Gambaran umum

Penyakit Huntington menyebabkan sel-sel saraf di otak membusuk seiring waktu. Penyakit ini memengaruhi gerakan, kemampuan berpikir, dan kesehatan mental seseorang.

Penyakit Huntington jarang terjadi. Ini sering diturunkan melalui gen yang diubah dari orang tua.

Gejala penyakit Huntington dapat berkembang kapan saja, tetapi sering dimulai saat orang berusia 30-an atau 40-an.Jika penyakit berkembang sebelum usia 20 tahun, itu disebut penyakit Huntington remaja. Ketika Huntington berkembang lebih awal, gejalanya bisa berbeda dan penyakitnya mungkin berkembang lebih cepat.

Obat-obatan tersedia untuk membantu mengelola gejala penyakit Huntington. Namun, perawatan tidak dapat mencegah penurunan fisik, mental, dan perilaku yang disebabkan oleh penyakit tersebut.

Gejala

Penyakit Huntington biasanya menyebabkan gangguan gerak. Ini juga menyebabkan kondisi kesehatan mental dan masalah dengan pemikiran dan perencanaan. Kondisi ini dapat menyebabkan spektrum gejala yang luas. Gejala pertama sangat bervariasi dari orang ke orang. Beberapa gejala tampak lebih buruk atau memiliki efek yang lebih besar pada kemampuan fungsional. Gejala-gejala ini dapat berubah dalam tingkat keparahan selama perjalanan penyakit.

Gangguan gerakan

Gangguan gerakan yang berhubungan dengan penyakit Huntington dapat menyebabkan gerakan yang tidak dapat dikendalikan, yang disebut chorea. Korea adalah gerakan tak sadar yang memengaruhi semua otot tubuh, khususnya lengan dan kaki, wajah, dan lidah. Mereka juga dapat mempengaruhi kemampuan untuk melakukan gerakan sukarela. Gejala mungkin termasuk:

  • Gerakan menyentak atau menggeliat tanpa disengaja.
  • Kekakuan otot atau kontraktur otot.
  • Gerakan mata yang lambat atau tidak biasa.
  • Kesulitan berjalan atau menjaga postur dan keseimbangan.
  • Kesulitan berbicara atau menelan.

Orang dengan penyakit Huntington juga mungkin tidak dapat mengontrol gerakan sukarela. Hal ini dapat berdampak lebih besar daripada gerakan tak sadar yang disebabkan oleh penyakit tersebut. Mengalami masalah dengan gerakan sukarela dapat memengaruhi kemampuan seseorang untuk bekerja, melakukan aktivitas sehari-hari, berkomunikasi, dan tetap mandiri.

Kondisi kognitif

Penyakit Huntington sering menyebabkan masalah dengan keterampilan kognitif. Gejala-gejala ini mungkin termasuk:

  • Kesulitan mengatur, memprioritaskan, atau fokus pada tugas.
  • Kurangnya fleksibilitas atau terjebak pada suatu pemikiran, perilaku atau tindakan, yang dikenal sebagai ketekunan.
  • Kurangnya kontrol impuls yang dapat mengakibatkan ledakan, bertindak tanpa berpikir dan pergaulan bebas.
  • Kurangnya kesadaran akan perilaku dan kemampuan diri sendiri.
  • Kelambatan dalam memproses pikiran atau" menemukan " kata-kata.
  • Kesulitan mempelajari informasi baru.

Kondisi kesehatan mental

Kondisi kesehatan mental yang paling umum yang terkait dengan penyakit Huntington adalah depresi. Ini bukan hanya reaksi untuk menerima diagnosis penyakit Huntington. Sebaliknya, depresi tampaknya terjadi karena kerusakan otak dan perubahan fungsi otak. Gejala mungkin termasuk:

  • Lekas marah, sedih atau apatis.
  • Penarikan sosial.
  • Sulit tidur.
  • Kelelahan dan kehilangan energi.
  • Pikiran tentang kematian, kematian atau bunuh diri.

Kondisi kesehatan mental umum lainnya termasuk:

  • Gangguan obsesif-kompulsif, suatu kondisi yang ditandai dengan pikiran-pikiran mengganggu yang terus muncul kembali dan oleh perilaku yang berulang-ulang.
  • Mania, yang dapat menyebabkan peningkatan suasana hati, aktivitas berlebihan, perilaku impulsif, dan harga diri yang meningkat.
  • Gangguan bipolar, suatu kondisi dengan episode depresi dan mania yang bergantian.

