Síntomas y tratamiento de la Miocardiopatía

Descripción

Cardiomiopatía (kahr-dee-o-mi-OP-uh-ti) es una enfermedad del músculo del corazón. Hace que el corazón tenga una mayor dificultad para bombear sangre al resto del cuerpo, que puede conducir a los síntomas de la insuficiencia cardíaca. La miocardiopatía puede llevar también a algunas otras enfermedades graves del corazón.

Hay varios tipos de miocardiopatía. Los principales tipos son dilatada, hipertrófica y la miocardiopatía restrictiva. El tratamiento incluye medicamentos y a veces se implanta quirúrgicamente y los dispositivos y de la cirugía de corazón. Algunas personas con miocardiopatía severa necesita un trasplante de corazón. El tratamiento depende del tipo de miocardiopatía, y lo grave que es.

Los síntomas

Algunas personas con miocardiopatía no tener síntomas. Para otros, los síntomas aparecen a medida que la condición empeora. La miocardiopatía los síntomas pueden incluir:

Falta de aliento o dificultad para respirar con la actividad o incluso en reposo.
Dolor en el pecho, especialmente después de la actividad física o las comidas pesadas.
Latidos que siente rápidos, fuertes o aleteo cardíaco.
Hinchazón de las piernas, los tobillos, los pies, en la zona del estómago y las venas del cuello.
La hinchazón de la zona del estómago debido a la acumulación de líquido.
Tos mientras se está acostado.
Problemas para acostarse a dormir.
La fatiga, incluso después de descansar.
El mareo.
Desmayo.

Los síntomas tienden a empeorar si no son tratadas. En algunas personas, la enfermedad empeora rápidamente. En otros, puede no llegar a ser peor para un largo tiempo.

Cuando a ver a un médico

Consulte a su profesional de la salud si usted tiene cualquiera de los síntomas de la miocardiopatía. Llame al 911 o al número local de emergencias si se desmaya, tiene problemas para respirar o dolor en el pecho que dura más de un par de minutos.

Algunos tipos de miocardiopatía puede ser transmitido a través de las familias. Si usted tiene la enfermedad, su profesional de la salud puede recomendar que los miembros de su familia comprobarse.

Causas

A menudo, la causa de la miocardiopatía no se sabe. Pero algunas personas la contraen debido a otra afección. Esto es conocido como adquirido la miocardiopatía. Otras personas que nacen con miocardiopatía debido a un gen que se transmite de los padres. Esto se llama heredado de la cardiomiopatía.

Ciertas condiciones de salud o comportamientos que pueden conducir a adquirido la miocardiopatía incluyen:

A largo plazo de la presión arterial alta.
El tejido del corazón el daño de un ataque al corazón.
A largo plazo de la frecuencia cardíaca rápida.
Problemas de válvulas cardíacas.
COVID-19 de la infección.
Ciertas infecciones, especialmente las que causan la inflamación del corazón.
Trastornos metabólicos, como la obesidad, la enfermedad de la tiroides o diabetes.
La falta de vitaminas o minerales esenciales en la dieta, tales como la tiamina (vitamina B-1).
Complicaciones en el embarazo.
La acumulación de hierro en el músculo del corazón, llamada hemocromatosis.
El crecimiento de pequeñas masas de células inflamatorias llamados granulomas en cualquier parte del cuerpo. Cuando esto sucede en el corazón o los pulmones, se llama la sarcoidosis.
La acumulación irregular de las proteínas en los órganos, llamada amiloidosis.
Trastornos del tejido conectivo.
Beber demasiado alcohol a lo largo de muchos años.
El uso de la cocaína, las anfetaminas o los esteroides anabólicos.
El uso de algunos medicamentos de quimioterapia y radiación para tratar el cáncer.

Tipos de miocardiopatía incluyen:

