Sintomas e tratamento da síndrome de Lynch

Visão geral

Síndrome de Lynch é uma condição que aumenta o risco de muitos tipos de câncer. Esta condição é passado de pais para filhos.

As famílias que têm síndrome de Lynch ter mais casos de câncer do que o esperado. Isso pode incluir o câncer de cólon, câncer de endométrio e de outros tipos de câncer. Síndrome de Lynch também causa câncer acontecer em uma idade precoce.

As pessoas com síndrome de Lynch pode precisar de testes cuidado de olhar para o câncer, quando ele é pequeno. O tratamento é mais provável de ser bem sucedida quando o câncer é travado cedo. Algumas pessoas com síndrome de Lynch pode considerar tratamentos para prevenir o câncer.

Síndrome de Lynch costumava ser chamado de cancro colorectal hereditário sem polipose (HNPCC). HNPCC é um termo usado para descrever famílias, com uma forte história de câncer de cólon. Síndrome de Lynch é o termo utilizado quando os profissionais de saúde de encontrar um gene que corre na família e causa câncer.

Sintomas

As pessoas com síndrome de Lynch pode experimentar:

O câncer de cólon antes de 50 anos de idade
O cancro do revestimento interior do útero (endométrio) antes de 50 anos de idade
Uma história pessoal de mais de um tipo de câncer
Uma história familiar de câncer antes dos 50
Uma história familiar de outros tipos de câncer causado por síndrome de Lynch, incluindo o câncer de estômago, câncer de ovário, câncer de pâncreas, câncer de rim, câncer de bexiga, ureteral câncer, o câncer de cérebro, intestino delgado, câncer, câncer da vesícula biliar, das vias biliares câncer e câncer de pele

Quando consultar um médico

Se um membro da família tem síndrome de Lynch, informe o seu profissional de saúde. Pergunte ao seu profissional de saúde para ajudar a marcar uma consulta com um profissional formado em genética, como um conselheiro genético. Essa pessoa pode ajudar a compreender a síndrome de Lynch, o que ele faz, e se o teste genético é certo para você.

Causas

Síndrome de Lynch é causado por genes que são passados de pais para filhos.

Os Genes são pedaços de DNA. O DNA é como um conjunto de instruções para cada processo químico que acontece no corpo.

Como as células crescem e fazer novas células, como parte de seu ciclo de vida, fazem cópias de seu DNA. Por vezes, as cópias apresentam erros. O corpo tem um conjunto de genes que mantenha as instruções para encontrar os erros e corrigi-los. Profissionais de saúde chamar esses genes incompatibilidade de genes de reparo.

As pessoas com síndrome de Lynch tem incompatibilidade de genes de reparo, que não funciona como esperado. Se um erro ocorre no DNA, ele não pode ser corrigido. Isto pode causar células que crescem fora de controle e se tornar células do câncer.

Síndrome de Lynch é executado em famílias em um padrão de herança autossômica dominante. Isto significa que se um dos pais tem genes que causam a síndrome de Lynch, há uma chance de 50% que cada criança terá os genes que causam a síndrome de Lynch. Que pai carrega o gene não afeta o risco.

Fatores de risco

O risco de síndrome de Lynch é maior em pessoas que tem uma história pessoal ou história familiar de câncer causado por esta síndrome. Câncer causado pela síndrome de Lynch incluem:

Sistema biliar tipos de câncer, incluindo câncer da vesícula biliar e do ducto biliar câncer.
O câncer de cérebro.
Sistema digestivo tipos de câncer, incluindo câncer de estômago, intestino delgado câncer e câncer de cólon.
Sistema reprodutivo feminino tipos de câncer, incluindo câncer de endométrio e de ovário.
Câncer de pâncreas.
O câncer de pele.
Sistema urinário tipos de câncer, incluindo câncer renal, ureteral câncer e câncer de bexiga.

Complicações

Sabendo que você tem a síndrome de Lynch pode levantar preocupações sobre a sua saúde. Pode também levantar algumas preocupações sobre outros aspectos de sua vida. Estes podem incluir:

A sua privacidade. Você pode ter perguntas sobre o que poderia acontecer se os outros acham que você tem síndrome de Lynch. Por exemplo, você pode estar preocupado que o seu trabalho ou para as companhias de seguros pode descobrir. Uma genética profissional pode explicar as leis que podem protegê-lo.
Seus filhos. Se você tem síndrome de Lynch, os seus filhos têm um risco de herdar-lo de você. Uma genética profissional pode ajudá-lo a vir acima com um plano para falar sobre isso com os seus filhos. O plano pode incluir como e quando falar e quando eles devem considerar o teste.
Sua família. Ter síndrome de Lynch tem implicações para toda a sua família. Outros parentes de sangue pode ter uma chance de ter síndrome de Lynch. Uma genética profissional pode ajudá-lo a encontrar a melhor forma para indicar os membros da família.

