Atresia trikuspid

Gambaran umum

Atresia trikuspid adalah masalah jantung yang muncul saat lahir, yang dikenal sebagai kelainan jantung bawaan. Katup tidak terbentuk di antara dua bilik jantung kanan. Sebaliknya, selembar jaringan padat menghalangi aliran darah di antara bilik jantung kanan. Kondisi ini membatasi aliran darah melalui jantung. Atresia trikuspid menyebabkan jantung kanan bawah kurang berkembang.

Orang dengan atresia trikuspid tidak bisa mendapatkan cukup oksigen ke seluruh tubuh. Jadi mereka mudah lelah dan merekasering sesak napas. Kulit dan bibir mereka mungkin terlihat biru atau abu-abu.

Atresia trikuspid diobati dengan beberapa operasi. Sebagian besar bayi dengan atresia trikuspid yang menjalani operasi hidup dengan baik hingga dewasa, meskipun operasi lanjutan sering kali diperlukan.

Nama lainuntuk atresia trikuspid adalah:

  • Atresia katup trikuspid
  • TV atresia

Gejala

Gejala atresia trikuspid biasanya terlihat segera setelah lahir. Gejala atresia trikuspid mungkin termasuk:

  • Kulit dan bibir biru atau abu-abu karena kadar oksigen darah yang rendah
  • Kesulitan bernapas
  • Mudah lelah, terutama saat menyusu
  • Pertumbuhan lambat dan penambahan berat badan yang buruk

Beberapa orang dengan atresia trikuspid juga mengalami gejala gagal jantung. Gejala gagal jantung antara lain:

  • Kelelahan dan kelemahan
  • Sesak nafas
  • Pembengkakan di kaki, pergelangan kaki dan kaki
  • Pembengkakan pada area perut, suatu kondisi yang disebut asites
  • Kenaikan berat badan secara tiba-tiba dari penumpukan cairan

Kapan harus ke dokter

Cacat jantung bawaan yang serius didiagnosis sebelum atau segera setelah anak Anda lahir. Jika Anda memperhatikan bahwa bayi Anda mengalami perubahan warna kulit, kesulitan bernapas, pertumbuhan lambat, atau penambahan berat badan yang buruk, hubungi penyedia layanan kesehatan Anda.

Penyebab

Sebagian besar kelainan jantung bawaan, termasuk atresia trikuspid, diakibatkan oleh perubahan yang terjadi sejak jantung bayi berkembang sebelum lahir. Penyebab pastinya biasanya tidak diketahui.

Bagaimana jantung bekerja

Untuk memahami lebih lanjut tentang atresia trikuspid, mungkin berguna untuk mengetahui cara kerja jantung secara khas.

Jantung terbagi menjadi empat ruang, dua di kanan dan dua di kiri.

  • Ruang atas kanan disebut atrium kanan.
  • Bilik bawah kanan disebut ventrikel kanan.
  • Ruang atas kiri disebut atrium kiri.
  • Bilik kiri bawah disebut ventrikel kiri. Ventrikel kiri adalah ruang pompa utama jantung.

Untuk memompa darah ke seluruh tubuh, jantung menggunakan sisi kiri dan kanannya untuk berbagai tugas.

  • Sisi kanan jantung memindahkan darah ke paru-paru melalui arteri paru-paru. Ini adalah arteri pulmonalis.
  • Di paru-paru, darah mengambil oksigen dan kemudian kembali ke sisi kiri jantung melalui vena pulmonalis.
  • Sisi kiri jantung memompa darah melalui arteri utama tubuh, yang disebut aorta. Darah kemudian mengalir ke seluruh tubuh.

Katup mengontrol aliran darah masuk dan keluar dari jantung. Katupjantung terbuka untuk memungkinkan darah bergerak ke ruang berikutnya atau ke salah satu arteri. Katup jantung menutup untuk mencegah darah mengalir ke belakang.

