Síntomas y tratamiento de la hipertensión Pulmonar

Descripción

La hipertensión pulmonar es un tipo de presión arterial alta que afecta a las arterias en los pulmones y en el lado derecho del corazón.

En una de las formas de hipertensión pulmonar, llamada hipertensión arterial pulmonar (HAP), vasos sanguíneos en los pulmones se estrechan, bloqueados o destruidos. El daño que hace difícil que la sangre se mueva a través de los pulmones. La presión sanguínea en las arterias del pulmón aumenta. El corazón debe trabajar más para bombear la sangre a través de los pulmones. El esfuerzo adicional que, finalmente, provoca que el músculo del corazón se vuelven débiles y no.

En algunas personas, la hipertensión pulmonar empeora lentamente. Puede ser mortal. No hay cura para la hipertensión pulmonar. Pero los tratamientos están disponibles para ayudarle a sentirse mejor, vivir más tiempo y mejorar su calidad de vida.

Los síntomas

Los síntomas de la hipertensión pulmonar se desarrollan lentamente. Usted puede no notar por meses o incluso años. Los síntomas empeoran a medida que la enfermedad continúa.

La hipertensión pulmonar síntomas incluyen:

Falta de aliento. Primero puede iniciar durante el ejercicio y llegar a suceder en el resto.
El azul o el gris de la piel. Dependiendo del color de la piel, estos cambios pueden ser más difíciles o más fáciles de ver.
Presión en el pecho o dolor.
Mareo o desmayo.
Pulso rápido o fuertes latidos del corazón.
La fatiga.
Hinchazón en los tobillos, las piernas y el vientre de la zona.

Estos síntomas pueden ser causados por otras condiciones de salud. Consulte a un profesional de la salud para un diagnóstico preciso.

Causas

La hipertensión pulmonar es causada por cambios en las células que recubren el pulmón de las arterias. Los cambios pueden hacer que las paredes de las arterias estrechas, rigidez, hinchazón y gruesa. Se hace más difícil que la sangre fluya a través de los pulmones.

La hipertensión pulmonar se clasifican en cinco grupos, dependiendo de la causa.

Grupo 1: hipertensión arterial Pulmonar (HAP)

Las causas son:

De causa desconocida, llamada hipertensión arterial pulmonar idiopática.
Los cambios en un gen que se transmite de padres a hijos, llamado hereditarias de la hipertensión arterial pulmonar.
El uso de algunos medicamentos o drogas ilícitas, incluyendo la metanfetamina.
Condición del corazón presentes desde el nacimiento, se llama un defecto congénito del corazón.
Otras condiciones de salud, incluyendo la esclerodermia, el lupus y la cirrosis.

Grupo 2: la hipertensión Pulmonar causada por el lado izquierdo de la enfermedad cardíaca

Esta es la forma más común de hipertensión pulmonar. Las causas son:

La insuficiencia cardíaca izquierda.
En el lado izquierdo de las válvulas del corazón, incluyendo la válvula mitral o enfermedad de la válvula aórtica.

Grupo 3: la hipertensión Pulmonar causada por la enfermedad pulmonar

Las causas son:

Cicatrización de los pulmones, llamada fibrosis pulmonar.
La enfermedad pulmonar obstructiva crónica, también llamada EPOC.
Un trastorno del sueño en la cual la respiración se detiene repetidamente y se inicia, se denomina apnea del sueño.
Siendo en altitudes elevadas durante períodos prolongados de tiempo, si usted está en alto riesgo de hipertensión pulmonar.

Grupo 4: la hipertensión Pulmonar causada por la obstrucción en la arteria pulmonar

Las causas son:

Coágulos de sangre en los pulmones que no desaparecen.
Los tumores que bloquean la arteria pulmonar.

