Visão geral

Craniopharyngioma é um tipo raro de tumor cerebral benigno.

Craniopharyngioma começa como um crescimento de células de perto o cérebro e glândula pituitária. A glândula pituitária faz hormônios que controlam muitas funções do corpo. Como um craniopharyngioma cresce lentamente, ele pode afetar a glândula pituitária e outras estruturas próximas no cérebro.

Craniopharyngioma pode acontecer em qualquer idade, mas ocorre mais frequentemente em crianças e idosos. Os sintomas incluem alterações de visão ao longo do tempo, fadiga, dores de cabeça e urinar com mais frequência. Crianças com craniopharyngioma podem crescer lentamente e pode ser menor do que o esperado.

Sintomas

Sinais e sintomas de craniopharyngioma podem incluir:

  • Dores de cabeça.
  • Alterações na visão.
  • Náuseas e vômitos.
  • Aumento da micção.
  • Sonolência.
  • Memória de problemas.
  • Perda de equilíbrio.
  • Dificuldade para caminhar.
  • Mudanças na personalidade ou comportamento.
  • O ganho de peso e crescimento lento em crianças.

Quando consultar um médico

Faça uma consulta com um médico ou outro profissional de saúde se você tiver quaisquer sintomas que o preocupam.

Causas

Não está claro o que causa craniopharyngioma. Craniopharyngioma começa como um crescimento de células de perto o cérebro e glândula pituitária. A glândula pituitária faz hormônios que controlam muitas funções do corpo.

Craniopharyngioma acontece quando as células desenvolvem alterações em seu DNA. O DNA de uma célula contém as instruções que indicam a célula o que fazer. Em células saudáveis, o DNA dá instruções para crescer e se multiplicar a uma taxa definida. As instruções dizer as células a morrer em um período de tempo definido. No tumor de células, o DNA mudança de dar instruções diferentes. As alterações dizer o tumor de células para crescer e se multiplicar rapidamente. As células tumorais podem continuar a viver quando as células saudáveis iria morrer. Isso faz com que muitas células.

Fatores de risco

Profissionais de saúde ainda não encontrei muitos fatores de risco para craniopharyngioma. Este tumor pode acontecer em qualquer idade. Mas é mais comum em crianças e adultos mais velhos.

Diagnóstico

O diagnóstico de um craniopharyngioma geralmente começa com uma história médica de revisão e de discussão dos sintomas. Testes utilizados para diagnosticar uma craniopharyngioma incluem:

  • Exame neurológico. Durante este exame, um profissional de saúde, testes de visão, audição, equilíbrio, coordenação, reflexos, e o crescimento e desenvolvimento. Isso pode ajudar a mostrar que parte do cérebro pode ser afetado pelo tumor.
  • Exames de sangue. Exames de sangue podem revelar alterações nos níveis de hormônio que mostra um tumor afeta a glândula pituitária.
  • Exames de imagem. Exames de imagem de captura de imagens do cérebro. As imagens podem mostrar o tamanho e localização do tumor. Exames de imagem incluem raios-X, CTs e ressonância magnética. Em determinadas situações, outros testes podem ser necessários.

Tratamento

Craniopharyngioma tratamento frequentemente começa com a cirurgia. Quando possível, os cirurgiões remover todo o tumor. Às vezes, o craniopharyngioma não pode ser removido completamente. Os cirurgiões podem remover o máximo de craniopharyngioma como é seguro.

A radioterapia pode ser usado após a cirurgia para tratar qualquer tumor de células que permanecem. Usando a cirurgia e a radioterapia em conjunto, muitas vezes, proporciona um bom controle tumoral. Esta abordagem também ajuda a diminuir o risco de complicações após a cirurgia.

Outros tratamentos, como a quimioterapia e a terapia direcionada, podem ser opções em determinadas situações.

Cirurgia

A maioria das pessoas com craniopharyngioma fazer a cirurgia para remover a totalidade ou a maioria do tumor. Que tipo de cirurgia que você tem, depende da localização e tamanho do tumor.

