Descripción

El síndrome de Reye es una enfermedad grave que causa inflamación en el hígado y el cerebro. Puede ocurrir a cualquier edad, pero generalmente afecta a los niños y adolescentes después de una infección viral, más comúnmente a los de la gripe o la varicela. El síndrome de Reye es raro. La condición también se conoce como síndrome de Reye.

Los síntomas tales como confusión, convulsiones y pérdida de conciencia necesario un tratamiento de emergencia. Diagnóstico precoz y tratamiento del síndrome de Reye puede salvar la vida de un niño.

La aspirina ha sido asociado con el síndrome de Reye en niños o adolescentes que tienen la gripe o la varicela. No dar a los niños o a los adolescentes aspirina. Para tratar la fiebre o el dolor, considere la posibilidad de darle a su hijo de los bebés o niños acetaminofeno (Tylenol, otros) o ibuprofeno (Advil, Motrin, otros). Los bebés o niños paracetamol y el ibuprofeno medicamentos son alternativas más seguras a la aspirina. Hable con su profesional de la salud si usted tiene preocupaciones.

Los síntomas

Los síntomas del síndrome de Reye suelen comenzar alrededor de 3 a 5 días después de una infección viral comienza. La infección viral puede ser la gripe, también conocida como la gripe o la varicela. O el síndrome de Reye puede desarrollar después de una infección del tracto respiratorio superior, tales como un resfriado.

En el síndrome de Reye, un niño de azúcar en la sangre disminuye, mientras que los niveles de amoníaco y la acidez en la sangre aumentan. El hígado también puede hincharse, y las grasas se pueden acumular. La hinchazón puede ocurrir en el cerebro. Esto puede causar convulsiones, convulsiones o pérdida de conciencia.

Los síntomas iniciales

Para los niños menores de 2 años, los primeros síntomas del síndrome de Reye puede incluir:

  • La diarrea.
  • Respiración rápida.

Para los niños mayores y los adolescentes, los primeros síntomas pueden incluir:

  • El vómito que no se detiene.
  • Tener sueño o lento.

Síntomas adicionales

A medida que la condición empeora, los síntomas pueden ser más graves, incluyendo:

  • Irritable, agresivo o comportamiento irracional.
  • Confusión o ver o escuchar cosas que no existen.
  • Debilidad en los brazos y las piernas o de no ser capaces de moverse.
  • Las convulsiones.
  • La excesiva lentitud.
  • Disminución del nivel de conciencia.

Estos síntomas requieren tratamiento de emergencia.

Cuando a ver a un médico

Diagnóstico precoz y tratamiento del síndrome de Reye puede salvar la vida de un niño. Si usted sospecha que su hijo tiene el síndrome de Reye, es importante actuar con rapidez.

Busque ayuda médica de emergencia si su hijo:

  • Tiene convulsiones.
  • Pierde la conciencia.

Póngase en contacto con su hijo profesional de la salud si su hijo experimenta los siguientes síntomas después de tener la gripe o la varicela:

  • Vomita repetidamente.
  • Se vuelve inusualmente somnoliento o lento.
  • Ha repentinos cambios de comportamiento.

Causas

La causa exacta del síndrome de Reye no se conoce. El uso de aspirina durante una enfermedad viral que tiene la mayoría de los que comúnmente se ha relacionado con el síndrome de Reye. Varios factores pueden desempeñar un papel.

En algunos niños, los síntomas del síndrome de Reye puede ser causada por otra afección médica, como una condición metabólica. Esto puede ocurrir incluso sin el uso de la aspirina.

Condiciones metabólicas son raros. La condición más común que provoca el síndrome de Reye es acyl-CoA deshidrogenasa (MCAD), la deficiencia. En la deficiencia de MCAD, el cuerpo no puede descomponer ciertas grasas para convertirlas en energía. Esto sucede porque una enzima que falta o no funciona correctamente. La deficiencia de MCAD es una oxidación de los ácidos grasos trastorno.

En las personas con una oxidación de los ácidos grasos trastorno, el uso de aspirina durante una enfermedad viral es más probable que desencadenar los síntomas del síndrome de Reye. Una prueba de detección puede determinar si su hijo tiene una oxidación de los ácidos grasos trastorno.

El síndrome de Reye puede desarrollar después de una gripe o varicela en particular.

La exposición a ciertas toxinas, tales como insecticidas, herbicidas y diluyente de pintura — puede producir síntomas similares al síndrome de Reye. Pero estas toxinas no causar el síndrome de Reye.

Los factores de riesgo

Los siguientes factores de riesgo — por lo general cuando se presentan juntas — puede provocar el síndrome de Reye:

  • El uso de la aspirina para el tratamiento de infecciones virales como la varicela, la gripe o una infección respiratoria superior.
  • Tener una condición metabólica. Esto puede incluir una oxidación de los ácidos grasos trastorno.