La miocardiopatía dilatada.En este tipo de miocardiopatía, las cámaras del corazón delgada y estiramiento, cada vez más grande. La condición tiende a comenzar en el corazón de la principal cámara de bombeo, llamado el ventrículo izquierdo. Como resultado, el corazón tiene dificultades para bombear la sangre al resto del cuerpo. Este tipo puede afectar a personas de todas las edades. Pero es más frecuente en personas menores de 50 años y es más probable que afecte a los hombres. Las condiciones que pueden conducir a una dilatación del corazón incluyen la enfermedad de la arteria coronaria y ataque al corazón. Pero para algunas personas, los cambios en los genes juegan un papel en la enfermedad.
La miocardiopatía hipertrófica.En este tipo, el músculo del corazón se vuelve más gruesa. Esto hace que sea más difícil para que el corazón funcione. La condición afecta principalmente a que el músculo del corazón de la principal cámara de bombeo. La miocardiopatía hipertrófica puede empezar a cualquier edad. Pero tiende a ser peor si se produce en la infancia. La mayoría de las personas con este tipo de miocardiopatía tienen un historial familiar de la enfermedad. Algunos cambios en los genes han sido vinculados a la miocardiopatía hipertrófica. La condición de no ocurrir debido a un problema cardíaco.
La miocardiopatía restrictiva.En este tipo, el músculo del corazón se vuelve rígido y menos flexible. Como resultado, no se puede expandir y se llenan de sangre entre los latidos del corazón. Este tipo menos frecuente de miocardiopatía puede ocurrir a cualquier edad. Pero más a menudo afecta a las personas mayores. La miocardiopatía restrictiva puede ocurrir sin razón conocida, también llamado una causa idiopática. O puede causados por una enfermedad en otras partes del cuerpo que afecta el corazón, como la amiloidosis.
La miocardiopatía arritmogénica de ventrículo derecho (MAVD). Este es un tipo poco frecuente de miocardiopatía que tiende a ocurrir entre las edades de 10 y 50. Afecta principalmente a los músculos en la parte inferior derecha de cámara del corazón, llamado el ventrículo derecho. El músculo es reemplazado por grasa, que puede convertirse en cicatrices. Esto puede conducir a problemas con el ritmo cardíaco. A veces, la condición consiste en el ventrículo izquierdo también. MAVD a menudo es causada por cambios en los genes.
Sin clasificar miocardiopatía. Otros tipos de miocardiopatía entran en este grupo.

La miocardiopatía dilatada. En este tipo de miocardiopatía, las cámaras del corazón delgada y estiramiento, cada vez más grande. La condición tiende a comenzar en el corazón de la principal cámara de bombeo, llamado el ventrículo izquierdo. Como resultado, el corazón tiene dificultades para bombear la sangre al resto del cuerpo.

Este tipo puede afectar a personas de todas las edades. Pero es más frecuente en personas menores de 50 años y es más probable que afecte a los hombres. Las condiciones que pueden conducir a una dilatación del corazón incluyen la enfermedad de la arteria coronaria y ataque al corazón. Pero para algunas personas, los cambios en los genes juegan un papel en la enfermedad.

La miocardiopatía hipertrófica. En este tipo, el músculo del corazón se vuelve más gruesa. Esto hace que sea más difícil para que el corazón funcione. La condición afecta principalmente a que el músculo del corazón de la principal cámara de bombeo.

La miocardiopatía hipertrófica puede empezar a cualquier edad. Pero tiende a ser peor si se produce en la infancia. La mayoría de las personas con este tipo de miocardiopatía tienen un historial familiar de la enfermedad. Algunos cambios en los genes han sido vinculados a la miocardiopatía hipertrófica. La condición de no ocurrir debido a un problema cardíaco.

La miocardiopatía restrictiva. En este tipo, el músculo del corazón se vuelve rígido y menos flexible. Como resultado, no se puede expandir y se llenan de sangre entre los latidos del corazón. Este tipo menos frecuente de miocardiopatía puede ocurrir a cualquier edad. Pero más a menudo afecta a las personas mayores.

La miocardiopatía restrictiva puede ocurrir sin razón conocida, también llamado una causa idiopática. O puede causados por una enfermedad en otras partes del cuerpo que afecta el corazón, como la amiloidosis.

Los factores de riesgo

Hay muchas cosas que pueden aumentar el riesgo de cardiomiopatía, incluyendo:

La historia familiar de miocardiopatía, insuficiencia cardíaca y paro cardíaco repentino.
A largo plazo de la presión arterial alta.
Condiciones que afectan al corazón. Estos incluyen un pasado ataque al corazón, enfermedad de la arteria coronaria o una infección en el corazón.
La obesidad, lo que hace que el corazón trabaje más duro.
A largo plazo el uso indebido del alcohol.
El uso de drogas ilícitas, como la cocaína, las anfetaminas y los esteroides anabólicos.
El tratamiento con ciertos medicamentos de quimioterapia y radiación para el cáncer.

Muchas enfermedades también aumentar el riesgo de cardiomiopatía, incluyendo:

De la Diabetes.
Enfermedad de la tiroides.
El almacenamiento de exceso de hierro en el cuerpo, llamada hemocromatosis.
La acumulación de una cierta proteína en los órganos, llamada amiloidosis.
El crecimiento de los pequeños parches de tejido inflamado en los órganos, llamada sarcoidosis.
Trastornos del tejido conectivo.

