Descripción

El meduloblastoma (muh-dul-o-blas-DEDO del pie-muh) es un tumor cerebral canceroso que se inicia en la parte inferior del cerebro. Esta parte del cerebro se llama el cerebelo. Está implicado en la coordinación muscular, el equilibrio y el movimiento.

El meduloblastoma comienza como un crecimiento de las células, lo que se llama un tumor. Las células crecen rápidamente y pueden propagarse a otras partes del cerebro. El meduloblastoma células tienden a propagarse a través del líquido que rodea y protege el cerebro y la médula espinal. Esto se llama el líquido cefalorraquídeo. Los meduloblastomas no suele propagarse a otras partes del cuerpo.

El meduloblastoma puede ocurrir a cualquier edad, pero ocurre más frecuentemente en niños pequeños. A pesar de que el meduloblastoma es raro, es la forma más común de tumor cerebral canceroso en los niños. El meduloblastoma ocurre con más frecuencia en las familias que tienen un historial de condiciones que aumentan el riesgo de cáncer. Estos síndromes incluyen el síndrome de Gorlin o el síndrome de Turcot.

Los síntomas

El meduloblastoma síntomas ocurren cuando el cáncer crece o hace que se acumule presión en el cerebro. Los signos y síntomas de meduloblastoma pueden incluir:

  • El mareo.
  • Visión doble.
  • Los dolores de cabeza.
  • Las náuseas.
  • Mala coordinación.
  • Cansancio.
  • Tambalearse al caminar.
  • El vómito.

Cuando a ver a un médico

Hacer una cita con un médico u otro profesional de la salud si usted tiene algún síntoma que le preocupe.

Causas

No está claro qué causa el meduloblastoma. Este tipo de cáncer comienza como un crecimiento de las células en el cerebro.

El meduloblastoma ocurre cuando las células del cerebro se desarrollan cambios en su ADN. El ADN de una célula contiene las instrucciones que indican a la célula qué hacer. En las células sanas, el ADN contiene las instrucciones para crecer y multiplicarse a un ritmo establecido. Las instrucciones que se indican a las células a morir en un tiempo establecido. En las células cancerosas, los cambios en el ADN dar instrucciones diferentes. Los cambios decirle a las células cancerosas crecen y se multiplican rápidamente. Las células cancerosas pueden seguir viviendo cuando las células sanas se iba a morir. Esto hace demasiadas células.

El cáncer de células forman una masa llamada tumor que puede crecer a ejercer presión sobre las estructuras cercanas. Las células cancerosas pueden invadir y destruir el tejido sano del cuerpo. También puede extenderse a otras áreas.

Los factores de riesgo

Los factores que pueden aumentar el riesgo de meduloblastoma incluyen:

  • La edad joven. El meduloblastoma puede ocurrir a cualquier edad. Este tipo de cáncer más frecuente en los niños.
  • Síndromes hereditarios. El meduloblastoma ocurre con más frecuencia en las familias que tienen un historial de condiciones que aumentan el riesgo de cáncer. Estas condiciones incluyen la anemia de Fanconi, el síndrome de Gorlin, síndrome de Li-Fraumeni, síndrome de Rubinstein-taybi y el síndrome de Turcot.

Diagnóstico

El proceso de diagnóstico por lo general comienza con un resumen de su historia médica y un examen de los signos y síntomas. Las pruebas y los procedimientos utilizados para diagnosticar el meduloblastoma incluyen:

  • Examen neurológico. Durante este examen, la visión, la audición, el equilibrio, la coordinación y los reflejos son probados. Esto puede ayudar a mostrar de qué parte del cerebro podrían ser afectadas por el tumor.
  • Pruebas de imagen. Pruebas de imagen, captura de imágenes del cerebro. Las fotografías pueden mostrar el tamaño y la ubicación del tumor. Estas pruebas pueden mostrar presión o bloqueos del líquido cefalorraquídeo. Tomografías computarizadas y Resonancias magnéticas se utilizan para la toma de imágenes, pero otras pruebas pueden ser necesarias en ciertas situaciones.
  • Muestra de tejido de la prueba. Una biopsia es un procedimiento para extraer una muestra del tumor para la prueba. Las biopsias para el meduloblastoma son poco comunes, pero pueden ser utilizados en ciertas situaciones. En una biopsia, parte del cráneo se quita. Se utiliza una aguja para tomar una muestra del tumor. La muestra es analizada en un laboratorio para ver si se trata de un meduloblastoma.
  • La eliminación de líquido cefalorraquídeo para la prueba. Una punción lumbar, también llamado punción lumbar, implica la inserción de una aguja entre dos huesos en la parte inferior de la columna vertebral. La aguja se extrae el líquido cefalorraquídeo de alrededor de la médula espinal. El líquido se examina en un laboratorio para detectar células tumorales. Esta prueba se realiza sólo después de manejar la presión en el cerebro o en la extirpación del tumor.

Tratamiento

Tratamiento para el tratamiento del meduloblastoma generalmente incluye la cirugía seguida de radioterapia o quimioterapia, o ambas. Su equipo de atención médica tiene en cuenta muchos factores a la hora de crear un plan de tratamiento. Estos factores pueden incluir la ubicación del tumor, con lo rápido que está creciendo, si se ha diseminado a otras partes del cerebro y de los resultados de las pruebas en las células del tumor. Su equipo de atención médica también se toma en cuenta su edad y su salud en general.