Penurunan berat badan juga sering terjadi pada orang dengan penyakit Huntington, terutama saat penyakitnya semakin parah.

Gejala penyakit Huntington remaja

Pada orang yang lebih muda, penyakit Huntington dimulai dan berkembang sedikit berbeda dari pada orang dewasa. Gejala yang mungkin muncul di awal perjalanan penyakit antara lain:

Perubahan perilaku

  • Kesulitan memperhatikan.
  • Penurunan kinerja sekolah secara tiba-tiba.
  • Masalah perilaku, seperti menjadi agresif atau mengganggu.

Perubahan fisik

  • Otot yang berkontraksi dan kaku yang memengaruhi jalan kaki, terutama pada anak kecil.
  • Gerakan kecil yang tidak dapat dikendalikan, dikenal sebagai tremor.
  • Sering jatuh atau kikuk.
  • Kejang.

Kapan harus ke dokter

Temui profesional kesehatan Anda jika Anda melihat perubahan dalam gerakan, keadaan emosi, atau kemampuan mental Anda. Gejala penyakit Huntington juga dapat disebabkan oleh sejumlah kondisi yang berbeda. Oleh karena itu, penting untuk mendapatkan diagnosis yang cepat dan menyeluruh.

Penyebab

Penyakit Huntington disebabkan oleh perbedaan gen tunggal yang diturunkan dari orang tua. Penyakit Huntington mengikuti pola pewarisan dominan autosom. Ini berarti bahwa seseorang hanya membutuhkan satu salinan gen nontipikal untuk mengembangkan kelainan tersebut.

Dengan pengecualian gen pada kromosom seks, seseorang mewarisi dua salinan dari setiap gen - satu salinan dari setiap orang tua. Orang tua dengan gen nontipikal dapat mewariskan salinan gen yang tidak biasa atau salinan yang sehat. Oleh karena itu, setiap anak dalam keluarga memiliki peluang 50 persen untuk mewarisi gen yang menyebabkan kondisi genetik tersebut.

Faktor risiko

Orang yang memiliki orang tua dengan penyakit Huntington berisiko terkena penyakit itu sendiri. Anak-anak dari orang tua dengan Huntington memiliki peluang 50 persen untuk mengalami perubahan gen yang menyebabkan Huntington.

Komplikasi

Setelah penyakit Huntington dimulai, kemampuan seseorang untuk berfungsi secara bertahap memburuk dari waktu ke waktu. Seberapa cepat penyakitnya memburuk dan berapa lama waktu yang dibutuhkan bervariasi. Waktu dari gejala pertama hingga kematian seringkali sekitar 10 hingga 30 tahun. Penyakit Huntington remaja biasanya menyebabkan kematian dalam waktu 10 sampai 15 tahun setelah gejala berkembang.

Depresi yang terkait dengan penyakit Huntington dapat meningkatkan risiko bunuh diri. Beberapa penelitian menunjukkan bahwa risiko bunuh diri lebih besar sebelum diagnosis dan juga ketika seseorang kehilangan kemandirian.

Akhirnya, seseorang dengan penyakit Huntington membutuhkan bantuan dengan semua aktivitas kehidupan sehari-hari dan perawatan. Di akhir penyakit, orang tersebut kemungkinan akan terkurung di tempat tidur dan tidak dapat berbicara. Seseorang dengan penyakit Huntington umumnya dapat memahami bahasa dan memiliki kesadaran akan keluarga dan teman, meskipun beberapa tidak akan mengenali anggota keluarga.

Penyebab umum kematian meliputi:

  • Pneumonia atau infeksi lainnya.
  • Cedera yang berhubungan dengan jatuh.
  • Komplikasi yang berhubungan dengan kesulitan menelan.

Pencegahan

Orang-orang dengan riwayat keluarga yang diketahui menderita penyakit Huntington mungkin khawatir tentang apakah mereka dapat menularkan gen Huntington kepada anak-anak mereka. Mereka mungkin mempertimbangkan pengujian genetik dan pilihan keluarga berencana.

Jika orang tua yang berisiko sedang mempertimbangkan pengujian genetik, akan sangat membantu untuk bertemu dengan konselor genetik. Seorang konselor genetik menjelaskan potensi risiko dari hasil tes positif, yang mungkin berarti bahwa orang tua dapat mengembangkan penyakit tersebut. Selain itu, pasangan mungkin perlu membuat pilihan tambahan tentang apakah akan memiliki anak atau mempertimbangkan alternatif. Mereka mungkin memutuskan untuk memilih tes prenatal untuk gen tersebut atau fertilisasi in vitro dengan sperma atau sel telur donor.