Complicaciones

La miocardiopatía puede conducir a graves condiciones médicas, incluyendo:

La insuficiencia cardíaca. El corazón no puede bombear suficiente sangre para satisfacer las necesidades del cuerpo. Sin tratamiento, la insuficiencia cardíaca puede ser mortal.
Los coágulos de sangre. Porque el corazón no puede bombear bien, los coágulos de sangre se pueden formar en el corazón. Si los coágulos se introduce al torrente sanguíneo, que puede bloquear el flujo de sangre a otros órganos, incluyendo el corazón y el cerebro.
Problemas de válvulas cardíacas. Porque la miocardiopatía puede hacer que el corazón se hacen más grandes, las válvulas del corazón pueden no cerrar correctamente. Esto puede causar que la sangre fluya hacia atrás en la válvula.
Paro cardíaco y muerte súbita. La miocardiopatía puede provocar ritmos cardíacos irregulares que causan desmayos. A veces, latidos cardíacos irregulares, puede ser causa de muerte súbita si el corazón deja de latir de manera efectiva.

Prevención

Heredado tipos de miocardiopatía no puede ser prevenido. Deje que su profesional de la salud sabe si tiene una historia familiar de la enfermedad.

Usted puede ayudar a reducir el riesgo de adquisición de los tipos de miocardiopatía, que son causados por otras condiciones. Tomar pasos para llevar un corazón sano estilo de vida, incluyendo:

Manténgase alejado del alcohol o de las drogas ilegales como la cocaína.
Control de cualesquiera otras condiciones tales como presión arterial alta, colesterol alto o diabetes.
Comer una dieta saludable.
Haz ejercicio de forma regular.
Duerma lo suficiente.
Reduzca su nivel de estrés.

Estos hábitos saludables también pueden ayudar a las personas con miocardiopatía hereditaria control de sus síntomas.

Diagnóstico

Su profesional de la salud examina y suelen hacer preguntas sobre su historia clínica personal y familiar. Se le puede pedir cuando los síntomas ocurren — por ejemplo, si el ejercicio desencadena sus síntomas.

Pruebas

Los exámenes para diagnosticar la miocardiopatía puede incluir:

Exámenes de sangre. Pueden hacerse exámenes de sangre para verificar los niveles de hierro y de ver cómo el riñón, la tiroides y el hígado están trabajando. Una prueba de sangre puede medir una proteína producida en el corazón llamada péptido natriurético tipo B (BNP). Un nivel en sangre de BNP podría aumentar durante la insuficiencia cardíaca, una complicación común de miocardiopatía.
Rayos X del pecho. Una radiografía del tórax muestra la condición de los pulmones y el corazón. Se puede mostrar si el corazón está agrandado.
El ecocardiograma. Se utilizan ondas de sonido para crear imágenes de los latidos del corazón. Esta prueba puede mostrar cómo fluye la sangre a través del corazón y las válvulas cardíacas.
Electrocardiograma (ECG). Este rápido e indoloro prueba que mide la actividad eléctrica del corazón. Pegajoso parches llamados electrodos se colocan en el pecho y a veces en los brazos y las piernas. Los cables conecte los electrodos a un equipo, que se imprime o muestra los resultados de la prueba. Un ECG puede mostrar el ritmo del corazón y lo lento o rápido está latiendo el corazón.
Las pruebas de esfuerzo. Estas pruebas a menudo implican caminar sobre una cinta de correr o pedalear en una bicicleta estacionaria mientras que el corazón está controlado. Las pruebas muestran cómo el corazón reacciona al ejercicio. Si usted no puede hacer ejercicio, usted puede administrar un medicamento que aumenta el ritmo cardíaco como el ejercicio que hace. A veces ecocardiograma se realiza durante una prueba de esfuerzo.
El cateterismo cardíaco.Un tubo delgado, llamado catéter se coloca en la ingle y pasa a través de los vasos sanguíneos del corazón. La presión dentro de las cámaras del corazón se puede medir a ver cómo con fuerza bombea la sangre a través del corazón. Medio de contraste puede ser inyectado a través del catéter en los vasos sanguíneos para hacerlos más fáciles de ver en las radiografías. Esto se llama una angiografía coronaria. Cateterismo cardíaco puede revelar las obstrucciones en los vasos sanguíneos. Esta prueba también puede incluir la extracción de una pequeña muestra de tejido del corazón para un laboratorio para verificación. Que procedimiento se llama biopsia.
CardiacMRI. Esta prueba utiliza campos magnéticos y ondas de radio para crear imágenes del corazón. Esta prueba se puede hacer si las imágenes de un ecocardiograma no son suficientes para confirmar la miocardiopatía.
CardiacCTscan. Una serie de rayos X se utilizan para crear imágenes del corazón y el pecho. La prueba muestra que el tamaño del corazón y de las válvulas del corazón. Una tomografía computarizada del corazón también puede mostrar depósitos de calcio y obstrucciones en las arterias del corazón.
Las pruebas genéticas o de cribado. La miocardiopatía puede ser transmitido a través de las familias, también llamada miocardiopatía hereditaria. Pregunte a su profesional de la salud si las pruebas genéticas es el adecuado para usted. La familia de detección o pruebas genéticas pueden incluir familiares de primer grado (padres, hermanos e hijos.

