.

El equipo de salud utiliza esta información para decir si el neuroblastoma es de bajo riesgo, riesgo intermedio o alto riesgo. El Neuroblastoma que es de bajo riesgo o riesgo intermedio tiene una buena probabilidad de cura. Alto riesgo de neuroblastoma puede ser más difícil de curar, de manera más fuerte los tratamientos pueden ser necesarios. Qué tratamiento o combinación de tratamientos que recibe su hijo para el neuroblastoma depende de la categoría de riesgo.

La cirugía

Durante la cirugía para el neuroblastoma, los cirujanos utilizan herramientas de corte para eliminar las células cancerosas. En los niños con bajo riesgo de neuroblastoma, la cirugía para extirpar el cáncer puede ser el único tratamiento necesario.

Si el cáncer se puede eliminar completamente, depende de su ubicación y tamaño. Los cánceres que se adjunta a cerca de los órganos vitales puede ser demasiado arriesgado para eliminar.

En los de riesgo intermedio y alto riesgo de neuroblastoma, los cirujanos pueden tratar de eliminar la mayor cantidad de cáncer posible. Otros tratamientos, como la quimioterapia y la radioterapia, puede entonces ser utilizado para matar las células cancerosas restantes.

La quimioterapia

La quimioterapia trata el cáncer con medicamentos fuertes. Muchos medicamentos de quimioterapia existen. La mayoría de los medicamentos de quimioterapia se administran a través de una vena. Algunos vienen en forma de píldora.

Los niños con riesgo intermedio de neuroblastoma reciben a menudo una combinación de medicamentos de quimioterapia antes de la cirugía. Esto mejora las posibilidades de que todo el cáncer puede ser eliminado.

Los niños con neuroblastoma de alto riesgo a menudo reciben dosis altas de medicamentos de quimioterapia para reducir el tamaño del cáncer. La quimioterapia también ayuda a matar las células cancerosas que se han diseminado a otras partes del cuerpo. La quimioterapia a menudo se usa antes de la cirugía y antes de un trasplante de médula ósea.

La terapia de radiación

La terapia de radiación trata el cáncer con poderosos rayos de energía. La energía puede provenir de los rayos X, los protones o de otras fuentes.

Los niños con neuroblastoma de alto riesgo pueden recibir radioterapia después de la quimioterapia y la cirugía. La radiación puede ayudar a reducir el riesgo de que el cáncer vuelva.

Trasplante de médula ósea

Un trasplante de médula ósea, también llamada de la médula ósea trasplante de células madre, consiste en colocar sanas de la médula ósea células madre en el cuerpo. Estas células se reemplazan a las células del daño por la quimioterapia y otros tratamientos.

Un trasplante de médula ósea puede ser una opción para los niños con neuroblastoma de alto riesgo. Un trasplante de médula ósea para el neuroblastoma se utiliza la propia sangre de las células madre. Este tipo de trasplante se llama un trasplante autólogo de células madre.

Antes del trasplante, un procedimiento que se realiza para filtrar y recoger la sangre de las células madre de la sangre del niño. Las células madre son almacenados para su uso posterior. A continuación, el niño recibe altas dosis de quimioterapia para matar las células cancerosas restantes. A continuación, las células madre de la sangre se vuelven a colocar en el cuerpo del niño. Las células trasplantadas pueden formar nuevas células sanguíneas sanas.

La inmunoterapia

La inmunoterapia es un tratamiento con un medicamento que ayuda a que el sistema inmunológico del cuerpo destruye las células cancerosas. El sistema inmunológico lucha contra las enfermedades por atacar a los gérmenes y otras células que no deberían estar en el cuerpo. Las células de cáncer de sobrevivir escondiéndose del sistema inmune. La inmunoterapia ayuda a las células del sistema inmune encontrar y matar a las células cancerosas.

La inmunoterapia se usa a veces con la quimioterapia para el neuroblastoma de alto riesgo.

De afrontamiento y el apoyo

Cuando su hijo es diagnosticado con cáncer, es común sentir una gama de emociones. Algunos padres dicen que tenía sentimientos tales como shock, incredulidad, culpa y enojo. En el momento en que usted podría estar sintiendo estos sentimientos fuertes, usted también puede necesitar para tomar decisiones sobre el tratamiento de su hijo. Esto puede resultar abrumador. Aquí están algunas ideas para ayudar a enfrentar.

Reunir toda la información que necesita

Averiguar lo suficiente sobre el neuroblastoma se sienta cómodo toma de decisiones sobre el cuidado de su hijo. Hable con su hijo del equipo de salud. Mantenga una lista de preguntas para hacer en la próxima cita. Pídale a su hijo su equipo de atención médica para recomendar buenas fuentes de información. En los Estados unidos, el Instituto Nacional del Cáncer y la Sociedad Americana del Cáncer son buenas las organizaciones a ir a para obtener más información.

