Visão geral

Rhabdomyosarcoma é um tipo raro de câncer que começa como um crescimento das células em tecidos moles. Tecidos moles de suporte e se conectar órgãos e outras partes do corpo. Rhabdomyosarcoma maioria das vezes se inicia no tecido muscular.

Embora rhabdomyosarcoma pode iniciar em qualquer parte do corpo, é mais provável para iniciar a:

  • Área de cabeça e pescoço.
  • Aparelho urinário, como a bexiga.
  • Sistema reprodutivo, tais como, a vagina, útero e testículos.
  • Os braços e as pernas.

Rhabdomyosarcoma tratamento geralmente envolve cirurgia, quimioterapia e radioterapia. O tratamento depende de onde o câncer se inicia, como grande ele cresce e se espalha para outras partes do corpo.

A investigação sobre o diagnóstico e o tratamento tem melhorado muito a perspectiva para as pessoas diagnosticadas com rhabdomyosarcoma. Mais e mais pessoas estão vivendo anos depois de um rhabdomyosarcoma diagnóstico.

Sintomas

Sinais e sintomas de rhabdomyosarcoma dependem de onde o câncer se inicia.

Por exemplo, se o câncer está na cabeça ou pescoço, os sintomas podem incluir:

  • Dor de cabeça.
  • Sangramento no nariz, garganta ou ouvidos.
  • Rasgando, protuberância ou inchaço dos olhos.

Se o câncer estiver no aparelho urinário ou sistema reprodutivo, os sintomas podem incluir:

  • Uma massa ou sangramento na vagina ou do reto.
  • Dificuldade em urinar e sangue na urina.
  • Problemas com os movimentos intestinais.

Se o câncer for nos braços ou pernas, os sintomas podem incluir:

  • Possivelmente dor na área afetada, se o câncer de empurra sobre os nervos ou outras áreas do corpo.
  • Inchaço ou caroço no braço ou na perna.

Causas

Não está claro o que causa rhabdomyosarcoma. Tudo começa quando um tecido mole célula desenvolve alterações em seu DNA. O DNA de uma célula contém as instruções que dizer de uma célula o que fazer.

Em células saudáveis, o DNA dá instruções para crescer e se multiplicar a uma taxa definida. As instruções dizer as células a morrer em um período de tempo definido. No câncer de células, o DNA mudança de dar instruções diferentes. As alterações dizer que o câncer de células para fazer muitos mais rapidamente células. As células cancerosas podem se manter vivos quando as células saudáveis iria morrer. Isso faz com que muitas células.

As células cancerosas podem se formar uma massa chamada de um tumor. O tumor pode crescer para invadir e destruir o corpo saudável do tecido. Em tempo, as células cancerosas podem se romper e espalhar para outras partes do corpo. Quando o câncer se espalha, ele é chamado de câncer metastático.

Fatores de risco

Fatores que podem aumentar o risco de rhabdomyosarcoma incluem:

  • Idade mais jovem. Rhabdomyosarcoma maioria das vezes acontece para crianças menores de 10.
  • As síndromes herdadas. Raramente, rhabdomyosarcoma tem sido associada a síndromes genéticas que são passadas de pais para filhos. Estes incluem neurofibromatose 1, a síndrome de Noonan, Li-Fraumeni, a síndrome de Beckwith-Wiedemann síndrome de síndrome de Costello.

Não há nenhuma maneira de impedir que rhabdomyosarcoma.

Complicações

Complicações da rhabdomyosarcoma e o seu tratamento incluem:

  • O câncer que se espalha. Rhabdomyosarcoma pode se espalhar a partir de onde começou a outras partes do corpo. Quando o câncer se espalha, ele pode exigir mais intensa de tratamentos. Isso pode tornar a recuperação mais difícil. Rhabdomyosarcoma maioria das vezes se espalha para os pulmões, gânglios linfáticos e os ossos.
  • Efeitos colaterais de longo prazo. Rhabdomyosarcoma e seus tratamentos podem causar muitos efeitos colaterais, tanto a curto e longo prazo. A sua equipa de cuidados de saúde podem ajudar você a gerenciar os efeitos colaterais que ocorrem durante o tratamento. E a equipe pode dar a você uma lista de efeitos colaterais para assistir nos anos após o tratamento.