El cateterismo cardíaco. Un tubo delgado, llamado catéter se coloca en la ingle y pasa a través de los vasos sanguíneos del corazón. La presión dentro de las cámaras del corazón se puede medir a ver cómo con fuerza bombea la sangre a través del corazón. Medio de contraste puede ser inyectado a través del catéter en los vasos sanguíneos para hacerlos más fáciles de ver en las radiografías. Esto se llama una angiografía coronaria. Cateterismo cardíaco puede revelar las obstrucciones en los vasos sanguíneos.

Esta prueba también puede incluir la extracción de una pequeña muestra de tejido del corazón para un laboratorio para verificación. Que procedimiento se llama biopsia.

Tratamiento

Los objetivos de la miocardiopatía tratamiento son:

Manejar los síntomas.
Mantener la condición empeore.
Disminuir el riesgo de complicaciones.

El tipo de tratamiento depende del tipo de miocardiopatía, y lo grave que es.

Medicamentos

Muchos tipos de medicamentos se usan para el tratamiento de la miocardiopatía. Medicamentos para la cardiomiopatía puede ayudar:

Mejorar la capacidad del corazón para bombear la sangre.
Mejorar el flujo de sangre.
Bajar la presión arterial.
Ritmo cardíaco lento.
Eliminar el exceso de líquido y sodio del cuerpo.
Prevenir los coágulos de sangre.

Terapias

Formas para el tratamiento de la miocardiopatía o un latido irregular del corazón sin cirugía incluyen:

La ablación Septal. Esto se reduce a una pequeña parte de el engrosamiento del músculo cardíaco. Es una opción para el tratamiento de la miocardiopatía hipertrófica. Un médico hilos de un tubo delgado, llamado catéter en la zona afectada. A continuación, el alcohol fluye a través del tubo dentro de la arteria que envía sangre a esa área. La ablación Septal permite que la sangre fluya a través de la zona.
Otros tipos de ablación. Un médico coloca uno o más catéteres en los vasos sanguíneos del corazón. Los sensores en el catéter consejos de uso de calor o frío de la energía para crear pequeñas cicatrices en el corazón. Las cicatrices de bloques irregulares del corazón señales y restaurar los latidos del corazón.

La cirugía u otros procedimientos

Somes tipos de dispositivos se pueden colocar en el corazón con la cirugía. Ellos pueden ayudar a que el corazón funcione mejor y a aliviar los síntomas. Ayuda a prevenir las complicaciones. Tipos de dispositivos cardíacos incluyen:

Dispositivo de asistencia Ventricular (VAD). Una carencia de vitamina a que ayuda a bombear la sangre de las cavidades inferiores del corazón al resto del cuerpo. También se llama un soporte circulatorio mecánico del dispositivo. Más a menudo, un VAD es considerada después de tratamientos menos invasivos no ayuda. Puede ser utilizado como un tratamiento a largo plazo o como un tratamiento a corto plazo mientras se espera para un trasplante de corazón.
Marcapasos. Un marcapasos es un pequeño dispositivo que se coloca en el pecho para ayudar a controlar los latidos del corazón.
La terapia de resincronización cardíaca (CRT) del dispositivo. Este dispositivo puede ayudar a las cámaras del corazón exprimir en una forma más organizada y eficiente. Es una opción de tratamiento para algunas personas con miocardiopatía dilatada. Se puede ayudar a aquellos con síntomas continuos, junto con los signos de una enfermedad llamada bloqueo de rama izquierda. La condición provoca un retraso o la obstrucción a lo largo de la vía de que las señales eléctricas viajan a hacer que el corazón lata.
Un desfibrilador cardioversor Implantable (ICD). Este dispositivo puede ser recomendada para prevenir el paro cardiaco súbito, que es una peligrosa complicación de la miocardiopatía. Un ICD pistas de ritmo cardíaco y da descargas eléctricas cuando sea necesario para el control de los ritmos irregulares del corazón. Un ICD no tratar de miocardiopatía. Más bien, los relojes y los controles de ritmos irregulares.

