Gejala dan pengobatan sindrom Down

Gambaran umum

Sindrom Down adalah kondisi genetik yang disebabkan ketika pembelahan sel yang tidak biasa menghasilkan salinan kromosom 21 ekstra penuh atau sebagian. Materi genetik ekstra ini menyebabkan perubahan perkembangan dan ciri fisik sindrom Down.

Istilah "sindrom" mengacu pada serangkaian gejala yang cenderung terjadi bersamaan. Dengan sindrom, ada pola perbedaan atau masalah. Kondisi ini dinamai seorang dokter Inggris, John Langdon Down, yang pertama kali menggambarkannya.

Sindrom Down bervariasi dalam tingkat keparahannya di antara individu. Kondisi ini menyebabkan cacat intelektual seumur hidup dan keterlambatan perkembangan. Ini adalah penyebab kromosom genetik paling umum dari cacat intelektual pada anak-anak. Ini juga biasanya menyebabkan kondisi medis lainnya, termasuk masalah jantung dan sistem pencernaan.

Pemahaman yang lebih baik tentang sindrom Down dan intervensi dini dapat sangat meningkatkan kualitas hidup anak-anak dan orang dewasa dengan kondisi ini dan membantu mereka menjalani kehidupan yang memuaskan.

Gejala

Setiap orang dengan sindrom Down adalah individu. Masalah dengan kecerdasan dan perkembangan biasanya ringan sampai sedang. Beberapa orang sehat sementara yang lain memiliki masalah kesehatan yang serius seperti masalah jantung yang muncul saat lahir.

Anak-anak dan orang dewasa dengan sindrom Down memiliki ciri wajah dan tubuh yang berbeda. Meskipun tidak semua orang dengan sindrom Down memiliki ciri yang sama, beberapa ciri yang lebih umum meliputi:

Wajah rata dan hidung kecil dengan jembatan datar.
Kepala kecil.
Leher pendek.
Lidah yang cenderung menjulur keluar dari mulut.
Kelopak mata miring ke atas.
Lipatan kulit kelopak mata atas yang menutupi sudut mata bagian dalam.
Telinga kecil dan bulat.
Tangan lebar dan kecil dengan satu lipatan di telapak tangan dan jari-jari pendek.
Kaki kecil dengan jarak antara jari kaki pertama dan kedua.
Bintik-bintik putih kecil di bagian mata yang berwarna disebut iris. Bintik-bintik putih ini disebut bintik-bintik Brushfield.
Tinggi pendek.
Tonus otot yang buruk pada masa bayi.
Sendi yang longgar dan terlalu fleksibel.

Bayi dengan sindrom Down mungkin berukuran rata-rata, tetapi biasanya mereka tumbuh lambat dan tetap lebih pendek daripada anak-anak lain pada usia yang sama.

Keterlambatan perkembangan

Anak-anak dengan sindrom Down membutuhkan waktu lebih lama untuk mencapai tonggak perkembangan, seperti duduk, berbicara, dan berjalan. Terapi okupasi, terapi fisik, dan terapi bicara dan bahasa dapat membantu meningkatkan fungsi fisik dan bicara.

Cacat intelektual

Sebagian besar anak dengan sindrom Down memiliki gangguan kognitif ringan hingga sedang. Ini berarti mereka memiliki masalah dengan ingatan, mempelajari hal-hal baru, fokus dan berpikir, atau membuat keputusan yang memengaruhi kehidupan sehari-hari mereka. Bahasa dan ucapan tertunda.

Intervensi dini dan layanan pendidikan khusus dapat membantu anak-anak dan remaja dengan sindrom Down mencapai potensi penuh mereka. Layanan untuk orang dewasa dengan sindrom Down dapat membantu mendukung kehidupan yang utuh.

Kapan harus ke dokter

Sindrom Down biasanya didiagnosis sebelum atau saat lahir. Tetapi jika Anda memiliki pertanyaan tentang kehamilan Anda atau pertumbuhan dan perkembangan anak Anda, bicarakan dengan dokter Anda atau profesional kesehatan lainnya.

Penyebab

Sel manusia biasanya mengandung 23 pasang kromosom. Satu kromosom pada setiap pasangan berasal dari sperma, yang lain dari sel telur.