Pilihan lain untuk pasangan adalah fertilisasi in vitro dan diagnosis genetik praimplantasi. Dalam proses ini, sel telur dikeluarkan dari indung telur dan dibuahi dengan sperma ayah di laboratorium. Embrio diuji keberadaan gen Huntington. Hanya mereka yang dites negatif untuk gen Huntington yang ditanamkan ke dalam rahim ibu.

Diagnosis

Diagnosis awal penyakit Huntington didasarkan pada jawaban Anda atas pertanyaan, pemeriksaan fisik umum, dan riwayat kesehatan keluarga Anda. Tes neurologis dan evaluasi kesehatan mental Anda juga dilakukan.

Pemeriksaan neurologis

Seorang ahli saraf mengajukan pertanyaan kepada Anda dan melakukan tes yang relatif sederhana terhadap:

  • Gejala motorik, seperti refleks, kekuatan otot, dan keseimbangan.
  • Gejala sensorik, termasuk indera peraba, penglihatan dan pendengaran.
  • Gejala kejiwaan, seperti suasana hati dan status mental.

Pengujian neuropsikologis

Ahli saraf juga dapat melakukan tes standar untuk memeriksa:

  • Ingatan.
  • Penalaran.
  • Ketangkasan mental.
  • Kemampuan bahasa.
  • Penalaran spasial.

Jika diperlukan, pengujian neuropsikologis yang lebih menyeluruh dapat dilakukan oleh psikolog berlisensi.

Evaluasi kesehatan mental

Anda mungkin akan dirujuk ke psikiater yang dapat mencari sejumlah faktor yang dapat berkontribusi pada diagnosis Anda, termasuk:

  • Keadaan emosional.
  • Pola perilaku.
  • Kualitas penilaian.
  • Keterampilan koping.
  • Tanda-tanda pemikiran yang tidak teratur.
  • Bukti penyalahgunaan zat.

Pencitraan otak dan tes fungsi

Tes pencitraan otak dapat memberikan informasi tentang struktur atau fungsi otak. Tes-tes ini mungkin termasuk MRI atau CT scan yang menunjukkan gambar detail otak.

Gambar-gambar ini dapat mengungkapkan perubahan di otak di area yang terkena penyakit Huntington. Perubahan ini mungkin tidak muncul di awal perjalanan penyakit. Tes ini juga dapat digunakan untuk menyingkirkan kondisi lain yang mungkin menyebabkan gejala.

Konseling dan pengujian genetik

Jika gejalanya sangat menunjukkan penyakit Huntington, anggota tim perawatan kesehatan Anda dapat merekomendasikan tes genetik untuk gen nontipikal.

Tes ini dapat mengkonfirmasi diagnosis. Tes ini juga dapat membantu jika tidak ada riwayat keluarga penyakit Huntington yang diketahui atau jika tidak ada diagnosis anggota keluarga lain yang dikonfirmasi dengan tes genetik. Tetapi tes tersebut tidak akan memberikan informasi yang dapat membantu menentukan rencana perawatan.

Sebelum menjalani tes semacam itu, konselor genetik menjelaskan keuntungan dan kerugian dari hasil tes pembelajaran. Konselor genetik juga dapat menjawab pertanyaan tentang pola pewarisan penyakit Huntington.

Tes genetik prediktif

Tes genetik dapat diberikan jika Anda memiliki riwayat keluarga dengan penyakit tersebut tetapi tidak memiliki gejala. Ini disebut pengujian prediktif. Tes ini tidak dapat memberi tahu Anda kapan penyakit akan dimulai atau gejala apa yang akan muncul pertama kali.

Beberapa orang mungkin menjalani tes karena mereka merasa tidak tahu lebih membuat stres. Orang lain mungkin ingin mengikuti tes sebelum memiliki anak.

Risiko mungkin termasuk masalah dengan pertanggungan atau pekerjaan di masa depan dan tekanan menghadapi penyakit yang fatal. Pada prinsipnya, ada undang-undang federal yang melarang penggunaan informasi pengujian genetik untuk mendiskriminasi orang dengan penyakit genetik.

Tes ini hanya dilakukan setelah berkonsultasi dengan konselor genetik.