Complicaciones

La mayoría de los niños y adolescentes que tienen el síndrome de Reye sobrevivir. Sin embargo, diversos grados de duración daño cerebral son posibles. Sin un diagnóstico y tratamiento adecuado, el síndrome de Reye puede causar la muerte en pocos días.

Prevención

Para prevenir el síndrome de Reye, no dar a los niños o a los adolescentes aspirina. Esto incluye la llanura de la aspirina y los medicamentos que contienen aspirina. La aspirina ha sido asociado con el síndrome de Reye en niños y adolescentes que tienen la gripe o la varicela.

Algunos hospitales y centros médicos de la pantalla de los recién nacidos para la oxidación de ácidos grasos trastornos para determinar qué niños están en mayor riesgo de desarrollar el síndrome de Reye. Es especialmente importante que no le de aspirina o medicamentos que contengan aspirina a los niños con los conocidos trastornos de la oxidación de ácidos grasos.

Compruebe siempre la etiqueta antes de darle el medicamento a su hijo. Esto incluye a los productos que usted compre sin receta y alternativa a base de hierbas o remedios. La aspirina puede aparecer en algunos productos imprevistos tales como el Alka-Seltzer.

A veces la aspirina va por otros nombres, tales como:

  • El ácido acetilsalicílico.
  • Acetilsalicilato.
  • El ácido salicílico.
  • Salicilato.

Para el tratamiento de la fiebre o el dolor relacionado con la gripe, la varicela o la otra enfermedad viral, darle a su hijo una alternativa más segura a la aspirina. Esto puede incluir a los bebés o a los niños acetaminofeno (Tylenol, otros) o ibuprofeno (Advil, Motrin, otros).

Hay una excepción a la regla general acerca de la aspirina. Los niños y los adolescentes que padecen de ciertas enfermedades crónicas, como la enfermedad de Kawasaki, puede necesitar tratamiento a largo plazo con medicamentos que contengan aspirina.

Si su hijo necesita tomar aspirina, asegúrese de que las vacunas de su hijo son actuales. Esto incluye dos dosis de la vacuna contra la varicela y vacuna anual contra la gripe. Evitando estos dos enfermedades virales pueden ayudar a prevenir el síndrome de Reye.

Diagnóstico

No hay una prueba específica para diagnosticar el síndrome de Reye. La detección por lo general comienza con exámenes de sangre y orina. También puede incluir pruebas para los trastornos de la oxidación de ácidos grasos y otros trastornos.

A veces es necesario realizar otras pruebas para descartar otras condiciones que pueden afectar el hígado o el sistema nervioso. Por ejemplo:

  • Spinal tap, también conocido como una punción lumbar.Una punción lumbar puede ayudar a identificar o descartar otras enfermedades con síntomas similares. Una punción lumbar puede revelar una infección de la membrana que rodea el cerebro y la médula espinal, conocido como la meningitis. O puede ayudar a diagnosticar la inflamación o una infección en el cerebro, llamada encefalitis. Durante una punción lumbar, se inserta una aguja a través de la parte inferior de la espalda en un espacio entre dos huesos. Una pequeña muestra del líquido que rodea el cerebro y la médula espinal se retira y se envía a un laboratorio para su análisis.
  • La biopsia hepática.Una biopsia del hígado puede ayudar a identificar o descartar enfermedades que puedan afectar el hígado. En las personas con el síndrome de Reye, una biopsia del hígado puede mostrar una acumulación de grasas en las células del hígado. Durante una biopsia de hígado, se inserta una aguja a través de la piel en la parte superior derecha del estómago y en el hígado. Una pequeña muestra de tejido del hígado se retira y se envía a un laboratorio para su análisis.
  • Tomografía computarizada o una resonancia magnética.Una tomografía computarizada de la cabeza o una resonancia magnética pueden ayudar a identificar o descartar otras causas de los cambios de comportamiento o disminución del estado de alerta. Estas pruebas pueden mostrar inflamación en el cerebro, que puede ser causada por el síndrome de Reye. Una tomografía computarizada utiliza una serie de radiografías tomadas desde diferentes ángulos para crear una imagen detallada del cerebro. Una resonancia magnética utiliza un fuerte campo magnético y ondas de radio en lugar de rayos X para generar imágenes del cerebro.

Spinal tap, también conocido como una punción lumbar. Una punción lumbar puede ayudar a identificar o descartar otras enfermedades con síntomas similares. Una punción lumbar puede revelar una infección de la membrana que rodea el cerebro y la médula espinal, conocido como la meningitis. O puede ayudar a diagnosticar la inflamación o una infección en el cerebro, llamada encefalitis.

