Visão geral

A fibrose pulmonar é uma doença pulmonar que ocorre quando o tecido do pulmão torna-se danificado e com cicatrizes. Este espessamento, rigidez do tecido torna mais difícil para os pulmões para funcionar corretamente. Fibrose pulmonar piora ao longo do tempo. Algumas pessoas podem permanecer estáveis por um longo tempo, mas a condição piora mais rápido em outros. Como ele fica pior, as pessoas se tornam mais e mais com falta de ar.

As cicatrizes que acontece na fibrose pulmonar pode ser causada por muitas coisas. Muitas vezes, médicos e outros profissionais de saúde, não pode identificar o que está causando o problema. Quando a causa não puder ser encontrado, a condição é chamada de fibrose pulmonar idiopática.

Fibrose pulmonar idiopática ocorre geralmente na meia-idade e idosos. Às vezes, fibrose pulmonar é diagnosticada em crianças e bebês, mas isso não é comum.

Os danos pulmonares causados por fibrose pulmonar não pode ser reparado. Medicamentos e terapias podem, por vezes, ajudar a diminuir a taxa de fibrose, aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida. Para algumas pessoas, um transplante de pulmão pode ser uma opção.

Fibrose pulmonar cuidados na Clínica Mayo

Sintomas

Sintomas de fibrose pulmonar podem incluir:

  • Falta de ar.
  • Tosse seca.
  • Extremo cansaço.
  • A perda de peso que não se pretende.
  • Dores musculares e nas articulações.
  • Alargamento e arredondamento das pontas dos dedos das mãos ou dos pés, chamado de boates.

O quão rápido fibrose pulmonar piora ao longo do tempo e como graves os sintomas podem variar muito de pessoa para pessoa. Algumas pessoas adoecem muito rapidamente com a forma grave da doença. Outros têm moderada sintomas que pioram mais lentamente, ao longo de meses ou anos.

Quando os sintomas de repente ficar pior

Em pessoas com fibrose pulmonar, especialmente a fibrose pulmonar idiopática, falta de ar, de repente pode piorar em algumas semanas ou dias. Isso é chamado de uma exacerbação aguda. Ele pode ser risco de vida. A causa de uma exacerbação aguda pode ser outra condição ou doença, tais como uma infecção pulmonar. Mas, normalmente, a causa não é conhecida.

Quando consultar um médico

Se você tiver sintomas de fibrose pulmonar, contacte o seu médico ou outro profissional de saúde assim que possível. Se os sintomas se agravarem, especialmente se se agravarem rápido, contacte a sua equipa de cuidados de saúde imediatamente.

Causas

A fibrose pulmonar é cicatriz e o espessamento do tecido ao redor e entre os sacos de ar chamados de alvéolos nos pulmões. Estas alterações tornam mais difícil para o oxigénio passa para a corrente sanguínea.

Danos aos pulmões que resulta em fibrose pulmonar pode ser causada por muitas coisas diferentes. Exemplos incluem a exposição a longo prazo para determinadas toxinas, radioterapia, alguns medicamentos e certas condições médicas. Em alguns casos, a causa da fibrose pulmonar não é conhecido.

O seu trabalho e ambiente

O tipo de trabalho que você faz e onde você vive ou trabalha pode ser a causa ou parte da causa para a fibrose pulmonar. Tendo contínua ou repetida contato com toxinas ou poluentes — substâncias que prejudicam a qualidade da água, do ar ou do solo, podem danificar os pulmões, especialmente se você não usar equipamentos de proteção. Os exemplos incluem:

  • Poeira de sílica.
  • Fibras de amianto.
  • De metal duro de poeira.
  • Madeira, carvão e grãos de poeira.
  • Molde.
  • Aves e animais fezes.

Tratamentos de radiação

Algumas pessoas que recebem a terapia de radiação para o peito, como para o de pulmão ou de mama, câncer, mostrar sinais de danos nos pulmões meses ou às vezes anos após o tratamento. Quão grave o dano pode depender de:

  • O quanto o pulmão foi exposta à radiação.
  • A quantidade total de radiação emitida.
  • Se a quimioterapia também foi utilizado.
  • Se há doença pulmonar.

