Visão geral

Tumores hipofisários são raros os tumores que se desenvolvem na glândula pituitária. Esta glândula é um órgão do tamanho de uma ervilha. Ele é localizado atrás do nariz, na base do cérebro. Alguns desses tumores causar a glândula pituitária a fazer muito de certos hormônios que controlam importantes funções do corpo. Outros podem causar a glândula pituitária para fazer muito pouco dos hormônios.

A maioria dos tumores da hipófise são benignos. Isso significa que eles não são câncer. Outro nome para esses tumores benignos é adenomas hipofisários. A maioria dos adenomas ficar na glândula pituitária ou no tecido ao redor, e crescem lentamente. Eles normalmente não se espalhou para outras partes do corpo.

Tumores hipofisários pode ser tratada de várias maneiras. O tumor pode ser removido com cirurgia. Ou o seu crescimento pode ser controlado com medicamentos ou terapia de radiação. Às vezes, os níveis hormonais são gerenciados com o medicamento. O seu prestador de cuidados de saúde pode sugerir uma combinação destes tratamentos. Em alguns casos, a observação — também chamado de "esperar para ver" abordagem pode ser a escolha certa.

Tipos de

Tipos de adenomas incluem:

  • Funcionamento. Estes adenomas fazer hormônios. Eles causam sintomas diferentes dependendo do tipo de hormônios que fazem. Funcionamento adenomas cair em várias categorias, incluindo aqueles que fazem: hormônio Adrenocorticotrófico.Este hormônio também é conhecido como o ACTH. Estes tumores são às vezes chamados de corticotroph adenomas.Hormônio do crescimento.Estes tumores são chamados somatotrófo adenomas.O hormônio luteinizante e o hormônio folículo estimulante.Esses hormônios também são conhecidos como gonadotrofinas. Tumores hipofisários que fazem estes hormônios são chamados de gonadotroph adenomas.A prolactina.Estes tumores são chamados de prolactinomas ou lactotroph adenomas.Hormônio estimulador da tireóide.Estes tumores são chamados thyrotroph adenomas.
  • Hormônio adrenocorticotrófico. Este hormônio também é conhecido como o ACTH. Estes tumores são às vezes chamados de corticotroph adenomas.
  • Hormônio do crescimento. Estes tumores são chamados somatotrófo adenomas.
  • O hormônio luteinizante e o hormônio folículo estimulante. Esses hormônios também são conhecidos como gonadotrofinas. Tumores hipofisários que fazem estes hormônios são chamados de gonadotroph adenomas.
  • A prolactina. Estes tumores são chamados de prolactinomas ou lactotroph adenomas.
  • Hormônio estimulador da tireóide. Estes tumores são chamados thyrotroph adenomas.
  • Nonfunctioning. Estes adenomas não produzem hormônios. Os sintomas que eles causam são relacionadas com a pressão de seu crescimento coloca na glândula pituitária, nas proximidades de nervos e o cérebro.
  • Macroadenomas. Estas são adenomas maiores. Eles medem cerca de 1 centímetro ou mais. Que é um pouco menos de meia polegada. Eles podem estar a funcionar ou nonfunctioning.
  • Microadenomas. Estes adenomas são menores. Eles medem menos de 1 centímetro. Que é um pouco menos de meia polegada. Eles podem estar a funcionar ou nonfunctioning.
  • Hormônio adrenocorticotrófico. Este hormônio também é conhecido como o ACTH. Estes tumores são às vezes chamados de corticotroph adenomas.
  • Hormônio do crescimento. Estes tumores são chamados somatotrófo adenomas.
  • O hormônio luteinizante e o hormônio folículo estimulante. Esses hormônios também são conhecidos como gonadotrofinas. Tumores hipofisários que fazem estes hormônios são chamados de gonadotroph adenomas.
  • A prolactina. Estes tumores são chamados de prolactinomas ou lactotroph adenomas.
  • Hormônio estimulador da tireóide. Estes tumores são chamados thyrotroph adenomas.

Tumores hipofisários são diferentes da hipófise cistos. Um cisto é um saco que pode ser cheio com ar, líquido ou outro material. Um tumor é incomum massa de células que podem crescer ao longo do tempo. Os cistos podem se formar em ou perto da glândula pituitária, mas eles não são tumores ou adenomas.

Sintomas

Nem todos os tumores hipofisários causar sintomas. Por vezes, estes tumores são encontrados durante um exame de imagem, como uma ressonância magnética ou uma tomografia computadorizada, que é feito por outra razão. Se eles não causam sintomas, tumores hipofisários, normalmente, não necessitam de tratamento.

