Genel bakış

Belirsiz öneme sahip monoklonal gamopati (MGUS), kanda atipik bir proteinin bulunduğu bir durumdur. Proteine monoklonal protein veya M proteini denir.

Bu protein, kemiklerin ortasındaki yumuşak, kan üreten dokuda yapılır. Bu kan üreten doku kemik iliğidir. Belirsiz öneme sahip monoklonal gamopati en sık yaşlı erkeklerde görülür.

MGUS genellikle herhangi bir soruna neden olmaz. Ancak bazen daha ciddi hastalıklara yol açabilir. Bunlara bazı kan kanseri türleri dahildir.

Kanda bu proteinden yüksek miktarda bulunan kişilerin düzenli kontrollere ihtiyacı vardır. Böylece durum kötüleşirse daha erken tedavi görebilirler. Daha da kötüye gitmezse, mgus'un tedaviye ihtiyacı yoktur.

Semptomlar

Monoklonal gammopatisi olan kişilerde genellikle semptom görülmez. Bazı kişilerde uyuşma veya karıncalanma gibi kızarıklık veya sinir sorunları vardır. Başka bir durum için yapılan kan testi mgus'u tesadüfen bulabilir.

Nedenler

Uzmanlar mgus'a neyin sebep olduğunu bilmiyorlar . Genlerdeki değişiklikler ve zararlıları öldürmek için kullanılanlar gibi belirli kimyasalların etrafında olmak rol oynuyor gibi görünüyor.

Risk faktörleri

MGUS geliştirme riskinizi artıran faktörler şunları içerir:

  • Yaş. Tanıda ortalama yaş 70'dir.
  • Yarış. Afrikalılar ve Siyah Amerikalıların mgu'lara yakalanma olasılığı beyaz insanlardan daha yüksektir.
  • Seks. MGUS erkeklerde daha sık görülür.
  • Aile öyküsü. mgus'lu aile üyelerine sahip olmak riski artırabilir.

Komplikasyonlar

Her yıl, mgu'lu kişilerin yaklaşık %1'i belirli kan kanseri türlerine veya aşağıdakiler gibi diğer ciddi hastalıklara yakalanmaktadır:

  • Multipl miyelom.
  • Hafif zincirli amiloidoz.
  • Waldenstrom makroglobulinemi.
  • Lenfoma.

MGUS ile bağlantılı diğer sorunlar arasında kırık kemikler, kan pıhtıları, böbrek sorunları ve periferik nöropati olarak da bilinen beyin ve omurilik dışındaki sinirlerde hasar bulunur.

Teşhis

MGUS genellikle semptomlara neden olmadığından, buna sahip kişiler genellikle başka nedenlerle kan testleri sırasında tesadüfen öğrenirler. Bundan sonra, diğer testler şunları içerebilir:

  • Daha fazla kan testi. Bunlar, daha yüksek protein seviyelerinin diğer nedenlerini ekarte etmeye yardımcı olabilir. Ve böbrek hasarını kontrol edebilirler.
  • İdrar testleri. 24 Saat boyunca alınan idrar örnekleri, atipik proteinin idrarda olup olmadığını bulmaya yardımcı olabilir. Ayrıca böbrek hasarını da kontrol edebilirler.
  • Görüntüleme testleri. Kemik ağrısı olan kişiler için an, MRI veya pozitron emisyon tomografisi (PET) taraması mgus'tan kemiklerle ilgili sorunlar arayabilir . Ayrıca kemik yoğunluğu olarak da bilinen kemik kütlesini ölçmek için bir teste ihtiyaçları olabilir.
  • Kemik iliği testi. İçi boş bir iğne, çalışma için kalça kemiklerinden birinin arkasından bir parça kemik iliğini çıkarır. Bu genellikle yalnızca daha ciddi bir hastalığa yakalanma veya MGUS ile bağlantılı diğer sorunlara yakalanma riski taşıyanlar içindir .

Tedavi

MGUS tedavi gerektirmez. Ancak sağlık uzmanınız, durumu izlemek için düzenli kontroller yaptırmanız muhtemeldir. Muayeneler muhtemelen teşhisinizden altı ay sonra başlayacaktır.

Dikkatli bekleme

Daha ciddi bir duruma yol açan MGUS riski yüksek olanlar için, daha sık kontroller hastalığı izleyebilir. Bu şekilde, gerekirse tedavi mümkün olan en kısa sürede başlayabilir.

Dikkat edilmesi gereken belirtiler şunlardır:

  • Kemik ağrısı.
  • Yorgunluk veya halsizlik.
  • Denemeden kilo vermek.
  • Ateş veya gece terlemesi.
  • Baş ağrısı, baş dönmesi, sinir ağrısı veya görme veya işitme değişiklikleri.
  • Kanama.
  • Anemi veya diğer kan düzensizlikleri.
  • Şişmiş lenf düğümleri, karaciğer veya dalak.

İlaçlar

Osteoporoz olarak bilinen kemik inceltici hastalık için ilaç kemik kütlesini arttırır. Örnekler arasında alendronat (Fosamax), risedronat (Actonel, Atelvia), ibandronat ve zoledronik asit (Reclast, Zometa) bulunur.

Randevunuz için hazırlık

Sağlık uzmanınız sizi hematolog olarak da bilinen kan hastalıkları konusunda uzmanlaşmış birine yönlendirebilir.

İşte randevunuza hazırlanmanıza yardımcı olacak bilgiler.

Yapabilecekleriniz

Bir aile üyesinden veya arkadaşınızdan sizinle gelmesini isteyin. Sizinle birlikte olan biri, aldığınız bilgileri hatırlamanıza yardımcı olabilir.

Aşağıdakilerin bir listesini yapın:

  • Belirtileriniz ve ne zaman başladıkları. Randevuyu alma nedeninizle bağlantılı görünmeyen belirtileri ekleyin.
  • Key information about you,Sizin veya ailenizdeki kişilerin yaşadığı diğer hastalıklar da dahil olmak üzere sizinle ilgili önemli bilgiler.
  • Dozlar dahil aldığınız tüm ilaçlar, vitaminler veya takviyeler.
  • Questions to askSağlık uzmanınıza sormanız gereken sorular.

MGU'LAR için sağlayıcınıza sormanız gereken temel sorular şunlardır:

  • Hangi testlere ihtiyacım var?
  • Testlere hazırlanmak için bir şeyler yapmam gerekiyor mu?
  • Ne sıklıkla geri dönmem gerekiyor?
  • Tedaviye başlamalı mıyım yoksa yaşam tarzımı değiştirmeli miyim?
  • Başka sağlık sorunlarım da var. Bu koşulları birlikte en iyi nasıl yönetebilirim?

Sahip olduğunuz tüm soruları sorduğunuzdan emin olun.

Doktorunuzdan ne beklemelisiniz

Sağlık uzmanınızın size aşağıdakiler de dahil olmak üzere sorular sorması muhtemeldir:

  • Elleriniz veya ayaklarınız karıncalanıyor mu veya uyuşuyor mu?
  • Osteoporoz olarak bilinen kemik inceltici hastalığınız var mı?
  • Ailenizde MGUS olan biri var mı ?
  • Hiç kan pıhtısı oldun mu?
  • Hiç kemik kırdın mı?
  • Kanser oldun mu?
Belirsiz öneme sahip monoklonal gammopatinin (MGUS)belirtileri ve tedavisi