Sindrom down dihasilkan dari pembelahan sel yang tidak biasa yang melibatkan kromosom 21. Pembelahan sel yang tidak biasa ini menghasilkan kromosom 21 ekstra parsial atau penuh. Materi genetik ekstra ini mengubah cara tubuh dan otak berkembang. Ini bertanggung jawab atas fitur fisik dan masalah perkembangan sindrom Down.

Salah satu dari tiga perubahan genetik dapat menyebabkan sindrom Down:

Trisomi 21. Sekitar 95% dari waktu, sindrom Down disebabkan oleh trisomi 21. Ini berarti orang tersebut memiliki tiga salinan kromosom 21, bukan dua salinan biasa. Kromosom ekstra 21 ada di semua sel dalam tubuh. Trisomi 21 dihasilkan dari pembelahan sel yang tidak biasa selama perkembangan sel sperma atau sel telur.
Sindrom Down mosaik. Ini adalah bentuk sindrom Down yang langka. Orang dengan sindrom Down mosaik hanya memiliki beberapa sel dengan salinan ekstra kromosom 21. Mosaik sel yang khas dan berubah ini disebabkan oleh pembelahan sel yang tidak biasa setelah sel telur dibuahi oleh sperma.
Sindrom Down translokasi. Pada sejumlah kecil orang, sindrom Down dapat terjadi ketika bagian dari kromosom 21 menjadi melekat, juga disebut translokasi, ke kromosom lain. Ini bisa terjadi sebelum atau saat pembuahan. Orang tersebut memiliki dua salinan kromosom 21 yang biasa, tetapi juga memiliki materi genetik tambahan dari kromosom 21 yang melekat pada kromosom lain.

Apakah itu diwariskan?

Sebagian besar waktu, sindrom Down tidak diturunkan dalam keluarga. Kondisi ini disebabkan oleh pembelahan sel acak yang tidak biasa. Hal ini dapat terjadi selama perkembangan sel sperma atau sel telur atau selama perkembangan awal bayi dalam kandungan.

Sindrom Down translokasi dapat diturunkan dari orang tua ke anak. Tetapi hanya sebagian kecil anak-anak dengan sindrom Down yang mengalami translokasi dan hanya beberapa dari mereka yang mewarisinya dari salah satu orang tua mereka.

Salah satu orang tua mungkin memiliki translokasi yang seimbang. Induknya memiliki beberapa materi genetik yang disusun ulang dari kromosom 21 pada kromosom lain, tetapi tidak ada materi genetik tambahan. Ini berarti orang tua tidak memiliki tanda-tanda sindrom Down, tetapi dapat menularkan translokasi yang tidak seimbang kepada anak-anak, menyebabkan sindrom Down pada anak-anak.

Faktor risiko

Beberapa orang tua memiliki risiko lebih besar untuk memiliki bayi dengan sindrom Down. Faktor risiko meliputi:

Usia yang lebih tua. Peluang melahirkan anak dengan sindrom Down meningkat seiring bertambahnya usia karena sel telur yang lebih tua memiliki risiko lebih besar untuk pembelahan kromosom yang tidak biasa. Risiko memiliki anak dengan sindrom Down meningkat setelah orang hamil berusia 35 tahun. Tetapi kebanyakan anak dengan sindrom Down lahir dari ibu hamil di bawah usia 35 tahun karena mereka memiliki lebih banyak bayi.
Menjadi pembawa translokasi genetik untuk sindrom Down. Salah satu orang tua dapat mewariskan translokasi genetik untuk sindrom Down kepada anak-anak mereka.
Memiliki satu anak dengan sindrom Down. Kedua orang tua yang memiliki satu anak dengan sindrom Down dan orang tua yang memiliki translokasi sendiri berisiko lebih tinggi untuk memiliki anak lagi dengan sindrom Down. Seorang konselor genetik dapat membantu orang tua memahami risiko memiliki anak kedua dengan sindrom Down.

Komplikasi

Masalah kesehatan akibat sindrom Down bisa ringan, sedang, atau berat. Beberapa anak dengan sindrom Down sehat, sementara yang lain mungkin memiliki masalah kesehatan yang serius. Beberapa masalah kesehatan mungkin menjadi lebih menjadi masalah seiring bertambahnya usia.