Organizar una red de apoyo

Los amigos y la familia pueden proporcionar tanto emocional y ayuda práctica a medida que su hijo va a través de tratamiento. Sus amigos y familiares probablemente le pedirá que lo que pueden hacer para ayudar. Tome sus ofertas. Los seres queridos pueden ir con su hijo al cuidado de la salud de las visitas, o sentarse en la habitación de su hijo en el hospital cuando usted no puede estar allí. Cuando usted está con su hijo, sus amigos y la familia pueden ayudar a cabo por pasar tiempo con sus otros hijos o la ayuda de alrededor de su casa.

Tome ventaja de los recursos para los niños con cáncer

Buscar recursos especiales para las familias de niños con cáncer. Pregúntele a su clínica social de los trabajadores acerca de lo que está disponible. Grupos de apoyo para los padres y hermanos de ponerle en contacto con personas que entienden lo que usted está sintiendo. Su familia puede ser elegible para los campamentos de verano, alojamiento temporal y de otras formas de apoyo.

Mantener sus rutinas habituales tanto como sea posible

Los niños pequeños no pueden entender lo que está sucediendo a ellos como a someterse a tratamiento para el cáncer. Para ayudar a su hijo a sobrellevar la situación, trate de mantener sus rutinas habituales tanto como sea posible. Trate de organizar las citas, así que su hijo puede tener un conjunto la hora de la siesta cada día. Tienen la rutina de la hora de comer. Permitir tiempo para el juego cuando el niño se siente a la altura. Si su niño tiene que pasar tiempo en el hospital, traiga cosas de la casa para que su hijo se sienta más cómodo.

Pregúntele a su equipo de atención médica acerca de otras maneras de consolar a su hijo a través de tratamiento. Algunos hospitales han recreación terapeutas o de la vida de niños trabajadores que pueden dar más específicas maneras de ayudar a su hijo a lidiar.

Preparándose para su cita

Haga una cita con su familia profesional de la salud si su niño tiene cualquiera de los síntomas que le preocupan.

Debido a que los nombramientos pueden ser breves, es una buena idea estar preparado. He aquí alguna información para ayudarle a prepararse, y qué esperar.

Lo que usted puede hacer

  • Ser consciente de cualquier preappointment restricciones. En el momento de hacer la cita, asegúrese de preguntar si hay algo que usted necesita para hacer de antemano, tales como cambiar la dieta de su hijo.
  • Anote los síntomas que su hijo está experimentando, incluidos todos los que pueden parecer ajenas a la razón por la cual se programó la cita.
  • Anote la clave de la información personal, incluyendo cualquiera de las principales tensiones o cambios recientes en la vida.
  • Hacer una lista de todos los medicamentos, vitaminas o suplementos que está tomando su hijo y la dosis.
  • Considere la posibilidad de un miembro de la familia o amigo. A veces puede ser difícil de recordar toda la información proporcionada durante una cita. Alguien que viene con usted puede recordar algo que perdió o se olvidó.
  • Escribir preguntas para hacerle a su hijo del equipo de salud.

Su tiempo con su hijo del equipo de salud puede ser limitada, por lo que la preparación de una lista de preguntas puede ayudarle a hacer la mayor parte de su tiempo juntos. Una lista de preguntas de la más importante a la menos importante en el caso de que se agote el tiempo. Para el neuroblastoma, algunas preguntas básicas para preguntar incluyen:

  • Lo que puede estar causando los síntomas de mi hijo o condición?
  • ¿Qué tipo de pruebas necesita mi hijo?
  • ¿Cuál es el mejor curso de acción?
  • ¿Cuáles son las alternativas a la solución que estás sugiriendo?
  • Mi hijo tiene estas otras condiciones de salud. ¿Cómo pueden manejarse de mejor juntos?
  • ¿Hay alguna restricción que mi hijo necesita para seguir?
  • Debe mi hijo a ver a un especialista?
  • ¿Dónde puedo encontrar más información?

Además de las preguntas que ha preparado, no dude en hacer preguntas durante su cita.

Qué esperar del médico de su hijo

Su hijo del equipo de salud es probable que te haga algunas preguntas, tales como:

  • Cuando hizo su hijo a comenzar a experimentar los síntomas?
  • Cómo tener los síntomas de su hijo cambiado con el tiempo?
  • Lo que, en todo caso, parece mejorar los síntomas de su hijo?
  • Lo que, en todo caso, parece empeorar los síntomas de su hijo?
Síntomas y tratamiento del Neuroblastoma