Diagnóstico

O diagnóstico de síndrome de Lynch pode começar com uma análise de seu histórico familiar de câncer. O seu médico vai querer saber se você ou alguém na sua família teve câncer de cólon, câncer de endométrio e de outros cancros. Isso pode levar a outros testes e procedimentos para diagnosticar a síndrome de Lynch.

História da família

O seu médico pode querer que você considere o teste genético para síndrome de Lynch se o seu histórico familiar tenha um ou mais dos seguintes procedimentos:

Vários parentes com qualquer Lynch associadas a tipos de câncer, incluindo câncer de cólon e câncer de endométrio. Outros tipos de câncer causado por síndrome de Lynch incluem aqueles que acontecem no estômago, ovário, pâncreas, rins, bexiga, ureteres, cérebro, vesícula biliar, vias biliares, intestino delgado e pele.
Um ou mais membros da família que tinha câncer antes de 50 anos de idade.
Um ou mais membros da família que tiveram mais de um tipo de câncer.
Mais de uma geração da família com o mesmo tipo de câncer.

O teste de células de câncer de

Se você ou alguém na sua família teve câncer, uma amostra de células de câncer podem ser testadas.

Testes em células de câncer incluem:

A imunohistoquímica (IHC) de testes. IHC teste utiliza corantes especiais para mancha de amostras de tecido. A presença ou ausência de coloração mostra se o tecido tem certas proteínas. Falta de proteínas pode ajudar a determinar se os genes relacionados com a síndrome de Lynch causou o câncer.
Microsatellite instabilidade (MSI) de testes. Os microssatélites são pedaços de DNA. Em pessoas com síndrome de Lynch, pode haver erros ou instabilidade nestas peças.

Positivo IHC ou MSI resultados do teste pode mostrar que as células cancerosas têm alterações genéticas que estão ligados à síndrome de Lynch. Mas os resultados não possa dizer com certeza se você tem síndrome de Lynch. Algumas pessoas têm essas alterações genéticas somente em suas células de câncer. Isso significa que as alterações genéticas não foram herdadas.

As pessoas com síndrome de Lynch têm genes que causam a síndrome de Lynch em todas as células de seus corpos. O teste genético é necessário para ver se todas as células têm esses genes.

Testes genéticos

O teste genético procura por alterações em genes que causam a síndrome de Lynch. Você pode dar uma amostra do seu sangue para este teste.

Se um membro da família tem síndrome de Lynch, o teste pode olhar apenas para o gene que é executado em sua família. Se você é a primeira pessoa de sua família para ser testado para síndrome de Lynch, o teste pode examinar muitos genes que pode funcionar nas famílias. Uma genética profissional pode ajudar a decidir qual o teste é melhor para você.

O teste genético pode mostrar:

Um teste genético positivo resultado.Um resultado positivo significa que uma alteração genética que causa a síndrome de Lynch foi encontrado nas suas células. Isso não significa que você vai ter câncer. Mas isso não significa que o risco de certos tipos de câncer é mais alta do que pessoas que não têm síndrome de Lynch. O risco pessoal de câncer depende de quais genes executado em sua família. Você pode diminuir o risco com testes para procurar sinais de câncer. Alguns tratamentos podem ajudar a reduzir o risco de certos tipos de câncer. Uma genética profissional pode explicar o seu risco individual para você com base em seus resultados.
Um teste genético negativo resultado. Um resultado negativo significa gene alterações que causam a síndrome de Lynch não foram encontrados em suas células. Isso significa que você provavelmente não tem síndrome de Lynch. Mas você ainda pode ter um risco aumentado de cancro. Isso é porque as pessoas com um forte histórico familiar de câncer podem ter um risco aumentado de doença.
Um gene variação de significado desconhecido. Testes genéticos não sempre dar-lhe uma resposta sim ou não. Às vezes, o teste genético encontra um gene que os profissionais de saúde não tem certeza sobre. Uma genética profissional pode dizer o que isso significa para a sua saúde.

Um teste genético positivo resultado. Um resultado positivo significa que uma alteração genética que causa a síndrome de Lynch foi encontrado nas suas células. Isso não significa que você vai ter câncer. Mas isso não significa que o risco de certos tipos de câncer é mais alta do que pessoas que não têm síndrome de Lynch.

O risco pessoal de câncer depende de quais genes executado em sua família. Você pode diminuir o risco com testes para procurar sinais de câncer. Alguns tratamentos podem ajudar a reduzir o risco de certos tipos de câncer. Uma genética profissional pode explicar o seu risco individual para você com base em seus resultados.