Grupo 5: hipertensión Pulmonar provocada por otras condiciones de salud

Las causas son:

Trastornos de la sangre, como la policitemia vera y trombocitemia esencial.
Trastornos inflamatorios, tales como la sarcoidosis.
Condiciones que afectan la capacidad del cuerpo para descomponer ciertos azúcares, incluyendo la enfermedad por almacenamiento de glucógeno.
Enfermedad renal.

El síndrome de Eisenmenger y la hipertensión pulmonar

El síndrome de Eisenmenger pueden conducir a la hipertensión pulmonar.

El síndrome de Eisenmenger es una complicación a largo plazo de un sin reparar condición del corazón presentes desde el nacimiento. Un ejemplo es un gran agujero en el corazón entre los dos las cavidades inferiores del corazón se llama un defecto septal ventricular.

El reparar el agujero en el corazón provoca que la sangre rica en oxígeno a la mezcla con la sangre pobre en oxígeno. Luego, la sangre llega a los pulmones en lugar de ir para el resto del cuerpo. Esto aumenta la presión en las arterias pulmonares.

Los factores de riesgo

La hipertensión pulmonar se ve generalmente en personas entre las edades de 30 a 60 años. Envejecer puede aumentar el riesgo de desarrollar el Grupo 1 de la hipertensión pulmonar, llamada hipertensión arterial pulmonar (HAP). PAH de causa desconocida es más común en adultos jóvenes.

Otras cosas que puede aumentar el riesgo de hipertensión pulmonar son:

Una historia familiar de la enfermedad.
El sobrepeso.
El hábito de fumar.
Desórdenes en la coagulación sanguínea o antecedentes familiares de coágulos de sangre en los pulmones.
Una historia de alrededor de asbesto.
Una condición del corazón presentes desde el nacimiento, se llama un defecto congénito del corazón.
Viven a una altura de 8.000 pies (2.438 metros) o más.
El uso de algunos medicamentos, como los utilizados para la pérdida de peso.
Las drogas ilícitas como la cocaína o la metanfetamina.

Complicaciones

Posibles complicaciones de la hipertensión pulmonar son:

Del lado derecho del corazón de la ampliación y la insuficiencia cardíaca.También llamado cor pulmonale, esta condición hace que el corazón de la cámara inferior derecha para obtener mayores. La cámara tiene que bombear más fuerte que de costumbre para mover la sangre a través de un estrechamiento o bloqueo de las arterias del pulmón. Como resultado, el corazón de las paredes obtener gruesa. La cámara inferior derecha del corazón se extiende a aumentar la cantidad de sangre que puede contener. Estos cambios crean más tensión en el corazón. Finalmente, la cámara inferior derecha del corazón falla.
Los coágulos de sangre. La hipertensión pulmonar aumenta el riesgo de coágulos de sangre en las arterias pequeñas en los pulmones.
Latidos irregulares del corazón, también llamados arritmias. La hipertensión pulmonar puede provocar cambios en el ritmo cardíaco, que puede ser mortal.
Sangrado en los pulmones. La hipertensión pulmonar puede conducir a una hemorragia potencialmente mortal en los pulmones y tos con sangre.
Complicaciones en el embarazo. La hipertensión pulmonar puede ser mortal para la madre y el bebé en desarrollo.

Del lado derecho del corazón de la ampliación y la insuficiencia cardíaca. También llamado cor pulmonale, esta condición hace que el corazón de la cámara inferior derecha para obtener mayores. La cámara tiene que bombear más fuerte que de costumbre para mover la sangre a través de un estrechamiento o bloqueo de las arterias del pulmón.

Como resultado, el corazón de las paredes obtener gruesa. La cámara inferior derecha del corazón se extiende a aumentar la cantidad de sangre que puede contener. Estos cambios crean más tensión en el corazón. Finalmente, la cámara inferior derecha del corazón falla.

Diagnóstico

La hipertensión pulmonar es difícil de diagnosticar de manera temprana. No es frecuente encontrar durante un examen físico de rutina. Incluso cuando la hipertensión pulmonar es la más avanzada, sus síntomas son similares a los de otras corazón y pulmón.