Masalah kesehatan dapat mencakup:

Masalah jantung. Sekitar setengah dari anak-anak dengan sindrom Down dilahirkan dengan beberapa jenis kondisi jantung yang ada saat lahir. Masalah jantung ini dapat mengancam jiwa dan mungkin memerlukan pembedahan pada awal masa bayi.
Masalah dengan sistem pencernaan dan pencernaan makanan. Kondisi lambung dan usus terjadi pada beberapa anak dengan sindrom Down. Ini mungkin termasuk perubahan struktur lambung dan usus. Ada risiko lebih tinggi terkena masalah pencernaan, seperti penyumbatan usus, mulas yang disebut penyakit refluks gastroesofageal (GERD) atau penyakit seliaka.
Masalah dengan sistem kekebalan tubuh. Karena perbedaan dalam sistem kekebalan mereka, orang dengan sindrom Down berisiko lebih tinggi terkena gangguan autoimun, beberapa bentuk kanker, dan penyakit menular seperti pneumonia.
Apnea tidur. Perubahan jaringan lunak dan tulang belakang dapat menyebabkan penyumbatan saluran udara. Anak-anak dan orang dewasa dengan sindrom Down berisiko lebih besar mengalami apnea tidur obstruktif.
Kelebihan berat badan. Orang dengan sindrom Down lebih cenderung kelebihan berat badan atau obesitas dibandingkan dengan populasi umum.
Masalah tulang belakang. Pada beberapa orang dengan sindrom Down, dua tulang belakang teratas di leher mungkin tidak sejajar sebagaimana mestinya. Ini disebut ketidakstabilan atlantoaxial. Kondisi tersebut membuat orang berisiko mengalami cedera serius pada sumsum tulang belakang akibat aktivitas yang menekuk leher terlalu jauh. Beberapa contoh kegiatan tersebut antara lain olahraga kontak dan menunggang kuda.
Leukemia. Anak kecil dengan sindrom Down memiliki risiko lebih tinggi terkena leukemia.
Penyakit Alzheimer. Memiliki sindrom Down sangat meningkatkan risiko terkena penyakit Alzheimer. Selain itu, demensia sering terjadi pada usia yang lebih dini dibandingkan pada populasi umum. Gejala dapat dimulai sekitar usia 50 tahun.
Masalah lainnya. Sindrom Down juga dapat dikaitkan dengan kondisi kesehatan lainnya, seperti masalah tiroid, masalah gigi, kejang, infeksi telinga, dan masalah pendengaran dan penglihatan. Kondisi seperti depresi, kecemasan, autisme, dan attention-deficit hyperactivity disorder (ADHD) juga mungkin lebih sering terjadi.

Harapan hidup

Selama bertahun-tahun, ada kemajuan dalam perawatan kesehatan untuk anak-anak dan orang dewasa dengan sindrom Down. Karena kemajuan ini, anak-anak yang lahir hari ini dengan sindrom Down cenderung hidup lebih lama daripada di masa lalu. Orang dengan sindrom Down dapat berharap untuk hidup lebih dari 60 tahun, tergantung pada seberapa parah masalah kesehatan mereka.

Pencegahan

Tidak ada cara untuk mencegah sindrom Down. Jika Anda berisiko lebih tinggi memiliki anak dengan sindrom Down atau Anda sudah memiliki satu anak dengan sindrom Down, Anda mungkin ingin berbicara dengan konselor genetik sebelum hamil.

Seorang konselor genetik dapat membantu Anda memahami peluang Anda untuk memiliki anak dengan sindrom Down. Konselor juga dapat menjelaskan tes prenatal yang tersedia dan membantu menjelaskan pro dan kontra dari pengujian.

Diagnosis

American College of Obstetricians and Gynecologists merekomendasikan untuk menawarkan pilihan tes skrining dan tes diagnostik untuk sindrom Down kepada semua orang yang sedang hamil, berapa pun usianya.

Tes skrining dapat menunjukkan kemungkinan atau kemungkinan Anda mengandung bayi dengan sindrom Down. Tetapi tes ini tidak dapat memastikan dengan pasti apakah bayi Anda menderita sindrom Down.
Tes diagnostik dapat mengetahui dengan pasti apakah bayi Anda menderita sindrom Down.

Profesional kesehatan Anda dapat mendiskusikan jenis tes, kelebihan dan kekurangan, manfaat dan risiko, dan arti dari hasil Anda. Jika diperlukan, ahli kesehatan Anda mungkin menyarankan agar Anda berbicara dengan konselor genetik.