Tratamento

Não há cura para a síndrome de Lynch. As pessoas com síndrome de Lynch, muitas vezes, têm testes para olhar para os primeiros sinais de câncer. Se o câncer for encontrado, quando ele é pequeno, o tratamento é mais provável ser bem sucedido.

Às vezes, o câncer pode ser evitado com operações para remover alguns órgãos antes que eles possam desenvolver o câncer. Fale com o seu profissional de saúde sobre as suas opções.

Rastreio do cancro para as pessoas com síndrome de Lynch

Testes de despistagem do cancro são testes que procure por sinais de câncer em pessoas que não têm quaisquer sintomas de câncer. Que o câncer de testes que você precisa depende da sua situação. O seu profissional de saúde considera que síndrome de Lynch gene que carregam. O seu profissional de saúde também considera que os cânceres executado em sua família.

Você pode ter testes para olhar para:

O câncer de cólon. A colonoscopia é um procedimento que usa um longo tubo flexível para olhar o interior de seu cólon. Este exame pode encontrar pré-cancerosas crescimentos e áreas de câncer. As pessoas com síndrome de Lynch pode começar a triagem colonoscopia a cada um ou dois anos, começando em 20 ou 30 anos.
Câncer de endométrio. Câncer de endométrio é o câncer que começa no revestimento interior do útero. O forro é chamado endométrio. Ao olhar para este câncer, você pode ter imagens de ultra-som do útero. Uma amostra do endométrio podem ser removidos. A amostra é testada para detectar sinais de câncer. Este procedimento é chamado de biópsia endometrial.
O câncer de ovário. O seu médico pode sugerir uma ecografia e exame de sangue para procurar sinais de câncer nos ovários.
O câncer de estômago e intestino delgado do câncer. O seu médico pode sugerir um procedimento para examinar o interior do seu esôfago, estômago e intestino delgado. Este procedimento é chamado de uma endoscopia. Ele envolve a passagem de um longo e fino tubo com uma câmera na extremidade para baixo sua garganta. Você também pode ter um teste para olhar para uma bactéria que aumenta o risco de câncer de estômago.
Sistema urinário câncer. O seu médico pode sugerir o teste de uma amostra de urina para procurar sinais do sistema urinário tipos de câncer. Isso inclui câncer nos rins, bexiga e ureteres. Os ureteres são tubos que ligam os rins à bexiga.
Câncer de pâncreas. O seu médico pode sugerir um exame de imagem para olhar para o câncer no pâncreas. Esta é, geralmente, com uma ressonância magnética .
O câncer de cérebro. O seu médico pode sugerir um exame neurológico. Este exame envolve testes de visão, audição, equilíbrio, coordenação e reflexos. Este teste procura por sinais de que um câncer de cérebro é pressionar o tecido do cérebro ou os nervos.
O câncer de pele. O seu médico pode sugerir um exame de pele. Isso envolve a análise de todo o seu corpo para detectar sinais de câncer de pele.

Você pode precisar de outros exames, se sua família tem um histórico de outros tipos de câncer. Pergunte ao seu profissional de saúde sobre quais testes são os melhores para você.

Aspirina para a prevenção de câncer

Algumas pesquisas sugerem que tomar uma diária de aspirina pode reduzir o risco de câncer em pessoas com síndrome de Lynch. Mais pesquisas são necessárias para entender o quanto a aspirina é necessário para obter o máximo benefício. Discutir os potenciais benefícios e riscos da terapia com ácido acetilsalicílico com o seu profissional de saúde. Juntos, você pode decidir se isso pode ser bom para você.

Tratamentos para prevenir o câncer causado pela síndrome de Lynch

Em determinadas situações, você pode considerar a cirurgia ou tratamentos para prevenir o câncer. Discutir os riscos e benefícios com o seu profissional de saúde.

Os tratamentos poderão estar disponíveis para:

Câncer de endométrio prevenção. A cirurgia para remover o útero é chamado de histerectomia. Ele impede que o câncer de endométrio. Outra opção pode ser um procedimento para colocar um contraceptivo dispositivo no útero. O dispositivo, chamado de um dispositivo intra-uterino (DIU), emite um hormônio que diminui o risco de câncer de endométrio. Ele também impede você de engravidar.
O câncer de ovário prevenção. A cirurgia para remover os ovários é chamado de ooforectomia. Reduz muito o risco de câncer de ovário. Outra opção pode ser pílulas anticoncepcionais orais, que são também chamados de pílulas de controle de natalidade. Pesquisa sugere a tomar pílulas anticoncepcionais orais para, pelo menos, cinco anos reduz o risco de câncer de ovário.
O câncer de cólon prevenção. A cirurgia para remover a maior parte ou todo o cólon é chamado de colectomia. Reduz o risco de câncer de cólon. Esta operação pode ser uma opção em determinadas situações. Por exemplo, pode ser uma opção se você já teve câncer de cólon. Remover o cólon iria impedi-lo de obter câncer de cólon novamente.

