Descripción

Un neurofibroma es un tipo de tumor de nervio periférico que forma un suave golpe sobre o debajo de la piel. El tumor puede desarrollarse dentro de una mayor o menor de los nervios en cualquier parte del cuerpo.

Este tipo común de los nervios tumor tiende a forma centralizada en el nervio. Un neurofibroma formas en la cubierta protectora de los nervios, conocido como el de la vaina del nervio. A veces se crece en varios paquetes del nervio. Cuando esto sucede, se llama un neurofibroma plexiforme.

Un neurofibroma puede causar síntomas leves o ningún síntoma en absoluto. Si el tumor presiona contra los nervios, o crece dentro de ellos, puede causar dolor o entumecimiento.

Un neurofibroma en general, no es cáncer. Rara vez, se puede convertir en cáncer.

Los síntomas

Un neurofibroma puede no causar síntomas. Si se presentan estos síntomas son generalmente leves. Cuando un neurofibroma crece sobre o debajo de la piel, los síntomas pueden incluir:

  • Una protuberancia en la piel. La protuberancia puede ser el color de su piel o de color rosado o marrón claro.
  • Dolor.
  • El sangrado.

Si un neurofibroma se hace más grande o presiona contra o crece sobre un nervio, los síntomas pueden incluir:

  • Dolor.
  • Sensación de hormigueo.
  • Entumecimiento o debilidad.
  • Cambio en la apariencia, cuando un gran neurofibroma es en la cara.

Algunas personas con neurofibromas tienen una condición genética conocida como neurofibromatosis tipo 1 (NF1). Una persona con NF1 pueden tener muchos de los neurofibromas. El número de neurofibromas aumenta con la edad.

Un tumor que involucra a muchos nervios, conocido como un neurofibroma plexiforme, puede ocurrir en una persona con NF1. Este tipo de neurofibroma pueden crecer y causar dolor. También pueden convertirse en cancerosos.

Causas

Un neurofibroma puede surgir sin una causa conocida, o puede aparecer en personas con una condición genética llamada neurofibromatosis tipo 1. Los Neurofibromas más a menudo se encuentran en personas entre las edades de 20 a 30 años de edad.

Los factores de riesgo

El único factor de riesgo conocido para los neurofibromas es tener la condición genética conocida como neurofibromatosis tipo 1 (NF1). Las personas con NF1 tienen varias neurofibromas, junto con otros síntomas. En aproximadamente la mitad de las personas con NF1, la enfermedad se transmite de padres. Sin embargo, la mayoría de las personas con neurofibromas no tiene NF1.

Diagnóstico

Para diagnosticar un neurofibroma, su profesional de la salud le da a usted un examen físico y la revisión de su historial médico.

Usted puede necesitar una prueba de imagen como la resonancia magnética o tomografía computarizada. De imagen puede ayudar a encontrar la ubicación del tumor. La TC y la RM también puede encontrar tumores muy pequeños y mostrar lo que los tejidos se ven afectados. Una tep puede revelar si el tumor es canceroso. Un tumor no canceroso que se conoce como benignos.

Una muestra de la neurofibroma pueden ser tomadas y analizadas para el diagnóstico. Esto se conoce como biopsia. Una biopsia también puede ser necesaria si la cirugía se considera como un tratamiento.

Tratamiento

Neurofibroma no se necesita tratamiento para un tumor único que no presenta síntomas. Los profesionales de la salud generalmente supervisar el neurofibroma. Puede ser necesaria la cirugía si el tumor está causando los síntomas o por razones estéticas. El tratamiento puede incluir:

  • El monitoreo. Su profesional de la salud puede recomendar la observación de un pequeño neurofibroma que no causa síntomas. El monitoreo también puede ser recomendable si el neurofibroma las causas de los síntomas, pero se encuentra en una zona que hace que sea difícil de quitar. La observación incluye chequeos de rutina y pruebas de imagen para ver si el tumor está creciendo.
  • Medicina para el tratamiento de un neurofibroma plexiforme. Selumetinib (Koselugo) ha sido aprobado para el tratamiento de un neurofibroma plexiforme en los niños con neurofibromatosis tipo 1. Un neurofibroma plexiforme crece en muchos nervios. El medicamento puede reducir el tamaño del tumor.
  • La cirugía para extirpar el tumor.Los síntomas pueden ser aliviados mediante la eliminación de la totalidad o parte de un neurofibroma que está presionando sobre los tejidos cercanos o dañar los órganos. El tipo de cirugía depende de la localización y tamaño del tumor. El tipo de cirugía depende también de si el neurofibroma se entrelaza con más de un nervio. El objetivo de la cirugía es eliminar la mayor cantidad posible de tumor sin causar más daño a los nervios. Después de la cirugía, usted puede necesitar rehabilitación física. Los fisioterapeutas y los terapeutas ocupacionales pueden guiarlo a través de ejercicios que mantener los músculos y las articulaciones activas. La rehabilitación también ayuda a prevenir la rigidez y restaurar su función y sentimiento.
  • Los ensayos clínicos. Usted puede calificar para un ensayo clínico de prueba de un tratamiento experimental.

La cirugía para extirpar el tumor. Los síntomas pueden ser aliviados mediante la eliminación de la totalidad o parte de un neurofibroma que está presionando sobre los tejidos cercanos o dañar los órganos. El tipo de cirugía depende de la localización y tamaño del tumor. El tipo de cirugía depende también de si el neurofibroma se entrelaza con más de un nervio. El objetivo de la cirugía es eliminar la mayor cantidad posible de tumor sin causar más daño a los nervios.

Después de la cirugía, usted puede necesitar rehabilitación física. Los fisioterapeutas y los terapeutas ocupacionales pueden guiarlo a través de ejercicios que mantener los músculos y las articulaciones activas. La rehabilitación también ayuda a prevenir la rigidez y restaurar su función y sentimiento.

Síntomas y tratamiento de Neurofibroma