Visão geral

Pineoblastoma é um tipo de câncer que começa no cérebro, a glândula pineal. A glândula pineal está localizada no centro do cérebro. A glândula faz um hormônio chamado melatonina. A melatonina desempenha um papel no corpo natural do ciclo sono-vigília.

Pineoblastoma começa como um crescimento de células da glândula pineal. As células crescem rapidamente e podem invadir e destruir saudável dos tecidos do corpo.

Pineoblastoma pode ocorrer em qualquer idade. Mas isso acontece mais frequentemente em crianças jovens. Pineoblastoma pode causar dores de cabeça, sonolência e alterações na forma como os olhos se movem.

Pineoblastoma pode ser muito difícil de tratar. Ele pode se espalhar dentro do cérebro e no fluido ao redor do cérebro. Este líquido é chamado de líquido cefalorraquidiano. Pineoblastoma quase nunca se espalha para além do sistema nervoso central. Geralmente, o tratamento envolve cirurgia para remover o máximo de câncer como possível. Tratamentos adicionais também podem ser recomendados.

Sintomas

Pineoblastoma sinais e sintomas incluem:

  • Alterações de comportamento.
  • Dores de cabeça.
  • A falta de energia.
  • Náuseas.
  • Problemas com a memória e o pensamento.

Pineoblastoma, às vezes, causas, sintomas oculares. Isso pode acontecer quando o câncer faz com que a pressão sobre as partes do cérebro que ajuda com a visão. Os sintomas oculares que pineoblastoma faz com que às vezes são chamados de síndrome de Parinaud. Sintomas oculares causadas por pineoblastoma incluem:

  • Visão turva.
  • Visão dupla.
  • Problemas de focar em objetos que estão perto.
  • Problemas de olhar para cima.

Quando consultar um médico

Faça uma consulta com um médico ou outro profissional de saúde se você ou seu filho tem sintomas que se preocupar você.

Causas

A causa de pineoblastoma muitas vezes não é conhecida. Este tipo de câncer começa com o crescimento de células da glândula pineal. A glândula pineal está localizada no centro do cérebro.

Pineoblastoma acontece quando as células da glândula pineal desenvolver alterações em seu DNA. O DNA de uma célula contém as instruções que indicam a célula o que fazer. Em células saudáveis, o DNA dá instruções para crescer e se multiplicar a uma taxa definida. As instruções dizer as células a morrer em um período de tempo definido. No câncer de células, o DNA mudança de dar instruções diferentes. As mudanças dizem as células cancerosas de crescer e se multiplicar rapidamente. As células cancerosas podem se manter vivos quando as células saudáveis iria morrer. Isso faz com que muitas células.

O câncer de células forma um crescimento na glândula pineal. O crescimento, o chamado de um tumor, pode pressionar no próximo partes do cérebro como ele se torna maior. O tumor também pode bloquear o fluxo de fluido no cérebro. Isso faz com que a pressão que se acumula no interior do cérebro.

Fatores de risco

Fatores de risco para pineoblastoma incluem:

  • Idade jovem. Pineoblastoma é mais comum em crianças com idades entre 1 a 12 anos de idade.
  • De olho herdada de câncer. Um distúrbio genético chamado retinoblastoma hereditário aumenta o risco de pineoblastoma. O retinoblastoma hereditário ocorre em famílias. Aumenta o risco de um tipo de câncer de olho chamado retinoblastoma e outros tipos de câncer.

Não há nenhuma maneira de impedir que pineoblastoma.

Diagnóstico

Pineoblastoma diagnóstico muitas vezes envolve testes de imagem para fazer imagens do cérebro. Outros testes podem envolver a remoção de tecidos e fluidos para testes.

Exames de imagem

Exames de imagem pode encontrar a localização e o tamanho do pineoblastoma. A ressonância magnética, também chamado de ressonância magnética, é muitas vezes usado para diagnosticar tumores cerebrais. Técnicas avançadas também podem ser usados. Estes poderiam incluir a perfusão de ressonância magnética e espectroscopia de ressonância magnética.

Testes adicionais podem incluir tomografia computadorizada, também chamado de tomografia computadorizada e tomografia por emissão de pósitrons verifica, também chamado PET scan.

A remoção de uma amostra de tecido para testar

A biópsia é um procedimento para remover uma amostra de tecido para o teste em um laboratório. Isso pode ser feito com uma agulha antes da cirurgia. Ou o exemplo pode ser removido durante a cirurgia. A amostra de tecido vai a um laboratório para testes. Os resultados podem mostrar os tipos de células e a rapidez com que eles estão crescendo.

A remoção de líquido cefalorraquidiano para testar

Uma punção lombar é um procedimento para retirar uma amostra do líquido ao redor do cérebro e da medula espinhal. Este procedimento também é chamado de uma punção lombar. Para obter o fluido, um profissional de saúde insere uma agulha entre os dois ossos da parte inferior da coluna. O profissional de saúde utiliza a agulha para remover um pouco de líquido cefalorraquidiano do redor da medula espinhal. O fluido é testado para olhar para pineoblastoma células. Líquido cefalorraquidiano também podem ser coletadas durante uma biópsia para remover o tecido do cérebro.

