Genel bakış

Pulmoner hipertansiyon, akciğerlerdeki ve kalbin sağ tarafındaki arterleri etkileyen bir tür yüksek tansiyondur.

Pulmoner arteriyel hipertansiyon (PAH) adı verilen bir pulmoner hipertansiyon formunda, akciğerlerdeki kan damarları daralır, tıkanır veya yok edilir. Hasar, kanın akciğerlerden geçmesini zorlaştırır. Akciğer arterlerindeki kan basıncı yükselir. Kalp, akciğerlerden kan pompalamak için daha çok çalışmalıdır. Ekstra çaba sonunda kalp kasının zayıflamasına ve başarısız olmasına neden olur.

Bazı insanlarda pulmoner hipertansiyon yavaş yavaş kötüleşir. Hayatı tehdit edici olabilir. Pulmoner hipertansiyonun tedavisi yok. Ancak daha iyi hissetmenize, daha uzun yaşamanıza ve yaşam kalitenizi iyileştirmenize yardımcı olacak tedaviler mevcuttur.

Semptomlar

Pulmoner hipertansiyon belirtileri yavaş gelişir. Onları aylarca hatta yıllarca fark etmeyebilirsiniz. Hastalık devam ettikçe semptomlar kötüleşir.

Pulmoner hipertansiyon belirtileri şunları içerir:

  • Nefes darlığı. İlk önce egzersiz sırasında başlayabilir ve sonunda istirahatte olabilir.
  • Mavi veya gri ten. Ten rengine bağlı olarak, bu değişiklikleri görmek daha zor veya daha kolay olabilir.
  • Göğüs basıncı veya ağrısı.
  • Baş dönmesi veya bayılma.
  • Hızlı nabız veya kalp atışı.
  • Yorgunluk.
  • Ayak bileklerinde, bacaklarda ve göbek bölgesinde şişlik.

Bu semptomlara diğer birçok sağlık durumu neden olabilir. Doğru teşhis için bir sağlık uzmanına görünün.

Nedenler

Pulmoner hipertansiyon, akciğer arterlerini kaplayan hücrelerdeki değişikliklerden kaynaklanır. Değişiklikler arter duvarlarını dar, sert, şişmiş ve kalın hale getirebilir. Kanın akciğerlerden akması zorlaşır.

Pulmoner hipertansiyon, nedene bağlı olarak beş gruba ayrılır.

Grup 1: Pulmoner arteriyel hipertansiyon (PAH)

Nedenleri şunlardır:

  • İdiyopatik pulmoner arteriyel hipertansiyon adı verilen bilinmeyen neden.
  • Kalıtsal pulmoner arteriyel hipertansiyon adı verilen ailelerden geçen bir gendeki değişiklikler.
  • Metamfetamin de dahil olmak üzere bazı ilaçların veya yasadışı ilaçların kullanımı.
  • Doğumda mevcut olan kalp rahatsızlığına doğuştan kalp kusuru denir.
  • Skleroderma, lupus ve siroz dahil olmak üzere diğer sağlık koşulları.

Grup 2: Sol taraflı kalp hastalığının neden olduğu pulmoner hipertansiyon

Bu, pulmoner hipertansiyonun en yaygın şeklidir. Nedenleri şunlardır:

  • Sol kalp yetmezliği.
  • Mitral kapak veya aort kapak hastalığı dahil olmak üzere sol taraflı kalp kapak hastalığı.

Grup 3: Akciğer hastalığının neden olduğu pulmoner hipertansiyon

Nedenleri şunlardır:

  • Akciğer fibrozu adı verilen akciğerlerde yara izi.
  • KOAH olarak da adlandırılan kronik obstrüktif akciğer hastalığı.
  • Solunumun art arda durduğu ve başladığı uyku bozukluğuna uyku apnesi denir.
  • Pulmoner hipertansiyon riski yüksekse, uzun süre yüksek irtifalarda olmak.