Tumor da hipófise sintomas podem ser causados por um tumor colocando pressão sobre o cérebro ou sobre outras partes do corpo nas proximidades. Os sintomas também podem ser causados por um desequilíbrio hormonal. Os níveis de hormônio pode aumentar quando um tumor da hipófise torna muito de um ou mais hormônios. Ou um grande tumor que rompe com a forma como a glândula pituitária obras pode causar níveis de hormona de queda.

Sintomas do tumor de pressão

Macroadenomas pode colocar pressão sobre a hipófise, nos nervos, no cérebro e em outras partes do corpo nas proximidades. Que pode causar sintomas tais como:

  • Dor de cabeça.
  • Problemas nos olhos devido à pressão exercida sobre o nervo óptico, especialmente a perda da visão lateral, também chamado de visão periférica e visão dupla.
  • A dor no rosto, às vezes incluindo do seio da dor de ouvido ou dor.
  • Inclinando-se pálpebra.
  • Convulsões.
  • Náuseas e vômitos.

Sintomas de alterações hormonais

Baixas quantidades de hormônios

Macroadenomas pode limitar a glândula pituitária a capacidade de fazer hormônios. Quando isso acontece, os sintomas podem incluir:

  • Cansaço ou fraqueza.
  • A falta de energia.
  • Problemas sexuais, tais como problemas com ereções e menos interesse em sexo.
  • Alterações nos ciclos menstruais.
  • Náuseas.
  • Sensação de frio.
  • Perder ou ganhar peso sem tentar.

Quantidades elevadas de hormônios

Funcionamento adenomas hipofisários, normalmente, uma grande quantidade de um hormônio. Que expõe o corpo a níveis elevados desse hormônio. Raramente, um adenoma pituitário pode fazer mais de um hormônio. Os seguintes tipos de funcionamento adenomas causar diferentes sintomas, dependendo da hormônios que fazem.

Tumores hipofisários que fazer hormônio adrenocorticotrófico

Tumores hipofisários que fazer hormônio adrenocorticotrófico são chamados corticotroph adenomas. Hormônio adrenocorticotrófico, também chamado de ACTH , faz com que as glândulas supra-renais para fazer o hormônio cortisol. ACTH tumores acionar as glândulas supra-renais, a produção excessiva de cortisol. Isso faz com que uma condição chamada de doença de Cushing. Doença de Cushing é uma das causas da síndrome de Cushing.

Doença de Cushing sintomas incluem:

  • O ganho de peso e de tecido adiposo depósitos em torno da barriga e parte superior das costas.
  • Cara arredondada.
  • As estrias.
  • A pele fina que os hematomas facilmente.
  • O desbaste dos braços e pernas com fraqueza muscular.
  • Mais grosso ou mais visíveis, o cabelo do corpo.
  • Cicatrização lenta de feridas, picadas de insectos e infecções.
  • Áreas de pele escura.
  • Acne.
  • Alterações nos ciclos menstruais.
  • Problemas sexuais, incluindo problemas com ereções e menos interesse em sexo.

Tumores hipofisários que fazer hormônio do crescimento

Tumores hipofisários que fazer hormônio de crescimento também são chamados de hormônio de crescimento-tumores secretores ou somatotrófo adenomas. Excesso de hormona de crescimento leva a uma condição conhecida como acromegalia. A acromegalia pode causar:

  • Alterações nas características faciais, incluindo grandes lábios, o nariz e a língua, mais do maxilar inferior; e amplos espaços entre os dentes.
  • O crescimento de mãos e pés.
  • Mais espessa da pele.
  • Mais a transpiração e o odor de corpo.
  • Dor nas articulações.
  • Uma voz mais profunda.

Crianças e adolescentes que têm excesso de hormona de crescimento também pode crescer mais rápido ou mais alto do que de costume. Esta condição é chamada de gigantismo.

Tumores hipofisários que fazer o hormônio luteinizante e o hormônio folículo estimulante

Hormônio luteinizante (LH) e hormônio folículo-estimulante (FSH) são também conhecido como gonadotrofinas. Tumores hipofisários que fazem estes hormônios são chamados de gonadotroph adenomas.

É incomum para estes adenomas fazer muitos hormônios que, em seguida, desencadear sintomas. Em vez disso, sintomas estes adenomas são geralmente devido a tumor de pressão. Se os sintomas ocorrem porque o excesso de LH e FSH , que afetam de forma diferente homens e mulheres.

Sintomas nas mulheres pode incluir:

  • Alteração no ciclo menstrual.
  • Problemas de fertilidade.
  • O alargamento e a dor nos ovários causado por uma condição chamada de síndrome de hiperestimulação ovariana.

Sintomas em homens pode incluir:

  • Alargada testículos.
  • Níveis mais elevados de testosterona.