Para diagnosticar la hipertensión pulmonar, un profesional de la salud le examina y le pregunta acerca de sus síntomas. Normalmente tienes preguntas acerca de su historial médico y familiar.

Pruebas

Los exámenes para diagnosticar la hipertensión pulmonar pueden incluir:

Exámenes de sangre. Los exámenes de sangre pueden ayudar a encontrar la causa de la hipertensión pulmonar. La prueba también puede ayudar a encontrar las complicaciones de la enfermedad.
Rayos X del pecho. Una radiografía es una imagen del corazón, los pulmones y el pecho. Puede ser utilizado para detectar otras enfermedades de los pulmones que puede causar hipertensión pulmonar.
Electrocardiograma (ECG o EKG). Esta sencilla prueba registra la actividad eléctrica del corazón. Se muestra cómo el corazón está latiendo.
El ecocardiograma.Ondas de sonido crean imágenes de los latidos del corazón. Un ecocardiograma muestra cómo fluye la sangre a través del corazón y las válvulas cardíacas. Este examen se puede hacer para ayudar a diagnosticar la hipertensión pulmonar o para aprender cómo los tratamientos están funcionando. A veces, se realiza un ecocardiograma mientras hace ejercicio en una bicicleta estática o cinta de correr para aprender cómo la actividad afecta el corazón. Si usted tiene esta prueba, usted puede pedir que use una máscara que comprueba lo bien que el corazón y los pulmones uso de oxígeno y dióxido de carbono.
Cateterismo cardíaco derecho.Si un ecocardiograma muestra la hipertensión pulmonar, se puede hacer esta prueba para confirmar el diagnóstico. Durante este procedimiento, un médico coloca un tubo delgado y flexible llamado catéter en un vaso sanguíneo, generalmente en el cuello. El tubo está dirigido suavemente en la parte inferior derecha de cámara del corazón y la arteria pulmonar. El médico puede medir la presión arterial en el principal de la arteria pulmonar y el ventrículo derecho.

El ecocardiograma. Ondas de sonido crean imágenes de los latidos del corazón. Un ecocardiograma muestra cómo fluye la sangre a través del corazón y las válvulas cardíacas. Este examen se puede hacer para ayudar a diagnosticar la hipertensión pulmonar o para aprender cómo los tratamientos están funcionando.

A veces, se realiza un ecocardiograma mientras hace ejercicio en una bicicleta estática o cinta de correr para aprender cómo la actividad afecta el corazón. Si usted tiene esta prueba, usted puede pedir que use una máscara que comprueba lo bien que el corazón y los pulmones uso de oxígeno y dióxido de carbono.

Cateterismo cardíaco derecho. Si un ecocardiograma muestra la hipertensión pulmonar, se puede hacer esta prueba para confirmar el diagnóstico.

Durante este procedimiento, un médico coloca un tubo delgado y flexible llamado catéter en un vaso sanguíneo, generalmente en el cuello. El tubo está dirigido suavemente en la parte inferior derecha de cámara del corazón y la arteria pulmonar. El médico puede medir la presión arterial en el principal de la arteria pulmonar y el ventrículo derecho.

Se pueden hacer otros exámenes para verificar la condición de los pulmones y las arterias pulmonares. Los siguientes exámenes pueden dar más información acerca de la causa de la hipertensión pulmonar:

Las pruebas de esfuerzo. Estas pruebas a menudo implican caminar sobre una cinta de correr o montar una bicicleta estacionaria mientras que el latido del corazón es visto. Se puede mostrar cómo el corazón reacciona al ejercicio.
Tomografía computarizada (CT scan).Esta prueba utiliza rayos X para crear imágenes de partes específicas del cuerpo. Tinte llamado medio de contraste puede ser administrada en una vena para ayudar a que los vasos sanguíneos se muestran más claramente en las imágenes. Una tomografía computarizada del corazón, llamada tomografía computarizada cardiaca, puede mostrar el tamaño del corazón y los bloqueos en las arterias pulmonares. Puede ayudar a diagnosticar enfermedades pulmonares que pueden conducir a la hipertensión pulmonar. Ejemplos son la EPOC o fibrosis pulmonar.
Imágenes de resonancia magnética (MRI). Esta prueba utiliza campos magnéticos y ondas de radio para tomar imágenes detalladas del corazón. Puede mostrar el flujo de sangre en las arterias pulmonares. El examen se puede hacer para aprender bien la cámara inferior derecha del corazón está trabajando.
Prueba de función pulmonar. Para esta prueba, usted sopla en un dispositivo especial. El dispositivo mide la cantidad de aire que los pulmones pueden contener. Se muestra cómo el aire entra y sale de los pulmones.
Estudio del sueño. Un estudio del sueño mide la actividad cerebral, ritmo cardíaco, presión arterial, niveles de oxígeno y otras cosas como el sueño. El examen puede ayudar a diagnosticar la apnea del sueño, lo que puede causar hipertensión pulmonar.
Ventilación/perfusión (V/Q) de exploración. En esta prueba, un trazador radioactivo se administra a través de una vena (IV). El marcador muestra cómo fluye la sangre. Usted también puede respirar en un marcador que muestra el flujo de aire a los pulmones. Un V/Q de escaneo puede decir si los coágulos de sangre son los causantes de los síntomas de la hipertensión pulmonar.
Biopsia de pulmón. Rara vez, una muestra de tejido puede ser tomado de los pulmones para comprobar una posible causa de la hipertensión pulmonar.

Tomografía computarizada (CT scan). Esta prueba utiliza rayos X para crear imágenes de partes específicas del cuerpo. Tinte llamado medio de contraste puede ser administrada en una vena para ayudar a que los vasos sanguíneos se muestran más claramente en las imágenes.

Una tomografía computarizada del corazón, llamada tomografía computarizada cardiaca, puede mostrar el tamaño del corazón y los bloqueos en las arterias pulmonares. Puede ayudar a diagnosticar enfermedades pulmonares que pueden conducir a la hipertensión pulmonar. Ejemplos son la EPOC o fibrosis pulmonar.

Las pruebas genéticas

La detección de cambios en los genes que causan la hipertensión pulmonar puede ser recomendado. Si usted tiene estos cambios en los genes, otros miembros de la familia pueden necesitar ser la prueba de detección.

La hipertensión pulmonar clasificación funcional

Una vez que el diagnóstico de la hipertensión pulmonar se ha confirmado, la condición se clasifica de acuerdo a cómo los síntomas afectan a usted y a su capacidad para realizar las tareas cotidianas.

La hipertensión pulmonar puede caer en uno de los siguientes grupos:

Clase I. la hipertensión Pulmonar se diagnostica, pero no hay síntomas durante el reposo o el ejercicio.
Clase II. No hay síntomas en reposo. Las tareas diarias o actividades tales como ir al trabajo o a la tienda de comestibles puede causar algo de falta de aliento o un leve dolor en el pecho. Hay una ligera limitación de la actividad física.
Clase III. Es cómodo en reposo, pero haciendo tareas simples, tales como bañarse, vestirse o preparar comidas, causa fatiga, falta de aliento y dolor de pecho. La capacidad para realizar actividad física es muy limitada.
Clase IV. Los síntomas se producen en reposo y durante la actividad física. Cualquier tipo de actividad provoca malestar creciente.

Su equipo de atención médica puede utilizar una calculadora de riesgo que se ve en los síntomas y los resultados de la prueba a entender qué tipo de tratamiento es necesario. Esto se denomina hipertensión pulmonar de estratificación de riesgo.

Tratamiento

No hay cura para la hipertensión pulmonar. Pero los tratamientos pueden mejorar los síntomas y ayudar a vivir más tiempo. El tratamiento también puede ayudar a evitar que la enfermedad empeore.