Grup 4: Pulmoner arterdeki tıkanıklıkların neden olduğu pulmoner hipertansiyon

Nedenleri şunlardır:

  • Akciğerlerde gitmeyen kan pıhtıları.
  • Pulmoner arteri tıkayan tümörler.

Grup 5: Diğer sağlık koşullarının tetiklediği pulmoner hipertansiyon

Nedenleri şunlardır:

  • Polisitemi vera ve esansiyel trombositemi dahil olmak üzere kan bozuklukları.
  • Sarkoidoz gibi inflamatuar bozukluklar.
  • Glikojen depo hastalığı da dahil olmak üzere vücudun belirli şekerleri parçalama yeteneğini etkileyen durumlar.
  • Böbrek hastalığı.

Eisenmenger sendromu ve pulmoner hipertansiyon

Eisenmenger sendromu pulmoner hipertansiyona yol açabilir.

Eisenmenger sendromu, doğumda mevcut olan onarılmamış bir kalp rahatsızlığının uzun vadeli bir komplikasyonudur. Bir örnek, kalpte ventriküler septal defekt adı verilen iki alt kalp odası arasındaki büyük bir deliktir.

Kalpteki onarılmamış delik, oksijenden zengin kanın oksijenden fakir kanla karışmasına neden olur. Kan daha sonra vücudun geri kalanına gitmek yerine akciğerlere gider. Bu, pulmoner arterlerdeki basıncı arttırır.

Risk faktörleri

Pulmoner hipertansiyon genellikle 30 ila 60 yaş arasındaki kişilerde görülür. Yaşlanmak, pulmoner arteriyel hipertansiyon (PAH) adı verilen Grup 1 pulmoner hipertansiyon gelişme riskini artırabilir. Bilinmeyen bir nedenden kaynaklanan PAH, genç erişkinlerde daha yaygındır.

Pulmoner hipertansiyon riskini artırabilecek diğer şeyler şunlardır:

  • Durumun aile öyküsü.
  • Fazla kilolu olmak.
  • Sigara içmek.
  • Kan pıhtılaşma bozuklukları veya ailede akciğerlerde kan pıhtılaşması öyküsü.
  • Asbestin etrafında olma öyküsü.
  • Doğuştan kalp kusuru olarak adlandırılan doğumda mevcut olan bir kalp rahatsızlığı.
  • 8.000 fit (2.438 metre) veya daha yüksek bir rakımda yaşamak.
  • Kilo kaybı için kullanılanlar da dahil olmak üzere bazı ilaçların kullanımı.
  • Kokain veya metamfetamin gibi yasadışı uyuşturucular.

Komplikasyonlar

Pulmoner hipertansiyonun potansiyel komplikasyonları şunlardır:

  • Sağ taraflı kalp büyümesi ve kalp yetmezliği.Kor pulmonale olarak da adlandırılan bu durum, kalbin sağ alt odasının büyümesine neden olur. Oda, kanı daralmış veya tıkanmış akciğer arterlerinden geçirmek için normalden daha sert pompalamak zorundadır. Sonuç olarak, kalp duvarları kalınlaşır. Sağ alt kalp odası, tutabileceği kan miktarını artırmak için uzanır. Bu değişiklikler kalp üzerinde daha fazla baskı oluşturur. Sonunda sağ alt kalp odası başarısız olur.
  • Kan pıhtıları. Pulmoner hipertansiyon, akciğerlerdeki küçük arterlerde kan pıhtılaşması riskini artırır.
  • Aritmi olarak da adlandırılan düzensiz kalp atışları. Pulmoner hipertansiyon, kalp atışında yaşamı tehdit edebilecek değişikliklere neden olabilir.
  • Akciğerlerde kanama. Pulmoner hipertansiyon, akciğerlerde yaşamı tehdit eden kanamaya ve kan öksürmesine neden olabilir.
  • Hamilelik komplikasyonları. Pulmoner hipertansiyon anne ve gelişmekte olan bebek için hayatı tehdit edici olabilir.