Tumores hipofisários que fazer prolactina

Estes adenomas são chamados de prolactinomas. Muito da hormona prolactina pode levar a uma diminuição nos níveis do corpo de hormonas sexuais — estrógeno e testosterona. Demasiada prolactina afeta homens e mulheres de forma diferente.

Nas mulheres, o excesso de prolactina pode causar:

  • Ciclos menstruais irregulares.
  • Ausência de ciclos menstruais.
  • Leitoso, corrimento da mama.
  • A ternura do peito.
  • Problemas com a fertilidade.
  • Menos interesse em sexo.

Nos homens, o excesso de prolactina pode causar uma condição chamada hipogonadismo masculino. Os sintomas podem incluir:

  • Problemas com a ereção.
  • Menos interesse em sexo.
  • O crescimento da mama.
  • Problemas com a fertilidade.
  • Menos corpo e cabelo facial.

Tumores hipofisários que fazer hormônio estimulador da tireóide

Tumores hipofisários que fazer hormônio estimulador da tireóide são chamados thyrotroph adenomas. Eles também podem ser referidos como estimulador da tireóide os tumores secretores de hormônio. Eles causam a glândula tireóide para fazer muito do hormônio tiroxina, também chamado de T-4. Que leva a uma condição chamada hipertireoidismo, também conhecido como tireóide hiperativa doença. O hipertireoidismo pode acelerar o metabolismo do corpo, fazendo com que muitos sintomas. Alguns dos mais comuns incluem:

  • A perda de peso.
  • Batimento cardíaco rápido ou irregular.
  • Nervosismo, ansiedade ou irritabilidade.
  • Movimentos intestinais frequentes.
  • A transpiração.
  • Tremor.
  • Problemas de sono.

Quando consultar um médico

Se você desenvolver sintomas que podem estar associados a um tumor da hipófise, consulte o seu prestador de cuidados de saúde. Tratamento para tumores hipofisários, muitas vezes, pode trazer hormônios de volta para um nível saudável e aliviar os sintomas.

Embora raros, alguns tumores hipofisários são hereditárias. Isso significa que eles funcionam nas famílias. Em particular, a patologia hereditária neoplasia endócrina múltipla, escreva 1 (HOMENS 1) pode causar tumores hipofisários. Se os HOMENS 1 é executado em sua família, fale com o seu prestador de cuidados de saúde sobre os testes que podem ajudar a encontrar um tumor da hipófise cedo.

Causas

A glândula pituitária é um pequeno órgão do tamanho de uma ervilha. Ele é localizado atrás do nariz, na base do cérebro. Apesar de seu pequeno tamanho, a glândula pituitária tem um efeito em quase cada parte do corpo. Os hormônios faz o controle de importantes funções do corpo, tais como o crescimento, a pressão arterial e a reprodução.

A causa do descontrolado crescimento de células da glândula pituitária, o que cria um tumor, permanece desconhecido. Em casos raros, tumores hipofisários pode ser causada por genes herdaram. Mas a maioria não tem nenhuma clara de causa hereditária. Ainda assim, os cientistas pensam que as alterações em genes podem desempenhar um papel importante na forma como os tumores hipofisários desenvolver.

Fatores de risco

A maioria das pessoas que ficam os tumores hipofisários não tem qualquer fatores que os colocam em maior risco de desenvolver esses tumores. Ambiente e escolhas de estilo de vida não parece ter um efeito sobre uma pessoa, o risco de tumores da hipófise.

Embora a genética parece desempenhar um papel, a maioria das pessoas que têm tumores hipofisários não têm uma história familiar deles.

A única fatores de risco conhecidos são vários hereditária rara, condições que aumentam o risco de muitos problemas de saúde, incluindo tumores hipofisários. Estas condições incluem:

  • Neoplasia endócrina múltipla, tipo 1, também chamado de HOMENS 1.
  • Neoplasia endócrina múltipla tipo 4, também chamado de 4 HOMENS.
  • Carney complexo.
  • McCune-Albright síndrome.

Complicações

Tumores hipofisários geralmente não se espalham para outras partes do corpo. Eles podem afetar a saúde de uma pessoa, apesar de tudo. Tumores hipofisários podem causar:

  • Problemas com a visão, incluindo a perda da visão.
  • A pressão arterial elevada.
  • Açúcar elevado no sangue.
  • A perda óssea.
  • Problemas de coração.
  • Problemas com o pensamento e a memória.