Pengobatan

Tidak ada perawatan yang dapat mengubah perjalanan penyakit Huntington. Tetapi obat-obatan dapat mengurangi beberapa gejala gerakan dan kondisi kesehatan mental. Dan berbagai intervensi dapat membantu seseorang beradaptasi dengan perubahan kemampuan untuk jangka waktu tertentu.

Obat-obatan yang Anda minum dapat berubah selama perjalanan penyakit, tergantung pada tujuan pengobatan Anda secara keseluruhan. Juga, obat-obatan yang mengobati beberapa gejala dapat menyebabkan efek samping yang memperburuk gejala lainnya. Tujuan pengobatan ditinjau dan diperbarui secara berkala.

Obat untuk gangguan gerak

Obat-obatan untuk mengobati gangguan gerak antara lain:

  • Obat-obatan untuk mengontrol pergerakan termasuk tetrabenazine (Xenazine), deutetrabenazine (Austedo) dan valbenazine (Ingrezza). Mereka telah disetujui oleh Food and Drug Administration untuk menekan gerakan menyentak dan menggeliat yang tidak disengaja, yang dikenal sebagai chorea. Korea dapat terjadi sebagai akibat dari penyakit Huntington. Namun, obat-obatan ini tidak memengaruhi perkembangan penyakit. Kemungkinan efek samping termasuk kantuk, gelisah, dan risiko memburuknya atau memicu depresi atau kondisi kejiwaan lainnya.
  • Obat-obatan antipsikotik, seperti haloperidol dan fluphenazine, olanzapine (Zyprexa) dan aripiprazole (Abilify, Aristada) memiliki efek samping menekan gerakan. Oleh karena itu, mereka dapat membantu mengobati korea. Namun, obat-obatan ini dapat memperburuk kontraksi otot tak sadar yang disebut distonia dan menyebabkan lambatnya gerakan, menyerupai penyakit Parkinson. Mereka juga dapat menyebabkan kegelisahan dan kantuk.
  • Obat-obatan lain yang dapat membantu menekan korea termasuk amantadine (Gocovri), levetiracetam (Keppra, Spritam) dan clonazepam (Klonopin). Namun, efektivitas ringan dan efek samping dapat membatasi penggunaannya.

Obat-obatan untuk kondisi kesehatan mental

Obat-obatan untuk mengobati kesehatan mental bervariasi tergantung pada kondisi dan gejalanya. Perawatan yang mungkin dilakukan meliputi:

  • Antidepresan termasuk citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetine (Prozac) dan sertraline (Zoloft). Obat-obatan ini juga mungkin memiliki beberapa efek pada gejala gangguan obsesif-kompulsif. Efek samping mungkin termasuk mual, diare, kantuk dan tekanan darah rendah.
  • Obat-obatan antipsikotik seperti quetiapine (Seroquel) dan olanzapine (Zyprexa) dapat menekan ledakan kekerasan, agitasi, dan gejala lainnya. Namun, obat-obatan ini dapat menyebabkan gangguan gerakan yang berbeda.
  • Obat-obatan yang menstabilkan suasana hati dapat membantu mencegah pasang surut yang terkait dengan gangguan bipolar. Mereka termasuk obat anti kejang seperti divalproex (Depakote), carbamazepine (Tegretol, Carbatrol, Epitol, lainnya) dan lamotrigin (Lamictal).

Psikoterapi

Seorang psikoterapis-psikiater, psikolog, atau pekerja sosial klinis-dapat memberikan terapi bicara untuk membantu mengatasi gejala perilaku. Psikoterapis dapat membantu Anda dan keluarga mengembangkan strategi koping, mengelola ekspektasi saat penyakit semakin parah, dan membantu anggota keluarga berkomunikasi.

Terapi wicara

Penyakit Huntington dapat memengaruhi kontrol otot-otot mulut dan tenggorokan yang penting untuk berbicara, makan, dan menelan. Terapis wicara dapat membantu meningkatkan kemampuan Anda untuk berbicara dengan jelas atau mengajari Anda menggunakan alat komunikasi. Perangkat komunikasi mungkin sesederhana papan yang ditutupi dengan gambar barang dan aktivitas sehari-hari. Terapis wicara juga dapat mengatasi masalah makan dan menelan.

Terapi fisik

Seorang ahli terapi fisik dapat mengajari Anda latihan yang tepat dan aman yang meningkatkan kekuatan, kelenturan, keseimbangan, dan koordinasi. Latihan-latihan ini dapat membantu menjaga mobilitas selama mungkin dan dapat mengurangi risiko jatuh.