Sağ taraflı kalp büyümesi ve kalp yetmezliği. Kor pulmonale olarak da adlandırılan bu durum, kalbin sağ alt odasının büyümesine neden olur. Oda, kanı daralmış veya tıkanmış akciğer arterlerinden geçirmek için normalden daha sert pompalamak zorundadır.

Sonuç olarak, kalp duvarları kalınlaşır. Sağ alt kalp odası, tutabileceği kan miktarını artırmak için uzanır. Bu değişiklikler kalp üzerinde daha fazla baskı oluşturur. Sonunda sağ alt kalp odası başarısız olur.

Teşhis

Pulmoner hipertansiyonu erken teşhis etmek zordur. Rutin bir fizik muayene sırasında sıklıkla bulunmaz. Pulmoner hipertansiyon daha ilerlemiş olsa bile semptomları diğer kalp ve akciğer rahatsızlıklarına benzer.

Pulmoner hipertansiyonu teşhis etmek için bir sağlık uzmanı sizi muayene eder ve semptomlarınızı sorar. Genellikle tıbbi geçmişiniz ve aile geçmişiniz hakkında sorular sorulur.

Testler

Pulmoner hipertansiyonu teşhis etmek için yapılan testler şunları içerebilir:

  • Kan testleri. Kan testleri pulmoner hipertansiyonun nedenini bulmaya yardımcı olabilir. Test ayrıca hastalığın komplikasyonlarını bulmaya yardımcı olabilir.
  • Göğüs röntgeni. Göğüs röntgeni, kalbin, akciğerlerin ve göğsün bir resmidir. Pulmoner hipertansiyona neden olabilecek diğer akciğer durumlarını kontrol etmek için kullanılabilir.
  • Elektrokardiyogram (EKG veya EKG). Bu basit test kalbin elektriksel aktivitesini kaydeder. Kalbin nasıl attığını gösterir.
  • Ekokardiyogram.Ses dalgaları atan kalbin resimlerini oluşturur. Ekokardiyogram, kanın kalpten ve kalp kapakçıklarından nasıl aktığını gösterir. Bu test, pulmoner hipertansiyonun teşhisine yardımcı olmak veya tedavilerin nasıl çalıştığını öğrenmek için yapılabilir. Bazen, aktivitenin kalbi nasıl etkilediğini öğrenmek için sabit bir bisiklet veya koşu bandında egzersiz yaparken ekokardiyogram yapılır. Bu teste sahipseniz, kalp ve akciğerlerin oksijen ve karbondioksiti ne kadar iyi kullandığını kontrol eden bir maske takmanız istenebilir.
  • Sağ kalp kateterizasyonu.Bir ekokardiyogram pulmoner hipertansiyon gösteriyorsa, tanıyı doğrulamak için bu test yapılabilir. Bu işlem sırasında doktor, genellikle boyundaki bir kan damarına kateter adı verilen ince, esnek bir tüp yerleştirir. Tüp yavaşça sağ alt kalp odasına ve pulmoner artere yönlendirilir. Doktor daha sonra ana pulmoner arterlerdeki ve sağ ventriküldeki kan basıncını ölçebilir.

Ekokardiyogram. Ses dalgaları atan kalbin resimlerini oluşturur. Ekokardiyogram, kanın kalpten ve kalp kapakçıklarından nasıl aktığını gösterir. Bu test, pulmoner hipertansiyonun teşhisine yardımcı olmak veya tedavilerin nasıl çalıştığını öğrenmek için yapılabilir.

Bazen, aktivitenin kalbi nasıl etkilediğini öğrenmek için sabit bir bisiklet veya koşu bandında egzersiz yaparken ekokardiyogram yapılır. Bu teste sahipseniz, kalp ve akciğerlerin oksijen ve karbondioksiti ne kadar iyi kullandığını kontrol eden bir maske takmanız istenebilir.