Durante una punción lumbar, se inserta una aguja a través de la parte inferior de la espalda en un espacio entre dos huesos. Una pequeña muestra del líquido que rodea el cerebro y la médula espinal se retira y se envía a un laboratorio para su análisis.

La biopsia hepática. Una biopsia del hígado puede ayudar a identificar o descartar enfermedades que puedan afectar el hígado. En las personas con el síndrome de Reye, una biopsia del hígado puede mostrar una acumulación de grasas en las células del hígado.

Durante una biopsia de hígado, se inserta una aguja a través de la piel en la parte superior derecha del estómago y en el hígado. Una pequeña muestra de tejido del hígado se retira y se envía a un laboratorio para su análisis.

Tomografía computarizada o una resonancia magnética. Una tomografía computarizada de la cabeza o una resonancia magnética pueden ayudar a identificar o descartar otras causas de los cambios de comportamiento o disminución del estado de alerta. Estas pruebas pueden mostrar inflamación en el cerebro, que puede ser causada por el síndrome de Reye.

Una tomografía computarizada utiliza una serie de radiografías tomadas desde diferentes ángulos para crear una imagen detallada del cerebro. Una resonancia magnética utiliza un fuerte campo magnético y ondas de radio en lugar de rayos X para generar imágenes del cerebro.

Tratamiento

El tratamiento para el síndrome de Reye generalmente se hace en el hospital. Los síntomas graves pueden ser tratados en la unidad de cuidados intensivos. Los profesionales de la salud vigilar de cerca a su hijo de la presión arterial y otros signos vitales. El tratamiento específico puede incluir:

  • Líquidos intravenosos (IV). Azúcar — también llamada glucosa y electrolitos en solución puede ser administrado a través de una línea INTRAVENOSA.
  • Los diuréticos. Estos medicamentos pueden ser utilizados para disminuir la presión de los fluidos en el cerebro. Los diuréticos también aumentan la pérdida de líquidos a través de la orina.
  • Los medicamentos para prevenir el sangrado. Sangrado debido a los problemas del hígado pueden requerir tratamiento con vitamina K, plasma y plaquetas.
  • Refrigeración mantas. Estas mantas ayudar a mantener la temperatura corporal interna a un nivel seguro.

Una máquina de respiración llamada un ventilador puede ayudar si su hijo tiene dificultad para respirar.

Preparándose para su cita

El síndrome de Reye es que a menudo se diagnostica en una situación de emergencia. Esto es debido a los graves síntomas causados por el síndrome de Reye, como convulsiones o pérdida de conciencia. A veces los primeros síntomas pueden solicitar una cita con un profesional de la salud.

Su niño puede ser referido a un especialista en afecciones del sistema nervioso y del cerebro, conocido como un neurólogo.

Aquí están algunos consejos para ayudarle a prepararse para su cita.

Lo que usted puede hacer

  • Ser consciente de los pre-cita restricciones. En el momento de hacer la cita, pregunte si hay algo que usted necesita para hacer de antemano.
  • Anote los síntomas que su hijo está experimentando, incluidos todos los que pueden parecer ajenas a la razón por la cual se programó la cita.
  • Hacer una lista de todos los medicamentos. Incluyen las vitaminas, los suplementos dietéticos y medicamentos que puede comprar sin una receta médica que su hijo ha tomado. Asegúrese de incluir ningún medicamento que contenga aspirina. Mejor aún, tomar las botellas originales y una lista por escrito de la dosis y las direcciones.
  • Tomar a lo largo de un miembro de la familia o amigo. Puede ser difícil de recordar toda la información proporcionada a usted durante una cita. Un amigo o miembro de la familia puede recordar algo que has olvidado o perdido.
  • Escribir preguntas para hacerle a su profesional de la salud. No tenga miedo de hacer preguntas o hablar cuando no entiende algo.

Una lista de preguntas de la más importante a la menos importante para hacer el la mayoría de su tiempo. Para el síndrome de Reye, algunas preguntas básicas para preguntar incluyen:

  • ¿Cuáles son otras posibles causas de los síntomas de mi hijo?
  • ¿Cuáles son las pruebas necesarias para confirmar el diagnóstico?
  • ¿Cuáles son las opciones de tratamiento y las ventajas y desventajas de cada uno?
  • ¿Qué resultados puedo esperar?
  • ¿Qué tipo de seguimiento que debo esperar?

Además de las preguntas que ha preparado, no dude en hacer preguntas durante su cita.

¿Qué esperar de su médico

El neurólogo es probable que preguntar acerca de los síntomas de su hijo y de la historia de las enfermedades virales. El neurólogo puede hacer un examen médico y calendario de pruebas para recabar información acerca de la condición de su hijo. Las pruebas también pueden descartar otras enfermedades, como la meningitis o la encefalitis.

Síntomas y tratamiento de síndrome de Reye