Descripción

El Pineoblastoma es un tipo de cáncer que comienza en el cerebro, la glándula pineal. La glándula pineal se encuentra en el centro del cerebro. La glándula produce una hormona llamada melatonina. La melatonina juega un papel en el cuerpo natural del ciclo sueño-vigilia.

El Pineoblastoma comienza como un crecimiento de las células en la glándula pineal. Las células crecen rápidamente y pueden invadir y destruir el tejido sano del cuerpo.

El Pineoblastoma puede ocurrir a cualquier edad. Pero ocurre con más frecuencia en los niños pequeños. El Pineoblastoma puede causar dolores de cabeza, somnolencia y cambios en la forma en que los ojos se mueven.

El Pineoblastoma puede ser muy difícil de tratar. Se puede propagar en el cerebro y en el líquido que rodea el cerebro. Este líquido se llama el líquido cefalorraquídeo. El Pineoblastoma casi nunca se extiende más allá del sistema nervioso central. Generalmente, el tratamiento consiste en una cirugía para extirpar la mayor cantidad de cáncer posible. Los tratamientos adicionales también pueden ser recomendados.

Los síntomas

El Pineoblastoma los signos y síntomas incluyen:

  • Los cambios de comportamiento.
  • Los dolores de cabeza.
  • La falta de energía.
  • Las náuseas.
  • Problemas con la memoria y el pensamiento.

El Pineoblastoma a veces hace que los síntomas del ojo. Esto puede suceder cuando el cáncer hace que la presión sobre las partes del cerebro que ayudan con la visión. Los síntomas oculares que pineoblastoma causas son a veces llamado síndrome de Parinaud. Los síntomas del ojo causada por el pineoblastoma incluyen:

  • Visión borrosa.
  • Visión doble.
  • Problemas de enfoque en los objetos que están cerca.
  • Problemas mirando hacia arriba.

Cuando a ver a un médico

Hacer una cita con un médico u otro profesional de la salud si usted o su hijo tienen síntomas que le preocupan.

Causas

La causa de los pineoblastomas a menudo no se sabe. Este tipo de cáncer comienza como un crecimiento de las células en la glándula pineal. La glándula pineal se encuentra en el centro del cerebro.

El Pineoblastoma ocurre cuando las células en la glándula pineal desarrollar cambios en su ADN. El ADN de una célula contiene las instrucciones que indican a la célula qué hacer. En las células sanas, el ADN contiene las instrucciones para crecer y multiplicarse a un ritmo establecido. Las instrucciones que se indican a las células a morir en un tiempo establecido. En las células cancerosas, los cambios en el ADN dar instrucciones diferentes. Los cambios decirle a las células cancerosas crecen y se multiplican rápidamente. Las células cancerosas pueden seguir viviendo cuando las células sanas se iba a morir. Esto hace demasiadas células.

El cáncer de la forma de las células de un tumor en la glándula pineal. El crecimiento, llamado tumor, puede pulsar en la cercana partes del cerebro se hace más grande. El tumor también puede bloquear el flujo de líquido en el cerebro. Esto hace que la presión que se acumula en el interior del cerebro.

Los factores de riesgo

Los factores de riesgo para el pineoblastoma incluyen:

  • La edad joven. El Pineoblastoma es más común en los niños de 1 a 12 años de edad.
  • Heredado de cáncer en el ojo. Un trastorno genético llamado hereditaria de retinoblastoma aumenta el riesgo de pineoblastoma. Hereditaria de retinoblastoma se ejecuta en las familias. Aumenta el riesgo de un tipo de cáncer en el ojo llamado retinoblastoma y otros tipos de cáncer.

No hay ninguna manera de prevenir el pineoblastoma.

Diagnóstico

El Pineoblastoma diagnóstico implica a menudo pruebas de imagen para tomar imágenes del cerebro. Otras pruebas pueden incluir la extracción de tejido y fluido para la prueba.

Pruebas de imagen

Las pruebas de imagen se puede encontrar la ubicación y el tamaño de la pineoblastoma. Imágenes de resonancia magnética, también llamada resonancia magnética, se utiliza a menudo para diagnosticar tumores cerebrales. Técnicas avanzadas también puede ser utilizado. Estos podrían incluir RM de perfusión y espectroscopia de resonancia magnética.

Las pruebas adicionales pueden incluir exploraciones de tomografía computarizada, también llamada TC, y la tomografía por emisión de positrones exploraciones, también llamado PET.

La extracción de una muestra de tejido para probar

Una biopsia es un procedimiento para extraer una muestra de tejido para su análisis en laboratorio. Se puede hacer con una aguja antes de la cirugía. O la muestra puede ser removido durante la cirugía. La muestra de tejido se va a un laboratorio para su análisis. Los resultados muestran los tipos de células y la rapidez con la que están creciendo.

Extracción de líquido cefalorraquídeo para la prueba

Una punción lumbar es un procedimiento para extraer una muestra del líquido que rodea el cerebro y la médula espinal. Este procedimiento también se llama punción lumbar. Para obtener el líquido, un profesional de la salud se inserta una aguja entre dos huesos en la parte inferior de la columna vertebral. El profesional de la salud utiliza la aguja para extraer algunos de líquido cefalorraquídeo de alrededor de la médula espinal. El líquido es probado a buscar el pineoblastoma células. El líquido cefalorraquídeo también puede ser obtenida durante una biopsia para extraer tejido del cerebro.