Sağ kalp kateterizasyonu. Bir ekokardiyogram pulmoner hipertansiyon gösteriyorsa, tanıyı doğrulamak için bu test yapılabilir.

Bu işlem sırasında doktor, genellikle boyundaki bir kan damarına kateter adı verilen ince, esnek bir tüp yerleştirir. Tüp yavaşça sağ alt kalp odasına ve pulmoner artere yönlendirilir. Doktor daha sonra ana pulmoner arterlerdeki ve sağ ventriküldeki kan basıncını ölçebilir.

Akciğerlerin ve pulmoner arterlerin durumunu kontrol etmek için başka testler de yapılabilir. Aşağıdaki testler pulmoner hipertansiyonun nedeni hakkında daha fazla bilgi verebilir:

  • Egzersiz stres testleri. Bu testler genellikle kalp atışı izlenirken koşu bandında yürümeyi veya sabit bir bisiklete binmeyi içerir. Kalbin egzersize nasıl tepki verdiğini gösterebilirler.
  • Bilgisayarlı tomografi (BT) taraması.Bu test, vücudun belirli bölümlerinin resimlerini yapmak için röntgen kullanır. Kontrast adı verilen boya, kan damarlarının görüntülerde daha net görünmesine yardımcı olmak için damar içine verilebilir. Kardiyak BT taraması adı verilen bir kalp BT taraması, kalbin boyutunu ve pulmoner arterlerdeki tıkanıklıkları gösterebilir. Pulmoner hipertansiyona yol açabilecek akciğer hastalıklarının teşhisine yardımcı olabilir. Örnekler KOAH veya pulmoner fibrozdur.
  • Manyetik rezonans görüntüleme (MRI). Bu test, kalbin ayrıntılı resimlerini yapmak için manyetik alanlar ve radyo dalgaları kullanır. Pulmoner arterlerde kan akışını gösterebilir. Sağ alt kalp odasının ne kadar iyi çalıştığını öğrenmek için test yapılabilir.
  • Akciğer fonksiyon testi. Bu test için özel bir cihaza üflersiniz. Cihaz, akciğerlerin ne kadar hava tutabileceğini ölçer. Havanın akciğerlere nasıl girip çıktığını gösterir.
  • Uyku çalışması. Bir uyku çalışması, siz uyurken beyin aktivitesini, kalp atış hızını, kan basıncını, oksijen seviyelerini ve diğer şeyleri ölçer. Test, pulmoner hipertansiyona neden olabilen uyku apnesinin teşhisine yardımcı olabilir.
  • Ventilasyon / perfüzyon (V / Q) taraması. Bu testte damar yoluyla radyoaktif bir izleyici verilir (IV). İzleyici kanın nasıl aktığını gösterir. Ayrıca akciğerlere hava akışını gösteren bir izleyicide nefes alabilirsiniz. Bir V / Q taraması, kan pıhtılarının pulmoner hipertansiyon semptomlarına neden olup olmadığını söyleyebilir.
  • Akciğer biyopsisi. Nadiren, olası bir pulmoner hipertansiyon nedenini kontrol etmek için akciğerden bir doku örneği alınabilir.

Bilgisayarlı tomografi (BT) taraması. Bu test, vücudun belirli bölümlerinin resimlerini yapmak için röntgen kullanır. Kontrast adı verilen boya, kan damarlarının görüntülerde daha net görünmesine yardımcı olmak için damar içine verilebilir.

Kardiyak BT taraması adı verilen bir kalp BT taraması, kalbin boyutunu ve pulmoner arterlerdeki tıkanıklıkları gösterebilir. Pulmoner hipertansiyona yol açabilecek akciğer hastalıklarının teşhisine yardımcı olabilir. Örnekler KOAH veya pulmoner fibrozdur.

Genetik testler

Pulmoner hipertansiyona neden olan gen değişikliklerinin taranması önerilebilir. Bu gen değişikliklerine sahipseniz, diğer aile üyelerinin de taranması gerekebilir.