Instruksi tentang postur dan penggunaan penyangga untuk memperbaiki postur dapat membantu mengurangi beberapa gejala gerakan.

Saat Anda membutuhkan alat bantu jalan atau kursi roda, ahli terapi fisik dapat memberi saran tentang penggunaan perangkat dan postur yang tepat. Selain itu, latihan dapat disesuaikan dengan tingkat mobilitas Anda.

Terapi okupasi

Terapis okupasi dapat membantu Anda, anggota keluarga, dan pengasuh Anda tentang cara menggunakan alat bantu untuk meningkatkan fungsi. Strategi-strategi ini mungkin termasuk:

  • Pegangan tangan di rumah.
  • Alat bantu untuk kegiatan seperti mandi dan berpakaian.
  • Peralatan makan dan minum disesuaikan untuk orang dengan keterampilan motorik halus terbatas.

Gaya hidup dan pengobatan rumahan

Mengelola penyakit Huntington memengaruhi penderita penyakit tersebut, anggota keluarga, dan pengasuh di rumah lainnya. Saat penyakitnya semakin parah, orang tersebut menjadi lebih bergantung pada pengasuh. Beberapa masalah perlu ditangani, dan cara mengatasinya berubah seiring waktu.

Makan dan nutrisi

Faktor-faktor mengenai makan dan nutrisi antara lain sebagai berikut:

  • Kesulitan mempertahankan berat badan yang sehat. Ini mungkin disebabkan oleh kesulitan makan atau membutuhkan lebih banyak kalori karena aktivitas fisik atau kondisi metabolisme. Untuk mendapatkan nutrisi yang cukup, Anda mungkin perlu makan lebih dari tiga kali sehari atau menggunakan suplemen makanan.
  • Kesulitan mengunyah, menelan, dan keterampilan motorik halus. Hal ini dapat membatasi jumlah makanan yang Anda makan dan meningkatkan risiko tersedak. Ini dapat membantu menghilangkan gangguan selama makan dan memilih makanan yang lebih mudah dimakan. Peralatan makan yang dirancang untuk orang dengan keterampilan motorik halus terbatas dan cangkir tertutup dengan sedotan atau cerat minum juga dapat membantu.

Akhirnya, seseorang dengan penyakit Huntington membutuhkan bantuan untuk makan dan minum.

Mengelola kondisi kesehatan kognitif dan mental

Keluarga dan pengasuh dapat membantu menciptakan lingkungan yang dapat membantu pengidap penyakit Huntington menghindari hal-hal yang menyebabkan stres. Ini dapat membantu mengelola gejala kognitif dan perilaku. Strategi-strategi ini meliputi:

  • Menggunakan kalender dan jadwal untuk membantu menjaga rutinitas tetap teratur.
  • Memulai tugas dengan pengingat atau bantuan.
  • Mengorganisir pekerjaan atau kegiatan sesuai urutan kepentingannya.
  • Memecah tugas menjadi langkah-langkah yang dapat dikelola.
  • Menciptakan lingkungan yang setenang, sesederhana dan sestruktur mungkin.
  • Mencari dan menjauhi stresor yang dapat memicu ledakan emosi, lekas marah, depresi, atau gejala lainnya.
  • Untuk anak-anak usia sekolah atau remaja, berbicara dengan staf sekolah untuk mengembangkan rencana pendidikan individu.
  • Memberikan kesempatan bagi orang tersebut untuk mempertahankan interaksi sosial dan persahabatan sebanyak mungkin.

Mengatasi dan mendukung

Sejumlah strategi dapat membantu orang dengan penyakit Huntington dan keluarga mereka mengatasinya.

Layanan dukungan

Layanan dukungan untuk orang dengan penyakit Huntington dan keluarganya meliputi:

  • Lembaga nirlaba, seperti Huntington's Disease Society of America, memberikan pendidikan pengasuh. Mereka juga dapat menawarkan rujukan ke layanan luar dan kelompok pendukung untuk penderita penyakit dan pengasuh.
  • Lembaga layanan kesehatan atau sosial lokal dan negara bagian dapat memberikan perawatan siang hari untuk penderita penyakit tersebut, program bantuan makan, atau istirahat bagi pengasuh.