A menudo se toma algún tiempo para encontrar el mejor tratamiento de la hipertensión pulmonar. Los tratamientos son a menudo complejos. Usualmente se necesita un montón de exámenes de salud.

Medicamentos

Si usted tiene hipertensión pulmonar, usted puede recibir medicamentos para tratar sus síntomas y ayudarle a sentirse mejor. Los medicamentos también pueden ser utilizados para tratar o prevenir complicaciones. El tratamiento puede incluir:

Medicamentos para relajar los vasos sanguíneos, llamados vasodilatadores.Estos medicamentos dilatar los vasos sanguíneos y mejorar el flujo de sangre. La medicina puede ser respirado, tomados por vía oral o por vía intravenosa. A veces, se administra de forma continua a través de una pequeña bomba conectada al cuerpo. Ejemplos de vasodilatadores para tratar la hipertensión pulmonar incluyen epoprostenol (Flolan, Veletri), treprostinil (Remodulin, Tyvaso, otros), iloprost y selexipag (Uptravi).
La guanilato ciclasa Soluble (sGC) de los estimuladores. Este tipo de medicamento relaja las arterias pulmonares y reduce la presión en los pulmones. Un ejemplo es riociguat (Adempas). No tome estos medicamentos si usted está embarazada.
Medicamentos para ensanchar los vasos sanguíneos. Los medicamentos llamados antagonistas de los receptores de la endotelina a revertir el efecto de una sustancia en las paredes de los vasos sanguíneos que causa el estrechamiento. Estos medicamentos incluyen bosentan (Tracleer), macitentan (Opsumit) y ambrisentan (Letairis). Se puede mejorar el nivel de energía y síntomas. No tome estos medicamentos si usted está embarazada.
Medicamentos para aumentar el flujo de sangre. Los medicamentos llamados de la fosfodiesterasa 5 (PDE5), los inhibidores pueden ser utilizados para aumentar el flujo de sangre a través de los pulmones. Estos medicamentos también se utilizan para tratar la disfunción eréctil. Ellos incluyen sildenafil (Revatio, Viagra) y tadalafil (Adcirca, Alyq, Cialis).
Altas dosis de bloqueadores del canal de calcio. Estos medicamentos ayudan a relajar los músculos en las paredes de los vasos sanguíneos. Ellos incluyen amlodipina (Norvasc), diltiazem (Cardizem, Tiazac, otros) y nifedipina (Procardia). Aunque los bloqueadores del canal de calcio puede ser eficaz, sólo un pequeño número de personas con hipertensión pulmonar mejorar, mientras que las toma.
Diluyentes de la sangre. También llamados anticoagulantes, estos medicamentos ayudan a prevenir coágulos de sangre. Un ejemplo es la warfarina (Jantoven). Los medicamentos pueden aumentar el riesgo de sangrado. Esto es especialmente cierto si usted está teniendo cirugía o un tratamiento que entra en el cuerpo o crea una abertura en la piel. Hable con su equipo de atención médica acerca de su riesgo.
La Digoxina (Lanoxin). Esta medicina ayuda a que el corazón lata más fuerte y bombear más sangre. Puede ayudar a controlar los latidos cardíacos irregulares.
Píldoras de agua, también llamados diuréticos. Estos medicamentos ayudan a los riñones a eliminar el exceso de líquido del cuerpo. Esto reduce la cantidad de trabajo que tiene que hacer el corazón. Los diuréticos también pueden ser utilizados para reducir la acumulación de líquido en los pulmones, las piernas y el vientre de la zona.
La terapia de oxígeno. La respiración de oxígeno puro puede ser sugerida si usted vive en una gran altitud o tienen apnea del sueño. Algunas personas con hipertensión pulmonar necesidad de la terapia de oxígeno todo el tiempo.