Diagnóstico

Rhabdomyosarcoma diagnóstico geralmente começa com um exame físico. Com base nos resultados, a equipa de profissionais de saúde pode recomendar a outros testes. Estes podem incluir exames de imagem e um procedimento para remover uma amostra de células para testes.

Exames de imagem

Exames de imagem fazer imagens do interior do corpo. Eles podem ajudar a mostrar a localização e o tamanho de um rhabdomyosarcoma. Os testes podem incluir:

  • Raios-X.
  • Do CT.
  • Exames de ressonância magnética.
  • Tomografia por emissão de pósitrons verifica, também chamado PET scan.
  • Cintilografia óssea.

A remoção de uma amostra de tecido para testar

A biópsia é um procedimento para remover uma amostra de tecido para o teste em um laboratório. Uma biópsia para rhabdomyosarcoma precisa ser feito de uma maneira a não causar problemas futuros com a cirurgia. Por esta razão, é uma boa idéia para procurar tratamento em um centro médico que vê muitas pessoas com esse tipo de câncer. Experientes equipes de saúde irá selecionar o melhor tipo de biópsia.

Tipos de biópsia, os procedimentos utilizados para diagnosticar rhabdomyosarcoma incluem:

  • Agulha de biópsia. Este método utiliza uma agulha para retirar amostras de tecido do câncer.
  • Biópsia cirúrgica. Às vezes, a cirurgia pode ser necessária para remover um maior amostra de tecido.

A amostra da biópsia vai a um laboratório para testes. Os médicos que o estudo do sangue e tecido do corpo, chamados de patologistas, irá testar as células de câncer. Outros testes especiais dar mais detalhes sobre as células cancerosas. A sua equipa de cuidados de saúde utiliza esta informação para fazer um plano de tratamento.

Tratamento

Rhabdomyosarcoma tratamento mais frequentemente combina quimioterapia, cirurgia e radioterapia.

Que tratamentos sua equipa de cuidados de saúde sugere depende de onde o câncer é e o tamanho do câncer. O tratamento também vai depender de quão rápido as células cancerosas são susceptíveis de aumentar e se o câncer se espalhou para outras partes do corpo.

Cirurgia

O objetivo da cirurgia é remover todas as células do câncer. Mas isso nem sempre é possível se o rhabdomyosarcoma tem crescido em torno ou perto de órgãos. Se o cirurgião não pode remover com segurança todos o câncer, a sua equipa de cuidados de saúde irá utilizar outros tratamentos para matar as células cancerosas, que pode ser de esquerda. Isso pode incluir a quimioterapia e a radioterapia.

A quimioterapia

A quimioterapia trata câncer com medicamentos fortes. Muitos medicamentos de quimioterapia existe. O tratamento geralmente envolve uma combinação de medicamentos. A maioria dos quimioterápicos medicamentos são dadas através de uma veia. Alguns vêm em forma de pílula.

Para rhabdomyosarcoma, a quimioterapia é frequentemente usado após a cirurgia ou terapia de radiação. Ele pode ajudar a matar as células cancerosas, que pode ser de esquerda. A quimioterapia também pode ser usada antes de outros tratamentos. A quimioterapia pode ajudar a reduzir um câncer para tornar mais fácil para fazer a cirurgia ou terapia de radiação.

A terapia de radiação

Radioterapia trata câncer com poderosos raios de energia. A energia pode vir de raios-X, prótons ou de outras fontes. Durante a terapia de radiação, você deita sobre uma mesa, enquanto uma máquina que se move em torno de você. A máquina direciona a radiação pontos precisos em seu corpo.

Para rhabdomyosarcoma, a terapia de radiação pode ser recomendado após a cirurgia. Ele pode ajudar a matar as células cancerosas, que pode ser de esquerda. A radioterapia também pode ser usada em vez da cirurgia. A terapia de radiação pode ser preferível se o câncer está em uma área onde a cirurgia não é possível, pois de órgãos próximos.

Ensaios clínicos

Os ensaios clínicos são estudos de novos tratamentos. Esses estudos fornecem uma oportunidade de experimentar os mais recentes tratamentos. O risco de efeitos secundários pode não ser conhecida. Pergunte ao seu médico se você pode ser capaz de ser em um ensaio clínico.

