Gambaran umum

Rhabdomyosarcoma adalah jenis kanker langka yang dimulai sebagai pertumbuhan sel di jaringan lunak. Jaringan lunak menopang dan menghubungkan organ dan bagian tubuh lainnya. Rhabdomyosarcoma paling sering dimulai pada jaringan otot.

Meskipun rhabdomyosarcoma dapat dimulai di mana saja di tubuh, kemungkinan besar akan dimulai pada:

  • Area kepala dan leher.
  • Sistem saluran kemih, seperti kandung kemih.
  • Sistem reproduksi, seperti vagina, rahim, dan testis.
  • Lengan dan kaki.

Pengobatan rhabdomyosarcoma sering kali melibatkan pembedahan, kemoterapi, dan terapi radiasi. Perawatan tergantung pada di mana kanker dimulai, seberapa besar ia tumbuh dan apakah ia menyebar ke bagian tubuh yang lain.

Penelitian tentang diagnosis dan pengobatan telah sangat meningkatkan prospek orang yang didiagnosis dengan rhabdomyosarcoma. Semakin banyak orang yang hidup selama bertahun-tahun setelah diagnosis rhabdomyosarcoma.

Gejala

Tanda dan gejala rhabdomyosarcoma tergantung di mana kanker dimulai.

Misalnya, jika kanker ada di daerah kepala atau leher, gejalanya mungkin termasuk:

  • Sakit kepala.
  • Pendarahan di hidung, tenggorokan atau telinga.
  • Merobek, melotot atau bengkak pada mata.

Jika kanker ada di saluran kemih atau sistem reproduksi, gejalanya mungkin termasuk:

  • Massa atau pendarahan di vagina atau rektum.
  • Kesulitan buang air kecil dan darah dalam urin.
  • Masalah dengan buang air besar.

Jika kanker ada di lengan atau kaki, gejalanya mungkin termasuk:

  • Kemungkinan nyeri di daerah yang terkena, jika kanker menekan saraf atau area tubuh lainnya.
  • Pembengkakan atau benjolan di lengan atau kaki.

Penyebab

Tidak jelas apa yang menyebabkan rhabdomyosarcoma. Ini dimulai ketika sel jaringan lunak mengalami perubahan pada DNA-nya. DNA sel menyimpan instruksi yang memberi tahu sel apa yang harus dilakukan.

Dalam sel sehat, DNA memberikan instruksi untuk tumbuh dan berkembang biak dengan kecepatan tertentu. Instruksi memberitahu sel untuk mati pada waktu yang ditentukan. Pada sel kanker, perubahan DNA memberikan instruksi yang berbeda. Perubahan tersebut memberitahu sel kanker untuk membuat lebih banyak sel dengan cepat. Sel-sel kanker dapat tetap hidup ketika sel-sel sehat akan mati. Ini menyebabkan terlalu banyak sel.

Sel-sel kanker dapat membentuk massa yang disebut tumor. Tumor dapat tumbuh untuk menyerang dan menghancurkan jaringan tubuh yang sehat. Pada waktunya, sel-sel kanker dapat melepaskan diri dan menyebar ke bagian tubuh yang lain. Ketika kanker menyebar, itu disebut kanker metastatik.

Faktor risiko

Faktor-faktor yang dapat meningkatkan risiko rhabdomyosarcoma meliputi:

  • Usia yang lebih muda. Rhabdomyosarcoma paling sering terjadi pada anak-anak di bawah usia 10 tahun.
  • Sindrom bawaan. Jarang, rhabdomyosarcoma telah dikaitkan dengan sindrom genetik yang diturunkan dari orang tua ke anak-anak. Ini termasuk neurofibromatosis 1, sindrom Noonan, sindrom Li-Fraumeni, sindrom Beckwith-Wiedemann, dan sindrom Costello.

Tidak ada cara untuk mencegah rhabdomyosarcoma.

Komplikasi

Komplikasi rhabdomyosarcoma dan pengobatannya meliputi:

  • Kanker yang menyebar. Rhabdomyosarcoma dapat menyebar dari tempat asalnya ke bagian tubuh lainnya. Ketika kanker menyebar, mungkin memerlukan perawatan yang lebih intens. Ini bisa membuat pemulihan lebih sulit. Rhabdomyosarcoma paling sering menyebar ke paru-paru, kelenjar getah bening, dan tulang.
  • Efek samping jangka panjang. Rhabdomyosarcoma dan pengobatannya dapat menimbulkan banyak efek samping, baik jangka pendek maupun jangka panjang. Tim perawatan kesehatan Anda dapat membantu Anda mengelola efek samping yang terjadi selama perawatan. Dan tim dapat memberi Anda daftar efek samping yang harus diperhatikan selama bertahun-tahun setelah perawatan.