Medicamentos para relajar los vasos sanguíneos, llamados vasodilatadores. Estos medicamentos dilatar los vasos sanguíneos y mejorar el flujo de sangre. La medicina puede ser respirado, tomados por vía oral o por vía intravenosa. A veces, se administra de forma continua a través de una pequeña bomba conectada al cuerpo.

Ejemplos de vasodilatadores para tratar la hipertensión pulmonar incluyen epoprostenol (Flolan, Veletri), treprostinil (Remodulin, Tyvaso, otros), iloprost y selexipag (Uptravi).

La cirugía u otros procedimientos

Si los medicamentos no ayudan a controlar los síntomas de la hipertensión pulmonar, la cirugía puede ser recomendada. Cirugías y procedimientos para el tratamiento de la hipertensión pulmonar pueden incluir:

Septostomía auricular. Este tratamiento se puede hacer si los medicamentos no controlan la hipertensión pulmonar síntomas. En una septostomía atrial, un médico crea una abertura entre la parte superior izquierda y derecha de las cámaras del corazón. La apertura se reduce la presión en el lado derecho del corazón. Las complicaciones potenciales incluyen latidos cardíacos irregulares llamados arritmias.
De pulmón o de corazón trasplante de pulmón. A veces, un pulmón o de corazón trasplante de pulmón puede ser necesaria, especialmente para los jóvenes, que tienen hipertensión arterial pulmonar idiopática. Después de un trasplante, la medicina debe tomar de por vida para prevenir que el cuerpo rechace el nuevo órgano.

El estilo de vida y remedios caseros

Cambios de estilo de vida pueden ayudar a mejorar los síntomas de la hipertensión pulmonar. Pruebe estos consejos:

Comer sano. Comer una dieta saludable rica en granos enteros, frutas y verduras, carnes magras y productos lácteos bajos en grasa. Trate de mantenerse alejado de las grasas saturadas, grasas trans y colesterol. Usar menos sal.
Mantenerse tan activo como sea posible y controlar el peso. Incluso las formas leves de la actividad podría ser demasiado agotador para algunas personas que tienen hipertensión pulmonar. Para otros, el ejercicio moderado, como caminar, puede ser útil, sobre todo cuando se hace durante la terapia de oxígeno. Su equipo de atención médica puede ayudarle a planificar un programa de ejercicios adecuado.
No fume. Si usted fuma, dejar de fumar. Si usted necesita ayuda, pregúntele a su equipo de atención médica para tratamientos que pueden ayudar. Evitar el humo de segunda mano también, si es posible.
Descanse lo suficiente. En reposo puede reducir el cansancio relacionado con la hipertensión pulmonar.
Evite las altas altitudes. Grandes altitudes puede hacer hipertensión pulmonar peor. Si usted vive en una altura de 8.000 pies (2.438 metros) o más, puede que te digan que considerar mudarse a una altitud más baja.
Evite las actividades que pueden bajar la presión arterial mucho. Estos incluyen sentado en una bañera de hidromasaje o en la sauna o tomar largos baños o las duchas calientes. Tales actividades a bajar la presión arterial y puede causar desmayos. Además, no realice actividades que causan un montón de esfuerzo, tales como levantar objetos pesados o pesos.
Dígale a su equipo de atención médica sobre todos los medicamentos que usted toma. Algunos medicamentos pueden hacer que la hipertensión pulmonar peor o afectar su tratamiento.
Hágase chequeos de salud. Dígale a su equipo de atención médica sobre cualquier síntoma nuevo o que empeora o de la medicina efectos secundarios. Si la hipertensión pulmonar afecta su calidad de vida, pregunte acerca de los tratamientos que podrían ayudar.
Obtener las vacunas recomendadas. Las infecciones respiratorias pueden causar serios problemas de salud para las personas con hipertensión pulmonar. Pregúntele a su equipo de cuidado de salud que las vacunas que usted necesita para prevenir las infecciones virales comunes.
Hable con un profesional de la salud antes de quedar embarazada. La hipertensión pulmonar puede causar complicaciones graves para la persona embarazada y del feto, también llamado feto. Las pastillas anticonceptivas puede aumentar el riesgo de coágulos de sangre. Hable con su equipo de cuidado médico acerca de otras opciones de control de natalidad.