Convulsões

Se um tumor da hipófise prensas na parte do cérebro chamada medial do lobo temporal, que pode levar a uma convulsão. Este tipo de apreensão é conhecido como um local de apreensão, com comprometimento da consciência. Estes ataques envolvem uma alteração ou perda de consciência ou da consciência. Se você tiver uma dessas apreensões, você pode parecer estar acordado. Mas você olhar para o espaço e não respondem como você normalmente iria para o ambiente em torno de você. Você pode não se lembrar de apreensão depois que acontece.

Permanente baixos níveis de hormônio do

Ter um tumor da hipófise ou ter removido com cirurgia pode alterar permanentemente o corpo do hormônio de abastecimento. Como resultado, você pode precisar de terapia de reposição hormonal para o resto de sua vida.

A apoplexia pituitária

Uma rara, mas potencialmente graves complicações de um tumor da hipófise é a apoplexia pituitária. Isso acontece quando há sangramento repentino para o tumor. Os sintomas incluem:

  • Uma dor de cabeça severa, provavelmente pior do que você já tinha antes.
  • Problemas com a sua visão, incluindo visão dupla ou perda de visão em um ou ambos os olhos.
  • Náuseas e vômitos.
  • Confusão ou outros reduzido a função mental.

A apoplexia pituitária requer tratamento de emergência. O tratamento geralmente inclui o uso de corticosteróides pode diminuir medicamento para aliviar o inchaço ao redor do tumor. Você também pode precisar de cirurgia para remover o tumor.

Diagnóstico

Tumores hipofisários, muitas vezes não é notado ou não são detectados. Em muitos casos, isso porque os sintomas causados por tumores hipofisários que produzem hormônios, chamados de funcionamento adenomas, e grandes tumores, chamados de macroadenomas, são semelhantes aos de outras condições médicas. É também porque eles crescem muito lentamente ao longo do tempo. Pequenos tumores hipofisários que não produzem hormônios, chamados de nonfunctioning microadenomas, muitas vezes não causam sintomas. Se eles são detectados, normalmente devido a um exame de imagem, como uma ressonância magnética ou uma tomografia computadorizada, que é feito por outra razão.

Para detectar e diagnosticar um tumor da hipófise, o seu médico provavelmente irá falar com você sobre seu histórico médico pessoal e familiar e fazer um exame físico. Testes para detectar um tumor da hipófise também podem incluir:

  • Exames de sangue.Exames de sangue pode mostrar se o seu corpo tem muito ou pouco de certos hormônios. Para alguns hormônios, resultados do exame de sangue que mostra muito do hormônio pode ser tudo o que é necessário para que o seu prestador de cuidados de saúde para diagnosticar um adenoma pituitário. Para outros hormônios, como o cortisol, um exame de sangue, resultado que mostra muito do hormônio pode precisar ser seguido por outros testes. Esses testes podem mostrar se o resultado anterior foi causada por um adenoma pituitário ou por outro a preocupação com a saúde. Os resultados mostram níveis de hormônio são baixas demais precisam ser seguidas com outros testes, normalmente de exames de imagem, para ver se um adenoma pituitário pode ser a causa de os resultados do teste.
  • Testes de urina. Um teste de urina pode ser usado para ajudar a diagnosticar um adenoma pituitário que está a fazer muito do hormônio ACTH . Muito ACTH leva ao excesso de cortisol no corpo e faz com doença de Cushing.
  • MRIscan. Uma ressonância magnética de varredura, também chamado de um exame de ressonância magnética, é um teste que utiliza um campo magnético gerado pelo computador de ondas de rádio para criar imagens detalhadas do corpo de órgãos e tecidos. Uma ressonância magnética do cérebro pode ajudar a detectar um tumor da hipófise e mostrar a sua localização e tamanho.
  • CTscan. Uma tomografia computadorizada, também chamada de tomografia computadorizada, é um tipo de exame de imagem, que combina uma série de raios-X para criar imagens transversais. Exames de ressonância magnética são usadas com mais frequência do que a tomografia computadorizada para detectar e diagnosticar tumores hipofisários. Mas uma tomografia computadorizada pode ser útil no planejamento da cirurgia se o seu prestador de cuidados de saúde diz que um tumor da hipófise deve ser removido.
  • Testes de visão. Um tumor da hipófise podem afetar a visão, especialmente a visão lateral, também chamado de visão periférica. Teste seus olhos para verificar o quão bem você pode ver, pode ajudar o seu médico a decidir se outros testes podem ser necessários para detectar um tumor da hipófise.

Exames de sangue. Exames de sangue pode mostrar se o seu corpo tem muito ou pouco de certos hormônios. Para alguns hormônios, resultados do exame de sangue que mostra muito do hormônio pode ser tudo o que é necessário para que o seu prestador de cuidados de saúde para diagnosticar um adenoma pituitário.