Pulmoner hipertansiyon fonksiyonel sınıflandırması

Pulmoner hipertansiyon tanısı doğrulandıktan sonra, durum semptomların sizi nasıl etkilediğine ve günlük işleri yapma yeteneğinize göre sınıflandırılır.

Pulmoner hipertansiyon aşağıdaki gruplardan birine girebilir:

  • Sınıf I. Pulmoner hipertansiyon teşhisi konur, ancak dinlenme veya egzersiz sırasında semptom görülmez.
  • Sınıf II. İstirahatte hiçbir belirti yoktur. Günlük işler veya işe veya markete gitmek gibi aktiviteler biraz nefes darlığına veya hafif göğüs ağrısına neden olabilir. Fiziksel aktivitede hafif bir sınırlama var.
  • Sınıf III. İstirahatte rahattır, ancak banyo yapmak, giyinmek veya yemek hazırlamak gibi basit görevleri yapmak yorgunluğa, nefes darlığına ve göğüs ağrısına neden olur. Fiziksel aktivite yapma yeteneği çok sınırlı hale gelir.
  • Sınıf IV. Semptomlar istirahatte ve fiziksel aktivite sırasında ortaya çıkar. Her türlü aktivite artan rahatsızlığa neden olur.

Sağlık ekibiniz, ne tür bir tedaviye ihtiyaç duyulduğunu anlamak için semptomlara ve test sonuçlarına bakan bir risk hesaplayıcısı kullanabilir. Buna pulmoner hipertansiyon risk tabakalaşması denir.

Tedavi

Pulmoner hipertansiyonun tedavisi yok. Ancak tedaviler semptomları iyileştirebilir ve daha uzun yaşamanıza yardımcı olabilir. Tedavi ayrıca hastalığın kötüleşmesini önlemeye yardımcı olabilir.

En iyi pulmoner hipertansiyon tedavisini bulmak genellikle biraz zaman alır. Tedaviler genellikle karmaşıktır. Genellikle çok fazla sağlık kontrolüne ihtiyacınız vardır.

İlaçlar

Pulmoner hipertansiyonunuz varsa, semptomlarınızı tedavi etmek ve kendinizi daha iyi hissetmenize yardımcı olacak ilaçlar alabilirsiniz. İlaçlar ayrıca komplikasyonları tedavi etmek veya önlemek için de kullanılabilir. Tedavi şunları içerebilir:

  • Kan damarlarını gevşeten ilaçlara vazodilatörler denir.Bu ilaçlar daralmış kan damarlarını açar ve kan akışını iyileştirir. İlaç solunabilir, ağızdan alınabilir veya damar yoluyla verilebilir. Bazen vücuda bağlı küçük bir pompa aracılığıyla sürekli olarak verilir. Pulmoner hipertansiyonu tedavi etmek için vazodilatatör örnekleri arasında epoprostenol (Flolan, Veletri), treprostinil (Remodulin, Tyvaso, diğerleri), iloprost ve selexipag (Uptravi) bulunur.
  • Çözünür guanilat siklaz (sGC) uyarıcıları. Bu ilaç türü pulmoner arterleri rahatlatır ve akciğerlerdeki basıncı düşürür. Bir örnek riociguat'tır (Adempas). Hamileyseniz bu ilaçları almayın.
  • Kan damarlarını genişleten ilaçlar. Endotelin reseptör antagonistleri adı verilen ilaçlar, bir maddenin kan damarlarının duvarlarındaki etkisini tersine çevirerek daralmalarına neden olur. Bu tür ilaçlar arasında bosentan (Tracleer), macitentan (Opsumit) ve ambrisentan (Letairis) bulunur. Enerji seviyesini ve semptomları iyileştirebilirler. Hamileyseniz bu ilaçları almayın.
  • Kan akışını artırmak için ilaçlar. Fosfodiesteraz 5 (PDE5) inhibitörleri adı verilen ilaçlar, akciğerlerden kan akışını artırmak için kullanılabilir. Bu ilaçlar ayrıca erektil disfonksiyonu tedavi etmek için kullanılır. Bunlar arasında sildenafil (Revatio, Viagra) ve tadalafil (Adcirca, Alyq, Cialis) bulunur.
  • Yüksek doz kalsiyum kanal blokerleri. Bu ilaçlar kan damarlarının duvarlarındaki kasları gevşetmeye yardımcı olur. Bunlar arasında amlodipin (Norvasc), diltiazem (Cardizem, Tiazac, diğerleri) ve nifedipin (Procardia) bulunur. Kalsiyum kanal blokerleri etkili olabilse de, bunları alırken pulmoner hipertansiyonu olan sadece az sayıda insan iyileşir.
  • Kan sulandırıcı. Antikoagülanlar olarak da adlandırılan bu ilaçlar kan pıhtılarını önlemeye yardımcı olur. Bir örnek varfarindir (Jantoven). İlaçlar kanama riskini artırabilir. Bu özellikle ameliyat veya vücuda giren veya ciltte bir açıklık oluşturan bir tedavi görüyorsanız geçerlidir. Riskiniz hakkında sağlık ekibinizle konuşun.
  • Digoksin (Lanoksin). Bu ilaç kalbin daha güçlü atmasına ve daha fazla kan pompalamasına yardımcı olur. Düzensiz kalp atışlarını kontrol etmeye yardımcı olabilir.
  • Diüretik olarak da adlandırılan su hapları. Bu ilaçlar böbreklerin vücuttaki fazla sıvıyı atmasına yardımcı olur. Bu, kalbin yapması gereken iş miktarını azaltır. Diüretikler ayrıca akciğerlerde, bacaklarda ve göbek bölgesinde sıvı birikimini azaltmak için de kullanılabilir.
  • Oksijen tedavisi. Yüksek irtifada yaşıyorsanız veya uyku apneniz varsa saf oksijen solumanız önerilebilir. Pulmoner hipertansiyonu olan bazı kişilerin her zaman oksijen tedavisine ihtiyacı vardır.

Kan damarlarını gevşeten ilaçlara vazodilatörler denir. Bu ilaçlar daralmış kan damarlarını açar ve kan akışını iyileştirir. İlaç solunabilir, ağızdan alınabilir veya damar yoluyla verilebilir. Bazen vücuda bağlı küçük bir pompa aracılığıyla sürekli olarak verilir.

Pulmoner hipertansiyonu tedavi etmek için vazodilatatör örnekleri arasında epoprostenol (Flolan, Veletri), treprostinil (Remodulin, Tyvaso, diğerleri), iloprost ve selexipag (Uptravi) bulunur.

Ameliyat veya diğer prosedürler

İlaçlar pulmoner hipertansiyon semptomlarını kontrol etmeye yardımcı olmazsa, ameliyat önerilebilir. Pulmoner hipertansiyonu tedavi etmek için ameliyatlar ve prosedürler şunları içerebilir:

  • Atriyal septostomi. Bu tedavi, ilaçlar pulmoner hipertansiyon semptomlarını kontrol etmezse yapılabilir. Atriyal septostomide, doktor kalbin sol üst ve sağ odaları arasında bir açıklık oluşturur. Açıklık, kalbin sağ tarafındaki basıncı azaltır. Potansiyel komplikasyonlar arasında aritmi adı verilen düzensiz kalp atışları bulunur.
  • Akciğer veya kalp-akciğer nakli. Bazen, özellikle idiyopatik pulmoner arteriyel hipertansiyonu olan genç insanlar için bir akciğer veya kalp-akciğer nakli gerekebilir. Nakil sonrası vücudun yeni organı reddetmesini önlemek için ömür boyu ilaç alınmalıdır.