De afrontamiento y el apoyo

Usted puede encontrar que hablar con otras personas que tienen hipertensión pulmonar trae consuelo y aliento. Pregúntele a su equipo de atención médica si hay algún grupo de apoyo en su área.

Preparándose para su cita

Si usted piensa que usted está en riesgo de o que puede haber hipertensión pulmonar, hacer una cita para un chequeo de la salud.

A menudo hay mucho para discutir en su cita, así que es una buena idea estar preparado. He aquí alguna información para ayudarle a prepararse para su cita.

Lo que usted puede hacer

Ser consciente de cualquier preappointment restricciones. Cuando haga su cita, pregunte si hay algo que usted necesita hacer antes de su chequeo. Por ejemplo, puede que te digan que no para de comer o beber antes de algunas pruebas médicas.
Anote los síntomas que está teniendo, incluyendo los que puede que no parecen estar relacionados con la hipertensión pulmonar. Trate de recordar cuando empezaron. Ser específicos, tales como días, semanas y meses.
Hacer una lista de información personal importante. Incluyen antecedentes familiares de hipertensión pulmonar, enfermedad pulmonar, enfermedad del corazón, derrame cerebral, presión arterial alta o la diabetes. También la lista de cualquiera de las principales tensiones o cambios recientes en la vida.
Hacer una lista de todas las medicinas que usted toma. También se incluyen las vitaminas, los productos a base de hierbas, suplementos y cualquier medicamento que haya comprado sin una receta.
Lleve a alguien con usted, si es posible. Alguien que va con usted puede ayudar a recordar la información que te dan.
Esté preparado para discutir su dieta y hábitos de ejercicio. Si ya no seguir una dieta o rutina de ejercicios, hable con su equipo de atención médica acerca de los retos que podría enfrentar en la introducción.
Haga una lista de preguntas para hacerle a su equipo de atención médica. Una lista de preguntas de la más importante a la menos importante en el caso de que se agote el tiempo.

Para la hipertensión pulmonar, algunas preguntas para hacerle a su equipo de atención médica son:

¿Cuál es la probable causa de mis síntomas o condición?
¿Cuáles son otras posibles causas?
¿Qué pruebas necesito?
¿Qué tratamiento recomiendo?
¿Cuáles son las otras opciones de tratamiento?
Hay una forma genérica del medicamento que usted está recetando?
Lo que es un nivel adecuado de actividad física?
¿Hay alguna restricción que debo seguir?
¿Con qué frecuencia tengo los exámenes de salud?
Tengo otras condiciones de salud. ¿Cómo puedo gestionar mejor juntos?
Debería ver a un especialista?
Hay alguna información que me puede llevar a casa? ¿Qué sitios web que usted sugiere?

No dude en hacer otras preguntas.

¿Qué esperar de su médico

Su equipo de atención médica le puede preguntar muchas preguntas. Estar preparado para responder a ellos puede dar más tiempo para discutir cualquier preocupación. Usted puede pedir:

Cuando empezó usted tiene síntomas?
¿Siempre tienen síntomas, o vienen y van?
En una escala de 1 a 10, siendo 10 el peor de los casos, lo mal son sus síntomas?
Lo que, en todo caso, parece mejorar los síntomas?
Lo que, en todo caso, parece empeorar sus síntomas?

Lo que usted puede hacer mientras tanto

Nunca es demasiado tarde para hacer cambios de estilo de vida saludable. No fumar, comer menos sal, y elegir alimentos nutritivos. Estos cambios pueden ayudar a prevenir la hipertensión pulmonar empeore.

Síntomas y tratamiento de la hipertensión Pulmonar