Apa yang terjadi pada atresia trikuspid

Pada atresia trikuspid, katup trikuspid hilang. Selembar blokjaringan menghalangi aliran darah di antara bilik jantung kanan. Tidak ada cara bagi darah untuk berpindah dari bilik kanan atas ke bilik kanan bawah. Sisi kanan jantung tidak lagi mampu memompa darah ke paru-paru.

Sebaliknya, darah mengalir dari bilik kanan atas jantung langsung ke bilik kiri atas melalui lubang di dinding di antara keduanya. Lubang tersebut merupakan kelainan jantung bawaan yang disebut defek septum atrium atau lubang alami yang disebut foramen ovale. Ketika foramen ovale tidak menutup setelah lahir, itu disebut foramen ovale paten.

Bagaimana darah mengalir setelah itu tergantung pada apakah ada masalah struktur jantung lainnya. Pada beberapa bayi dengan atresia trikuspid, darah bergerak dari bilik jantung kiri bawah ke arteri utama tubuh, aorta. Kemudian masuk ke paru-paru melalui sambungan sementara yang disebut duktus arteriosus. Koneksi ini biasanya ditutup setelah lahir.

Banyak bayi yang lahir dengan atresia trikuspid juga memiliki lubang di antara bilik jantung bagian bawah. Lubang ini disebut ventricular septal defect (VSD). Jika ini terjadi, sebagian darah dapat mengalir melalui lubang langsung ke arteri paru-paru utama. Jumlah darah yang masuk ke paru-paru tergantung pada ukuran VSD dan apakah katup pulmonal menyempit. Jika VSD besar, terlalu banyak darah yang bisa mengalir ke paru-paru. Hal ini dapat menyebabkan gagal jantung.

Faktor risiko

Tidak sepenuhnya jelas mengapa kelainan jantung bawaan seperti atresia trikuspid terjadi. Tetapi beberapa faktor risiko telah diidentifikasi. Banyak bayi yang lahir dengan kelainan genetik yang disebut sindrom Down mengalami atresia trikuspid.

Hal-hal lain yang dapat meningkatkan risiko bayi Anda terkena atresia trikuspid meliputi:

  • Memiliki campak Jerman (rubela) atau penyakit virus lainnya selama awal kehamilan
  • Riwayat keluarga penyakit jantung bawaan
  • Minum alkoholelama kehamilan
  • Merokok sebelum atau selama kehamilan
  • Diabetes yang tidak terkontrol dengan baik selama kehamilan
  • Penggunaan obat-obatan tertentu selama kehamilan, termasuk beberapa yang digunakan untuk mengobati jerawat, gangguan bipolar, dan kejang

Komplikasi

Atresia trikuspid membatasi aliran darah dari jantung ke paru-paru. Ruang jantung kanan bawah kecil dan kurang berkembang. Komplikasi atresia trikuspid yang mengancam jiwa adalah kekurangan oksigen ke jaringan tubuh. Kondisi ini disebut hipoksemia.

Perawatan yang tepat sangat meningkatkanhasil untuk bayi dengan atresia trikuspid. Tetapi komplikasi dapat berkembang di kemudian hari. Komplikasi atresia trikuspid dapat meliputi:

  • Mudah lelah saat beraktivitas
  • Irama jantung tidak teratur
  • Penyakit ginjal atau hati
  • Gagal jantung

Pencegahan

Karena penyebab pasti dari sebagian besar kelainan jantung bawaan tidak diketahui, tidak mungkin untuk mencegah atresia trikuspid.

Jika Anda memiliki riwayat keluarga dengan kelainan jantung bawaan atau berisiko tinggi melahirkan anak dengan kelainan tersebut, skrining genetik dapat direkomendasikansebelum atau selama kehamilan. Pertimbangkan untuk berbicara dengan konselor genetik dan dokter jantung anak tentang risiko spesifik Anda.

