Gambaran umum

Sindrom Long QT (LQTS) adalah gangguan irama jantung yang menyebabkan detak jantung yang cepat dan kacau. Detak jantung yang tidak teratur bisa mengancam jiwa. LQTS memengaruhi sinyal listrik yang mengalir melalui jantung dan menyebabkannya berdetak.

Beberapa orang dilahirkan dengan perubahan DNA yang menyebabkan sindrom QT panjang. Ini dikenal sebagai sindrom QT panjang bawaan. LQTS juga dapat terjadi di kemudian hari karena beberapa kondisi kesehatan, obat-obatan tertentu atau perubahan kadar mineral tubuh. Ini disebut sindrom QT panjang yang didapat.

Sindrom Long QT dapat menyebabkan pingsan dan kejang secara tiba-tiba. Orang muda dengan sindrom LQTS memiliki risiko kematian jantung mendadak yang lebih tinggi.

Perawatan untuk sindrom long QT termasuk perubahan gaya hidup dan obat-obatan untuk mencegah detak jantung yang berbahaya. Terkadang perangkat medis atau pembedahan diperlukan.

Gejala

Gejala sindrom long QT yang paling umum adalah pingsan, juga disebut sinkop. Mantra pingsan dari LQTS dapat terjadi dengan sedikit atau tanpa peringatan.

Pingsan terjadi ketika jantung berdetak tidak teratur untuk waktu yang singkat. Anda mungkin pingsan saat bersemangat, marah atau takut, atau saat berolahraga. Jika Anda memiliki LQT, hal-hal yang mengejutkan Anda dapat menyebabkan Anda pingsan, seperti nada dering yang keras atau jam alarm.

Sebelum pingsan terjadi, beberapa orang dengan sindrom long QT mungkin memiliki gejala seperti:

  • Penglihatan kabur.
  • Sakit kepala ringan.
  • Detak jantung berdebar disebut palpitasi.
  • Kelemahan.

Sindrom QT panjang juga dapat menyebabkan kejang pada beberapa orang.

Bayi yang lahir dengan LQT mungkin mengalami gejala selama minggu-minggu pertama hingga bulan-bulan pertama kehidupannya. Terkadang gejalanya dimulai kemudian di masa kanak-kanak. Kebanyakan orang yang lahir dengan LQTS memiliki gejala pada usia 40 tahun. Gejala sindrom long QT terkadang terjadi saat tidur.

Beberapa orang dengan sindrom QT panjang (LQTS) tidak merasakan gejala apa pun. Kelainan ini dapat ditemukan selama tes jantung yang disebut elektrokardiogram. Atau mungkin ditemukan ketika tes genetik dilakukan karena alasan lain.

Kapan harus ke dokter

Buatlah janji untuk pemeriksaan kesehatan jika Anda pingsan atau jika Anda merasa detak jantung Anda berdebar kencang atau cepat.

Beri tahu tim layanan kesehatan Anda jika Anda memiliki orang tua, saudara laki-laki, saudara perempuan, atau anak dengan sindrom QT panjang. Sindrom Long QT dapat terjadi dalam keluarga, yang berarti dapat diturunkan.

Penyebab

Sindrom Long QT (LQTS) disebabkan oleh perubahan sistem sinyal listrik jantung. Itu tidak mempengaruhi bentuk atau bentuk hati.

Untuk memahami penyebab LQT, mungkin membantu untuk mengetahui bagaimana jantung biasanya berdetak.

Pada jantung yang khas, jantung mengirimkan darah ke tubuh selama setiap detak jantung. Bilik jantung menekan dan mengendur untuk memompa darah. Sistem kelistrikan jantung mengontrol tindakan terkoordinasi ini. Sinyal listrik yang disebut impuls bergerak dari atas ke bawah jantung. Mereka memberi tahu jantung kapan harus meremas dan berdetak. Setelah setiap detak jantung, sistem mengisi ulang untuk mempersiapkan detak jantung berikutnya.

Namun pada sindrom long QT, sistem kelistrikan jantung membutuhkan waktu lebih lama dari biasanya untuk pulih di antara detak. Penundaan ini disebut interval QT yang berkepanjangan.