Tes skrining selama kehamilan

Skrining untuk sindrom Down ditawarkan sebagai bagian rutin dari perawatan sebelum kelahiran bayi, yang disebut perawatan prenatal. Meskipun tes skrining hanya dapat mengetahui risiko Anda mengandung bayi dengan sindrom Down, tes tersebut dapat membantu Anda membuat keputusan tentang perlunya tes diagnostik.

Tes skrining meliputi tes gabungan trimester pertama dan tes skrining terintegrasi. Trimester pertama berarti sekitar tiga bulan pertama kehamilan.

Tes gabungan trimester pertama

Tes gabungan trimester pertama dilakukan dalam dua langkah. Ini termasuk:

Tes darah. Tes darah ini mengukur kadar protein plasma terkait kehamilan - A (PAPP-A) dan hormon kehamilan yang dikenal sebagai human chorionic gonadotropin (HCG). Tingkat PAPP-A dan HCG di luar kisaran standar dapat mengindikasikan adanya masalah pada bayi.
Tes skrining tembus nuchal. Selama tes ini, USG digunakan untuk mengukur area tertentu di bagian belakang leher bayi Anda. Ketika ada kondisi tertentu yang disebabkan oleh perubahan kromosom, lebih banyak cairan dari biasanya cenderung terkumpul di jaringan leher ini.

Dengan menggunakan usia Anda dan hasil tes darah serta USG, ahli kesehatan atau konselor genetik Anda dapat memperkirakan risiko bayi Anda menderita sindrom Down.

Tes skrining terintegrasi

Tes skrining terintegrasi dilakukan dalam dua bagian selama trimester pertama dan kedua kehamilan. Hasilnya digabungkan untuk memperkirakan risiko bayi Anda mengalami sindrom Down.

Trimester pertama. Bagian pertama termasuk tes darah untuk mengukur PAPP-A dan USG untuk mengukur tembus nuchal.
Trimester kedua. Layar quad mengukur kadar empat zat dalam darah Anda yang ada dalam kehamilan: alfa fetoprotein, estriol, HCG, dan inhibin A.

Tes DNA bebas sel

Sejumlah kecil DNA dilepaskan dari plasenta ke dalam aliran darah wanita hamil. DNA bebas sel dalam darah ini dapat diperiksa untuk bahan ekstra kromosom 21 dari sindrom Down.

Bagi mereka yang berisiko memiliki bayi dengan sindrom Down, tes dapat dilakukan mulai usia kehamilan 10 minggu. Jika tesnya positif, tes diagnostik biasanya diperlukan untuk memastikan bahwa bayi menderita sindrom Down.

Tes diagnostik selama kehamilan

Jika hasil tes skrining Anda positif atau tidak pasti, atau Anda berisiko tinggi memiliki bayi dengan sindrom Down, Anda dapat mempertimbangkan lebih banyak pengujian untuk memastikan diagnosisnya. Profesional kesehatan Anda dapat membantu Anda mempertimbangkan pro dan kontra dari tes ini.

Tes diagnostik yang dapat mengidentifikasi sindrom Down meliputi:

Pengambilan sampel vilus korionik (CVS). Pada CVS, sel diambil dari plasenta. Sel-sel tersebut digunakan untuk melihat kromosom bayi. Tes ini biasanya dilakukan pada trimester pertama, antara 10 dan 14 minggu kehamilan. Risiko keguguran, yang disebut keguguran, dari CVS sangat rendah.
Amniosentesis. Sampel cairan ketuban yang mengelilingi bayi dalam kandungan diambil melalui jarum yang dimasukkan ke dalam rahim ibu. Sampel ini kemudian digunakan untuk melihat kromosom bayi. Tes ini biasanya dilakukan pada trimester kedua, setelah 15 minggu kehamilan. Tes ini juga membawa risiko keguguran yang sangat rendah.

Pasangan yang sedang dirawat karena infertilitas melalui fertilisasi in vitro (IVF) yang mengetahui bahwa mereka berisiko lebih tinggi menularkan kondisi genetik tertentu kepada anak-anak mereka dapat memilih untuk menguji embrio untuk perubahan genetik sebelum ditanamkan di dalam rahim.

Tes diagnostik untuk bayi baru lahir

Pemeriksaan fisik biasanya cukup untuk mengidentifikasi sindrom Down pada bayi dalam 24 jam pertama setelah lahir. Jika ahli kesehatan Anda mengira bayi Anda menderita sindrom Down, ahli kesehatan Anda memerintahkan tes yang disebut kariotipe kromosom untuk memastikan diagnosisnya. Dengan menggunakan sampel darah, tes ini melihat kromosom anak Anda. Jika ada kromosom 21 ekstra penuh atau sebagian di semua atau beberapa sel, diagnosisnya adalah sindrom Down.