Para outros hormônios, como o cortisol, um exame de sangue, resultado que mostra muito do hormônio pode precisar ser seguido por outros testes. Esses testes podem mostrar se o resultado anterior foi causada por um adenoma pituitário ou por outro a preocupação com a saúde.

Os resultados mostram níveis de hormônio são baixas demais precisam ser seguidas com outros testes, normalmente de exames de imagem, para ver se um adenoma pituitário pode ser a causa de os resultados do teste.

O seu médico pode encaminhá-lo para um especialista em doenças do hormônio, chamado um médico endocrinologista, para mais testes.

Tratamento

Muitos adenomas hipofisários não necessitam de tratamento. Eles não são câncer, por isso, se eles não causam sintomas, simplesmente observá-los ao longo do tempo pode ser uma boa abordagem. Se o tratamento for necessário, o tratamento específico depende do tipo de tumor, do tamanho, da localização e crescimento ao longo do tempo. Se um tumor está causando muito ou pouco de determinadas hormonas no corpo, que também afeta o tratamento. A sua idade e saúde geral desempenham um papel importante no planejamento do tratamento também.

O objetivo do tratamento é:

  • Voltar níveis de hormona de uma faixa saudável.
  • Evitar mais danos à glândula pituitária e restaurar a sua função normal.
  • Reverter os sintomas causados pelo tumor de pressão ou impedi-los de ficar pior.

Se um adenoma pituitário precisa de tratamento, que pode incluir a cirurgia para remover o tumor. Medicação ou terapia de radiação também pode ser usado para tratar um adenoma pituitário. O tratamento envolve uma equipe de médicos especialistas. A equipe pode incluir um:

  • Cérebro cirurgião, também chamado de um neurocirurgião.
  • Nariz e sinus cirurgião, também chamado de um OTORRINOLARINGOLOGISTA cirurgião.
  • Distúrbio hormonal especialista, também chamado um médico endocrinologista.
  • A terapia de radiação especialista, também chamado de um oncologista.

Cirurgia

A cirurgia para tratar de um tumor da hipófise envolve a remoção do tumor. Isso é às vezes chamado de ressecção do tumor. Um cirurgião pode sugerir a cirurgia se de um adenoma pituitário:

  • Pressiona os nervos ópticos e limita a visão.
  • Faz com que outros sintomas, como dor de cabeça ou dor facial.
  • Reduz os níveis de hormônio no corpo, devido à pressão sobre a glândula pituitária.
  • Faz com que o corpo produza muito de alguns hormônios.

Resultados após a cirurgia, normalmente, dependem do tipo adenoma, seu tamanho e localização, e se o tumor cresceu em tecidos em torno dele.

Cirurgias para remover um tumor da hipófise incluem endoscópica transnasal transsphenoidal cirurgia e craniotomia.

Endoscópica transnasal transsphenoidal cirurgia

Esta cirurgia também é chamado de adenomectomy. É o tipo mais comum de cirurgia usada para remover um adenoma pituitário.

Durante a cirurgia, o cirurgião — normalmente, um neurocirurgião parceria com um nariz e sinus cirurgião remove o adenoma através do nariz e seios. A cirurgia não requer externo corte, também chamado de uma incisão. Ele não afeta outras partes do cérebro. A cirurgia não causar uma cicatriz que você pode ver.

Grande macroadenomas podem ser difíceis de remover com esta cirurgia. Isso é particularmente verdadeiro se um macroadenoma espalhou-se para a cidade vizinha de nervos, vasos sanguíneos ou outras partes do cérebro.

Transcraniana cirurgia

Esta cirurgia também é chamado de uma craniotomia. Ele é usado com menos frequência do que endoscópica transnasal transsphenoidal cirurgia para tumores hipofisários. Esta cirurgia torna mais fácil para chegar e remover grandes ou macroadenomas hipofisários tumores que se espalharam para perto de nervos ou tecidos cerebrais. Ele também torna mais fácil para o cirurgião para ver a extensão do tumor, bem como as partes do cérebro em torno dele. Durante transcraniana cirurgia, o cirurgião remove o tumor através da parte superior do crânio através de um corte no couro cabeludo.

Endoscópica transnasal transsphenoidal cirurgia e transcraniana cirurgia são geralmente procedimentos de segurança. As complicações são incomuns. Mas como com qualquer cirurgia, há riscos. Complicações depois de tumor da hipófise, a cirurgia pode incluir:

  • Sangramento.
  • A infecção.
  • Reação ao medicamento, que coloca você em um sono como o estado durante a cirurgia Este sono-como o estado é chamado a anestesia.
  • Temporário da dor de cabeça e congestão nasal.
  • Lesão cerebral.
  • Visão dupla ou perda de visão.
  • Danos à glândula pituitária.