Sindrom QT panjang biasanya terbagi dalam dua kelompok.

  • Sindrom QT panjang bawaan. Anda terlahir dengan tipe LQT seperti ini . Ini disebabkan oleh perubahan DNA yang diturunkan melalui keluarga. Itu artinya diwariskan.
  • Sindrom QT panjang yang didapat. LQT jenis ini disebabkan oleh kondisi kesehatan atau obat lain. Biasanya dapat dibalik ketika penyebab spesifik ditemukan dan diobati.

Penyebab sindrom QT panjang bawaan

Banyak gen dan perubahan gen telah dikaitkan dengan sindrom long QT (LQTS).

Ada dua jenis sindrom QT panjang bawaan:

  • Sindrom Romano-Ward. Jenis yang lebih umum ini terjadi pada orang yang hanya mendapatkan satu perubahan gen dari satu orang tua. Menerima gen yang berubah dari satu orang tua dikenal sebagai pola pewarisan dominan autosom.
  • Sindrom Jervell dan Lange-Nielsen. Bentuk LQT yang langka ini biasanya terjadi sangat awal dalam kehidupan dan parah. Anak-anak dengan tipe LQT ini juga tunarungu. Pada sindrom ini, anak-anak mendapatkan perubahan gen dari kedua orang tuanya. Ini disebut pola pewarisan resesif autosom.

Penyebab sindrom QT panjang yang didapat

Obat atau kondisi kesehatan lainnya dapat menyebabkan sindrom QT panjang yang didapat.

Jika suatu obat menyebabkan sindrom QT panjang yang didapat, kelainan tersebut dapat disebut sindrom QT panjang yang diinduksi obat. Lebih dari 100 obat dapat menyebabkan interval QT yang berkepanjangan pada orang sehat. Obat-obatan yang dapat menyebabkan LQTS antara lain:

  • Beberapa antibiotik, seperti eritromisin (Eryc, Erythrocin, lainnya), azitromisin (Zithromax) dan lain-lain.
  • Beberapa obat antijamur digunakan untuk mengobati infeksi jamur.
  • Pil air, juga disebut diuretik, yang menyebabkan tubuh mengeluarkan terlalu banyak kalium atau mineral lainnya.
  • Obat-obatan irama jantung yang disebut anti-aritmik, yang dapat membuat interval QT lebih lama.
  • Beberapa obat yang digunakan untuk mengobati kondisi kesehatan mental seperti kecemasan dan depresi.
  • Beberapa obat yang digunakan untuk mengobati sakit perut.

Selalu beri tahu profesional kesehatan Anda tentang semua obat yang Anda minum, termasuk yang Anda beli tanpa resep dokter.

Kondisi kesehatan yang dapat menyebabkan acquired long QT syndrome antara lain:

  • Suhu tubuh di bawah 95 derajat Fahrenheit (35 derajat Celcius), suatu kondisi yang disebut hipotermia.
  • Kalsium rendah, juga disebut hipokalsemia.
  • Magnesium rendah, juga disebut hipomagnesemia.
  • Kalium rendah, juga disebut hipokalemia.
  • Tumor kelenjar adrenal yang biasanya bukan kanker, disebut pheochromocytoma.
  • Stroke atau pendarahan otak.
  • Tiroid yang kurang aktif, juga disebut hipotiroidisme.

Faktor risiko

Hal-hal yang dapat meningkatkan risiko sindrom QT panjang (LQTS) meliputi:

  • Riwayat serangan jantung.
  • Memiliki orang tua, saudara laki-laki, saudara perempuan atau anak dengan sindrom QT panjang.
  • Menggunakan obat-obatan yang diketahui menyebabkan interval QT yang berkepanjangan.
  • Orang yang ditugaskan perempuan saat lahir yang minum obat jantung tertentu.
  • Banyak muntah atau diare, yang dapat menyebabkan perubahan mineral tubuh seperti kalium.
  • Gangguan makan seperti anorexia nervosa, yang juga menyebabkan perubahan kadar mineral tubuh.

Jika Anda memiliki sindrom QT panjang dan ingin hamil, beri tahu ahli kesehatan Anda. Tim perawatan Anda dengan cermat memeriksa Anda selama kehamilan untuk membantu mencegah hal-hal yang dapat memicu gejala LQTS.