Enfrentamento e suporte

Ter síndrome de Lynch pode ser estressante. Sabendo que você tem um risco aumentado de cancro pode fazer você se sentir preocupado com o seu futuro. Com o tempo, você vai encontrar maneiras de lidar com o estresse e preocupação. Até então, você pode achar que é útil para:

Descubra tudo o que você pode sobre síndrome de Lynch. Faça uma lista de perguntas sobre a síndrome de Lynch e pedir-lhes em seu próximo compromisso. Peça a sua equipa de profissionais de saúde para outras fontes de informação. A aprendizagem sobre a síndrome de Lynch pode ajudar você a se sentir mais confiante ao fazer decisões sobre a sua saúde.
Cuidar de si mesmo. Sabendo que você tem um risco aumentado de cancro pode fazer você se sentir como se você não pode controlar a sua saúde. Fazer escolhas saudáveis para as peças de sua saúde você pode controlar. Por exemplo, escolher uma dieta saudável. Exercício maioria dos dias da semana. Manter um peso saudável. Durma o suficiente para que você acorda se sentindo descansado. Ir para todos os seus agendadas consultas médicas, incluindo o câncer de triagem de exames.
Conectar-se com outras pessoas. Encontrar os amigos e a família com quem você possa conversar sobre seus medos. Conectar-se com outras pessoas com síndrome de Lynch, através de grupos de defesa de direitos. Exemplos incluem a Síndrome de Lynch International e de frente para o Nosso Risco de Câncer de Poder (FORÇA). Encontrar outras pessoas de confiança que você pode falar, como membros do clero. Pedir um encaminhamento para um terapeuta que pode ajudar você a entender seus sentimentos.

Preparando-se para o seu compromisso

Se o seu médico pensa que você poderia ter síndrome de Lynch, eles sugerem que você se encontrar com uma genética profissional, como um conselheiro genético.

Uma genética profissional pode ajudar você a decidir se o teste genético poderia ser útil para você. Se você escolher fazer o teste, eles podem ajudar você a entender os seus resultados.

O que você pode fazer

Para se preparar para seu encontro com a genética profissional:

Reúna seus registros médicos. Se você já teve câncer, trazer os seus registros médicos para a sua nomeação.
Peça aos membros da família que teve câncer de informações. Se os membros de sua família tiveram câncer, solicitar informações sobre seus diagnósticos. Anote os tipos de câncer, tipos de tratamentos e a idade no momento do diagnóstico.
Considere tomar um membro da família ou um amigo. Às vezes pode ser difícil lembrar-se de todas as informações fornecidas durante um compromisso. Alguém que vem com você pode se lembrar de algo que você tenha perdido ou esquecido.
Anote perguntas.

Perguntas perguntar

Preparar uma lista de perguntas a fazer. As perguntas podem incluir:

O que causa a síndrome de Lynch?
Como é a síndrome de Lynch transmitida através da família?
Se eu tiver um membro da família com síndrome de Lynch, qual é a chance que eu tiver, também?
Que tipos de testes são envolvidos em testes genéticos?
Quais serão os resultados de testes genéticos me dizer?
Quanto tempo posso esperar para os meus resultados?
Se minha genética resultado do teste é positivo, qual é a chance que eu vou ter câncer?
Que tipos de testes podem detectar Lynch relacionados com o câncer em um estágio inicial?
Se minha genética resultado do teste é negativo, não significa que eu não vou ter câncer?
São resultados de testes genéticos sempre errado ou não claras?
O que será que meus resultados de testes genéticos significa para a minha família?
Quanto custa o teste genético custo?
Será que a minha companhia de seguros a pagar para o teste genético?
O que as leis para proteger-me de discriminação se minha genética resultado do teste é positivo?
É OK para decidir contra o teste genético?
Se eu escolher não ter o teste genético, o que significa isso para o meu futuro?
Existem folhetos ou outros materiais impressos, que eu posso levar comigo? Quais sites você sugere?

Além das perguntas que você preparou, fazer todas as outras perguntas que você pensa durante a sua nomeação.

O que esperar

A genética profissional, provavelmente, fazer perguntas sobre seu histórico de saúde e o histórico de saúde dos membros da sua família. As perguntas podem incluir:

Você já teve câncer?
Tem membros de sua família teve câncer?
Com que idade deixou de cada membro da família com câncer é diagnosticado?
Tem algum membro da família já tiveram o teste genético?

Sintomas e tratamento da síndrome de Lynch