Diabetes insipidus

A cirurgia para remover um tumor da hipófise podem danificar a glândula pituitária. Que pode limitar a sua capacidade para efectuar hormônios, levando a outros problemas médicos, incluindo diabetes insipidus. Esta condição acontece quando a glândula pituitária não pode fazer o suficiente do hormônio vasopressina. Que hormônio é feito na parte de trás da glândula, uma área chamada posterior da hipófise. Diabetes insipidus faz com que o corpo de líquidos para ir fora de equilíbrio, o que faz com que o organismo a produzir grandes quantidades de urina. O que pode causar a sede extrema e aumentar o risco de desidratação. Diabetes insipidus do diabetes após a cirurgia para remover um tumor da hipófise geralmente é de curto prazo. Isso geralmente desaparece sem tratamento dentro de alguns dias. Se a diabetes insipidus dura mais do que isso, o tratamento com um fabricados forma de vasopressina pode ser utilizada. A condição geralmente desaparece depois de várias semanas ou meses.

Se o seu prestador de cuidados de saúde sugere a cirurgia para tratar de um tumor da hipófise, pergunte sobre o que a cirurgia é certo para você. Falar sobre as possíveis complicações, riscos e efeitos colaterais. Pergunte o que você pode esperar durante a recuperação.

A terapia de radiação

A radioterapia utiliza alta energia de fontes de radiação para tratar tumores hipofisários. A terapia de radiação pode ser usado após a cirurgia. Ou ele pode ser usado sozinho, se a cirurgia não é uma opção.

A terapia de radiação pode ser útil no caso de um tumor da hipófise:

  • Não é completamente removido com cirurgia.
  • Volta após a cirurgia.
  • Causa sintomas que os medicamentos não aliviar.

O objetivo da terapia de radiação para adenomas hipofisários é controlar adenoma de crescimento ou para parar o adenoma de fazer hormônios.

Métodos de terapia de radiação que pode ser usado para tratar tumores hipofisários incluem:

  • Radiocirurgia estereotáxica. Muitas vezes entregue como uma única dose alta, este tipo de terapia de radiação, precisamente, concentra-se feixes de radiação no tumor. Apesar de a palavra "cirurgia" em seu nome, sem cortar a pele é necessária. Ele oferece feixes de radiação o tamanho e a forma do tumor, o tumor com a ajuda do cérebro-técnicas de imagem. Isso exige a anexação de uma cabeça de quadros para o crânio. O quadro é removido após o tratamento. Pouco a radiação entra em contato com o tecido saudável perto do tumor. Que reduz o risco de danos ao tecido saudável.
  • Externa do feixe de radiação. Este método também é chamado fracionado terapia de radiação. Ele oferece a radiação em pequenas quantidades ao longo do tempo. Uma série de tratamentos que, normalmente, é feito cinco vezes por semana, durante 4 a 6 semanas.
  • Radioterapia de intensidade modulada. Este tipo de terapia de radiação, também chamado de IMRT, usa um computador que permite que os feixes para ser moldado para cercam o tumor a partir de muitos ângulos. A força das vigas pode ser limitado. Que diminui o risco de efeitos colaterais sobre o tecido saudável.
  • A terapia do feixe de prótons. Outra radiação opção, o feixe de prótons terapia utiliza íons de carga positiva, chamadas prótons, para segmentar de tumores. Feixes de prótons parar depois liberando sua energia dentro do tumor. Isso significa que os raios de luz pode ser controlada para o destino de um adenoma pituitário e com menos riscos de efeitos colaterais em tecido saudável. Este tipo de terapia de radiação requer equipamento especial. Ele não está amplamente disponível.

Potenciais efeitos colaterais e complicações da terapia de radiação para adenomas hipofisários podem incluir:

  • Danos à glândula pituitária, que limita a sua capacidade de fazer hormônios.
  • Danos ao tecido saudável perto da glândula pituitária.
  • Alterações de visão devido a danos aos nervos ópticos.
  • Danos a outros nervos perto da glândula pituitária.
  • Risco ligeiramente maior de desenvolver um tumor cerebral.

Um oncologista avalia o seu estado e fala com você sobre os benefícios e riscos da terapia de radiação para a sua situação. Ele normalmente leva de meses a anos para ver o benefício máximo da terapia de radiação para adenomas hipofisários. Efeitos colaterais e complicações da radioterapia geralmente não aparecem de imediato qualquer um. É importante regular a longo prazo cuidados de acompanhamento para detectar quaisquer problemas hormonais que podem acontecer devido à terapia de radiação.