Beberapa cara Anda dapat membantu mencegah risiko bayi Anda mengalami kelainan jantung bawaan secara keseluruhan adalah dengan:

  • Dapatkan perawatan prenatal yang tepat. Pemeriksaan rutin dengan penyedia layanan kesehatan selama kehamilan dapat membantu Anda dan bayi tetap sehat.
  • Konsumsi multivitamin dengan asam folat. Mengonsumsi 400 mikrogram asam folat setiap hari telah terbukti mengurangi masalah pada otak dan sumsum tulang belakang saat lahir. Ini dapat membantu mengurangi risiko cacat jantung bawaan juga.
  • Dapatkan vaksin rubella (campak Jerman). Infeksi rubella selama kehamilan dapat memengaruhi perkembangan jantung bayi. Dapatkan vaksinasi sebelum mencoba hamil.
  • Periksa dengan penyedia Anda sebelum minumobat apa pun. Beberapa obat yang diminum selama kehamilan dapat menyebabkan gangguan kesehatan pada bayi. Beri tahu penyedia Anda tentang semua obat yang Anda minum, termasuk yang dibeli tanpa resep dokter.
  • Jangan merokok atau minum alkohol selama kehamilan. Keduanya dapat meningkatkan risiko kelainan jantung bawaan.
  • Hindari paparan bahan kimia bila memungkinkan. Saat Anda hamil, sebaiknya jauhi bahan kimia, termasuk produk pembersih dan cat, sebisa mungkin.
  • Kelola kondisi kesehatan lainnya. Jika Anda memiliki kondisi kesehatan lain, bicarakan dengan penyedia layanan kesehatan Anda tentang cara terbaik untuk merawat dan mengelolanya.

Atresia trikuspid

Diagnosis

Atresia trikuspid dapat didiagnosis selama USG kehamilan rutin sebelum bayi lahir. Sangat penting untuk mendapatkan perawatan prenatal yang tepat selama kehamilan.

Setelah lahir, penyedia layanan kesehatan segera memeriksa bayi dan mendengarkan jantung dan paru-paru bayi. Penyedia layanan mungkin mencurigai adanya masalah jantung seperti atresia trikuspid jika bayi memilikikulit pucat atau abu-abu, kesulitan bernapas, atau suara jantung yang tidak teratur yang disebut murmur jantung. Perubahan aliran darah ke dan dari jantung dapat menyebabkan murmur jantung.

Tes

Tes untuk mendiagnosis atresia trikuspid mungkin termasuk:

  • Ekokardiogram. Gelombang suara menciptakanaliran darah yang bergerak melalui jantung dan katup jantung. Pada bayi dengan atresia trikuspid, ekokardiogram menunjukkan katup trikuspid yang hilang dan aliran darah yang tidak teratur. Tes ini juga dapat mengungkapkan masalah jantung lainnya.
  • Elektrokardiogram. Juga disebut EKG atau EKG, tes cepat dan tanpa rasa sakit ini mencatat aktivitas listrik jantung. Ini dapat menunjukkan seberapa cepat atau seberapa lambat jantung berdetak. EKG dapat mendeteksi irama jantung yang tidak teratur.
  • Oksimetri nadi. Sebuah sensor kecil yang menempel pada tangan atau kaki mengukur jumlah oksigen dalam darah. Oksimetri nadi sederhana dan tidak menimbulkan rasa sakit.
  • Rontgen dada. Rontgen dada menunjukkan kondisi jantung dan paru-paru. Ini dapat membantu menentukan ukuran jantung dan bilahnya. Rontgen dada dapat menunjukkan penumpukan cairan di paru-paru.
  • Cardiac Kateterisasi jantung. Sebuah tabung tipis dan fleksibel yang disebut kateter dimasukkan ke dalam pembuluh darah, biasanya di daerah selangkangan, dan diarahkan ke jantung. Pewarna mengalir melalui kateter ke dalam ruang jantung. Pewarna membantu ruang terlihat pada gambar sinar-X. Kateter juga dapat digunakan untuk mengukur tekanan di ruang jantung. Kateterisasi jantung jarang digunakan untuk mendiagnosis atresia trikuspid, tetapi mungkin dilakukan untuk memeriksa jantung sebelum operasi atresia trikuspid.

Pengobatan

Tidak ada cara untuk menggantikatup trikuspid pada atresia trikuspid. Jika anak Anda menderita atresia trikuspid, beberapa operasi sering dilakukan untuk meningkatkan aliran darah melalui jantung dan paru-paru. Obat-obatan digunakan untuk mengatasi gejala.