Pengobatan

Intervensi dini untuk bayi dan anak-anak dengan sindrom Down dapat membuat perbedaan besar dalam meningkatkan kualitas hidup mereka. Karena setiap anak dengan sindrom Down adalah unik, perawatan akan tergantung pada kebutuhan anak Anda. Selain itu, seiring bertambahnya usia anak Anda dan memasuki berbagai tahap kehidupan, anak Anda mungkin memerlukan perawatan atau layanan yang berbeda.

Bagi orang-orang dengan sindrom Down, layanan berkelanjutan, termasuk perawatan kesehatan, pendidikan, dan dukungan kecakapan hidup, penting sepanjang hidup. Mendapatkan perawatan medis rutin dan menangani masalah saat dibutuhkan dapat membantu menjaga gaya hidup sehat.

Perawatan tim

Jika anak Anda menderita sindrom Down, Anda mungkin akan bergantung pada tim spesialis yang dapat memberikan perawatan medis dan membantu anak Anda mengembangkan keterampilan semaksimal mungkin. Tergantung pada kebutuhan anak Anda, tim Anda mungkin termasuk beberapa ahli berikut:

Dokter anak perawatan primer untuk mengkoordinasikan dan memberikan perawatan rutin anak.
Spesialis jantung pediatrik disebut ahli jantung.
Spesialis sistem pencernaan pediatrik disebut ahli gastroenterologi.
Spesialis pediatrik dalam mengobati kondisi terkait hormon yang disebut ahli endokrin.
Dokter anak perkembangan.
Spesialis sistem saraf pediatrik disebut ahli saraf.
Spesialis telinga, hidung, dan tenggorokan (THT) anak.
Dokter mata anak disebut dokter spesialis mata.
Profesional pendengaran disebut audiolog.
Terapis wicara dan bahasa disebut ahli patologi wicara-bahasa.
Ahli terapi fisik.
Terapis okupasi.

Anda harus membuat keputusan penting tentang perawatan, layanan, dan pendidikan anak Anda. Bangun tim profesional perawatan kesehatan, guru, dan terapis yang Anda percayai. Para profesional ini dapat membantu menemukan sumber daya di wilayah Anda dan menjelaskan program negara bagian dan federal untuk anak-anak dan orang dewasa penyandang disabilitas.

Anda mungkin merasa terbantu untuk mencari dokter anak perkembangan, spesialis dengan keahlian tentang sindrom Down. Juga, beberapa daerah memiliki klinik khusus sindrom Down anak yang menawarkan berbagai layanan di satu tempat. Para ahli ini memberikan perhatian khusus pada kebutuhan dan masalah yang lebih sering terjadi pada orang dengan sindrom Down. Mereka dapat bekerja sama dengan profesional perawatan primer Anda.

Orang dewasa dengan Down syndrome

Saat anak Anda dengan sindrom Down menjadi dewasa, kebutuhan perawatan kesehatan dapat berubah. Selain pemeriksaan kesehatan umum yang direkomendasikan untuk semua orang dewasa, perawatan kesehatan berkelanjutan mencakup evaluasi dan perawatan untuk kondisi yang lebih umum pada orang dewasa dengan sindrom Down. Anda dapat memilih untuk mengunjungi klinik khusus sindrom Down dewasa, jika tersedia.

Kondisi umum pada orang dewasa dengan sindrom Down meliputi:

Masalah penglihatan dan pendengaran.
Masalah gigi.
Kadar tiroid yang rendah disebut hipotiroidisme.
Diabetes.
Penyakit seliaka dan GERD.
Penyakit jantung, stroke dan kolesterol tinggi.
Obesitas.
Apnea tidur.
Suasana hati dan perilaku berubah.
Penyakit Alzheimer.
Masalah tulang, seperti masalah tulang belakang, radang sendi dan osteoporosis.

Selain memenuhi kebutuhan kesehatan, merawat orang dewasa yang Anda cintai dengan sindrom Down termasuk merencanakan kebutuhan hidup saat ini dan di masa depan, seperti:

Pengaturan tempat tinggal.
Peluang sosial dan rekreasi.
Mendukung program dan pekerjaan.
Dukungan keuangan.
Perwalian.