Medicamentos

Muitos medicamentos podem danificar os pulmões. Alguns exemplos incluem:

  • A quimioterapia. Medicamentos concebidos para matar as células cancerosas, tais como o metotrexato (Trexall, Otrexup, outros), bleomicina e ciclofosfamida (Cytoxan), pode danificar o tecido pulmonar.
  • Medicamentos para o coração. Alguns medicamentos utilizados para tratar batimentos cardíacos irregulares, tais como amiodarona (Nexterone, Pacerone), pode danificar o tecido pulmonar.
  • Alguns antibióticos. Antibióticos como a nitrofurantoína (Macrobid, Macrodantin) ou etambutol (Myambutol) pode causar danos nos pulmões.
  • Anti-inflamatórios medicamentos. Certos medicamentos anti-inflamatórios, tais como o rituximab (Rituxan) ou sulfassalazina (Azulfidine) pode causar danos nos pulmões.

Condições médicas

Danos nos pulmões também pode resultar de uma série de condições, incluindo:

  • Dermatomiosite, uma doença inflamatória, marcado pela fraqueza muscular e uma erupção cutânea.
  • O lúpus, uma doença que ocorre quando o sistema imunológico do corpo ataca seus próprios tecidos e órgãos.
  • Doença mista do tecido conjuntivo, que tem uma mistura de sintomas de diversas patologias, tais como o lúpus, a esclerodermia e polimiosite.
  • Pneumonia, uma infecção que inflama os sacos de ar em um ou ambos os pulmões.
  • Polimiosite, uma doença inflamatória que provoca fraqueza muscular em ambos os lados do corpo.
  • A artrite reumatóide, uma doença inflamatória que afeta as articulações e outros sistemas do corpo.
  • A sarcoidose, uma doença inflamatória que acomete mais freqüentemente os pulmões e linfonodos.
  • A esclerodermia, um grupo de doenças raras que envolvem o endurecimento e o aperto da pele, bem como problemas dentro do corpo.

Fibrose pulmonar idiopática

Muitas substâncias e condições pode levar à fibrose pulmonar. Mesmo assim, em muitas pessoas, a causa nunca é encontrado. Mas fatores de risco, tais como tabagismo ou exposição à poluição do ar pode estar relacionado com a condição, mesmo se a causa não pode ser confirmada. Fibrose pulmonar sem causa conhecida é chamada de fibrose pulmonar idiopática.

Muitas pessoas com fibrose pulmonar idiopática também podem ter a doença do refluxo gastroesofágico, também chamado de DRGE. Esta condição ocorre quando o ácido do estômago flui de volta para o esôfago. A DRGE pode ser um fator de risco para a fibrose pulmonar idiopática ou causar a condição para piorar mais rápido. Mas mais estudos são necessários.

Fatores de risco

Fibrose pulmonar foi encontrada em crianças e bebês, mas isso não é comum. A fibrose pulmonar idiopática é muito mais susceptível de afectar de meia-idade e idosos. Outros tipos de fibrose pulmonar, tal como a provocada pela doença do tecido conjuntivo, pode ocorrer em pessoas mais jovens.

Fatores que podem aumentar o seu risco de fibrose pulmonar incluem:

  • Fumar. Se você fuma agora ou usado para fumar, você está em maior risco de fibrose pulmonar do que pessoas que nunca fumaram. As pessoas com enfisema estão em maior risco, também.
  • Certos tipos de trabalho. Você tem um risco maior de desenvolver fibrose pulmonar se você trabalhar na mineração, agricultura ou construção. O risco também é maior se você tiver contínua ou repetida contato com poluentes conhecidos para danificar os pulmões.
  • Tratamentos de câncer. Ter tratamentos de radiação para seu peito ou utilizar determinados medicamentos de quimioterapia podem aumentar o seu risco de fibrose pulmonar.
  • Genética. Alguns tipos de fibrose pulmonar funcionar nas famílias, para que os genes podem desempenhar um papel.

Complicações

Complicações da fibrose pulmonar podem incluir:

  • Pressão arterial elevada nos pulmões. Chamada hipertensão pulmonar, este tipo de pressão arterial elevada afeta as artérias dos pulmões. Estas são as artérias pulmonares. Dura e grossa as artérias podem retardar ou bloquear o fluxo de sangue através dos pulmões. Isso aumenta a pressão dentro das artérias pulmonares e a parte inferior direita câmara cardíaca, chamada de ventrículo direito.
  • Do lado direito, a insuficiência cardíaca. Esta condição grave ocorre quando o seu coração se o direito da câmara tem a bomba mais difícil do que o habitual para mover o sangue através parcialmente bloqueada artérias pulmonares.
  • Insuficiência respiratória. Esta é geralmente a última fase a longo prazo da doença pulmonar. Ele ocorre quando os níveis de oxigênio no sangue cair perigosamente baixo.
  • Câncer de pulmão. Longa fibrose pulmonar aumenta o risco de desenvolver câncer de pulmão.
  • Outros problemas pulmonares. Como fibrose pulmonar piora ao longo do tempo, pode levar a problemas graves, como coágulos de sangue nos pulmões, um pulmão ou infecções pulmonares.