Tratamento

Pineoblastoma geralmente, o tratamento envolve cirurgia para remover o máximo de câncer como possível. Tratamentos adicionais também podem ser recomendados.

A cirurgia para aliviar o acúmulo de líquido no cérebro

Um pineoblastoma pode aumentar grande o suficiente para bloquear o fluxo de fluido cerebrospinal. Isso coloca pressão sobre o cérebro. Uma operação pode redirecionar o fluido através de um dreno ou tubo. Isso ajuda a aliviar a pressão. Este procedimento pode ser feito ao mesmo tempo, como uma biópsia ou cirurgia para remover o pineoblastoma.

A cirurgia para remover o pineoblastoma

Um cérebro cirurgião, também chamado de um neurocirurgião, trabalha para remover o máximo de pineoblastoma possível. Às vezes, tudo de que o câncer não pode ser removido. Isso é porque pineoblastoma formulários perto de importantes estruturas profundas do cérebro. Mais tratamentos após a cirurgia são geralmente necessários. Estes tratamentos alvo as células restantes.

A terapia de radiação para pineoblastoma

Radioterapia trata câncer com poderosos raios de energia. A energia pode vir de raios-X, prótons ou de outras fontes. Durante a terapia de radiação, uma máquina direciona vigas para o cérebro e a medula espinhal. Extra de radiação é dirigida para o câncer de células.

A radiação é geralmente dada para todo o cérebro e a medula espinhal. Isto porque as células cancerosas podem se espalhar a partir do cérebro para outras partes do sistema nervoso central. Este tratamento é recomendado para adultos e crianças com idade superior a 3 anos.

A quimioterapia para pineoblastoma

A quimioterapia trata câncer com medicamentos fortes. Para pineoblastoma, a quimioterapia é geralmente usado após a cirurgia ou terapia de radiação. Às vezes ele é usado ao mesmo tempo como a terapia de radiação. Para maiores pineoblastomas, a quimioterapia pode ser utilizada antes da cirurgia. Isso pode reduzir o câncer e torná-lo mais fácil de remover.

Radiocirurgia para pineoblastoma

Radiocirurgia estereotáxica concentra-se vários feixes de radiação nos pontos exatos para matar as células cancerosas. Radiocirurgia é por vezes utilizado para tratar a pineoblastoma que vem após o tratamento.

Ensaios clínicos

Os ensaios clínicos são estudos de novos tratamentos. Estes estudos oferecem a oportunidade de experimentar as mais recentes opções de tratamento. Efeitos colaterais desses tratamentos não pode ser conhecido. Pergunte ao seu filho o profissional de saúde se a sua criança pode ser capaz de participar de um estudo clínico.

Preparando-se para o seu compromisso

Fazer uma consulta com o seu médico habitual ou outro profissional de saúde se você ou seu filho tiver quaisquer sintomas que o preocupam. Se o seu profissional de saúde pensa que você ou a sua criança pode ter pineoblastoma, você pode ser encaminhado para um especialista. Isso pode ser um médico de câncer, chamado de um oncologista. Você também pode ver um cirurgião, especializado em funcionamento no cérebro, chamado de um neurocirurgião.

Compromissos podem ser curtas e estar preparado pode ajudar. Veja aqui algumas informações que podem ajudar você a se preparar.

O que você pode fazer

Quando você fazer a consulta, pergunte se há alguma coisa que você precisa fazer antecipadamente, tais como o jejum antes de ter um teste específico. Faça uma lista de:

  • Seus sintomas, incluindo qualquer que parecem não estar relacionados a razão para o seu compromisso.
  • Chave de informações pessoais, incluindo as principais tensões, as recentes mudanças de estilo de vida e história médica da família.
  • Todos os medicamentos, vitaminas ou outros suplementos que você toma, incluindo as doses.
  • Perguntas para fazer ao seu médico.

Levar um membro da família ou amigo junto, se possível, para ajudar você a lembrar as informações que você está dado.

Para pineoblastoma, algumas perguntas básicas para perguntar ao seu médico incluem:

  • Eu tenho câncer?
  • Eu preciso de ter o câncer removidos?
  • Tem o câncer se espalhou?
  • Eu preciso fazer mais testes?
  • Quais são as minhas opções de tratamento?
  • Quais são os potenciais riscos para estas opções de tratamento?
  • Fazer qualquer um dos tratamentos de cura o câncer?
  • Posso ter uma cópia do meu relatório de patologia?
  • Quanto tempo posso tomar para considerar as minhas opções de tratamento?
  • Existem folhetos ou outros materiais impressos que eu posso levar comigo? Quais os web sites que você recomenda?
  • O que aconteceria se eu optar por não ter o tratamento?

Não hesite em fazer outras perguntas.

O que esperar do seu médico

O seu médico provavelmente pedir-lhe várias perguntas, tais como:

  • Quando o início dos sintomas?
  • Ter seus sintomas foram contínuas ou ocasionais?
  • Quão grave são os seus sintomas?
  • Que, se alguma coisa, parece melhorar os sintomas?
  • Que, se alguma coisa, parece piorar os seus sintomas?
Sintomas e tratamento da Pineoblastoma