Visão geral

A síndrome de Reye é uma doença grave que provoca inchaço no fígado e cérebro. Ele pode ocorrer em qualquer idade, mas geralmente afeta crianças e adolescentes depois de uma infecção viral, mais comumente a gripe ou catapora. A síndrome de Reye é raro. A condição também é conhecida como síndrome de Reye.

Sintomas como confusão, convulsões e perda de consciência, necessidade de tratamento de emergência. O diagnóstico precoce e o tratamento da síndrome de Reye pode salvar a vida de uma criança.

A aspirina tem sido associada com a síndrome de Reye em crianças ou adolescentes que têm gripe ou catapora. Não dar às crianças ou adolescentes aspirina. Para tratar a febre ou a dor, considere a possibilidade de dar o seu filho bebês ou crianças acetaminofeno (Tylenol, outros) ou ibuprofeno (Advil, Motrin, outros). Bebês ou crianças, o paracetamol e o ibuprofeno medicamentos são alternativas mais seguras para a aspirina. Fale com o seu profissional de saúde se tiver dúvidas.

Sintomas

Os sintomas da síndrome de Reye geralmente começam cerca de 3 a 5 dias após uma infecção viral que começa. A infecção viral pode ser a gripe, também conhecida como gripe ou catapora. Ou síndrome de Reye pode desenvolver-se depois de uma infecção respiratória alta, como um frio.

Na síndrome de Reye, uma criança de açúcar no sangue geralmente cai enquanto os níveis de amônia e acidez no sangue subir. O fígado também podem inchar e gorduras pode construir. O inchaço pode ocorrer no cérebro. Isto pode causar convulsões, convulsões ou perda de consciência.

Os sintomas iniciais

Para crianças menores de 2 anos, os primeiros sintomas da síndrome de Reye pode incluir:

  • Diarréia.
  • Respiração rápida.

Para crianças mais velhas e adolescentes, os primeiros sintomas podem incluir:

  • Vômitos que não pára.
  • Estar com sono ou lento.

Sintomas adicionais

Como a condição piora, os sintomas podem se tornar mais graves, incluindo:

  • Irritado, agressivo ou comportamento irracional.
  • Confusão ou ver ou ouvir coisas que não existem.
  • Fraqueza nos braços e pernas, ou de não ser capaz de movê-los.
  • Convulsões.
  • Excessiva lentidão.
  • Diminuição do nível de consciência.

Estes sintomas necessitam de tratamento de emergência.

Quando consultar um médico

O diagnóstico precoce e o tratamento da síndrome de Reye pode salvar a vida de uma criança. Se você suspeita que seu filho tem síndrome de Reye, é importante agir rapidamente.

Procurar atendimento médico de emergência se o seu filho:

  • Tem convulsões.
  • Perde a consciência.

Contacte o seu filho, profissional de saúde se o seu filho apresenta os seguintes sintomas depois de uma gripe ou catapora:

  • Vomitar repetidamente.
  • Torna-se anormalmente sonolenta ou lento.
  • Tem súbita mudança de comportamento.

Causas

A causa exata da síndrome de Reye não é conhecido. O uso de aspirina durante uma doença viral tem mais comumente sido associada à síndrome de Reye. Vários fatores podem desempenhar um papel.

Em algumas crianças, os sintomas da síndrome de Reye pode ser causado por outra condição de saúde, como uma patologia metabólica. Isso pode ocorrer mesmo sem o uso de aspirina.

As condições metabólicas são raros. A condição mais comum que causa a síndrome de Reye é médio-chain acyl-CoA desidrogenase (MCAD) de deficiência. Na deficiência de MCAD, o corpo não pode quebrar certas gorduras para transformá-los em energia. Isso acontece porque uma enzima está ausente ou não está funcionando adequadamente. A deficiência de MCAD é um ácido graxo de oxidação transtorno.

Em pessoas com uma oxidação dos ácidos gordos, a desordem, a aspirina usar durante uma doença viral é mais susceptível de desencadear sintomas de síndrome de Reye. Um teste de rastreio pode determinar se o seu filho tem uma oxidação dos ácidos gordos transtorno.

A síndrome de Reye pode se desenvolver após a influenza ou varicela em particular.

A exposição a certas toxinas, tais como inseticidas, herbicidas e diluentes — pode produzir sintomas semelhantes aos da síndrome de Reye. Mas estas toxinas não causar a síndrome de Reye.

Fatores de risco

Os seguintes fatores de risco — geralmente, quando ocorrem juntas, podem levar à síndrome de Reye:

  • Usando aspirina para tratar uma infecção viral, como a catapora, gripe ou uma infecção respiratória alta.
  • Ter uma patologia metabólica. Isto pode incluir uma oxidação dos ácidos gordos transtorno.