Yaşam tarzı ve ev ilaçları

Yaşam tarzı değişiklikleri pulmoner hipertansiyon semptomlarını iyileştirmeye yardımcı olabilir. Şu ipuçlarını deneyin:

  • Sağlıklı beslenin. Kepekli tahıllar, meyveler ve sebzeler, yağsız etler ve az yağlı süt ürünleri açısından zengin sağlıklı bir diyet yapın. Doymuş yağ, trans yağ ve kolesterolden uzak durmaya çalışın. Daha az tuz kullanın.
  • Mümkün olduğunca aktif kalın ve kilonuzu yönetin. Pulmoner hipertansiyonu olan bazı kişiler için hafif aktivite biçimleri bile çok yorucu olabilir. Diğerleri için, yürüme gibi ılımlı egzersizler, özellikle oksijen tedavisi sırasında yapıldığında yardımcı olabilir. Sağlık ekibiniz uygun bir egzersiz programı planlamanıza yardımcı olabilir.
  • Sigara içme. Sigara içiyorsan bırak. Yardıma ihtiyacınız olursa, sağlık ekibinizden yardımcı olabilecek tedaviyi isteyin. Mümkünse ikinci el sigara içmekten de kaçının.
  • Bol bol dinlenin. Dinlenme, pulmoner hipertansiyona bağlı yorgunluğu azaltabilir.
  • Yüksek irtifalardan kaçının. Yüksek irtifalar pulmoner hipertansiyonu daha da kötüleştirebilir. 8.000 fit (2.438 metre) veya daha yüksek bir rakımda yaşıyorsanız, daha düşük bir rakıma geçmeyi düşünmeniz söylenebilir.
  • Kan basıncını çok düşürebilecek aktivitelerden kaçının. Bunlara spa küvetinde veya saunada oturmak veya uzun sıcak banyo veya duş almak dahildir. Bu tür aktiviteler kan basıncını düşürür ve bayılmaya neden olabilir. Ayrıca, ağır nesneleri veya ağırlıkları kaldırmak gibi çok fazla zorlamaya neden olan aktiviteler yapmayın.
  • Sağlık ekibinize aldığınız ilaçları anlatın. Bazı ilaçlar pulmoner hipertansiyonu daha da kötüleştirebilir veya tedavisini etkileyebilir.
  • Düzenli sağlık kontrolleri yaptırın. Sağlık ekibinize yeni veya kötüleşen semptomlar veya ilaç yan etkileri hakkında bilgi verin. Pulmoner hipertansiyon yaşam kalitenizi etkiliyorsa, yardımcı olabilecek tedavileri sorun.
  • Önerilen aşıları alın. Solunum yolu enfeksiyonları, pulmoner hipertansiyonu olan kişilerde ciddi sağlık sorunlarına neden olabilir. Sağlık ekibinize yaygın viral enfeksiyonları önlemek için hangi aşılara ihtiyacınız olduğunu sorun.
  • Hamile kalmadan önce bir sağlık uzmanıyla konuşun. Pulmoner hipertansiyon, hamile kişi ve doğmamış bebek için fetüs olarak da adlandırılan ciddi komplikasyonlara neden olabilir. Doğum kontrol hapları kan pıhtılaşması riskini artırabilir. Diğer doğum kontrol seçenekleri hakkında sağlık ekibinizle konuşun.

Başa çıkma ve destek

Pulmoner hipertansiyonu olan diğer insanlarla konuşmanın size rahatlık ve cesaret getirdiğini görebilirsiniz. Bölgenizde herhangi bir destek grubu olup olmadığını sağlık ekibinize sorun.

Randevunuz için hazırlık

Risk altında olduğunuzu veya pulmoner hipertansiyonunuz olabileceğini düşünüyorsanız, sağlık kontrolü için randevu alın.

Randevunuzda genellikle tartışılacak çok şey vardır, bu yüzden hazırlıklı olmak iyi bir fikirdir. İşte randevunuza hazırlanmanıza yardımcı olacak bazı bilgiler.