  • Abrir craniopharyngioma cirurgia. Também chamado de uma craniotomia, esta operação envolve a abertura do crânio para acessar o tumor.
  • Minimamente invasiva craniopharyngioma cirurgia. Também chamado de um transsphenoidal procedimento, esta operação utiliza especiais, instrumentos cirúrgicos, inserido através do nariz. As ferramentas de ir através de uma passagem natural para chegar ao tumor. Esta abordagem minimiza o efeito sobre o cérebro.

Quando possível, os cirurgiões remover todo o tumor. No entanto, são muitas as delicado e importante estruturas próximas. Isso significa que os cirurgiões às vezes, não pode remover todo o tumor. Para garantir uma boa qualidade de vida após a operação, o cirurgião remove tanto do tumor quanto possível. Outros tratamentos podem ser utilizados após a cirurgia.

Os cirurgiões fazem a operação de uma forma que evita ferir estruturas próximas, durante a operação. Cirurgiões tome cuidado para reduzir o risco de problemas de visão. Eles trabalham para minimizar os danos para o hipotálamo. O hipotálamo, ajuda com muitas funções, incluindo o controle do apetite e o estado de alerta.

A cirurgia é por vezes utilizado para aliviar um fluido de cópia de segurança no cérebro, chamada hidrocefalia. Um tubo pode ser colocado para drenar o fluido. Muitas vezes, o tubo é temporário. Às vezes, um permanente do tubo é necessário. Uma permanente tubo, chamado de derivação, pode drenar o fluido cérebro para o abdômen.

A terapia de radiação

A radioterapia utiliza poderosos raios de energia para controlar as células do tumor. A energia pode vir de raios-X, prótons ou de outras fontes.

A terapia de radiação é muitas vezes usado após a cirurgia para tratar qualquer tumor de células que são de esquerda.

Tipos de terapia de radiação para craniopharyngioma incluem:

  • A radioterapia externa.Durante a radioterapia externa, você deita sobre uma mesa, enquanto uma máquina que se move em torno de você. A máquina direciona a radiação pontos precisos em seu corpo. Especializada externa do feixe de radiação a tecnologia permite que a sua equipa de profissionais de saúde para com cuidado da forma e apontar o feixe de radiação. Isso ajuda a fornecer o tratamento para o tumor de células e reduz as chances de ferir o tecido saudável. Essas tecnologias incluem a terapia do feixe de prótons e a intensidade modulada radioterapia, também chamado de IMRT.
  • Radiocirurgia estereotáxica. Radiocirurgia estereotáxica é uma intensa forma de tratamento de radiação. Ele tem o objetivo de muitos feixes de radiação a partir de muitos ângulos com o tumor. Radiocirurgia estereotáxica de tratamento normalmente é concluída em um ou alguns tratamentos.
  • Braquiterapia. Braquiterapia envolve a colocação de material radioativo diretamente no tumor, onde ele pode irradiar o tumor pelo lado de dentro.

A radioterapia externa. Durante a radioterapia externa, você deita sobre uma mesa, enquanto uma máquina que se move em torno de você. A máquina direciona a radiação pontos precisos em seu corpo.

Especializada externa do feixe de radiação a tecnologia permite que a sua equipa de profissionais de saúde para com cuidado da forma e apontar o feixe de radiação. Isso ajuda a fornecer o tratamento para o tumor de células e reduz as chances de ferir o tecido saudável. Essas tecnologias incluem a terapia do feixe de prótons e a intensidade modulada radioterapia, também chamado de IMRT.

A quimioterapia

A quimioterapia utiliza medicamentos para matar as células do tumor. A quimioterapia pode ser injetado diretamente no tumor, de forma que o tratamento atinge as células de destino. Isso o torna menos provável que o dano nas proximidades tecido saudável.