Tipos de cirugía se utiliza para el tratamiento de la miocardiopatía incluyen:

Tabique miectomia. Este es un tipo de cirugía a corazón abierto que puede el tratamiento de la miocardiopatía hipertrófica. Un cirujano extirpa parte de la engrosamiento de la pared muscular del corazón, llamado un tabique que separa las dos últimas cámaras del corazón, llamadas ventrículos. Extirpación de una parte del músculo del corazón mejora el flujo de sangre a través del corazón. También mejora un tipo de enfermedad de la válvula cardíaca llamado regurgitación de la válvula mitral.
Trasplante de corazón. Esta es una cirugía para reemplazar un corazón enfermo con un donante de corazón sano. Puede ser una opción de tratamiento para la insuficiencia cardíaca en fase terminal, cuando los medicamentos y otros tratamientos no funcionan.

El estilo de vida y remedios caseros

Estos cambios de estilo de vida pueden ayudar a manejar la miocardiopatía:

No fume. Si usted fuma, dejar de fumar. Usted puede preguntar a su profesional de la salud para ayudar.
Baje de peso si tiene sobrepeso. Pregúntele a su equipo de atención de lo que es un peso saludable para usted.
Haz ejercicio de forma regular. Hable con su profesional de la salud acerca de los más seguros del tipo y cantidad para usted.
Comer una dieta saludable. Incluir una variedad de frutas, verduras y granos enteros.
Usar menos sal. Corte los alimentos que son altos en sodio. Menos de 1,500 miligramos de sodio por día.
Evite o limite el consumo de alcohol.
Manejar el estrés.
Duerma lo suficiente.
Tome todos los medicamentos según lo prescrito.
Hágase chequeos de salud.

Preparándose para su cita

Si usted piensa que usted puede tener la miocardiopatía o está preocupado acerca de su riesgo, hacer una cita con su profesional de la salud. Usted puede ser referido a un centro médico, también llamado un cardiólogo.

Aquí está la información para ayudarle a prepararse para su cita.

Lo que usted puede hacer

Ser consciente de las restricciones que su profesional de la salud quiere seguir antes de su cita. Cuando haga la cita, pregunte si hay algo que usted necesita para hacer de antemano, tales como evitar ciertos alimentos o bebidas.

Hacer una lista de:

Sus síntomas. Incluir a ninguno de los que no parecen estar relacionados con la miocardiopatía. Nota cuando empezaron sus síntomas.
Información personal importante. Incluir cualquier historia familiar de miocardiopatía, enfermedad del corazón, derrame cerebral, presión arterial alta o la diabetes. También tenga en cuenta cualquiera de las principales tensiones o cambios recientes en la vida.
Todos los medicamentos, vitaminas u otros suplementos que usted toma, incluyendo la dosis.
Preguntas para hacerle a su equipo de atención médica.

Tener un familiar o amigo, si se puede. Esta persona puede ayudar a recordar la información que te dan.

En la miocardiopatía, algunas preguntas básicas para preguntar a su profesional de la salud incluyen:

¿Cuál es la causa más probable de los síntomas?
¿Cuáles son otras posibles causas?
¿Qué pruebas necesito?
¿Qué opciones de tratamiento están disponibles, y que hacer que me recomienda?
Con qué frecuencia debo hacerme la prueba para la miocardiopatía?
Debo decir a los miembros de mi familia para ser probado en la miocardiopatía?
Tengo otras condiciones de salud. ¿Cómo puedo manejar mejor estas condiciones?
Hay folletos u otro material impreso que puedo tener? ¿Qué sitios recomiendas?

¿Qué esperar de su médico

Su equipo de atención médica es probable que se hagan preguntas tales como:

¿Tienen síntomas todo el tiempo, o vienen y van?
Cómo de graves son los síntomas?
Lo que, en todo caso, parece mejorar los síntomas?
Lo que, en todo caso, parece empeorar sus síntomas?

Síntomas y tratamiento de la Miocardiopatía