Complicações

A maioria das crianças e adolescentes que têm síndrome de Reye sobreviver. No entanto, vários graus de duração de danos cerebrais são possíveis. Sem um diagnóstico correto e tratamento, síndrome de Reye pode causar a morte dentro de poucos dias.

Prevenção

Para evitar a síndrome de Reye, não dar às crianças ou adolescentes aspirina. Isso inclui simples aspirina e medicamentos que contenham aspirina. A aspirina tem sido associada à síndrome de Reye em crianças e adolescentes que têm gripe ou catapora.

Alguns hospitais e instalações médicas tela de recém-nascidos para a oxidação dos ácidos gordos transtornos para determinar quais as crianças estão em maior risco de desenvolver síndrome de Reye. É especialmente importante não dar aspirina ou medicamentos contendo aspirina a crianças com conhecidos oxidação dos ácidos gordos transtornos.

Verifique sempre o rótulo antes de dar o seu filho medicamento. Isso inclui produtos que você compra sem receita médica e alternativa ou à base de ervas. Aspirina pode mostrar-se em alguns produtos inesperados, como Alka-Seltzer.

Às vezes, a aspirina vai por outros nomes, tais como:

  • Ácido acetilsalicílico.
  • Acetylsalicylate.
  • Ácido salicílico.
  • Salicilato.

Para o tratamento da febre ou dor relacionada com a gripe, catapora ou outra doença viral, dê ao seu filho uma alternativa mais segura para a aspirina. Isso pode incluir bebês ou crianças acetaminofeno (Tylenol, outros) ou ibuprofeno (Advil, Motrin, outros).

Há uma exceção à regra geral sobre a aspirina. Crianças e adolescentes que têm algumas doenças crônicas, tais como doença de Kawasaki, podem necessitar de um tratamento a longo prazo com medicamentos que contenham aspirina.

Se o seu filho precisa tomar aspirina, certifique-se de que seu filho vacinas estão em dia. Isto inclui duas doses da vacina contra a catapora e a cada ano a vacina contra a gripe. Evitando esses dois doenças virais podem ajudar a prevenir a síndrome de Reye.

Diagnóstico

Não há nenhum teste específico para diagnosticar a síndrome de Reye. Triagem geralmente começa com exames de sangue e urina. Também pode incluir o teste de oxidação dos ácidos gordos de transtornos mentais e outros transtornos.

Às vezes, outros testes são necessários para verificar outras condições que podem estar a afectar o fígado ou do sistema nervoso. Por exemplo:

  • Spinal tap, também conhecido como punção lombar.Uma punção lombar pode ajudar a identificar ou descartar outras doenças com sintomas semelhantes. Uma punção lombar pode revelar uma infecção da membrana que envolve o cérebro e a medula espinhal, conhecidas como a meningite. Ou ela pode ajudar a diagnosticar inchaço ou uma infecção do cérebro, chamada encefalite. Durante uma punção lombar, uma agulha é inserida através da parte inferior das costas em um espaço entre dois ossos. Uma pequena amostra do fluido que envolve o cérebro e a medula espinhal é removido e enviado para um laboratório para testes.
  • Biópsia do fígado.Uma biópsia do fígado pode ajudar a identificar ou eliminar as condições que podem estar a afectar o fígado. Em pessoas com a síndrome de Reye, uma biópsia do fígado pode mostrar um acúmulo de gorduras nas células do fígado. Durante uma biópsia do fígado, uma agulha é inserida através da pele, na lateral superior direita do estômago e no fígado. Uma pequena amostra de tecido do fígado é retirado e enviado para um laboratório para análise.
  • Tomografia computadorizada ou ressonância magnética.Uma cabeça de tomografia computadorizada ou ressonância magnética pode ajudar a identificar ou descartar outras causas de alterações de comportamento ou diminuição do estado de alerta. Estes exames podem apresentar inchaço no cérebro, que podem ser causadas pela síndrome de Reye. Uma tomografia computadorizada utiliza uma série de raios-X, tiradas de diferentes ângulos para criar uma imagem detalhada do cérebro. Um exame de ressonância magnética utiliza um forte campo magnético e ondas de rádio em vez de raios-X para gerar imagens do cérebro.

Spinal tap, também conhecido como punção lombar. Uma punção lombar pode ajudar a identificar ou descartar outras doenças com sintomas semelhantes. Uma punção lombar pode revelar uma infecção da membrana que envolve o cérebro e a medula espinhal, conhecidas como a meningite. Ou ela pode ajudar a diagnosticar inchaço ou uma infecção do cérebro, chamada encefalite.