Komplikasi

Biasanya setelah episode sindrom long QT (LQTS), jantung kembali ke ritme yang teratur. Tapi kematian jantung mendadak bisa terjadi jika irama jantung tidak cepat diperbaiki. Irama jantung dapat diatur ulang dengan sendirinya. Terkadang, pengobatan diperlukan untuk mengatur ulang irama jantung.

Komplikasi sindrom QT panjang mungkin termasuk:

  • Torsades de pointes ("memutar poin").Ini adalah detak jantung cepat yang mengancam jiwa. Dua bilik jantung bagian bawah berdetak kencang dan tidak teratur. Jantung memompa lebih sedikit darah. Kurangnya darah ke otak menyebabkan pingsan mendadak, seringkali tanpa peringatan. Jika interval QT yang panjang berlangsung lama, pingsan dapat diikuti dengan kejang seluruh tubuh. Jika ritme berbahaya tidak mengoreksi dirinya sendiri, maka aritmia yang mengancam jiwa yang disebut fibrilasi ventrikel akan terjadi.
  • Fibrilasi ventrikel. Jenis detak jantung yang tidak teratur ini menyebabkan bilik jantung bagian bawah berdetak sangat cepat sehingga jantung bergetar dan berhenti memompa darah. Kecuali alat yang disebut defibrillator digunakan dengan cepat untuk memperbaiki irama jantung, kerusakan otak dan kematian dapat terjadi.
  • Kematian jantung mendadak. Ini adalah akhir yang cepat dan tidak diharapkan dari semua aktivitas jantung. Sindrom Long QT telah dikaitkan dengan kematian jantung mendadak pada orang muda yang tampak sehat. LQT mungkin bertanggung jawab atas beberapa kejadian yang tidak dapat dijelaskan pada anak-anak dan dewasa muda, seperti pingsan, tenggelam, atau kejang yang tidak dapat dijelaskan.

Torsades de pointes ("memutar poin"). Ini adalah detak jantung cepat yang mengancam jiwa. Dua bilik jantung bagian bawah berdetak kencang dan tidak teratur. Jantung memompa lebih sedikit darah. Kurangnya darah ke otak menyebabkan pingsan mendadak, seringkali tanpa peringatan.

Jika interval QT yang panjang berlangsung lama, pingsan dapat diikuti dengan kejang seluruh tubuh. Jika ritme berbahaya tidak mengoreksi dirinya sendiri, maka aritmia yang mengancam jiwa yang disebut fibrilasi ventrikel akan terjadi.

Perawatan medis yang tepat dan perubahan gaya hidup dapat membantu mencegah komplikasi sindrom long QT.

Pencegahan

Tidak ada cara yang diketahui untuk mencegah sindrom QT panjang bawaan (LQTS). Jika seseorang dalam keluarga Anda menderita LQT, tanyakan kepada ahli kesehatan apakah skrining genetik tepat untuk Anda. Dengan perawatan yang tepat, Anda dapat mengelola dan mencegah detak jantung berbahaya yang dapat menyebabkan komplikasi LQTS.

Pemeriksaan kesehatan secara teratur dan komunikasi yang baik dengan profesional kesehatan Anda juga dapat membantu mencegah penyebab beberapa jenis sindrom long QT yang didapat. Sangat penting untuk tidak minum obat yang dapat memengaruhi irama jantung dan menyebabkan interval QT yang berkepanjangan.

Diagnosis

Untuk mendiagnosis sindrom QT panjang( LQTS), seorang profesional kesehatan memeriksa Anda. Anda biasanya ditanyai tentang gejala dan riwayat kesehatan serta keluarga Anda. Ahli kesehatan mendengarkan jantung Anda dengan alat yang disebut stetoskop yang diletakkan di dada Anda. Jika ahli kesehatan Anda mengira Anda memiliki detak jantung yang tidak teratur, tes dapat dilakukan untuk memeriksa jantung.

Tes

Tes dilakukan untuk memeriksa kesehatan jantung dan memastikan long QT syndrome (LQTS).