Diagnóstico

Para diagnosticar a fibrose pulmonar, o seu médico ou outro profissional de saúde revisões de seu histórico médico e familiar e faz um exame físico. Você pode falar sobre seus sintomas e rever quaisquer medicamentos que você toma. Você também provavelmente vai ser perguntado sobre qualquer contínua ou repetida contato com poeiras, gases, produtos químicos ou substâncias similares, especialmente através do trabalho.

Durante o exame físico, o profissional de saúde escuta atentamente para os pulmões, enquanto você respirar. Fibrose pulmonar, muitas vezes, ocorre juntamente com um som crepitante na base dos pulmões.

Você pode ter um ou mais desses testes.

Exames de imagem

  • Raio-X do tórax. Imagens do tórax pode mostrar o tecido da cicatriz que é normalmente parte de fibrose pulmonar. Às vezes o raio-X do tórax pode não apresentar quaisquer alterações. Mais testes podem ser necessários para descobrir por que você está com falta de ar.
  • A tomografia computadorizada (CT) de digitalização. Uma tomografia computadorizada combina imagens de raio-X tomadas a partir de muitos ângulos diferentes para criar imagens de estruturas dentro do corpo. Uma TC de alta resolução de digitalização pode ser útil no diagnóstico de fibrose pulmonar e em descobrir o quanto o de pulmão o dano ocorreu. Alguns tipos de fibrose ter certos padrões.
  • Ecocardiograma. Um ecocardiograma usa ondas de som para olhar o coração. O teste pode criar imagens do coração de estruturas. Ele também pode criar vídeos que mostram como o coração está funcionando. Este teste pode dizer a quantidade de pressão nas artérias dos pulmões e no lado direito do coração.

Testes de função pulmonar

Também chamados de testes de função pulmonar, estes são feitos para descobrir o quão bem seus pulmões estão funcionando:

  • Espirometria. Neste teste, você respirar rapidamente e com força através de um tubo ligado a uma máquina. A máquina mede a quantidade de ar para os pulmões, pode possuir e como o ar se move rapidamente em e para fora dos pulmões.
  • Volume pulmonar teste. Este teste mede a quantidade de ar que os pulmões mantenha em momentos diferentes quando a inspiração e a expiração.
  • Pulmão de teste de difusão. Este teste mostra como o corpo se move de oxigênio e dióxido de carbono entre os pulmões e o sangue.
  • A oximetria de pulso. Este simples teste utiliza um pequeno aparelho colocado em um dos dedos para medir o quanto de oxigênio no sangue. A porcentagem de oxigênio no sangue é chamado de saturação de oxigênio. O seu médico pode recomendar uma de seis minutos de caminhada teste com um cheque de sua saturação de oxigênio.
  • O teste ergométrico. Um teste de exercício em esteira ou bicicleta estacionária pode ser usado para monitorar o coração e função pulmonar durante a atividade.
  • Arterial, teste de gás. Neste teste, uma amostra de sangue, geralmente tomada a partir de uma artéria do pulso, é testado. O oxigênio e os níveis de dióxido de carbono na amostra são medidos.

Além de mostrar se você tem fibrose pulmonar, tratamento de imagem e testes de função pulmonar podem ser usados para verificar a sua condição ao longo do tempo e ver como são os tratamentos de trabalho.

Amostra de tecido

Se outros testes não é possível encontrar a causa da sua condição, uma pequena quantidade de tecido pulmonar podem precisar ser removidos. Isso é chamado de biópsia. A biópsia amostra é examinada em um laboratório para diagnosticar a fibrose pulmonar ou excluir outras condições. Um desses métodos pode ser usado para obter uma amostra de tecido:

  • Biópsia cirúrgica.Apesar de uma biópsia cirúrgica é invasivo e tem potencial de complicações, ele pode ser a única forma de fazer o diagnóstico correto. Este procedimento pode ser feito como uma cirurgia minimamente invasiva chamada de vídeo-assistida cirurgia torácica (CUBAS). A biópsia também pode ser feito como uma cirurgia chamada de uma toracotomia. DuringVATS, um cirurgião insere instrumentos cirúrgicos e uma pequena câmera através de dois ou três pequenos cortes entre as costelas. O cirurgião olha para os pulmões em um monitor de vídeo, enquanto a remoção de amostras de tecido dos pulmões. Durante a cirurgia, uma combinação de medicamentos, colocá-lo em um sono como o estado chamado de anestesia geral. Durante uma toracotomia, um cirurgião remove uma amostra de tecido pulmonar através de um corte que abre o peito entre as costelas. Esta cirurgia aberta também é feito usando-se a anestesia geral. A broncoscopia.Neste procedimento, muito pequenas amostras de tecido são removidos, geralmente não maior do que a cabeça de um alfinete. Um pequeno tubo flexível chamado broncoscópio é passado através da boca ou do nariz para os pulmões para retirar as amostras. As amostras de tecido são, por vezes, demasiado pequeno para fazer o diagnóstico correto. Mas esta forma de biópsia também pode ser usado para excluir outras condições.
  • A broncoscopia.Neste procedimento, muito pequenas amostras de tecido são removidos, geralmente não maior do que a cabeça de um alfinete. Um pequeno tubo flexível chamado broncoscópio é passado através da boca ou do nariz para os pulmões para retirar as amostras. As amostras de tecido são, por vezes, demasiado pequeno para fazer o diagnóstico correto. Mas esta forma de biópsia também pode ser usado para excluir outras condições.

Biópsia cirúrgica. Apesar de uma biópsia cirúrgica é invasivo e tem potencial de complicações, ele pode ser a única forma de fazer o diagnóstico correto. Este procedimento pode ser feito como uma cirurgia minimamente invasiva chamada de vídeo-assistida cirurgia torácica (CUBAS). A biópsia também pode ser feito como uma cirurgia chamada de uma toracotomia.

Durante CUBAS , um cirurgião insere instrumentos cirúrgicos e uma pequena câmera através de dois ou três pequenos cortes entre as costelas. O cirurgião olha para os pulmões em um monitor de vídeo, enquanto a remoção de amostras de tecido dos pulmões. Durante a cirurgia, uma combinação de medicamentos, colocá-lo em um sono como o estado chamado de anestesia geral.

Durante uma toracotomia, um cirurgião remove uma amostra de tecido pulmonar através de um corte que abre o peito entre as costelas. Esta cirurgia aberta também é feito usando-se a anestesia geral.

A broncoscopia. Neste procedimento, muito pequenas amostras de tecido são removidos, geralmente não maior do que a cabeça de um alfinete. Um pequeno tubo flexível chamado broncoscópio é passado através da boca ou do nariz para os pulmões para retirar as amostras. As amostras de tecido são, por vezes, demasiado pequeno para fazer o diagnóstico correto. Mas esta forma de biópsia também pode ser usado para excluir outras condições.

Exames de sangue

Você pode ter exames de sangue para olhar para a sua função hepática e renal. Exames de sangue também pode verificar e excluir outras condições.

Tratamento

A cicatrização dos pulmões e espessamento que ocorre na fibrose pulmonar não pode ser reparado. E nenhum tratamento atual tem-se revelado eficaz em impedir que a doença se agrave ao longo do tempo. Alguns tratamentos podem melhorar os sintomas por um tempo ou retardar o quão rápido a doença se agrava. Outras pessoas podem ajudar a melhorar a qualidade de vida.

O tratamento depende da causa da fibrose pulmonar. Médicos e outros profissionais de saúde, avaliar a gravidade da sua condição. Então você pode decidir sobre o melhor plano de tratamento.

Medicamentos

Se você tem fibrose pulmonar idiopática, o seu médico pode recomendar o medicamento pirfenidone (Esbriet) ou nintedanib (Ofev). Ambos são aprovados pela Food and Drug Administration EUA (FDA) para a fibrose pulmonar idiopática. Nintedanib também é aprovado para outros tipos de fibrose pulmonar que piorar rapidamente. Estes medicamentos podem ajudar a retardar o agravamento da fibrose pulmonar e pode evitar crises de quando os sintomas de repente ficar pior.

Nintedanib pode causar efeitos secundários, tais como diarreia e náuseas. Efeitos colaterais de pirfenidone incluem náuseas, perda de apetite e irritação na pele da luz solar. Com qualquer medicamento, o profissional de saúde utiliza análises regulares ao sangue para verificar como o fígado está a funcionar.

Novos medicamentos e terapias estão sendo desenvolvidas ou testadas em ensaios clínicos, mas ainda não são aprovados pela Food and Drug Administration (FDA). Os investigadores continuam a estudar medicamentos para o tratamento da fibrose pulmonar.