Medicamentos

O tratamento com medicamentos pode ser útil para o gerenciamento dos adenomas da hipófise. Eles podem ajudar a reduzir a quantidade de hormônios que o corpo produz, devido a um tumor. Alguns medicamentos também podem diminuir alguns tipos de tumores da hipófise.

Tumores hipofisários que fazer prolactina

Os seguintes medicamentos são utilizados para reduzir a quantidade de prolactina, um adenoma pituitário faz. Eles também muitas vezes pode encolher o tumor.

  • Cabergoline.
  • A Bromocriptina (Parlodel, Cycloset).

Possíveis efeitos colaterais incluem:

  • Tonturas.
  • Transtornos do humor, incluindo a depressão.
  • Dor de cabeça.
  • Fraqueza.

Algumas pessoas desenvolvem comportamentos compulsivos, tais como problemas com o jogo, enquanto estiver a tomar estes medicamentos. Esses comportamentos também são chamados transtornos de controle dos impulsos.

Tumores hipofisários que fazer hormônio adrenocorticotrófico

Tumores que fazer hormônio adrenocorticotrófico, também chamado de ACTH , fazer com que o corpo para fazer o cortisol em excesso. Essa condição é conhecida como doença de Cushing. Medicamentos que podem diminuir a quantidade de cortisol, o corpo torna incluem:

  • O cetoconazol.
  • Metyrapone (Metopirone).
  • Osilodrostat (Isturisa).

Possíveis efeitos colaterais desses medicamentos incluem um problema cardíaco, que pode levar a uma grave irregularidade da pulsação.

Outro medicamento chamado mifepristone (Korlym, Mifeprex) pode ser utilizado para as pessoas com doença de Cushing que têm diabetes tipo 2 ou intolerância à glicose. Mifepristone não diminuir a quantidade de cortisol, o corpo faz. Em vez disso, ele bloqueia os efeitos do cortisol sobre os tecidos do corpo.

Efeitos colaterais de mifepristone incluem:

  • O cansaço.
  • Fraqueza.
  • Náuseas.
  • Pesado sangramento vaginal.

A medicação pasireotide (Signifor) funciona reduzindo a quantidade de ACTH um adenoma pituitário faz. É tomado como um tiro, duas vezes por dia. Os provedores costumam sugerir pasireotide quando a cirurgia para remover um adenoma não funciona. Ele também pode ser usado quando um adenoma não pode ser removido com cirurgia.

Efeitos colaterais de pasireotide incluem:

  • Diarréia.
  • Náuseas.
  • Açúcar elevado no sangue.
  • Dor de cabeça.
  • Dor de estômago.
  • O cansaço.

Tumores hipofisários que fazer hormônio do crescimento

Dois tipos de medicação pode tratar tumores hipofisários que fazer hormônio do crescimento. Fornecedores, muitas vezes, prescrever esses medicamentos quando a cirurgia para remover um adenoma pituitário não trabalhou para retornar a quantidade de hormônio do crescimento no corpo para um nível saudável.

  • Somatostatina análogos.Este tipo de medicamento diminui a quantidade de hormônio do crescimento que o corpo faz. Ele também pode, parcialmente, reduzir um adenoma pituitário. Somatostatina análogos, incluem-se: Octreotide (Sandostatin).Lanreotide (Somatuline Depot). Estes medicamentos são fornecidos como um tiro, geralmente a cada quatro semanas. Uma forma de octreotide que podem ser tomadas em uma pílula, chamado de Mycapssa, também está disponível. Ele funciona como os formulários que são dadas como um tiro e tem efeitos colaterais semelhantes. Efeitos colaterais de somatostatina análogos, incluem: Náuseas e vômitos.Diarréia.Dor de estômago.Tonturas.Dor de cabeça.Dor no local do tiro.Cálculos biliares.O agravamento da diabetes. Muitos destes efeitos secundários melhorar ao longo do tempo.
  • Octreotide (Sandostatin).
  • Lanreotide (Somatuline Depot).
  • Náuseas e vômitos.
  • Diarréia.
  • Dor de estômago.
  • Tonturas.
  • Dor de cabeça.
  • Dor no local do tiro.
  • Cálculos biliares.
  • O agravamento da diabetes.
  • Pegvisomant (Somavert). Este medicamento bloqueia o efeito do excesso de hormônio do crescimento no corpo. É tomado como um tiro de cada dia. Este medicamento pode causar o efeito colateral de danos ao fígado em algumas pessoas.

Somatostatina análogos. Este tipo de medicamento diminui a quantidade de hormônio do crescimento que o corpo faz. Ele também pode, parcialmente, reduzir um adenoma pituitário. Somatostatina análogos, incluem:

  • Octreotide (Sandostatin).
  • Lanreotide (Somatuline Depot).

