Descripción

Craneofaringioma es un tipo raro de no cancerosas del tumor en el cerebro.

Craneofaringioma comienza como un crecimiento de cerca de las células del cerebro de la glándula pituitaria. La hipófisis produce hormonas que controlan muchas de las funciones del cuerpo. Como un craneofaringioma crece lentamente, puede afectar a la glándula pituitaria y otras estructuras cercanas en el cerebro.

Craneofaringioma puede ocurrir a cualquier edad, pero ocurre con más frecuencia en niños y adultos mayores. Los síntomas incluyen cambios en la visión a lo largo del tiempo, la fatiga, dolores de cabeza y orinar con más frecuencia. Los niños con craneofaringioma puede crecer lentamente y puede ser menor de lo esperado.

Los síntomas

Los signos y síntomas de craneofaringioma pueden incluir:

  • Los dolores de cabeza.
  • Cambios en la visión.
  • Las náuseas y los vómitos.
  • Aumento de la micción.
  • La somnolencia.
  • Memoria problemas.
  • La pérdida de equilibrio.
  • Dificultad para caminar.
  • Cambios en la personalidad o comportamiento.
  • La ganancia de peso y retraso del crecimiento en niños.

Cuando a ver a un médico

Hacer una cita con un médico u otro profesional de la salud si usted tiene algún síntoma que le preocupe.

Causas

No está claro qué causa el craneofaringioma. Craneofaringioma comienza como un crecimiento de cerca de las células del cerebro de la glándula pituitaria. La hipófisis produce hormonas que controlan muchas de las funciones del cuerpo.

Craneofaringioma sucede cuando las células se desarrollan cambios en su ADN. El ADN de una célula contiene las instrucciones que indican a la célula qué hacer. En las células sanas, el ADN contiene las instrucciones para crecer y multiplicarse a un ritmo establecido. Las instrucciones que se indican a las células a morir en un tiempo establecido. En las células tumorales, los cambios en el ADN dar instrucciones diferentes. Los cambios decirle a las células tumorales crecen y se multiplican rápidamente. Las células tumorales pueden seguir viviendo cuando las células sanas se iba a morir. Esto hace demasiadas células.

Los factores de riesgo

Los profesionales de la salud no han encontrado muchos factores de riesgo para el craneofaringioma. Este tumor puede ocurrir a cualquier edad. Pero es más común en niños y adultos mayores.

Diagnóstico

El diagnóstico de craneofaringioma por lo general comienza con un resumen de su historia médica y un examen de los síntomas. Las pruebas para diagnosticar un craneofaringioma incluyen:

  • Examen neurológico. Durante este examen, un profesional de la salud exámenes de la visión, la audición, el equilibrio, la coordinación, los reflejos, y el crecimiento y el desarrollo. Esto puede ayudar a mostrar de qué parte del cerebro podrían ser afectadas por el tumor.
  • Exámenes de sangre. Análisis de sangre pueden revelar cambios en los niveles hormonales que muestran es un tumor que afecta a la glándula pituitaria.
  • Pruebas de imagen. Pruebas de imagen, captura de imágenes del cerebro. Las fotografías pueden mostrar el tamaño y la ubicación del tumor. Pruebas de imagen incluyen rayos X, tomografías computarizadas y Resonancias magnéticas. En ciertas situaciones, otras pruebas que puedan ser necesarios.

Tratamiento

Craneofaringioma a menudo el tratamiento se inicia con la cirugía. Cuando sea posible, los cirujanos quitar todo el tumor. A veces el craneofaringioma no puede ser eliminado completamente. Los cirujanos pueden eliminar la mayor cantidad de craneofaringioma como es seguro.

Se puede usar la radioterapia después de la cirugía para el tratamiento de cualquier tumor de células que permanecen. El uso de la cirugía y la radiación juntos a menudo proporciona un buen control del tumor. Este enfoque también ayuda a reducir el riesgo de complicaciones después de la cirugía.

Otros tratamientos, como la quimioterapia y la terapia dirigida, podrían ser opciones en ciertas situaciones.