Os médicos podem recomendar anti-ácido medicamentos, se você tem os sintomas da doença do refluxo gastroesofágico (DRGE). A DRGE é uma digestivo condição que comumente ocorre em pessoas com fibrose pulmonar idiopática.

Terapia de oxigênio

Usando extra de oxigênio, chamado de oxigênio suplementar, não pode deixar de danos nos pulmões, mas pode:

  • Tornar a respiração e o exercício mais fácil.
  • Evitar ou diminuir complicações de baixos níveis de oxigênio no sangue.
  • Possivelmente diminuir a pressão sobre o lado direito do coração.
  • Melhorar o sono e sensação de bem-estar.

Você pode usar o oxigênio quando você dorme ou exercício. Mas algumas pessoas precisam de oxigênio o tempo todo. Carregando um pequeno tanque de oxigênio ou a utilização de um concentrador de oxigênio portátil pode ajudar você a ser mais móveis.

Reabilitação pulmonar

A reabilitação pulmonar pode ajudar a gerir os seus sintomas e melhorar a sua capacidade de realizar tarefas diárias. Programas de reabilitação pulmonar foco em:

  • O exercício físico para melhorar o quanto você pode fazer.
  • Técnicas de respiração que podem melhorar o quão bem os pulmões, o uso de oxigênio.
  • Aconselhamento nutricional.
  • Emocional aconselhamento e apoio.
  • Educação sobre a sua condição.

Quando os sintomas de repente ficar pior

Quando os sintomas de repente ficar pior, chamado de uma exacerbação aguda, você pode precisar de mais oxigênio suplementar. Em alguns casos, você pode necessitar de ventilação mecânica em um hospital. Neste tratamento, um tubo é orientado para os pulmões e ligada a uma máquina que o ajuda a respirar. O seu médico pode recomendar antibióticos, medicamentos corticosteróides ou outros medicamentos quando os sintomas de repente ficar pior.

Transplante de pulmão

Um transplante de pulmão pode ser uma opção para algumas pessoas com fibrose pulmonar. Ter um transplante de pulmão pode melhorar a sua qualidade de vida e permitir-lhe viver uma vida mais longa. Mas um transplante de pulmão pode envolver complicações, tais como a rejeição e infecção. Depois de um transplante de pulmão, tomar medicamentos para o resto de sua vida. Você e a sua equipa de profissionais de saúde poderão discutir um transplante de pulmão se é pensado para ser o direito de opção de tratamento para a sua condição.

Estilo de vida e remédios caseiros

Sendo ativamente envolvidos em seu tratamento e ficar mais saudável possível, são essenciais para viver com fibrose pulmonar. É importante:

  • Parar de fumar. Se você tem a doença de pulmão, é importante parar de fumar. Fale com a sua equipa de profissionais de saúde sobre as opções para parar de fumar, incluindo programas de cessação de fumar. Estas use técnicas comprovadas para ajudar as pessoas a parar. Porque o fumo passivo pode ser prejudicial para os pulmões, evitar estar ao pé de pessoas que estão a fumar.
  • Evitar outras coisas que pode irritar os pulmões. A respiração interior poluentes, tais como fumos de aquecimento de combustível ou produtos químicos, pode irritar os pulmões. Assim, pode exterior poluentes, tais como a poeira ou de exaustão do carro.
  • Comer bem. Pessoas com doença pulmonar pode perder peso porque comer não é confortável e, por causa da energia extra que é preciso para respirar. Uma dieta saudável, que contém calorias suficientes, é necessário. Tente comer refeições menores com mais frequência durante o dia. Um nutricionista pode lhe dar mais informações sobre alimentação saudável, para a sua condição.
  • Entrar em movimento. O exercício Regular pode ajudar a manter a sua função pulmonar e gerenciar o estresse. Objetivo incluir a actividade física, como caminhar ou andar de bicicleta, na sua rotina diária. Falar com a sua equipa de profissionais de saúde sobre quais atividades podem ser melhor para você. Se ao longo do tempo, você precisa de ajuda para se locomover, tais como o uso de uma cadeira de rodas, olhar para o active os movimentos que você pode fazer e que não exigem a pé. Um exemplo é o tai chi.
  • Tire um tempo para descansar. Certifique-se de descansar o suficiente. Tirando um tempo para descansar pode ajudar você a ter mais energia e lidar com o estresse de sua condição. Se você tiver problemas para dormir, fale com a sua equipa de cuidados de saúde.
  • Vacine-se. Infecções respiratórias, como resfriados e gripe, pode piorar os sintomas de fibrose pulmonar. Certifique-se de que você obter a vacina contra a pneumonia, uma vacina contra a gripe anual e COVID-19 de vacinas. É importante que os membros de sua família também ser vacinados. Tente ficar fora de multidões, quando possível.
  • Siga o seu plano de tratamento. Você geralmente precisa de tratamento contínuo a partir da sua equipa de cuidados de saúde. Siga os cuidados da equipe de instruções. Tome o seu medicamento como prescrito. Ajustar a sua dieta e exercício, conforme necessário. Participar de sessões de reabilitação pulmonar. Ir para todos os seus compromissos e contacte a sua equipa de saúde se os sintomas piorarem.