Durante uma punção lombar, uma agulha é inserida através da parte inferior das costas em um espaço entre dois ossos. Uma pequena amostra do fluido que envolve o cérebro e a medula espinhal é removido e enviado para um laboratório para testes.

Biópsia do fígado. Uma biópsia do fígado pode ajudar a identificar ou eliminar as condições que podem estar a afectar o fígado. Em pessoas com a síndrome de Reye, uma biópsia do fígado pode mostrar um acúmulo de gorduras nas células do fígado.

Durante uma biópsia do fígado, uma agulha é inserida através da pele, na lateral superior direita do estômago e no fígado. Uma pequena amostra de tecido do fígado é retirado e enviado para um laboratório para análise.

Tomografia computadorizada ou ressonância magnética. Uma cabeça de tomografia computadorizada ou ressonância magnética pode ajudar a identificar ou descartar outras causas de alterações de comportamento ou diminuição do estado de alerta. Estes exames podem apresentar inchaço no cérebro, que podem ser causadas pela síndrome de Reye.

Uma tomografia computadorizada utiliza uma série de raios-X, tiradas de diferentes ângulos para criar uma imagem detalhada do cérebro. Um exame de ressonância magnética utiliza um forte campo magnético e ondas de rádio em vez de raios-X para gerar imagens do cérebro.

Tratamento

O tratamento para a síndrome de Reye, geralmente, é feito no hospital. Sintomas graves podem ser tratados na unidade de cuidados intensivos. Profissionais de saúde acompanhar de perto o seu filho a pressão arterial e outros sinais vitais. Específicos, o tratamento pode incluir:

  • Via intravenosa (IV) de líquidos. Açúcar — também chamado de glicose — e um eletrólito solução pode ser dada através de um acesso venoso.
  • Diuréticos. Estes medicamentos podem ser usados para diminuir a pressão de fluidos ao redor do cérebro. Os diuréticos também aumentam a perda de líquidos através da urina.
  • Medicamentos para evitar o sangramento. Sangramento devido a problemas de fígado podem necessitar de tratamento com a vitamina K, plasma e plaquetas.
  • Refrigeração cobertores. Estes cobertores ajudar a manter a temperatura interna do corpo a um nível seguro.

Uma máquina de respiração chamado de um ventilador pode ajudar se o seu filho tem dificuldade para respirar.

Preparando-se para o seu compromisso

A síndrome de Reye é muitas vezes diagnosticada em uma situação de emergência. Isso é devido a graves sintomas causados pela síndrome de Reye, incluindo convulsões ou perda de consciência. Às vezes os primeiros sintomas pode solicitar uma consulta com um profissional de saúde.

Seu filho provavelmente será encaminhado a um especialista em condições de o cérebro e o sistema nervoso, conhecido como um neurologista.

Aqui estão algumas dicas para ajudar você a se preparar para o seu compromisso.

O que você pode fazer

  • Esteja ciente de qualquer pré-nomeação restrições. Na hora de fazer o compromisso, pergunte se há alguma coisa que você precisa fazer com antecedência.
  • Anote todos os sintomas que o seu filho está enfrentando, incluindo qualquer que possa parecer não estar relacionado para a razão pela qual você agendado o compromisso.
  • Faça uma lista de todos os medicamentos. Incluem vitaminas, suplementos alimentares e medicamentos que pode comprar sem receita médica que seu filho tem levado. Certifique-se de fazer uma lista dos medicamentos que contenham aspirina. Melhor ainda, leve o original de garrafas e uma lista escrita das doses e direções.
  • Levar um membro da família ou amigo. Pode ser difícil de recuperar todas as informações fornecidas durante um compromisso. Um amigo ou membro da família pode lembrar de algo que você tenha esquecido ou perdido.
  • Anote perguntas a fazer ao seu profissional de saúde. Não tenha medo de perguntar ou falar quando você não entende algo.

Lista de suas questões, de mais importante para o menos importante para fazer a maior parte do seu tempo. Para a síndrome de Reye, algumas perguntas básicas para perguntar incluem:

  • Quais são as outras causas possíveis para o meu filho sintomas?
  • Que testes são necessários para confirmar o diagnóstico?
  • Quais são as opções de tratamento e os prós e contras de cada um?
  • Que resultados posso esperar?
  • Que tipo de acompanhamento devo esperar?

Além das perguntas que você preparou, não hesite em perguntar outras questões durante a sua nomeação.

O que esperar do seu médico

O neurologista é provável perguntar sobre o seu filho sintomas e o histórico de doenças virais. O neurologista pode fazer um exame médico e agendamento de testes para reunir informações sobre a condição do seu filho. Os testes também podem descartar outras doenças, como a meningite ou encefalite.

Sintomas e tratamento da síndrome de Reye