Elektrokardiogram (EKG atau EKG)

EKG adalah tes yang paling umum digunakan untuk mendiagnosis sindrom long QT. Ini merekam sinyal listrik di jantung dan menunjukkan seberapa cepat atau lambat jantung berdetak. Bercak lengket yang disebut elektroda menempel di dada dan terkadang di lengan dan kaki. Kabel menghubungkan elektroda ke komputer, yang mencetak atau menampilkan hasil pengujian. Sinyal jantung ditampilkan sebagai gelombang pada hasil tes.

  • Pada EKG, ada lima gelombang. Mereka menggunakan huruf P, Q, R, S dan T.
  • Gelombang Q sampai T menunjukkan sinyal jantung di bilik jantung bagian bawah.
  • Waktu antara awal gelombang Q dan akhir gelombang T disebut interval QT. Ini adalah waktu yang dibutuhkan jantung untuk memeras dan mengisi kembali dengan darah sebelum berdetak lagi. Jika interval membutuhkan waktu lebih lama dari biasanya, itu disebut interval QT yang berkepanjangan.

Interval QT yang ideal tergantung pada usia, jenis kelamin, dan detak jantung pribadi Anda. Pada orang yang mengalami komplikasi LQTS yang disebut torsades de pointes, gelombang pada hasil EKG terlihat bengkok.

Jika gejala QT panjang tidak sering terjadi, gejala tersebut mungkin tidak terlihat pada EKG biasa . Jika demikian, ahli kesehatan Anda mungkin meminta Anda untuk memakai monitor jantung di rumah. Ada beberapa jenis yang berbeda.

  • Monitor Holter. Perangkat EKG portabel kecil ini merekam aktivitas jantung. Ini dipakai selama satu atau dua hari saat Anda melakukan aktivitas rutin.
  • Perekam acara. Perangkat ini seperti monitor Holter, tetapi hanya merekam pada waktu-waktu tertentu selama beberapa menit setiap kali. Biasanya dipakai selama sekitar 30 hari. Anda biasanya menekan tombol saat merasakan gejalanya. Beberapa perangkat secara otomatis merekam saat irama jantung yang tidak teratur terdeteksi.

Beberapa perangkat pribadi, seperti jam tangan pintar, memiliki sensor yang dapat merekam EKG . Tanyakan kepada profesional kesehatan Anda apakah ini pilihan untuk Anda.

Tes stres olahraga

Tes ini sering kali melibatkan berjalan di atas treadmill atau mengayuh sepeda stasioner. Seorang anggota tim perawatan Anda memeriksa aktivitas jantung Anda saat Anda berolahraga. Tes stres olahraga menunjukkan bagaimana jantung bereaksi terhadap aktivitas fisik. Jika Anda tidak bisa berolahraga, Anda mungkin mendapatkan obat yang meningkatkan detak jantung seperti halnya olahraga. Terkadang ekokardiogram dilakukan selama tes stres.

Pengujian genetik

Tes genetik tersedia untuk mengkonfirmasi sindrom QT panjang (LQTS). Tes memeriksa perubahan gen yang dapat menyebabkan gangguan tersebut. Periksa dengan perusahaan asuransi Anda untuk melihat apakah itu ditanggung.

Jika Anda memiliki sindrom QT panjang, tim layanan kesehatan Anda mungkin menyarankan agar anggota keluarga lainnya juga menjalani tes genetik untuk memeriksa kelainan tersebut.

Tes genetik untuk sindrom long QT tidak dapat menemukan semua kasus sindrom long QT yang diturunkan. Disarankan agar keluarga berbicara dengan konselor genetik sebelum dan sesudah pengujian.

Pengobatan

Pengobatan untuk sindrom QT panjang (LQTS) dapat meliputi:

  • Perubahan gaya hidup.
  • Obat-obatan.
  • Alat kesehatan.
  • Operasi.

Tujuan pengobatan LQTS adalah untuk:

  • Cegah detak jantung tidak teratur.
  • Cegah kematian jantung mendadak.

Profesional kesehatan Anda berbicara dengan Anda tentang pilihan perawatan Anda. Perawatan tergantung pada gejala Anda dan jenis sindrom QT panjang Anda. Anda mungkin memerlukan perawatan meskipun Anda tidak sering mengalami gejala.