Tratamiento

El Pineoblastoma generalmente, el tratamiento consiste en una cirugía para extirpar la mayor cantidad de cáncer posible. Los tratamientos adicionales también pueden ser recomendados.

La cirugía para aliviar la acumulación de líquido en el cerebro

Un pineoblastoma puede crecer lo suficientemente grande como para bloquear el flujo del líquido cefalorraquídeo. Esto pone presión sobre el cerebro. Una operación puede redirigir el fluido a través de un drenaje o un tubo. Esto ayuda a aliviar la presión. Este procedimiento puede ser realizado en el mismo tiempo como una biopsia o una cirugía para quitar el pineoblastoma.

La cirugía para extirpar el pineoblastoma

Un cirujano del cerebro, también llamado un neurocirujano, trabaja para eliminar la mayor cantidad de pineoblastoma como sea posible. A veces todo el cáncer no puede ser eliminado. Esto es debido a que el pineoblastoma formas cerca de importantes estructuras en el interior del cerebro. Más tratamientos después de la cirugía por lo general se necesitan. Estos tratamientos de destino de las células restantes.

La terapia de radiación para el pineoblastoma

La terapia de radiación trata el cáncer con poderosos rayos de energía. La energía puede provenir de los rayos X, los protones o de otras fuentes. Durante la terapia de radiación, una máquina que dirige vigas para el cerebro y la médula espinal. Extra de radiación se dirige a las células cancerosas.

La radiación se da a menudo a todo el cerebro y la médula espinal. Esto es debido a que las células cancerosas pueden diseminarse desde el cerebro a otras partes del sistema nervioso central. Este tratamiento se recomienda a menudo para adultos y niños mayores de 3 años de edad.

La quimioterapia para el pineoblastoma

La quimioterapia trata el cáncer con medicamentos fuertes. Para el pineoblastoma, la quimioterapia se utiliza generalmente después de la cirugía o de la radioterapia. A veces se usa al mismo tiempo que la radioterapia. Para mayor pineoblastomas, se puede utilizar la quimioterapia antes de la cirugía. Esto podría reducir el cáncer y hacer que sea más fácil de quitar.

La radiocirugía para el pineoblastoma

La radiocirugía estereotáctica se centra múltiples haces de radiación en los puntos exactos para matar las células cancerosas. Radiocirugía se usa a veces para tratar el pineoblastoma que regresa después del tratamiento.

Los ensayos clínicos

Los ensayos clínicos son estudios de nuevos tratamientos. Estos estudios ofrecen la posibilidad de probar las últimas opciones de tratamiento. Los efectos secundarios de estos tratamientos pueden no ser conocidos. Pídale a su hijo su profesional de la salud si su niño podría ser capaz de participar en un ensayo clínico.

Preparándose para su cita

Haga una cita con su médico habitual o profesional de la salud si usted o su hijo tiene cualquiera de los síntomas que le preocupan. Si su médico piensa que usted o su hijo podrían tener pineoblastoma, usted puede ser referido a un especialista. Esto podría ser un médico de cáncer, llamó a un oncólogo. Usted también puede ver a un cirujano que se especializa en el funcionamiento del cerebro, la llamada de un neurocirujano.

Los nombramientos pueden ser breves y estar preparado puede ayudar. Aquí está una cierta información que puede ayudarle a prepararse.

Lo que usted puede hacer

Cuando haga la cita, pregunte si hay algo que usted necesita para hacer de antemano, tales como el ayuno antes de una prueba específica. Hacer una lista de:

  • Sus síntomas, incluyendo los que parecen ajenos a la razón de su nombramiento.
  • Clave de información personal, incluyendo las principales tensiones, cambios recientes en la vida y la historia médica familiar.
  • Todos los medicamentos, vitaminas o suplementos que usted toma, incluyendo la dosis.
  • Preguntas para hacerle a su médico.

Tener un familiar o amigo, si es posible, para ayudarle a recordar la información que te dan.

Para el pineoblastoma, algunas preguntas básicas para preguntar a su médico incluyen:

  • ¿Tengo cáncer?
  • Qué necesito para que se elimine el cáncer?
  • Tiene la diseminación del cáncer?
  • Necesito más pruebas?
  • ¿Cuáles son mis opciones de tratamiento?
  • ¿Cuáles son los riesgos potenciales de estas opciones de tratamiento?
  • Hacer cualquiera de los tratamientos para curar mi cáncer?
  • Puedo tener una copia de mi informe de patología?
  • ¿Cuánto tiempo puedo tomar para considerar mis opciones de tratamiento?
  • Hay folletos u otro material impreso que puedo llevar conmigo? ¿Qué sitios recomiendas?
  • ¿Qué pasaría si decido no tiene el tratamiento?

No dude en hacer otras preguntas.

¿Qué esperar de su médico

Su médico podría pedirle varias preguntas, tales como:

  • ¿Cuándo comienzo de sus síntomas?
  • Los síntomas sido continua u ocasional?
  • Cuán graves son los síntomas?
  • Lo que, en todo caso, parece mejorar los síntomas?
  • Lo que, en todo caso, parece empeorar sus síntomas?
Síntomas y tratamiento de la Pineoblastoma