Diagnosis

Diagnosis Rhabdomyosarcoma biasanya dimulai dengan pemeriksaan fisik. Berdasarkan hasilnya, tim layanan kesehatan mungkin merekomendasikan tes lain. Ini mungkin termasuk tes pencitraan dan prosedur untuk mengambil sampel sel untuk pengujian.

Tes pencitraan

Tes pencitraan membuat gambar bagian dalam tubuh. Mereka mungkin membantu menunjukkan lokasi dan ukuran rhabdomyosarcoma. Tes mungkin termasuk:

  • Sinar-X.
  • CT scan.
  • Pemindaian MRI.
  • Pemindaian tomografi emisi positron, juga disebut pemindaian PET.
  • Pemindaian tulang.

Menghapus sampel jaringan untuk pengujian

Biopsi adalah prosedur untuk mengambil sampel jaringan untuk pengujian di laboratorium. Biopsi untuk rhabdomyosarcoma perlu dilakukan dengan cara yang tidak akan menimbulkan masalah dengan pembedahan di masa mendatang. Untuk alasan ini, ada baiknya untuk mencari perawatan di pusat medis yang menangani banyak orang dengan jenis kanker ini. Tim perawatan kesehatan yang berpengalaman akan memilih jenis biopsi terbaik.

Jenis prosedur biopsi yang digunakan untuk mendiagnosis rhabdomyosarcoma meliputi:

  • Biopsi jarum. Metode ini menggunakan jarum untuk mengambil sampel jaringan dari kanker.
  • Biopsi bedah. Terkadang, pembedahan mungkin diperlukan untuk mengangkat sampel jaringan yang lebih besar.

Sampel biopsi dikirim ke laboratorium untuk pengujian. Dokter yang mempelajari darah dan jaringan tubuh, yang disebut ahli patologi, akan menguji sel untuk kanker. Tes khusus lainnya memberikan rincian lebih lanjut tentang sel kanker. Tim layanan kesehatan Anda menggunakan informasi ini untuk membuat rencana perawatan.

Pengobatan

Pengobatan rhabdomyosarcoma paling sering menggabungkan kemoterapi, pembedahan, dan terapi radiasi.

Perawatan mana yang disarankan oleh tim layanan kesehatan Anda tergantung di mana letak kanker dan ukuran kankernya. Perawatan juga akan tergantung pada seberapa cepat sel-sel kanker cenderung tumbuh dan apakah kanker telah menyebar ke bagian lain dari tubuh.

Operasi

Tujuan pembedahan adalah untuk mengangkat semua sel kanker. Tapi itu tidak selalu memungkinkan jika rhabdomyosarcoma telah tumbuh di sekitar atau di dekat organ. Jika ahli bedah tidak dapat mengangkat semua kanker dengan aman, tim perawatan kesehatan Anda akan menggunakan perawatan lain untuk membunuh sel kanker yang mungkin tersisa. Ini mungkin termasuk kemoterapi dan radiasi.

Kemoterapi

Kemoterapi mengobati kanker dengan obat kuat. Ada banyak obat kemoterapi. Perawatan seringkali melibatkan kombinasi obat-obatan. Sebagian besar obat kemoterapi diberikan melalui pembuluh darah. Beberapa datang dalam bentuk pil.

Untuk rhabdomyosarcoma, kemoterapi sering digunakan setelah operasi atau terapi radiasi. Ini dapat membantu membunuh sel kanker yang mungkin tersisa. Kemoterapi juga dapat digunakan sebelum perawatan lain. Kemoterapi dapat membantu mengecilkan kanker agar lebih mudah dilakukan pembedahan atau terapi radiasi.

Terapi radiasi

Terapi radiasi mengobati kanker dengan pancaran energi yang kuat. Energi dapat berasal dari sinar-X, proton, atau sumber lainnya. Selama terapi radiasi, Anda berbaring di atas meja sementara sebuah mesin bergerak di sekitar Anda. Mesin mengarahkan radiasi ke titik-titik yang tepat di tubuh Anda.

Untuk rhabdomyosarcoma, terapi radiasi mungkin direkomendasikan setelah operasi. Ini dapat membantu membunuh sel kanker yang mungkin tersisa. Terapi radiasi juga dapat digunakan sebagai pengganti operasi. Terapi radiasi mungkin lebih disukai jika kanker berada di area di mana pembedahan tidak memungkinkan karena organ di sekitarnya.

Uji klinis

Uji klinis adalah studi tentang perawatan baru. Studi-studi ini memberikan kesempatan untuk mencoba perawatan terbaru. Risiko efek samping mungkin tidak diketahui. Tanyakan kepada profesional kesehatan Anda apakah Anda mungkin dapat menjalani uji klinis.