La cirugía

La mayoría de las personas con craneofaringioma someterse a una cirugía para extirpar toda o la mayor parte del tumor. ¿Qué tipo de cirugía que usted tiene depende de la ubicación y tamaño del tumor.

  • Abierto craneofaringioma de la cirugía. También se llama una craneotomía, esta operación consiste en abrir el cráneo para acceder al tumor.
  • Mínimamente invasiva craneofaringioma de la cirugía. También se llama un transsphenoidal procedimiento, esta operación especial de usos de los instrumentos quirúrgicos se inserta a través de la nariz. Las herramientas de ir a través de un paso natural para llegar al tumor. Este enfoque minimiza el efecto en el cerebro.

Cuando sea posible, los cirujanos extirpar todo el tumor. Sin embargo, a menudo hay muchos más delicadas e importantes estructuras cercanas. Esto significa que los cirujanos que a veces no se puede extirpar todo el tumor. Para asegurar una buena calidad de vida después de la operación, los cirujanos eliminar la mayor cantidad de tumor posible. Otros tratamientos pueden utilizarse después de la cirugía.

Los cirujanos realizan la operación de una manera que evita lastimar a estructuras cercanas durante la operación. Los cirujanos toman cuidado para reducir el riesgo de problemas de visión. Ellos trabajan para minimizar el daño al hipotálamo. El hipotálamo ayuda con muchas funciones, incluyendo el control del apetito y el estado de alerta.

La cirugía es a veces utilizado para aliviar un fluido de copia de seguridad en el cerebro, llamada hidrocefalia. Un tubo se puede colocar para drenar el líquido. A menudo, el tubo es temporal. A veces permanente de un tubo que se necesita. Permanente de un tubo, llamado shunt, se puede drenar el líquido en el cerebro al abdomen.

La terapia de radiación

La radioterapia utiliza potentes rayos de energía para el control de las células tumorales. La energía puede provenir de los rayos X, los protones o de otras fuentes.

La radioterapia se utiliza a menudo después de la cirugía para el tratamiento de cualquier tumor de células que están a la izquierda.

Tipos de terapia de radiación para el craneofaringioma incluyen:

  • La radioterapia de haz externo.Durante la radioterapia de haz externo, usted se acuesta en una mesa, mientras que una máquina se mueve a su alrededor. La máquina se dirige la radiación a puntos precisos en su cuerpo. Especializados de radiación de haz externo tecnología permite que su equipo de atención médica cuidadosamente la forma y dirigir el haz de radiación. Esto ayuda a proporcionar tratamiento para el tumor de células y reduce las posibilidades de dañar el tejido sano. Estas tecnologías incluyen la terapia de protones y la radioterapia de intensidad modulada, también llamada radioterapia de intensidad modulada.
  • La radiocirugía estereotáctica. La radiocirugía estereotáctica es una forma intensa de tratamiento de radiación. Se persigue el objetivo de muchos de los haces de radiación desde muchos ángulos en el tumor. La radiocirugía estereotáctica tratamiento generalmente se completa en uno o unos pocos tratamientos.
  • La braquiterapia. La braquiterapia consiste en la colocación de material radiactivo directamente en el tumor, donde se puede irradiar el tumor desde el interior.

La radioterapia de haz externo. Durante la radioterapia de haz externo, usted se acuesta en una mesa, mientras que una máquina se mueve a su alrededor. La máquina se dirige la radiación a puntos precisos en su cuerpo.

Especializados de radiación de haz externo tecnología permite que su equipo de atención médica cuidadosamente la forma y dirigir el haz de radiación. Esto ayuda a proporcionar tratamiento para el tumor de células y reduce las posibilidades de dañar el tejido sano. Estas tecnologías incluyen la terapia de protones y la radioterapia de intensidad modulada, también llamada radioterapia de intensidad modulada.

La quimioterapia

La quimioterapia utiliza medicamentos para destruir las células tumorales. La quimioterapia puede ser inyectado directamente en el tumor para que el tratamiento llegue a las células diana. Esto hace que sea menos probable dañar el tejido sano circundante.