Yapabilecekleriniz

  • Herhangi bir ön atama kısıtlamasının farkında olun. Randevunuzu aldığınızda, muayenenizden önce yapmanız gereken bir şey olup olmadığını sorun. Örneğin, bazı tıbbi testlerden önce yememeniz veya içmemeniz söylenebilir.
  • Write down any symptoms you're having,Pulmoner hipertansiyon ile ilgili görünmeyenler de dahil olmak üzere yaşadığınız semptomları yazın. Ne zaman başladıklarını hatırlamaya çalış. Günler, haftalar ve aylar gibi spesifik olun.
  • Önemli kişisel bilgilerin bir listesini yapın. Ailede pulmoner hipertansiyon, akciğer hastalığı, kalp hastalığı, felç, yüksek tansiyon veya diyabet öyküsü ekleyin. Ayrıca önemli stresleri veya son yaşam değişikliklerini de listeleyin.
  • Aldığınız tüm ilaçların bir listesini yapın. Ayrıca vitaminler, bitkisel ürünler, takviyeler ve reçetesiz satın alınan ilaçları da içerir.
  • Take someone with you,Mümkünse yanınıza birini alın. Sizinle birlikte gelen biri size verilen bilgileri hatırlamanıza yardımcı olabilir.
  • Be prepared to discussDiyet ve egzersiz alışkanlıklarınızı tartışmaya hazır olun. Henüz bir diyet veya egzersiz rutini izlemiyorsanız, başlarken karşılaşabileceğiniz zorluklar hakkında sağlık ekibinizle konuşun.
  • Sağlık ekibinize sormanız gereken soruların bir listesini yapın. Zamanın bitmesi durumunda sorularınızı en önemliden en az önemliye listeleyin.

Pulmoner hipertansiyon için sağlık ekibinize sormanız gereken bazı sorular şunlardır:

  • Belirtilerimin veya durumumun olası nedeni nedir?
  • Diğer olası nedenler nelerdir?
  • Hangi testlere ihtiyacım var?
  • Hangi tedaviyi önerirsiniz?
  • Diğer tedavi seçenekleri nelerdir?
  • Reçetelediğiniz ilacın jenerik bir formu var mı?
  • Uygun bir fiziksel aktivite seviyesi nedir?
  • Uymam gereken herhangi bir kısıtlama var mı?
  • Sağlık kontrollerine ne sıklıkla ihtiyacım var?
  • Başka sağlık sorunlarım da var. Onları birlikte en iyi nasıl yönetebilirim?
  • Bir uzmana görünmeli miyim?
  • Eve götürebileceğim bir bilgi var mı? Hangi web sitelerini önerirsiniz?

Başka sorular sormaktan çekinmeyin.

Doktorunuzdan ne beklemelisiniz

Sağlık ekibiniz size birçok soru sorabilir. Onlara cevap vermeye hazır olmak, endişelerinizi tartışmanız için size daha fazla zaman verebilir. Size sorulabilir:

  • Belirtilere ilk ne zaman başladınız?
  • Her zaman belirtileriniz var mı, yoksa gelip geçiyorlar mı?
  • 1'den 10'a kadar olan bir ölçekte, 10'u en kötüsü olmakla birlikte, semptomlarınız ne kadar kötü?
  • Eğer bir şey varsa, semptomlarınızı daha iyi hale getiren nedir?
  • Belirtilerinizi daha da kötüleştiren bir şey varsa?

Bu arada yapabilecekleriniz

Sağlıklı yaşam tarzı değişiklikleri yapmak için asla geç değildir. Sigara içmeyin, daha az tuz yiyin ve besleyici yiyecekler seçin. Bu değişiklikler pulmoner hipertansiyonun kötüleşmesini önlemeye yardımcı olabilir.

Pulmoner hipertansiyonun belirtileri ve tedavisi