Tratamento para papilar craniopharyngioma

A terapia direcionada medicamentos podem ser uma opção de tratamento para um tipo de craniopharyngioma chamado papilar craniopharyngioma. Este tipo não é comum. Em adultos, cerca de um em cada três craniofaringiomas é o tipo papilar.

Alvo de terapia utiliza medicamentos que atacam produtos químicos específicos nas células tumorais. Através do bloqueio destas substâncias químicas, direcionado tratamentos podem causar tumor de células morrem.

Quase todos os papilar craniopharyngioma células contêm uma alteração no seu DNA, chamado gene BRAF. Alvo de terapia destinada a essa alteração pode ser uma opção de tratamento. Testes de laboratório podem mostrar se seu craniopharyngioma contém células capilares. Testes também pode dizer se essas células têm a alteração do gene BRAF.

Ensaios clínicos

Os ensaios clínicos são estudos de novos tratamentos. Esses estudos fornecem uma oportunidade de experimentar os mais recentes tratamentos. O risco de efeitos secundários pode não ser conhecida. Peça a sua equipa de cuidados de saúde, se você pode ser capaz de estar em um ensaio clínico.

Preparando-se para o seu compromisso

Faça uma consulta com um médico ou outro profissional de saúde se você tiver quaisquer sintomas que o preocupam.

Se o seu médico pensa que você pode ter um craniopharyngioma, poderá ser encaminhado a um médico especialista em doenças do sistema nervoso, chamado de um neurologista.

Devido a compromissos podem ser breve, é uma boa idéia para ser preparado. Veja aqui algumas informações para ajudar você a se preparar.

O que você pode fazer

  • Esteja ciente de qualquer coisa que você precisa fazer antes do tempo. Na hora de fazer o compromisso, certifique-se de perguntar se há alguma coisa que você precisa fazer antecipadamente, tais como restringir a sua dieta.
  • Anote os sintomas que você tem, incluindo as que podem não parecer relacionados para a razão pela qual você agendado o compromisso.
  • Anote informações pessoais importantes, incluindo grandes tensões ou recentes mudanças na vida.
  • Faça uma lista de todos os medicamentos, vitaminas ou suplementos que você está tomando e as doses.
  • Levar um membro da família ou um amigo. Às vezes pode ser muito difícil lembrar-se de todas as informações fornecidas durante um compromisso. Alguém que vai com você pode lembrar de algo que você tenha perdido ou esquecido.
  • Escrever perguntas para fazer a sua equipa de cuidados de saúde.

O seu tempo com a sua equipa de cuidados de saúde é limitado, de modo a preparar uma lista de perguntas pode ajudar você a fazer a maior parte de seu tempo juntos. Lista de suas questões, de mais importante para o menos importante no caso de o tempo se esgote. Para craniopharyngioma, algumas perguntas básicas para perguntar incluem:

  • Eu tenho um craniopharyngioma?
  • Vou precisar de mais testes?
  • Quais são as opções de tratamento?
  • Quanto custa cada tratamento aumentar minhas chances de cura ou prolongar a minha vida?
  • Quais são os possíveis efeitos secundários de cada tratamento?
  • Como cada um irá o tratamento afectar a minha vida diária?
  • Existe uma opção de tratamento para você acredita que é o melhor?
  • O que você recomendaria para um amigo ou membro da família, em minha situação?
  • Devo consultar um especialista?
  • Existem folhetos ou outros materiais impressos, que eu posso levar comigo? Quais os web sites que você recomenda?
  • O que vai determinar se eu deveria plano para uma visita de follow-up?

Não hesite em fazer outras perguntas.

O que esperar do seu médico

Esteja preparado para responder a perguntas, tais como:

  • Quando o início dos sintomas?
  • Ter seus sintomas foram contínuas ou ocasionais?
  • Quão grave são os seus sintomas?
  • Que, se alguma coisa, parece melhorar os sintomas?
  • Que, se alguma coisa, parece piorar os seus sintomas?
Sintomas e tratamento da Craniopharyngioma