Mengatasi dan mendukung

Diagnosis rhabdomyosarcoma dapat memunculkan banyak perasaan. Seiring waktu, Anda akan menemukan cara untuk mengatasinya. Sampai saat itu, mungkin membantu untuk:

  • Pelajari cukup banyak tentang rhabdomyosarcoma untuk membuat keputusan tentang perawatan. Tanyakan kepada ahli kesehatan Anda tentang jenis sarkoma ini, termasuk pilihan pengobatannya. Belajar lebih banyak dapat membantu Anda merasa lebih memegang kendali. Jika anak Anda menderita kanker, tanyakan kepada tim layanan kesehatan bagaimana berbicara dengan anak Anda tentang kanker tersebut.
  • Dekatkan teman dan keluarga. Menjaga orang tetap dekat dapat membantu Anda mengatasi kanker. Teman dan kerabat dapat membantu tugas sehari-hari, seperti berbelanja, memasak, dan mengurus rumah.
  • Tanyakan tentang dukungan kesehatan mental. Berbicara dengan konselor, pekerja sosial medis, psikolog, atau profesional kesehatan mental lainnya juga dapat membantu Anda. Jika anak Anda menderita kanker, mintalah tim layanan kesehatan Anda untuk membantu Anda menemukan dukungan kesehatan mental. Anda juga dapat memeriksa secara online untuk organisasi kanker, seperti American Cancer Society, yang mencantumkan layanan dukungan.

Mempersiapkan janji temu Anda

Mulailah dengan membuat janji dengan profesional perawatan primer Anda atau anak Anda. Jika ada kekhawatiran bahwa Anda mungkin menderita rhabdomyosarcoma, profesional tersebut akan merujuk Anda ke spesialis yang berpengalaman menangani kanker.

Perawatan rhabdomyosarcoma seringkali melibatkan tim spesialis. Tim dapat mencakup:

  • Ahli bedah ortopedi yang berspesialisasi dalam operasi kanker yang memengaruhi tulang atau otot, juga disebut ahli onkologi ortopedi.
  • Ahli bedah lain, tergantung di mana kankernya dan usia orang yang membutuhkan perawatan. Contohnya adalah ahli bedah anak, ahli bedah kepala dan leher, ahli ginekologi atau ahli urologi.
  • Spesialis yang mengobati kanker dengan kemoterapi atau obat-obatan lainnya. Ini mungkin ahli onkologi medis atau, untuk anak-anak, ahli onkologi pediatrik.
  • Spesialis yang mengobati kanker dengan radiasi, disebut ahli onkologi radiasi.
  • Spesialis yang mempelajari jaringan untuk menemukan jenis kankernya, disebut ahli patologi.
  • Spesialis rehabilitasi yang dapat membantu pemulihan setelah operasi.

Apa yang dapat Anda lakukan

Sebelum janji temu, buatlah daftar:

  • Gejala, seperti nyeri, rasa lelah atau penurunan berat badan.
  • Obat-obatan, vitamin, dan suplemen apa pun yang dikonsumsi, termasuk dosis dan seberapa sering Anda meminumnya.
  • Informasi pribadi utama, termasuk kondisi medis atau operasi lainnya, tekanan besar apa pun, atau perubahan hidup baru-baru ini.

Juga:

  • Bawalah hasil pindaian atau rontgen sebelumnya, gambar dan laporannya, serta catatan medis lainnya yang mungkin berguna.
  • Pertimbangkan untuk mengajak kerabat atau teman untuk membantu Anda mengingat semua informasi yang Anda dapatkan selama janji temu.
  • Buatlah daftar pertanyaan untuk ditanyakan kepada profesional kesehatan untuk memanfaatkan waktu Anda sebaik-baiknya.

Apakah janji temu itu untuk Anda atau untuk anak Anda, pertanyaan Anda mungkin termasuk:

  • Jenis kanker apa ini?
  • Apakah kankernya sudah menyebar?
  • Apakah diperlukan lebih banyak tes?
  • Apa saja pilihan pengobatannya?
  • Bagaimana kemungkinan pengobatan akan menyembuhkan kanker ini?
  • Apa efek samping dan risiko dari setiap pengobatan?
  • Akankah pengobatan memengaruhi kemampuan untuk memiliki anak? Jika demikian, apakah Anda menawarkan cara untuk mempertahankan kemampuan itu?
  • Apakah ada brosur atau bahan cetakan lain yang bisa saya miliki? Situs web apa yang Anda sarankan?

Apa yang diharapkan dari dokter Anda

Profesional kesehatan Anda kemungkinan besar akan mengajukan pertanyaan kepada Anda. Pertanyaan mungkin termasuk:

  • Gejala apa yang membuat Anda khawatir?
  • Kapan Anda melihat gejala-gejala ini?
  • Apakah gejalanya konstan atau datang dan pergi?
  • Seberapa parah gejalanya?
  • Apa, jika ada, yang tampaknya membuat gejalanya lebih baik?
  • Apa, jika ada, yang tampaknya memperburuk gejalanya?
Gejala dan pengobatan Rhabdomyosarcoma