Jika bayi Anda menderita atresia trikuspid, pertimbangkanuntuk mendapatkan perawatan di pusat medis dengan ahli bedah dan penyedia layanan kesehatan lain yang memiliki pengalaman dengan penyakit jantung bawaan yang kompleks.

Obat-obatan

Obat untuk atresia trikuspid dapat diberikan kepada:

  • Memperkuat otot jantung
  • Menurunkan tekanan darah
  • Buang kelebihan cairan dari tubuh

Oksigen tambahan mungkin diberikan untuk membantu bayi bernapas lebih baik.

Sebelum operasi jantung, bayi dengan atresia trikuspid dapat diberikan hormon prostaglandin untuk membantu melebarkan dan membuka duktus arteriosus.

Operasi atau prosedur lainnya

Bayi dengan atresia trikuspid seringkali membutuhkan beberapa operasi atau prosedur jantung. Beberapa di antaranya adalah perbaikan sementara untuk meningkatkan aliran darah dengan cepat sebelum prosedur yang lebih permanen dapat dilakukan.

Pembedahan atau prosedur untuk atresia trikuspid meliputi pembedahan jantung terbuka dan pembedahan jantung invasif minimal. Jenis operasi jantung tergantung pada kelainan jantung bawaan yang spesifik.

  • Shunting.Prosedur ini menciptakan jalur baru (shunt) agar darah mengalir. Pada atresia trikuspid, shunt mengalihkan darah dari pembuluh darah utama yang keluar dari jantung ke paru-paru. Shunting meningkatkan jumlah aliran darah ke paru-paru. Ini membantu meningkatkan kadar oksigen. Ahli bedah umumnya memasang shunt selama dua minggu pertama kehidupan. Namun, bayi biasanya tumbuh lebih besar dari pirau. Mereka mungkin memerlukan operasi lain untuk menggantikannya.
  • Glenn procedure.In prosedur Glenn, ahli bedah mengangkat shunt pertama. Kemudian salah satu pembuluh darah besar yang biasanya mengembalikan darah ke jantung terhubung langsung ke arteri paru-paru. Prosedur Glenn mengurangi ketegangan pada bilik kiri bawah jantung, mengurangi risiko kerusakannya. Prosedur ini dapat dilakukan ketika tekanan di paru-paru bayi telah berkurang, yang terjadi seiring bertambahnya usia bayi. Prosedur Glenn menetapkan stage untuk operasi korektif yang lebih permanen yang disebut prosedur Fontan.
  • Prosedur fontan.Jenis operasi jantung ini biasanya dilakukan saat anak berusia 2 hingga 5 tahun. Ini menciptakan jalur sehingga sebagian besar, jika tidak semua, darah yang akan mengalir ke jantung kanan malah dapat mengalir langsung ke arteri pulmonalis. Prospek jangka pendek dan menengah untuk bayi yang menjalani prosedur Fontan umumnya menjanjikan. Tetapi pemeriksaan rutin diperlukan untuk memantau komplikasi, termasukgagal jantung.
  • Penempatan pita arteri pulmonalis. Prosedur ini dapat dilakukan jika bayi dengan atresia trikuspid mengalami defek septum ventrikel. Dokter bedah menempatkan pita di sekitar arteri paru-paru utama untuk mengurangi jumlah darah yang mengalir dari jantung ke paru-paru.
  • Septostomi atriuml. Jarang, balon digunakan untuk membuat atau memperbesar lubang di antara ruang atas jantung. Hal ini memungkinkan lebih banyak darah mengalir dari bilik kanan atas ke bilik kiri atas.

Shunting. Prosedur ini menciptakan jalur baru (shunt) agardarah mengalir. Pada atresia trikuspid, shunt mengalihkan darah dari pembuluh darah utama yang keluar dari jantung ke paru-paru. Shunting meningkatkan jumlah aliran darah ke paru-paru. Ini membantu meningkatkan kadar oksigen.