Mengatasi dan mendukung

Ketika Anda mengetahui bahwa anak Anda menderita sindrom Down, Anda mungkin mengalami berbagai emosi. Anda mungkin tidak tahu apa yang diharapkan, dan Anda mungkin tidak yakin dengan kemampuan Anda untuk merawat anak penyandang disabilitas. Informasi dan dukungan dapat membantu meringankan masalah ini.

Pertimbangkan langkah-langkah ini untuk mempersiapkan diri dan merawat anak Anda:

Tanyakan kepada profesional kesehatan Anda tentang program intervensi dini di daerah Anda. Tersedia di sebagian besar negara bagian di AS, program khusus ini ditujukan untuk bayi dan anak kecil dengan sindrom Down dan disabilitas lainnya. Mereka biasanya mulai saat lahir sampai usia 3 tahun. Program-program tersebut membantu mengembangkan keterampilan motorik, bahasa, sosial, dan swadaya. Sebagian besar program menawarkan pemeriksaan gratis untuk menilai kemampuan dan kebutuhan anak Anda. Paket Layanan Keluarga Individu (IFSP) dibuat untuk menguraikan layanan untuk memenuhi kebutuhan anak Anda.
Pelajari tentang opsi pendidikan untuk sekolah. Tergantung pada kebutuhan anak Anda, pilihan mungkin termasuk menghadiri kelas reguler, yang disebut pengarusutamaan, staf pendukung di kelas reguler, kelas pendidikan khusus, atau kombinasi. Rencana Pendidikan Individual (IEP) adalah dokumen tertulis terperinci yang menjelaskan bagaimana sistem sekolah akan menyediakan pendidikan yang memenuhi kebutuhan anak Anda. Bicaralah dengan distrik sekolah Anda tentang mengembangkan IEP untuk anak Anda.
Carilah keluarga lain yang memiliki anggota keluarga dengan sindrom Down. Sebagian besar komunitas dan organisasi nasional memiliki kelompok pendukung untuk orang tua dan keluarga anak-anak dan orang dewasa dengan sindrom Down. Anda juga dapat menemukan grup pendukung internet. Keluarga dan teman juga bisa menjadi sumber pengertian dan dukungan.
Berpartisipasi dalam kegiatan sosial dan rekreasi. Luangkan waktu untuk tamasya keluarga dan carilah kegiatan sosial di komunitas Anda seperti program distrik taman, Olimpiade Khusus, tim olahraga, atau kelas balet. Kegiatan semacam ini dapat membantu anak Anda merasa menjadi bagian dari tim dan membangun kepercayaan diri. Anak-anak dan orang dewasa dengan sindrom Down dapat menikmati banyak kegiatan sosial dan rekreasi, meskipun beberapa penyesuaian mungkin diperlukan untuk membantu mereka mengambil bagian dalam kegiatan.
Mendorong kemandirian. Kemampuan anak Anda mungkin berbeda dengan kemampuan anak-anak lain. Tetapi dengan dukungan Anda dan beberapa latihan, anak Anda mungkin dapat melakukan tugas-tugas mandiri seperti mengemas makan siang, mandi dan berpakaian, memasak, membersihkan rumah, dan mencuci pakaian. Anda dapat membuat daftar tugas harian yang harus diselesaikan sendiri oleh anak Anda. Ini kemungkinan akan membantu anak Anda merasa lebih mandiri dan berprestasi.
Bersiaplah untuk transisi menuju kedewasaan. Peluang untuk hidup, bekerja, dan kegiatan sosial dan rekreasi dapat dieksplorasi sebelum anak Anda meninggalkan sekolah. Kehidupan komunitas atau rumah kelompok dan pekerjaan komunitas, program harian atau lokakarya setelah sekolah menengah memerlukan beberapa perencanaan sebelumnya. Tanyakan tentang peluang dan dukungan di daerah Anda.

Orang dengan sindrom Down dapat menjalani kehidupan yang memuaskan. Kebanyakan orang dengan sindrom Down tinggal bersama keluarga mereka, dalam lingkungan hidup yang didukung atau secara mandiri. Dengan dukungan yang dibutuhkan, kebanyakan orang dengan sindrom Down bersekolah di sekolah umum, membaca dan menulis, membuat keputusan, memiliki teman, menikmati kehidupan sosial yang aktif, dan memiliki pekerjaan.