Estes medicamentos são fornecidos como um tiro, geralmente a cada quatro semanas. Uma forma de octreotide que podem ser tomadas em uma pílula, chamado de Mycapssa, também está disponível. Ele funciona como os formulários que são dadas como um tiro e tem efeitos colaterais semelhantes.

Efeitos colaterais de somatostatina análogos, incluem:

  • Náuseas e vômitos.
  • Diarréia.
  • Dor de estômago.
  • Tonturas.
  • Dor de cabeça.
  • Dor no local do tiro.
  • Cálculos biliares.
  • O agravamento da diabetes.

Muitos destes efeitos secundários melhorar ao longo do tempo.

Reposição hormonal da hipófise

A hipófise controla o crescimento, a função da tireóide, supra-renal, função, a função reprodutiva e o equilíbrio de água no corpo. Um ou todos aqueles que podem ser prejudicados por um adenoma pituitário ou pelo seu tratamento com cirurgia ou radioterapia. Isso é devido a alterações hormonais que podem provocar. Se seus hormônios caem a níveis prejudiciais à saúde, você pode precisar de tomar terapia de reposição hormonal. Isso pode restaurar hormônios para um nível saudável.

A espera vigilante

Em espera vigilante — também conhecida como a observação, a expectativa de terapia ou diferido terapia — talvez você precise de um acompanhamento regular de testes para ver se o tumor cresce ou se os níveis de hormônio de mudança. A espera vigilante pode ser uma escolha para você, se um adenoma não causar quaisquer sintomas ou desencadear outros problemas de saúde. Falar a seu fornecedor do cuidado de saúde sobre os benefícios e riscos de espera vigilante versus tratamento no seu caso.

Enfrentamento e suporte

É natural para você tiver dúvidas durante o diagnóstico e o tratamento de um tumor da hipófise. O processo pode ser esmagadora e, por vezes, assustador. Por isso é importante aprender o máximo possível sobre a sua condição. O mais você sabe e entende sobre o seu tratamento, melhor.

Você pode achar que é útil para compartilhar seus sentimentos com outras pessoas que estão em uma situação como a sua. Verifique se os grupos de apoio para pessoas com tumores hipofisários estão disponíveis em sua área. Hospitais, muitas vezes, o patrocinador esses grupos. O seu prestador de cuidados de saúde pode ser capaz de ajudá-lo a encontrar o suporte emocional que você precisa.

Preparando-se para o seu compromisso

É provável que você comece por ver o seu médico de cuidados primários. Se o seu provedor pensa que você pode ter um tumor da hipófise, o próximo passo pode ser consultas com especialistas. Os especialistas pode incluir um nariz e sinus cirurgião, um cérebro cirurgião — também chamado de um neurocirurgião — ou um endocrinologista — um médico especialista em distúrbios hormonais.

Veja aqui algumas informações para ajudar você a se preparar para o seu compromisso.

O que você pode fazer

Quando você fazer a consulta, pergunte se há alguma coisa que você precisa fazer antecipadamente, tais como não comer antes de ter um teste específico. Faça uma lista de:

  • Seus sintomas, incluindo as que podem parecer sem relação ao motivo para o seu compromisso.
  • Chave de informações pessoais, incluindo grandes tensões ou recentes mudanças de estilo de vida e história médica da família.
  • Medicamentos, vitaminas ou suplementos que você toma, incluindo doses.
  • Perguntas para perguntar ao seu prestador de cuidados de saúde.

Levar um membro da família ou amigo junto, se possível, para ajudar você a lembrar as informações que você recebe.

Para um tumor da hipófise, perguntas perguntar ao seu prestador de cuidados de saúde incluem:

  • O que é susceptível de causar meus sintomas ou condição?
  • Quais são as outras causas possíveis?
  • O que os especialistas devo ver?
  • Que exames eu preciso?
  • Qual é o melhor curso de ação?
  • Quais são as alternativas para a abordagem que você está sugerindo?
  • Tenho outras condições de saúde. Como pode geri-los juntos?
  • Existem restrições que eu devo seguir?
  • Existem folhetos ou outros materiais impressos, posso ter? Quais os web sites que você recomenda?

Não hesite em fazer outras perguntas.

O que esperar do seu médico

O seu prestador de cuidados de saúde, é provável que pedir-lhe uma série de perguntas, incluindo:

  • Quando o início dos sintomas?
  • Foram contínuas ou ocasionais?
  • Quão grave são os seus sintomas?
  • Que, se alguma coisa, parece melhorar os sintomas?
  • Que, se alguma coisa, parece piorar os seus sintomas?
  • Você já tinha exames de imagem feito de sua cabeça, por qualquer motivo, no passado?
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