Ahli bedah umumnya memasang shunt selama dua minggu pertama kehidupan. Namun, bayi biasanya tumbuh lebih besar dari pirau. Mereka mungkin memerlukan operasi lain untuk menggantikannya.

Prosedur Glenn. Dalam prosedur Glenn, ahli bedah mengangkat shunt pertama. Kemudian salah satu pembuluh darah besar yang biasanya mengembalikan darah ke jantung terhubung langsung ke arteri paru-paru. Prosedur Glenn mengurangi ketegangan pada bilik kiri bawah jantung, mengurangi risiko kerusakannya. Prosedur ini dapat dilakukan ketika tekanan di paru-paru bayi telah berkurang, yangmeningkat seiring bertambahnya usia bayi.

Prosedur Glenn menetapkan panggung untuk operasi korektif yang lebih permanen yang disebut prosedur Fontan.

Prosedur fontan. Jenis operasi jantung ini biasanya dilakukan saat anak berusia 2 hingga 5 tahun. Ini menciptakan jalur sehingga sebagian besar, jika tidak semua, darah yang akan mengalir ke jantung kanan malah dapat mengalir langsung ke arteri pulmonalis.

Prospek jangka pendek dan menengah untuk bayi yang menjalani prosedur Fontan umumnya menjanjikan. Tetapi pemeriksaan rutindiperlukan untuk memantau komplikasi, termasuk gagal jantung.

Setelah perawatan, bayi dengan atresia trikuspid memerlukan pemeriksaan kesehatan rutin, idealnya dengan dokter anak yang terlatih dalam kondisi jantung bawaan. Penyedia layanan ini disebut ahli jantungbawaan anak. Banyak anak dengan kelainan jantung bawaan, seperti atresia trikuspid, tumbuh untuk menjalani kehidupan yang utuh.

Orang dewasa yang dirawat karena atresia trikuspid juga memerlukan pemeriksaan seumur hidup, sebaiknya dengan dokter yang terlatih dalam diagnosis jantung bawaanorang dewasa. Penyedia perawatan ini disebut ahli jantung bawaan dewasa.

Perawatan diri

Jika anak Anda menderita atresia trikuspid, perubahan gaya hidup mungkin disarankan untuk menjaga kesehatan jantung dan mencegah komplikasi.

Cobalah tips berikut untuk membantu bayi atau anak dengan tricuspid atresia:

  • Sesuaikan pemberian makan.Bayi dengan atresia trikuspid mungkin tidak mendapatkan cukup kalori karena kelelahan saat menyusu dan faktor lainnya. Cobalah sering memberi bayi makan dalam porsi kecil. ASI merupakan sumber nutrisi yang sangat baik. Tetapi susuformula khusus berkalori tinggi mungkin diperlukan jika bayi Anda tidak mendapatkan nutrisi yang cukup karena kelelahan saat menyusu. Beberapa bayi mungkin perlu diberi makan melalui selang makanan.
  • Tanyakan tentang antibiotik pencegahan.Terkadang, kelainan jantung bawaan dapat meningkatkan risiko infeksi pada lapisan jantung atau katup jantung. Kondisi ini disebut endokarditis infektif. Antibiotik mungkin direkomendasikan sebelum prosedur gigi dan prosedur lainnya untuk mencegah infeksi ini. Tanyakan kepada dokter jantung anak Anda apakah antibiotik preventif diperlukan untuk anak Anda. Mempraktikkan kebersihan mulut yang baik-menyikat gigi dan flossing, memeriksakan gigi secara teratur-juga penting untuk kesehatan secara keseluruhan.
  • Tetap aktif. Aktivitas fisik penting untuk kesehatan jantung. Dorong sebanyakmungkin berbaring dan beraktivitas seperti yang dapat Anda atau anak Anda toleransi atau seperti yang direkomendasikan oleh penyedia Anda. Berikan banyak waktu untuk istirahat.
  • Diskusikan pembatasan olahraga. Beberapa anak dan orang dewasa dengan kelainan jantung bawaan mungkin perlu membatasi jenis olahraga atau aktivitas olahraga tertentu. Penyedia layanan dapat memberi tahu Anda jika ada olahraga atau aktivitas yang harus Anda atau anak Anda batasi atau hindari.
  • Dapatkan vaksin yang direkomendasikan. Imunisasi standar dianjurkan untuk anak-anak dengan kelainan jantung bawaan. Begitu juga vaksin untuk flu, COVID-19, pneumonia, dan infeksi virus pernapasan syncytial.
  • Buat janji tindak lanjut dengan penyedia layanan. Anak Anda akan membutuhkan setidaknya janji temu tahunan dengan ahli jantung bawaan anak.