Terapi

Beberapa orang dengan sindrom QT panjang yang didapat mungkin mendapatkan cairan atau mineral, seperti magnesium, melalui jarum di pembuluh darah.

Obat-obatan

Jika obat menyebabkan sindrom QT panjang( LQTS), menghentikan pengobatan mungkin diperlukan untuk mengobati gangguan tersebut. Profesional kesehatan Anda dapat memberi tahu Anda cara melakukannya dengan aman. Jangan mengubah atau berhenti minum obat apa pun tanpa berbicara dengan tim layanan kesehatan Anda.

Beberapa orang dengan LQT memerlukan obat-obatan untuk mengobati gejala dan mencegah perubahan irama jantung yang mengancam jiwa.

Obat-obatan yang digunakan untuk mengobati sindrom long QT mungkin termasuk:

  • Penghambat beta. Obat-obatan ini memperlambat detak jantung. Mereka mengurangi kemungkinan mengalami episode QT yang panjang. Beta blocker yang digunakan untuk mengobati sindrom QT panjang termasuk nadolol (Corgard) dan propranolol (Inderal LA, InnoPran XL).
  • Mexiletine. Minum obat irama jantung ini dengan beta blocker dapat membantu mempersingkat interval QT. Ini dapat membantu menurunkan risiko pingsan, kejang, atau kematian jantung mendadak.

Pembedahan atau prosedur lainnya

Beberapa orang dengan sindrom QT panjang memerlukan pembedahan atau alat untuk mengontrol detak jantung. Pembedahan atau prosedur lain yang digunakan untuk perawatan LQTS mungkin termasuk:

  • Operasi denervasi simpatis jantung kiri (LCSD). Operasi ini dapat dilakukan jika Anda memiliki sindrom QT panjang dan perubahan irama jantung yang berkelanjutan tetapi beta blocker tidak bekerja untuk Anda. Itu tidak menyembuhkan sindrom QT panjang. Sebaliknya, operasi membantu menurunkan risiko kematian jantung mendadak. Dalam perawatan ini, ahli bedah mengangkat saraf tertentu di sepanjang sisi kiri tulang belakang. Saraf ini merupakan bagian dari sistem saraf simpatis tubuh, yang membantu mengontrol irama jantung.
  • Defibrilator kardioverter implan (ICD).Perangkat ini ditempatkan di bawah kulit di dekat tulang selangka. Itu terus menerus memeriksa irama jantung. Jika perangkat menemukan detak jantung yang tidak teratur, perangkat akan mengirimkan kejutan berenergi rendah atau tinggi untuk mengatur ulang ritme jantung. Kebanyakan orang dengan sindrom QT panjang tidak membutuhkan anICD. Tetapi perangkat tersebut mungkin disarankan bagi beberapa atlet untuk membantu mereka kembali ke olahraga kompetitif. Keputusan untuk menempatkan anICD, terutama pada anak-anak, perlu dipertimbangkan dengan matang. Menempatkan anicmembutuhkan operasi. Terkadang perangkat dapat mengirimkan kejutan yang tidak diperlukan. Bicarakan dengan tim layanan kesehatan Anda tentang manfaat dan risiko anICD.

Defibrilator kardioverter implan (ICD). Perangkat ini ditempatkan di bawah kulit di dekat tulang selangka. Itu terus menerus memeriksa irama jantung. Jika perangkat menemukan detak jantung yang tidak teratur, perangkat akan mengirimkan kejutan berenergi rendah atau tinggi untuk mengatur ulang ritme jantung.

Kebanyakan orang dengan sindrom QT panjang tidak memerlukan ICD . Tetapi perangkat tersebut mungkin disarankan bagi beberapa atlet untuk membantu mereka kembali ke olahraga kompetitif. Keputusan untuk menempatkan ICD, terutama pada anak-anak, perlu dipertimbangkan dengan cermat. Menempatkan ICD membutuhkan pembedahan. Terkadang perangkat dapat mengirimkan kejutan yang tidak diperlukan. Bicarakan dengan tim layanan kesehatan Anda tentang manfaat dan risiko ICD .