Perencanaan untuk perawatan perumahan dan perawatan akhir hayat

Penyakit Huntington menyebabkan hilangnya fungsi dan akhirnya kematian. Sangat penting untuk merencanakan perawatan yang akan dibutuhkan pada stadium lanjut penyakit dan mendekati akhir hayat. Diskusi awal tentang perawatan memungkinkan orang dengan penyakit Huntington untuk terlibat dan berbagi apa yang mereka inginkan dari perawatan mereka.

Membuat dokumen hukum yang mendefinisikan perawatan akhir hayat dapat membantu semua orang. Mereka memberdayakan orang dengan penyakit tersebut, dan mereka dapat mencegah konflik di antara anggota keluarga saat penyakit semakin parah. Anggota tim perawatan kesehatan Anda dapat menawarkan saran tentang kelebihan dan kekurangan pilihan perawatan.

Hal-hal yang mungkin perlu ditangani antara lain:

  • Fasilitas perawatan. Perawatan di rumah atau perawatan di fasilitas hidup berbantuan atau panti jompo diperlukan selama stadium lanjut penyakit.
  • Perawatan rumah sakit. Layanan rumah sakit memberikan perawatan di akhir hayat yang membantu seseorang mendekati kematian dengan ketidaknyamanan sesedikit mungkin. Perawatan ini juga memberikan dukungan dan pendidikan kepada anggota keluarga untuk membantu mereka memahami proses kematian.
  • Wasiat hidup. Wasiat hidup adalah dokumen hukum yang memungkinkan seseorang untuk menguraikan preferensi perawatan ketika tidak memungkinkan untuk membuat keputusan. Misalnya, petunjuk ini mungkin mengatakan apakah orang tersebut menginginkan intervensi yang menopang kehidupan atau pengobatan infeksi yang agresif atau tidak.
  • Arahan lanjutan. Dokumen hukum ini memungkinkan Anda memilih satu orang atau lebih untuk membuat keputusan atas nama Anda. Anda dapat membuat arahan lanjutan untuk keputusan medis atau masalah keuangan.

Mempersiapkan janji temu Anda

Jika Anda memiliki gejala penyakit Huntington, kemungkinan besar Anda akan dirujuk ke ahli saraf setelah mengunjungi ahli kesehatan Anda.

Tinjauan terhadap gejala, kondisi mental, riwayat kesehatan, dan riwayat kesehatan keluarga Anda semuanya dapat menjadi penting saat menilai potensi gangguan neurologis.

Apa yang dapat Anda lakukan

Sebelum janji temu Anda, buatlah daftar yang mencakup hal-hal berikut:

  • Gejala atau perubahan apa pun dari apa yang biasa Anda alami yang mungkin menimbulkan kekhawatiran.
  • Perubahan atau tekanan baru-baru ini dalam hidup Anda.
  • Semua obat-obatan, termasuk yang tersedia tanpa resep dan suplemen makanan. Sertakan dosis yang Anda konsumsi.
  • Riwayat keluarga dengan penyakit Huntington atau kondisi lain yang dapat menyebabkan gangguan gerak atau kondisi kesehatan mental.

Anda mungkin ingin anggota keluarga atau teman ikut dengan Anda ke janji temu Anda. Orang ini dapat memberikan dukungan dan menawarkan perspektif berbeda tentang pengaruh gejala pada kemampuan fungsional Anda.

Apa yang diharapkan dari dokter Anda

Anda mungkin akan ditanyai sejumlah pertanyaan, termasuk yang berikut ini:

  • Kapan Anda mulai mengalami gejala?
  • Apakah gejala Anda terus-menerus atau terus muncul?
  • Apakah ada anggota keluarga Anda yang pernah didiagnosis menderita penyakit Huntington?
  • Apakah ada anggota keluarga Anda yang didiagnosis dengan gangguan gerakan atau kondisi kesehatan mental lainnya?
  • Apakah Anda mengalami kesulitan menyelesaikan pekerjaan, tugas sekolah, atau tugas sehari-hari?
  • Apakah ada anggota keluarga Anda yang meninggal muda?
  • Apakah ada anggota keluarga Anda di panti jompo?
  • Apakah ada anggota keluarga Anda yang gelisah atau selalu berpindah-pindah?
  • Pernahkah Anda memperhatikan perubahan suasana hati Anda secara umum?
  • Apakah Anda merasa sedih sepanjang waktu?
  • Pernahkah Anda berpikir untuk bunuh diri?
Gejala dan pengobatan penyakit Huntington