Sesuaikan pemberian makan. Bayi dengan atresia trikuspid mungkin tidak mendapatkan cukup kalori karena kelelahan saat menyusu dan faktor lainnya. Cobalah sering memberi bayi makan dalam porsi kecil.

ASI merupakan sumber nutrisi yang sangat baik. Tetapi susu formula khusus berkalori tinggi mungkin diperlukan jika bayi Anda tidak mendapatkan nutrisi yang cukup karena kelelahan saat menyusu. Beberapa bayi mungkin perlu diberi makan melalui selang makanan.

Tanyakan tentang antibiotik pencegahan. Terkadang, kelainan jantung bawaan dapat meningkatkan risiko infeksi pada lapisan jantung atau katup jantung. Kondisi ini disebut endokarditis infektif. Antibiotik mungkin direkomendasikan sebelum prosedur gigi dan prosedur lainnya untuk mencegah infeksi ini. Tanyakan kepada dokter jantung anak Anda apakah antibiotik pencegahan diperlukan untukanak Anda.

Mempraktikkan kebersihan mulut yang baik-menyikat gigi dan flossing, memeriksakan gigi secara teratur-juga penting untuk kesehatan secara keseluruhan.

Kehamilan dan atresia trikuspid

Jika Anda menderita atresia trikuspid dan sedang hamil atau berharap demikian, pertimbangkanuntuk berbicara dengan spesialis penyakit jantung bawaan orang dewasa dan spesialis pengobatan ibu-janin. Selama kehamilan, penting untuk menerima perawatan dari penyedia yang berspesialisasi dalam kehamilan pada mereka yang memiliki penyakit jantung bawaan.

Kehamilan dianggapberisiko tinggi bagi mereka yang pernah menjalani prosedur Fontan. Jika Anda memiliki riwayat gagal jantung, Anda mungkin tidak disarankan untuk hamil.

Mengatasi dan mendukung

Cobalah tips berikut untuk membantu mendukung anak Anda dengan atresia trikuspid:

  • Tetap berpegang pada rutinitas yang teratur. Mempertahankanrutinita harian yang teratur dapat membantu Anda dan anak Anda. Bahkan jika bayi Anda dirawat di rumah sakit, cobalah untuk menghabiskan waktu bersama sebanyak mungkin. Sertakan anak-anak lain yang Anda miliki, jika memungkinkan. Ikatan keluarga penting untuk perkembangan sosial dan emosional bayi.
  • Catat riwayat kesehatan anak Anda. Tuliskan diagnosis, pengobatan, pembedahan, dan prosedur lain bayi Anda beserta tanggalnya, nama dan nomor telepon penyedia layanan kesehatan anak Anda, dan informasi penting lainnya tentangperawatan bayi Anda. Simpan salinan laporan operasi.
  • Berkomunikasi dengan penyedia layanan. Anda mungkin memiliki banyak pertanyaan saat anak Anda tumbuh dan berkembang. Bicarakan kekhawatiran Anda dengan penyedia layanan kesehatan anak Anda.
  • Bergabunglah dengan grup pendukung. Anda mungkin menemukan bahwa berbicaradengan orang lain yang pernah mengalami situasi yang sama memberi Anda penghiburan dan dorongan. Tanyakan kepada penyedia layanan kesehatan Anda apakah ada kelompok pendukung di daerah Anda.
  • Kelola stres dan kecemasan. Hidup dengan kelainan jantung bawaan dapat membuat beberapa anakstres atau cemas. Berbicara dengan terapis atau konselor dapat membantu Anda dan anak Anda mempelajari cara-cara baru untuk mengelola stres dan kecemasan. Penyedia layanan Anda dapat menyarankan terapis yang mungkin dapat membantu Anda atau anak Anda.