Enfrentamento e suporte

A fibrose pulmonar é uma vida longa pulmão condição que piora ao longo do tempo. Tendo fibrose pulmonar pode causar medo, depressão e estresse. Aqui estão algumas dicas que podem ajudá-lo a lidar.

  • Aprender sobre a sua condição. O entendimento da condição e tratamentos podem ajudar você e sua família a lidar.
  • Passar o tempo com a família e amigos. Diga-lhes como eles podem apoiar e ajudar você.
  • Fale com o seu médico ou outro profissional de saúde. Falar sobre a sua condição e como você se sente. Se você está deprimido ou ansioso, o seu médico pode sugerir que você consulte um profissional de saúde mental.
  • Participe de um grupo de apoio. Reunião com outras pessoas que têm a fibrose pulmonar pode ajudar. Você pode falar para as pessoas que tiveram sintomas semelhantes ou tratamentos. Você também pode aprender maneiras de lidar.
  • Aprender sobre cuidados paliativos serviços. Como a sua condição se agravar, a sua equipa de cuidados pode sugerir cuidados paliativos serviços. Esses serviços fornecem o suporte para sintomas graves, tais como proporcionar alívio da dor e ajudando a melhorar a outros sintomas. Elas também ajudam você e sua família discutem fim-de-vida e plano de diretrizes de antemão.

Preparando-se para o seu compromisso

Se o seu médico ou outro profissional de saúde suspeita de um grave problema pulmonar, é provável que você seja encaminhado para um pneumologista. Este é um médico com treinamento e capacitação em diagnóstico e tratamento de doenças pulmonares.

A fibrose pulmonar é uma grave e complexa doença. Ter um amigo ou membro da família com você para a sua nomeação. Essa pessoa pode tomar notas enquanto você fala com sua equipe de saúde, fornecer apoio emocional e ajuda a se lembrar de informações que você pode esquecer ou perder.

O que você pode fazer

Prepare-se para o seu compromisso, faça uma lista de:

  • Todos os sintomas que você está tendo e por quanto tempo.
  • Chave de informação médica, incluindo a recente internação e quaisquer condições médicas.
  • Chave de informações pessoais, incluindo qualquer tipo de trabalho que aumenta o seu risco ou de qualquer viagem recente.
  • Todos os medicamentos, vitaminas, ervas e outros suplementos que você toma, incluindo as doses.
  • Perguntas para perguntar a um profissional de saúde.

Algumas perguntas básicas para perguntar incluem:

  • O que é susceptível de causar meus sintomas?
  • Que tipos de testes que eu preciso?
  • Quais os tratamentos que você recomenda?
  • Tenho outras condições de saúde. Como fibrose pulmonar afetá-los?
  • Há alguma coisa que eu deva fazer ou não fazer?

Sinta-se livre para fazer outras perguntas durante a sua nomeação.

O que esperar do seu médico

Algumas perguntas que o seu profissional de cuidados de saúde, é provável que perguntar incluem:

  • Quais são os seus sintomas e quando começou?
  • Você está recebendo o tratamento de outras condições médicas?
  • Quais medicamentos e suplementos que você tem tomado nos últimos cinco anos?
  • Você fuma? Se sim, quanto e por quanto tempo?
  • Que tipo de trabalho você já fez, mesmo que apenas por alguns meses?
  • Fazer qualquer um dos membros da sua família a longo prazo, doença pulmonar de qualquer tipo?
  • Você já teve a quimioterapia ou radioterapia para o câncer?
  • Você tem quaisquer outras condições médicas?

Esteja pronto para responder perguntas, para que você tenha tempo para falar sobre o que é mais importante para você.

Sintomas e tratamento da fibrose Pulmonar