Gaya hidup dan pengobatan rumahan

Profesional kesehatan Anda mungkin menyarankan perubahan gaya hidup untuk membantu Anda mengelola sindrom QT panjang (LQTS). Perubahan ini dapat menurunkan risiko pingsan atau kematian jantung mendadak yang terkait dengan LQTS .

  • Ketahui olahraga mana yang aman. Anda mungkin dapat tetap aktif sepenuhnya dalam olahraga, termasuk olahraga kompetitif. Tetapi bicarakan dengan tim perawatan kesehatan Anda terlebih dahulu. Secara umum, orang dengan sindrom QT panjang tidak boleh berenang sendirian. Aktivitas fisik kemungkinan akan baik-baik saja jika Anda membawa serta seseorang yang dapat membantu jika Anda pingsan.
  • Periksa suara yang mengejutkan. Kecilkan volume bel pintu dan perangkat lain seperti ponsel yang mungkin mengejutkan Anda, terutama saat tidur. Hal-hal yang mengejutkan Anda dapat menyebabkan Anda pingsan.
  • Kendalikan emosi. Menjadi sangat bersemangat, marah, atau terkejut dapat memicu perubahan detak jantung pada beberapa orang dengan sindrom long QT. Berolahraga lebih banyak, melatih perhatian, dan berhubungan dengan orang lain dalam kelompok pendukung adalah beberapa cara untuk mengurangi stres.
  • Periksa obat-obatan Anda. Jangan minum obat yang dapat menyebabkan interval QT yang berkepanjangan. Jika Anda tidak yakin apakah Anda menggunakan obat-obatan tersebut, tanyakan kepada ahli kesehatan Anda. Sebaiknya beri tahu tim layanan kesehatan Anda tentang semua obat dan suplemen yang Anda konsumsi, bahkan yang Anda beli tanpa resep dokter.
  • Lakukan pemeriksaan kesehatan secara teratur. Jika Anda mengalami perubahan pada gejala atau kesehatan Anda secara keseluruhan, tim perawatan Anda dapat memperbarui rencana perawatan Anda atau menyarankan lebih banyak perawatan.

Mengatasi dan mendukung

Khawatir tentang kemungkinan irama jantung berbahaya yang terkait dengan sindrom long QT (LQTS) dapat menyebabkan stres bagi Anda dan orang yang Anda cintai. Berikut adalah beberapa hal yang dapat membantu Anda mengelola kondisi Anda.

  • Beri tahu orang lain bahwa Anda memiliki pertanyaan. Buat keluarga, teman, guru, tetangga, dan siapa pun yang sering berhubungan dengan Anda mengetahui gangguan irama jantung dan gejala Anda. Kenakan tanda pengenal peringatan medis untuk menunjukkan kepada orang lain bahwa Anda menderita LQT .
  • Memiliki rencana darurat. Anggota keluarga mungkin ingin mempelajari resusitasi jantung paru (RJP) sehingga mereka dapat membantu jika Anda membutuhkannya. Mungkin tepat untuk memiliki atau dapat dengan cepat mendapatkan defibrillator eksternal otomatis (AED).
  • Carilah dukungan atau konseling. Mungkin berguna untuk bergabung dengan kelompok pendukung, di mana Anda dapat berbagi pengalaman dan perasaan Anda dengan orang lain yang akrab dengan sindrom long QT. Keluarga dengan sindrom QT panjang yang diturunkan juga mungkin merasa terbantu untuk berbicara dengan konselor genetik.

Mempersiapkan janji temu Anda

Jika Anda mengalami detak jantung yang berdebar kencang, cepat, atau tidak teratur, buatlah janji untuk pemeriksaan kesehatan. Anda mungkin akan dikirim ke dokter yang terlatih dalam kondisi jantung. Jenis profesional kesehatan ini disebut ahli jantung.

Anda juga mungkin menemui dokter yang terlatih dalam gangguan irama jantung, yang disebut ahli elektrofisiologi.

Berikut beberapa informasi untuk membantu Anda mempersiapkan janji temu dan mengetahui apa yang diharapkan dari tim layanan kesehatan Anda.