Enfrentamento e suporte

Um diagnóstico de rhabdomyosarcoma pode trazer muitos sentimentos. Com o tempo, você vai encontrar maneiras de lidar. Até então, ele pode ajudar a:

  • Aprender o suficiente sobre rhabdomyosarcoma para tomar decisões sobre os cuidados. Pergunte ao seu profissional de saúde sobre este tipo de sarcoma, incluindo as opções de tratamento. Aprendizagem mais pode ajudar você a se sentir mais no controle. Se o seu filho tem câncer, pergunte a equipa de profissionais de saúde como falar com seu filho sobre o câncer.
  • Manter os amigos e família por perto. Manter as pessoas próximas podem ajudar você a lidar com o câncer. Amigos e parentes podem ajudar com as tarefas do dia a dia, como fazer compras, cozinhar e cuidar da sua casa.
  • Pergunte sobre saúde mental. Conversar com um conselheiro, médico, assistente social, psicólogo ou outro profissional de saúde mental também pode ajudar você. Se o seu filho tem câncer, pergunte para a sua equipa de profissionais de saúde para ajudar você a encontrar apoio para a saúde mental. Você também pode verificar online se há um câncer de organização, como a Sociedade Americana do Câncer, que lista os serviços de suporte.

Preparando-se para o seu compromisso

Comece por fazer uma consulta com o seu ou a sua criança de cuidados primários do profissional. Se há uma preocupação de que você pode ter rhabdomyosarcoma, que irá encaminhá-lo para um especialista que tenha experiência no tratamento de câncer.

Rhabdomyosarcoma o tratamento geralmente envolve uma equipe de especialistas. A equipe pode incluir:

  • Ortopedistas especializados em funcionamento no câncer que afeta os ossos e músculos, também chamado de ortopédico oncologistas.
  • Outros cirurgiões, dependendo de onde é o cancro e a idade da pessoa que precisa de tratamento. Exemplos são cirurgiões pediátricos, cabeça e pescoço, cirurgiões, ginecologistas ou urologistas.
  • Especialistas que tratam de câncer com quimioterapia ou com outros medicamentos. Estes podem ser médicos oncologistas ou, para crianças, oncologistas pediátricos.
  • Especialistas que tratam de câncer com radiação, denominada radiação oncologistas.
  • Os especialistas que estudam o tecido para encontrar o tipo de câncer, chamado de patologistas.
  • Especialistas em reabilitação que podem ajudar na recuperação após a cirurgia.

O que você pode fazer

Antes da nomeação, faça uma lista de:

  • Sintomas, tais como dor, sensação de cansaço ou perda de peso.
  • Quaisquer medicamentos, vitaminas e suplementos que estão sendo tomadas, incluindo a dose e a frequência com que você levá-los.
  • Chave de informações pessoais, incluindo outras condições médicas ou cirurgias, grandes tensões ou recentes mudanças na vida.

Também:

  • Trazer anterior exames ou raios-X, as imagens e relatórios, e quaisquer outros registros médicos que podem ser úteis.
  • Considere tomar um parente ou amigo para ajudá-lo a lembrar de todas as informações que você recebe durante o compromisso.
  • Faça uma lista de perguntas para perguntar o profissional de saúde para fazer o a maioria de seu tempo.

Se o compromisso é para você ou para o seu filho, suas perguntas podem incluir:

  • Que tipo de câncer é isto?
  • Tem o câncer se espalhou?
  • São mais testes necessários?
  • Quais são as opções de tratamento?
  • Quais são as chances de que o tratamento que vai curar o câncer?
  • Quais são os efeitos colaterais e os riscos de cada tratamento?
  • Irá o tratamento afectar ser capaz de ter filhos? Se assim for, você oferece maneiras para preservar essa capacidade?
  • Existem folhetos ou outros materiais impressos, que eu posso ter? Quais sites você sugere?

O que esperar do seu médico

O seu médico irá provavelmente pedir-lhe perguntas. As perguntas podem incluir:

  • Quais os sintomas que o preocupam?
  • Quando você perceber esses sintomas?
  • São os sintomas constante ou eles vêm e vão?
  • Quão graves são os sintomas?
  • Que, se alguma coisa, parece que os sintomas melhor?
  • Que, se alguma coisa, parece piorar os sintomas?
Sintomas e tratamento da Rhabdomyosarcoma