Mempersiapkan janji temu Anda

Jika anak Anda memiliki kelainan jantung bawaan yang mengancam jiwa, kemungkinan besar akan didiagnosis segera setelah lahir. Kadang-kadang didiagnosis sebelum lahir selama USG kehamilan.

Jika Anda merasa anak Anda memiliki kelainan jantung bawaan yang tidak dikenali saat lahir,bicarakan dengan penyedia layanan kesehatan anak Anda. Bersiaplah untuk menggambarkan gejala anak Anda dan berikan riwayat kesehatan keluarga. Beberapa kelainan jantung bawaan dapat diturunkan melalui keluarga. Ini dikenal sebagai kondisi bawaan.

Jika Anda atau anakAnda menderita atresia trikuspid, kemungkinan besar Anda akan dirujuk ke dokter jantung yang mengkhususkan diri pada kelainan jantung bawaan anak atau penyakit jantung bawaan orang dewasa.

Apa yang dapat Anda lakukan

Sebelum janji temu, buatlah daftar informasi penting dan bawalah bersama Anda ke janji temu. Sertakan rincian tentang:

  • Gejala yang Anda perhatikan pada diri Anda atau anak Anda, termasuk gejala yang mungkin tampak tidak berhubungan dengan kelainan jantung bawaan
  • Informasi pribadi yang penting, termasuk riwayat keluarga dengan penyakit jantung bawaan, pilihan gayahidup selama kehamilan seperti merokok atau minum alkohol, atau penyakit selama kehamilan
  • Pertanyaan untuk ditanyakan kepada penyedia layanan kesehatan
  • Semua obat, termasuk yang dibeli tanpa resep dokter. Termasuk dosis.

Bawalah anggota keluarga atau teman ke tempatyang tepat, jika memungkinkan. Seseorang yang menemani Anda dapat membantu Anda mengingat informasi yang diberikan penyedia Anda dengan lebih baik.

Menyiapkan daftar pertanyaan dapat membantu Anda dan penyedia layanan kesehatan memanfaatkan waktu Anda bersama sebaik-baiknya. Untuk atresia trikuspid, Andamungkin ingin mengajukan pertanyaan seperti:

  • Tes apa yang dibutuhkan?
  • Perawatan apa yang tersedia, dan mana yang Anda rekomendasikan?
  • Apakah ini membutuhkan lebih dari satu operasi?
  • Bagaimana saya bisa membuat diri saya atau anak saya lebih nyaman?
  • Apakah ada batasan yang harus diikuti?
  • Jika saya hamil lagi, apakah ada cara untuk mencegah terjadinya atresia trikuspid?
  • Apakah ada brosur atau bahan cetakan lain yang bisa saya miliki? Situs web apa yang Anda rekomendasikan?

Jangan ragu untuk mengajukan pertanyaan lain.

Apa yang diharapkan dari dokter Anda

Penyedia layanan kesehatanAnda kemungkinan akan mengajukan banyak pertanyaan kepada Anda. Bersiap untuk menjawabnya dapat menghemat waktu untuk membahas apa pun yang ingin Anda luangkan lebih banyak waktu. Penyedia Anda mungkin bertanya:

  • Bisakah Anda menggambarkan gejalanya?
  • Kapan gejala ini muncul?
  • Apakah gejalanya datang dan pergi,atau selalu ada?
  • Apakah gejalanya tampak semakin parah?
  • Apakah ada yang membuat gejalanya lebih baik?
  • Apakah Anda memiliki riwayat keluarga dengan kelainan jantung bawaan?
  • Apakah anak Anda telah tumbuh dan mencapai tonggak perkembangan seperti yang diharapkan? Tanyakan kepada penyedia childAnda jika Anda tidak yakin.
Gejala dan pengobatan atresia trikuspid