Las opciones de tratamiento incluyen:

  • La cirugía para aliviar la acumulación de líquido en el cerebro. Un meduloblastoma pueden llegar a bloquear el flujo del líquido cefalorraquídeo. Esto puede causar una acumulación de líquido que ejerce presión sobre el cerebro. Para reducir la presión, un cirujano puede crear una vía para que el líquido fluya fuera del cerebro. A veces, este procedimiento se puede combinar con la cirugía para extirpar el tumor.
  • La cirugía para extirpar el meduloblastoma. El objetivo de la cirugía es eliminar todo el meduloblastoma. Pero a veces no es posible eliminar completamente el tumor, ya que forma cerca de importantes estructuras profundamente dentro del cerebro. La mayoría de las personas con meduloblastoma necesitan más tratamientos después de la cirugía para destruir las células cancerosas que están a la izquierda.
  • La terapia de radiación. La radioterapia utiliza potentes rayos de energía para matar las células cancerosas. La energía puede provenir de rayos X, protones y otras fuentes. Durante la terapia de radiación, una máquina que dirige los rayos de energía a puntos específicos en el cuerpo. La radioterapia se utiliza a menudo después de la cirugía.
  • La quimioterapia. La quimioterapia utiliza medicamentos para destruir las células cancerosas. Típicamente, los niños y los adultos con meduloblastoma recibir estos medicamentos como una inyección en las venas. Se puede utilizar la quimioterapia después de la cirugía o de la radioterapia. A veces se hace al mismo tiempo que la radioterapia.
  • Los ensayos clínicos. Los ensayos clínicos inscribir a los participantes elegibles para el estudio de nuevos tratamientos para el estudio de nuevas formas de utilización de los tratamientos existentes, tales como las diferentes combinaciones o el momento de la radioterapia y la quimioterapia. Estos estudios proporcionan una oportunidad de probar las últimas opciones de tratamiento, aunque el riesgo de sus efectos secundarios puede no ser conocido. Hable con su profesional de la salud para asesoramiento.

Preparándose para su cita

Hacer una cita con un médico u otro profesional de la salud si usted tiene algún síntoma que le preocupe.

Debido a que los nombramientos pueden ser breves, es una buena idea estar preparado. He aquí alguna información para ayudarle a prepararse.

Lo que usted puede hacer

  • Ser consciente de cualquier cosa que usted necesita hacer antes de tiempo. En el momento de hacer la cita, asegúrese de preguntar si hay algo que usted necesita para hacer de antemano, tales como restringir su dieta.
  • Anote los síntomas que usted tiene, incluyendo los que no parecen estar relacionados con la razón por la cual se programó la cita.
  • Escribir información personal importante, incluyendo las principales tensiones o cambios recientes en la vida.
  • Hacer una lista de todos los medicamentos, vitaminas o suplementos que usted está tomando y la dosis.
  • Tener un familiar o amigo. A veces puede ser muy difícil de recordar toda la información proporcionada durante una cita. Alguien que va con usted puede recordar algo que perdió o se olvidó.
  • Escribir preguntas para hacerle a su equipo de atención médica.

Su tiempo con su equipo de cuidado de salud es limitado, así que la preparación de una lista de preguntas puede ayudarle a hacer la mayor parte de su tiempo juntos. Una lista de preguntas de la más importante a la menos importante en el caso de que se agote el tiempo. Para el meduloblastoma, algunas preguntas básicas para preguntar incluyen:

  • Tengo un meduloblastoma?
  • Se necesitan más pruebas?
  • Puede mi meduloblastoma ser eliminado?
  • ¿Por qué puedo necesitar tratamientos adicionales si la cirugía se extirpa todo el meduloblastoma?
  • ¿Cuáles son las opciones de tratamiento?
  • ¿Cuál es la etapa de mi meduloblastoma?
  • Ha mi meduloblastoma se extendió a otras partes de mi cuerpo?
  • ¿Cuánto cuesta cada tratamiento aumentar mis posibilidades de una cura o prolongar mi vida?
  • ¿Cuáles son los efectos secundarios posibles de cada tratamiento?
  • ¿Cómo va cada tratamiento afectar mi vida diaria?
  • Hay una opción de tratamiento que usted cree que es el mejor?
  • ¿Qué recomendaría a un amigo o miembro de la familia en mi situación?
  • Debería ver a un especialista?
  • Hay folletos u otro material impreso que puedo llevar conmigo? ¿Qué sitios recomiendas?
  • Lo que va a determinar si debo plan para una visita de seguimiento?
  • Se que tengo que seguir viniendo?

No dude en hacer otras preguntas.

¿Qué esperar de su médico

Esté preparado para responder a preguntas, tales como:

  • ¿Cuándo comienzo de sus síntomas?
  • Los síntomas sido continua u ocasional?
  • Cuán graves son los síntomas?
  • Lo que, en todo caso, parece mejorar los síntomas?
  • Lo que, en todo caso, parece empeorar sus síntomas?
Síntomas y tratamiento del Meduloblastoma