Visão geral

Um neurofibroma é um tipo de nervo periférico tumor que se forma um pano macio bump sobre ou sob a pele. O tumor pode se desenvolver dentro de um maior ou menor do nervo em qualquer parte do corpo.

Este tipo comum de tumor do nervo tende a formar centralmente dentro do nervo. Um neurofibroma formulários sobre a cobertura protetora do nervo, conhecido como o nervo bainha. Às vezes, ela cresce em vários nervos bundles. Quando isso acontece, ela é chamada de plexiform neurofibroma.

Um neurofibroma pode causar sintomas leves ou nenhum sintoma. Se o tumor pressiona contra os nervos ou cresce dentro deles, isso pode causar dor ou dormência.

Um neurofibroma, geralmente, não é câncer. Raramente, pode se tornar cancerosas.

Sintomas

Um neurofibroma pode causar nenhum sintoma. Se os sintomas ocorrem, eles são geralmente ligeiros. Quando um neurofibroma cresce sobre ou sob a pele, os sintomas podem incluir:

  • Uma lombada em pele. A colisão pode ser a cor de sua pele ou cor-de-rosa ou bege.
  • Dor.
  • Sangramento.

Se um neurofibroma torna-se grande ou pressiona contra ou cresce em um nervo, os sintomas podem incluir:

  • Dor.
  • Formigueiro.
  • Dormência ou fraqueza.
  • Altera a aparência quando um grande neurofibroma é no rosto.

Algumas pessoas com neurofibromas ter uma condição genética conhecida como neurofibromatose tipo 1 (NF1). Uma pessoa com NF1 pode ter muitos neurofibromas. O número de neurofibromas aumenta com a idade.

Um tumor que envolve muitos nervos, conhecido como um plexiform neurofibroma, pode ocorrer em uma pessoa com NF1. Este tipo de neurofibroma pode crescer grande e causar dor. Ele também pode se tornar cancerosas.

Causas

Um neurofibroma pode surgir sem causa conhecida, ou se ele pode aparecer em pessoas com uma doença genética chamada neurofibromatose tipo 1. Neurofibromas maioria das vezes são encontrados em pessoas com idades entre 20 a 30 anos de idade.

Fatores de risco

O único factor de risco conhecido para neurofibromas é ter a condição genética conhecida como neurofibromatose tipo 1 (NF1). Pessoas com NF1 têm várias neurofibromas, juntamente com outros sintomas. Em cerca de metade das pessoas com NF1, a doença era transmitida de um pai. No entanto, a maioria das pessoas com neurofibromas não tem NF1.

Diagnóstico

Para diagnosticar um neurofibroma, o profissional de saúde dá-lhe um exame físico e revê a sua história médica.

Você pode precisar de um exame de imagem, tais como tomografia computadorizada ou ressonância magnética. Imagens podem ajudar a encontrar a localização do tumor. A TC e a ressonância magnética também pode encontrar muito pequenos tumores e mostrar o que os tecidos estão afetados. Um PET scan pode revelar se o tumor é câncer. Um tumor não canceroso é conhecido como benigna.

Um exemplo de neurofibroma pode ser retirado e testado para o diagnóstico. Isso é conhecido como uma biópsia. A biópsia também pode ser necessária se a cirurgia está sendo considerado como um tratamento.

Tratamento

Neurofibroma tratamento não é necessário para um único tumor sem sintomas. Os profissionais de saúde geralmente monitor de neurofibroma. A cirurgia pode ser necessária se o tumor está a causar sintomas ou por razões cosméticas. O tratamento pode incluir:

  • Monitoramento. O seu médico pode recomendar a observação de um pequeno neurofibroma que não causa sintomas. O monitoramento também pode ser recomendada se o neurofibroma provoca sintomas, mas está localizado em uma área que o torna difícil de remover. Observação inclui regulares check-ups e exames de imagem para verificar se o tumor está crescendo.
  • Medicamento para tratar uma plexiform neurofibroma. Selumetinib (Koselugo) foi aprovado para tratar uma plexiform neurofibroma em crianças com neurofibromatose tipo 1. Um plexiform neurofibroma cresce em muitos nervos. O medicamento pode reduzir o tumor.
  • A cirurgia para remover o tumor.Os sintomas podem ser aliviados através da remoção de todos ou parte de um neurofibroma que está pressionando o tecido próximo ou danificar órgãos. O tipo de cirurgia depende da localização e tamanho do tumor. O tipo de cirurgia também depende se o neurofibroma está interligado com mais de um nervo. O objetivo da cirurgia é remover o máximo do tumor possível, sem causar mais dano do nervo. Após a cirurgia, você pode precisar de reabilitação física. Os fisioterapeutas e os terapeutas ocupacionais podem guiá-lo através de exercícios que manter seus músculos e articulações ativo. A reabilitação também ajuda a prevenir a rigidez e restaurar a sua função e sentimento.
  • Ensaios clínicos. Você pode qualificar para um ensaio clínico para testar um tratamento experimental.

A cirurgia para remover o tumor. Os sintomas podem ser aliviados através da remoção de todos ou parte de um neurofibroma que está pressionando o tecido próximo ou danificar órgãos. O tipo de cirurgia depende da localização e tamanho do tumor. O tipo de cirurgia também depende se o neurofibroma está interligado com mais de um nervo. O objetivo da cirurgia é remover o máximo do tumor possível, sem causar mais dano do nervo.

Após a cirurgia, você pode precisar de reabilitação física. Os fisioterapeutas e os terapeutas ocupacionais podem guiá-lo através de exercícios que manter seus músculos e articulações ativo. A reabilitação também ajuda a prevenir a rigidez e restaurar a sua função e sentimento.

Sintomas e tratamento de Neurofibroma