Apa yang dapat Anda lakukan

  • Tuliskan gejala apa pun yang Anda alami, dan untuk berapa lama. Termasuk yang mungkin tidak terkait dengan sindrom QT panjang.
  • Tuliskan informasi medis penting, termasuk kondisi kesehatan lain yang Anda miliki dan nama serta dosis obat apa pun yang Anda minum. Penting juga untuk berbagi riwayat keluarga dengan detak jantung tidak teratur atau kematian mendadak dengan profesional kesehatan Anda.
  • Tuliskan pertanyaan yang ingin Anda tanyakan kepada profesional kesehatan Anda.

Pertanyaan yang harus diajukan kepada profesional kesehatan pada janji temu pertama Anda meliputi:

  • Apa yang mungkin menyebabkan gejala saya?
  • Apakah ada kemungkinan penyebab lain dari gejala-gejala ini?
  • Tes apa yang saya perlukan?
  • Haruskah saya menemui spesialis?

Pertanyaan untuk ditanyakan jika Anda dikirim ke ahli jantung atau ahli elektrofisiologi meliputi:

  • Apakah saya menderita sindrom QT panjang? Jika demikian, tipe yang mana?
  • Apa risiko komplikasi saya?
  • Perawatan apa yang Anda rekomendasikan?
  • Jika Anda merekomendasikan obat-obatan, apa kemungkinan efek sampingnya?

Pertanyaan untuk ditanyakan jika ahli kesehatan Anda merekomendasikan pembedahan meliputi:

  • Bagaimana jenis operasi ini membantu saya?
  • Di mana saya harus menjalani operasi?
  • Apa yang harus saya harapkan dari pemulihan dan rehabilitasi saya setelah operasi?

Pertanyaan lain termasuk:

  • Apakah saya perlu pemeriksaan kesehatan yang sering dan perawatan jangka panjang?
  • Gejala darurat apa dari sindrom long QT yang harus saya waspadai?
  • Pembatasan aktivitas apa yang harus saya ikuti?
  • Perubahan gaya hidup seperti apa yang Anda rekomendasikan?
  • Obat apa yang harus saya hindari?
  • Bagaimana pandangan jangka panjang saya dengan pengobatan?
  • Apakah aman bagi saya untuk hamil di kemudian hari?
  • Apa risiko bahwa anak-anak saya di masa depan akan mengalami sindrom QT panjang?
  • Bagaimana konseling genetik dapat membantu keluarga saya?

Jangan ragu untuk mengajukan pertanyaan lain.

Apa yang diharapkan dari dokter Anda

Tim perawatan kesehatan Anda mungkin bertanya:

  • Apa saja gejala Anda?
  • Kapan gejalanya mulai?
  • Apakah gejalanya semakin memburuk dari waktu ke waktu?
  • Apakah emosi yang kuat, seperti kemarahan, kegembiraan, atau keterkejutan, memicu gejala Anda?
  • Apakah olahraga menyebabkan gejala?
  • Apakah dikejutkan-seperti bel pintu atau telepon berdering-memicu gejala Anda?
  • Apakah Anda pernah merasa pusing atau pusing?
  • Apakah kamu pernah pingsan?
  • Apakah Anda pernah mengalami kejang?
  • Apa kondisi medis lain yang Anda miliki?
  • Apakah ada anggota keluarga Anda yang memiliki kondisi jantung atau gangguan irama jantung?
  • Apakah orang tua, saudara laki-laki, saudara perempuan atau anak pernah meninggal karena tenggelam atau karena sebab yang tidak terduga?
  • Obat apa yang sedang Anda konsumsi?
  • Apakah Anda pernah menggunakan obat-obatan terlarang? Jika demikian, yang mana?
  • Apakah Anda menggunakan kafein? Berapa banyak?

Mengetahui sebanyak mungkin tentang kesehatan Anda dan riwayat kesehatan keluarga Anda membantu tim layanan kesehatan Anda mempelajari diagnosis Anda dan merencanakan perawatan.

Apa yang dapat Anda lakukan sementara itu

Saat Anda menunggu janji temu, tanyakan kepada anggota keluarga Anda apakah ada kerabat Anda yang memiliki riwayat keluarga dengan sindrom long QT atau kematian yang tidak dapat dijelaskan.

Gejala dan pengobatan sindrom Long QT