Síndrome de Gilbert

Visão geral

Gilbert (zheel-BAYR) síndrome é comum, inofensivo fígado condição em que o fígado não processar corretamente a bilirrubina. A bilirrubina é produzida pela decomposição de células vermelhas do sangue.

Síndrome de Gilbert é uma condição genética herdada. Você pode não saber o que você tem síndrome de Gilbert, até que é descoberto por acidente, como quando um exame de sangue mostra elevou os níveis de bilirrubina.

Síndrome de Gilbert não requer tratamento.

Sintomas

O mais frequente sinal de síndrome de Gilbert é um ocasional coloração amarelada da pele e do branco dos olhos, como um resultado ligeiramente mais elevados níveis de bilirrubina no sangue. Em pessoas com síndrome de Gilbert, os níveis de bilirrubina pode aumentar devido a:

  • A doença, como uma gripe ou um resfriado
  • Jejum ou comer uma dieta de muito baixa caloria
  • A desidratação
  • A menstruação
  • O exercício extenuante
  • O estresse

Quando consultar um médico

Fazer uma consulta com o seu fornecedor do cuidado de saúde se você tem icterícia, que tem várias causas possíveis.

Causas

Síndrome de Gilbert é causada por um gene modificado que você herdar de seus pais. Este gene normalmente controla uma enzima que ajuda a quebrar bilirrubina no fígado. Quando você tem uma ineficaz gene, o sangue contém quantidades excessivas de bilirrubina, porque o seu corpo não produz quantidade suficiente da enzima.

Como o corpo processa a bilirrubina

A bilirrubina é um pigmento de cor amarelada feitas quando seu corpo quebra a velha células vermelhas do sangue. Bilirrubina viaja pela corrente sanguínea até o fígado, onde a enzima quebra o pigmento e remove-o da corrente sanguínea.

A bilirrubina passa a partir do fígado para o intestino com a bílis. É excretada nas fezes. Uma pequena quantidade de bilirrubina permanece no sangue.

Como o gene modificado é transmitida através da família

O gene modificado que causa a síndrome de Gilbert é comum. Muitas pessoas carregam uma cópia deste gene. Na maioria dos casos, duas cópias modificadas são necessários para causar a síndrome de Gilbert.

Fatores de risco

Embora presente desde o nascimento, síndrome de Gilbert, geralmente, não é notado até a puberdade ou mais tarde, pois a bilirrubina aumenta a produção durante a puberdade. Você tem um risco aumentado de síndrome de Gilbert se:

  • Ambos os seus pais são portadores do gene modificado que faz com que o transtorno
  • Você é macho

Complicações

O baixo nível de bilirrubina-processamento de enzima que provoca a síndrome de Gilbert também pode aumentar os efeitos secundários de certos medicamentos, uma vez que esta enzima desempenha um papel para ajudar a limpar estes medicamentos a partir de seu corpo.

Estes medicamentos incluem:

  • Irinotecan (Camptosar), um medicamento de quimioterapia do câncer
  • Alguns inibidores de protease usado para tratar o vírus da imunodeficiência humana (HIV)

Se você tem síndrome de Gilbert, falar a seu fornecedor do cuidado de saúde antes de tomar novos medicamentos. Também, não tendo qualquer outra condição que impeça a destruição das células vermelhas do sangue podem aumentar o risco de desenvolvimento de cálculos biliares.

Síndrome de Gilbert

Diagnóstico

O seu médico pode suspeitar de síndrome de Gilbert se você tem inexplicável icterícia ou se o nível de bilirrubina está elevada no sangue. Outros sintomas que sugerem a síndrome de Gilbert, bem como uma série de outros fígado condições incluem urina escura e dor abdominal.

A regra mais comum do fígado condições, o seu médico pode pedir um hemograma e provas de função hepática.

A combinação do padrão de hemograma e enzimas hepáticas com um elevado nível de bilirrubina é um indicador da síndrome de Gilbert. Nenhum outro teste é geralmente necessária, embora os testes genéticos podem confirmar o diagnóstico.

Tratamento

Síndrome de Gilbert não necessitam de tratamento. Os níveis de bilirrubina no sangue pode flutuar ao longo do tempo. Ocasionalmente você pode ter icterícia, que geralmente se resolve na sua, sem efeitos nocivos.

Auto-cuidado

Certos eventos da vida, tais como o estresse, podem desencadear episódios de maiores níveis de bilirrubina na síndrome de Gilbert, levando a icterícia. Tomar medidas para lidar com essas situações podem ajudar a manter os níveis de bilirrubina sob controle.

Estes passos incluem:

  • Certifique-se de que o seu médico sabe que você tem síndrome de Gilbert. Porque síndrome de Gilbert afeta a maneira como o corpo processa certos medicamentos, cada provedor que você visite precisa saber que você tem a condição.
  • Comer uma dieta saudável. Evitar extremamente baixa caloria dietas. Manter uma rotina de comer agenda, e evitar o jejum ou pular refeições.
  • Gerir o stress. Encontrar maneiras de lidar com o stress em sua vida. Exercício, a meditação e ouvir música pode ser útil.

Preparando-se para o seu compromisso

Antes de sua nomeação, você pode querer anotar perguntas perguntar ao seu prestador de cuidados de saúde, incluindo:

  • É o meu nível de bilirrubina significativamente elevados?
  • Eu deveria ter a minha bilirrubina nível testado novamente?
  • Poderia síndrome de Gilbert causar sinais e sintomas?
  • Poderiam os medicamentos que estou tomando para outras condições pioram a síndrome de Gilbert?
  • Pode síndrome de Gilbert causar complicações ou de causar danos ao fígado?
  • Eu tenho um maior risco de cálculos biliares?
  • Há algo que eu possa fazer para manter um baixo nível de bilirrubina?
  • É a icterícia prejudiciais?
  • Qual é a probabilidade de que os meus filhos vão herdar síndrome de Gilbert?
Sintomas e tratamento da síndrome de Gilbert