Tratamiento para papilar craneofaringioma

La terapia dirigida de medicamentos podría ser una opción de tratamiento para un tipo de craneofaringioma llamado papilar de craneofaringioma. Este tipo no es común. En los adultos, alrededor de uno de cada tres de los craneofaringiomas es el papilar tipo.

La terapia dirigida que utiliza medicamentos que atacan a productos químicos específicos en las células del tumor. Mediante el bloqueo de estos productos químicos, tratamientos específicos pueden causar que las células tumorales a morir.

Casi todos los papilar craneofaringioma células contienen un cambio en su ADN, llamado el gen BRAF. La terapia dirigida destinadas a este cambio puede ser una opción de tratamiento. Las pruebas de laboratorio pueden mostrar si su craneofaringioma contiene papilar de células. Las pruebas también pueden decir si esas células tienen el gen BRAF cambio.

Los ensayos clínicos

Los ensayos clínicos son estudios de nuevos tratamientos. Estos estudios proporcionan una oportunidad para probar los tratamientos más recientes. El riesgo de efectos secundarios puede no ser conocido. Pregúntele a su equipo de atención médica si usted podría ser capaz de estar en un ensayo clínico.

Preparándose para su cita

Hacer una cita con un médico u otro profesional de la salud si usted tiene algún síntoma que le preocupe.

Si su profesional médico cree que usted podría tener un craneofaringioma, usted puede ser referido a un médico que se especializa en las enfermedades del sistema nervioso, llama a un neurólogo.

Debido a que los nombramientos pueden ser breves, es una buena idea estar preparado. He aquí alguna información para ayudarle a prepararse.

Lo que usted puede hacer

  • Ser consciente de cualquier cosa que usted necesita hacer antes de tiempo. En el momento de hacer la cita, asegúrese de preguntar si hay algo que usted necesita para hacer de antemano, tales como restringir su dieta.
  • Anote los síntomas que usted tiene, incluyendo los que no parecen estar relacionados con la razón por la cual se programó la cita.
  • Escribir información personal importante, incluyendo las principales tensiones o cambios recientes en la vida.
  • Hacer una lista de todos los medicamentos, vitaminas o suplementos que usted está tomando y la dosis.
  • Tener un familiar o amigo. A veces puede ser muy difícil de recordar toda la información proporcionada durante una cita. Alguien que va con usted puede recordar algo que perdió o se olvidó.
  • Escribir preguntas para hacerle a su equipo de atención médica.

Su tiempo con su equipo de cuidado de salud es limitado, así que la preparación de una lista de preguntas puede ayudarle a hacer la mayor parte de su tiempo juntos. Una lista de preguntas de la más importante a la menos importante en el caso de que se agote el tiempo. Para craneofaringioma, algunas preguntas básicas para preguntar incluyen:

  • Tengo un craneofaringioma?
  • Se necesitan más pruebas?
  • ¿Cuáles son las opciones de tratamiento?
  • ¿Cuánto cuesta cada tratamiento aumentar mis posibilidades de una cura o prolongar mi vida?
  • ¿Cuáles son los efectos secundarios posibles de cada tratamiento?
  • ¿Cómo va cada tratamiento afectar mi vida diaria?
  • Hay una opción de tratamiento que usted cree que es el mejor?
  • ¿Qué recomendaría a un amigo o miembro de la familia en mi situación?
  • Debería ver a un especialista?
  • Hay folletos u otro material impreso que puedo llevar conmigo? ¿Qué sitios recomiendas?
  • Lo que va a determinar si debo plan para una visita de seguimiento?

No dude en hacer otras preguntas.

¿Qué esperar de su médico

Esté preparado para responder a preguntas, tales como:

  • ¿Cuándo comienzo de sus síntomas?
  • Los síntomas sido continua u ocasional?
  • Cuán graves son los síntomas?
  • Lo que, en todo caso, parece mejorar los síntomas?
  • Lo que, en todo caso, parece empeorar sus síntomas?
Síntomas y tratamiento del Craneofaringioma