El síndrome de Gilbert

Descripción

Gilbert (zheel-BAYR) es un síndrome común, inofensivo hígado condición en la cual el hígado no procesar adecuadamente la bilirrubina. La bilirrubina se produce por la descomposición de los glóbulos rojos.

El síndrome de Gilbert es un trastorno genético hereditario. Usted puede ser que no sepa que tiene síndrome de Gilbert, hasta que es descubierto por accidente, como cuando un análisis de sangre muestra elevado los niveles de bilirrubina.

El síndrome de Gilbert no requiere ningún tratamiento.

Los síntomas

El signo más frecuente de síndrome de Gilbert es un ocasionales tinte amarillento de la piel y la esclerótica de los ojos como consecuencia de un poco más altos niveles de bilirrubina en la sangre. En las personas con síndrome de Gilbert, los niveles de bilirrubina pueden aumentar debido a:

  • La enfermedad, como un resfriado o la gripe
  • El ayuno o comer un muy bajo valor calórico de la dieta
  • La deshidratación
  • La menstruación
  • El ejercicio extenuante
  • El estrés

Cuando a ver a un médico

Haga una cita con su proveedor de atención médica si tiene ictericia, que tiene muchas causas posibles.

Causas

El síndrome de Gilbert es causada por un gen modificado heredan de sus padres. Este gen controla una enzima que ayuda a descomponer la bilirrubina en el hígado. Cuando usted tiene una insuficiencia de los genes, su sangre contiene una cantidad excesiva de bilirrubina debido a que su cuerpo no produce suficiente cantidad de la enzima.

Cómo el cuerpo procesa la bilirrubina

La bilirrubina es un pigmento amarillento que se forman cuando el cuerpo descompone los glóbulos rojos viejos. La bilirrubina viaja a través del torrente sanguíneo hasta el hígado, donde la enzima rompe el pigmento y lo elimina de la sangre.

La bilirrubina pasa desde el hígado hasta el intestino con la bilis. Luego se excreta en las heces. Una pequeña cantidad de bilirrubina permanece en la sangre.

Cómo el gen modificado se pasa a través de las familias

La modificación del gen que causa el síndrome de Gilbert es común. Muchas personas llevan una copia de este gen. En la mayoría de los casos, dos modificada copias son necesarias para causar el síndrome de Gilbert.

Los factores de riesgo

Aunque está presente desde el nacimiento, el síndrome de Gilbert que normalmente no se notan hasta la pubertad o más tarde, ya que la bilirrubina producción aumenta durante la pubertad. Usted tiene un mayor riesgo de síndrome de Gilbert si:

  • Ambos padres portan el gen modificado que causa el trastorno
  • Eres hombre

Complicaciones

El bajo nivel de la bilirrubina procesamiento de la enzima que causa el síndrome de Gilbert también puede aumentar los efectos secundarios de ciertos medicamentos, ya que esta enzima juega un papel importante en ayudar a aclarar estos medicamentos de su cuerpo.

Estos medicamentos incluyen:

  • Irinotecan (Camptosar), un cáncer de la droga de quimioterapia
  • Algunos inhibidores de la proteasa utilizados para tratar el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)

Si usted tiene el síndrome de Gilbert, hable con su proveedor de atención médica antes de tomar nuevos medicamentos. También, tener cualquier otra condición que impida la destrucción de las células rojas de la sangre puede aumentar su riesgo de desarrollar cálculos biliares.

El síndrome de Gilbert

Diagnóstico

Su médico puede sospechar el síndrome de Gilbert si usted tiene dolor de ictericia o si el nivel de bilirrubina se eleva en la sangre. Otros síntomas que sugieren que el síndrome de Gilbert, así como un número de otras condiciones de hígado incluyen orina oscura y dolor abdominal.

Para descartar más comunes que las condiciones de hígado, su médico puede solicitar un hemograma completo y pruebas de función hepática.

La combinación de la norma recuentos sanguíneos y de las enzimas hepáticas con un elevado nivel de bilirrubina es un indicador de síndrome de Gilbert. Ninguna otra prueba generalmente es necesario, aunque las pruebas genéticas pueden confirmar el diagnóstico.

Tratamiento

El síndrome de Gilbert no requiere tratamiento. Los niveles de bilirrubina en la sangre puede fluctuar a lo largo del tiempo. De vez en cuando puede haber ictericia, que normalmente se resuelve en su sobre sin efectos adversos.

Auto cuidado

Ciertos acontecimientos de la vida, tales como el estrés, pueden desencadenar episodios de altos niveles de bilirrubina en el síndrome de Gilbert, dando lugar a ictericia. Tomar medidas para manejar esas situaciones puede ayudar a mantener los niveles de bilirrubina bajo control.

Estos pasos incluyen:

  • Asegúrese de que sus proveedores de atención de salud usted tiene el síndrome de Gilbert. Porque Gilbert síndrome de down afecta a la manera en que el cuerpo procesa ciertos medicamentos, cada proveedor de visita necesita saber que usted tiene la enfermedad.
  • Comer una dieta saludable. Evitar extremadamente dietas bajas en calorías. Apegarse a una rutina programa de alimentación, y evitar el ayuno o saltarse las comidas.
  • Manejar el estrés. Encontrar maneras de lidiar con el estrés en su vida. El ejercicio, la meditación y escuchar música puede ser útil.

Preparándose para su cita

Antes de su cita, usted puede ser que desee para anotar preguntas para hacerle a su proveedor de cuidado de salud, incluyendo:

  • Es mi nivel de bilirrubina significativamente elevados?
  • Debo tener mi nivel de bilirrubina probado de nuevo?
  • Podría síndrome de Gilbert causa de mis síntomas y signos?
  • Podrían los medicamentos que estoy tomando para otras condiciones empeorar el síndrome de Gilbert?
  • Puede el síndrome de Gilbert causar complicaciones o conducir a daños en el hígado?
  • Tengo un mayor riesgo de cálculos biliares?
  • Hay algo que yo pueda hacer para mantener un bajo nivel de bilirrubina?
  • Es la ictericia perjudicial?
  • ¿Cómo de probable es que mis hijos van a heredar el síndrome de Gilbert?
Síntomas y tratamiento de síndrome de Gilbert