Gambaran umum

Neurofibroma adalah jenis tumor saraf perifer yang membentuk benjolan lunak di atau di bawah kulit. Tumor dapat berkembang di dalam saraf mayor atau minor di bagian tubuh mana pun.

Jenis tumor saraf yang umum ini cenderung terbentuk secara terpusat di dalam saraf. Neurofibroma terbentuk pada lapisan pelindung saraf, yang dikenal sebagai selubung saraf. Terkadang tumbuh di beberapa ikatan saraf. Ketika ini terjadi, itu disebut neurofibroma plexiform.

Neurofibroma dapat menyebabkan gejala ringan atau tidak ada gejala sama sekali. Jika tumor menekan saraf atau tumbuh di dalamnya, itu dapat menyebabkan rasa sakit atau mati rasa.

Neurofibroma biasanya bukan kanker. Jarang, itu bisa menjadi kanker.

Gejala

Neurofibroma mungkin tidak menimbulkan gejala. Jika gejala muncul, biasanya ringan. Ketika neurofibroma tumbuh di atau di bawah kulit, gejalanya mungkin termasuk:

  • Benjolan di kulit. Benjolan itu mungkin berwarna kulit Anda atau merah muda atau cokelat.
  • Sakit.
  • Pendarahan.

Jika neurofibroma menjadi besar atau menekan atau tumbuh pada saraf, gejalanya mungkin termasuk:

  • Sakit.
  • Kesemutan.
  • Mati rasa atau kelemahan.
  • Perubahan penampilan saat neurofibroma besar ada di wajah.

Beberapa orang dengan neurofibroma memiliki kondisi genetik yang dikenal sebagai neurofibromatosis tipe 1 (NF1). Seseorang dengan NF1 mungkin memiliki banyak neurofibroma. Jumlah neurofibroma meningkat seiring bertambahnya usia.

Tumor yang melibatkan banyak saraf, yang dikenal sebagai neurofibroma plexiform, dapat terjadi pada orang dengan NF1. Neurofibroma jenis ini dapat tumbuh besar dan menyebabkan rasa sakit. Itu juga bisa menjadi kanker.

Penyebab

Neurofibroma dapat muncul tanpa penyebab yang diketahui, atau mungkin muncul pada orang dengan kondisi genetik yang disebut neurofibromatosis tipe 1. Neurofibroma paling sering ditemukan pada orang berusia 20 hingga 30 tahun.

Faktor risiko

Satu-satunya faktor risiko neurofibroma yang diketahui adalah memiliki kondisi genetik yang dikenal sebagai neurofibromatosis tipe 1 (NF1). Orang dengan NF1 memiliki beberapa neurofibroma, bersama dengan gejala lainnya. Pada sekitar setengah dari orang dengan NF1, penyakit ini diturunkan dari orang tua. Namun, kebanyakan orang dengan neurofibroma tidak memiliki NF1.

Diagnosis

Untuk mendiagnosis neurofibroma, ahli kesehatan Anda akan melakukan pemeriksaan fisik dan meninjau riwayat kesehatan Anda.

Anda mungkin memerlukan tes pencitraan seperti CT atau MRI scan. Pencitraan dapat membantu menemukan lokasi tumor. CT dan MRI juga dapat menemukan tumor yang sangat kecil dan menunjukkan jaringan apa yang terpengaruh. Pemindaian PET dapat mengungkapkan apakah tumornya adalah kanker. Tumor yang tidak bersifat kanker dikenal sebagai tumor jinak.

Sampel neurofibroma dapat diambil dan diuji untuk diagnosis. Ini dikenal sebagai biopsi. Biopsi juga mungkin diperlukan jika pembedahan dianggap sebagai pengobatan.

Pengobatan

Pengobatan neurofibroma tidak diperlukan untuk tumor tunggal tanpa gejala. Profesional kesehatan biasanya memantau neurofibroma. Pembedahan mungkin diperlukan jika tumor menyebabkan gejala atau karena alasan kosmetik. Perawatan mungkin termasuk:

  • Pemantauan. Profesional kesehatan Anda mungkin merekomendasikan pengamatan neurofibroma kecil yang tidak menimbulkan gejala. Pemantauan juga mungkin disarankan jika neurofibroma menyebabkan gejala tetapi terletak di area yang sulit dihilangkan. Pengamatan meliputi pemeriksaan rutin dan tes pencitraan untuk melihat apakah tumor sedang tumbuh.
  • Obat untuk mengobati neurofibroma plexiform. Selumetinib (Koselugo) telah disetujui untuk mengobati neurofibroma plexiform pada anak-anak dengan neurofibromatosis tipe 1. Neurofibroma plexiform tumbuh pada banyak saraf. Obatnya bisa mengecilkan tumor.
  • Pembedahan untuk mengangkat tumor.Gejala dapat diredakan dengan menghilangkan semua atau sebagian neurofibroma yang menekan jaringan di sekitarnya atau merusak organ. Jenis operasi tergantung pada lokasi dan ukuran tumor. Jenis pembedahan juga tergantung pada apakah neurofibroma terkait dengan lebih dari satu saraf. Tujuan pembedahan adalah untuk mengangkat tumor sebanyak mungkin tanpa menyebabkan kerusakan saraf lebih lanjut. Setelah operasi, Anda mungkin memerlukan rehabilitasi fisik. Terapis fisik dan terapis okupasi dapat memandu Anda melalui latihan yang membuat otot dan persendian Anda tetap aktif. Rehabilitasi juga membantu mencegah kekakuan dan mengembalikan fungsi dan perasaan Anda.
  • Uji klinis. Anda mungkin memenuhi syarat untuk uji klinis yang menguji pengobatan eksperimental.

Pembedahan untuk mengangkat tumor. Gejala dapat diredakan dengan menghilangkan semua atau sebagian neurofibroma yang menekan jaringan di sekitarnya atau merusak organ. Jenis operasi tergantung pada lokasi dan ukuran tumor. Jenis pembedahan juga tergantung pada apakah neurofibroma terkait dengan lebih dari satu saraf. Tujuan pembedahan adalah untuk mengangkat tumor sebanyak mungkin tanpa menyebabkan kerusakan saraf lebih lanjut.

Setelah operasi, Anda mungkin memerlukan rehabilitasi fisik. Terapis fisik dan terapis okupasi dapat memandu Anda melalui latihan yang membuat otot dan persendian Anda tetap aktif. Rehabilitasi juga membantu mencegah kekakuan dan mengembalikan fungsi dan perasaan Anda.

Gejala dan pengobatan Neurofibroma