الأعراض والعلاج من مرض هنتنغتون

نظرة عامة

مرض هنتنغتون يسبب الخلايا العصبية في الدماغ إلى الاضمحلال مع مرور الوقت. هذا المرض يصيب الشخص الحركات القدرة على التفكير والعقلية.

مرض هنتنغتون أمر نادر الحدوث. وكثيرا ما تنتقل من خلال تغيير الجينات من الوالدين.

مرض هنتنغتون الأعراض يمكن أن تتطور في أي وقت ، ولكنها غالبا ما تبدأ عند الناس في 30s أو 40s. إذا كان المرض يتطور قبل سن 20 ، ويسمى الأحداث مرض هنتنغتون. عندما هنتنغتون يتطور في وقت مبكر ، يمكن أن تكون الأعراض مختلفة و المرض قد يكون أسرع التقدم.

الأدوية المتاحة للمساعدة في إدارة أعراض مرض هنتنغتون. ومع ذلك ، فإن العلاج لا يمكن منع الجسدية والعقلية والسلوكية الانخفاض الناجم عن المرض.

الأعراض

مرض هنتنغتون عادة ما يسبب اضطرابات الحركة. كما أنه يسبب مشاكل الصحة النفسية و مشاكل مع التفكير والتخطيط. هذه الظروف يمكن أن تسبب مجموعة واسعة من الأعراض. أول الأعراض تختلف اختلافا كبيرا من شخص إلى آخر. بعض الأعراض تظهر أن تكون أسوأ أو يكون لها تأثير أكبر على القدرة الوظيفية. هذه الأعراض قد تغير في شدة في جميع أنحاء مسار المرض.

اضطرابات الحركة

حركة الاضطرابات المتصلة مرض هنتنغتون قد يسبب الحركات التي لا يمكن السيطرة عليها ، ودعا الكوريا. رقص هي حركات لا إرادية تؤثر على جميع عضلات الجسم ، وتحديدا الذراعين والساقين والوجه واللسان. كما أنها يمكن أن تؤثر على القدرة على جعل الحركات الطوعية. ويمكن أن تشمل الأعراض:

غير الطوعي أو الرجيج ويتلوى.
تصلب العضلات أو انكماش العضلات.
بطيئة أو غير عادية حركات العين.
صعوبة في المشي أو الحفاظ على الموقف والتوازن.
صعوبة في الكلام أو البلع.

الناس مع مرض هنتنغتون أيضا قد لا تكون قادرة على السيطرة على الحركات الطوعية. هذا يمكن أن يكون لها تأثير أكبر من حركات لا إرادية الناجمة عن هذا المرض. تواجه مشكلة مع الحركات الطوعية يمكن أن تؤثر على قدرة الشخص على العمل ، أداء الأنشطة اليومية والتواصل تبقى مستقلة.

المعرفي الظروف

مرض هنتنغتون في كثير من الأحيان يسبب مشاكل مع المهارات المعرفية. هذه الأعراض قد تشمل:

مشكلة تنظيم وتحديد الأولويات أو التركيز على المهام.
عدم المرونة أو يعلقوا على الفكر والسلوك أو العمل, المعروفة باسم perseveration.
عدم السيطرة على الانفعالات التي يمكن أن تؤدي إلى نوبات يتصرف دون تفكير و الاختلاط الجنسي.
عدم وعي المرء السلوكيات والقدرات.
البطء في معالجة الأفكار أو "البحث" الكلمات.
مشكلة في تعلم معلومات جديدة.

شروط الصحة العقلية

الأكثر شيوعا الصحة النفسية حالة المرتبطة مع مرض هنتنغتون هو الاكتئاب. هذا ليس مجرد رد فعل على تلقي تشخيص مرض هنتنغتون. بدلا من الاكتئاب يظهر أن تحدث بسبب تلف الدماغ تغيرات في وظيفة الدماغ. ويمكن أن تشمل الأعراض:

التهيج, الحزن أو اللامبالاة.
الانسحاب الاجتماعي.
مشاكل في النوم.
التعب وفقدان الطاقة.
أفكار الموت الموت أو الانتحار.

الشائعة الأخرى من مشاكل الصحة النفسية ما يلي:

اضطراب الوسواس القهري ، شرط تميزت الافكار الدخيلة التي تبقى العودة و السلوكيات المتكررة مرارا وتكرارا.
هوس, الذي يمكن أن يسبب ارتفاع المزاج وأوفيراكتيفيتي, السلوك المتهور وتضخم الذات.
اضطراب ثنائي القطب حالة بالتناوب مع نوبات من الاكتئاب والهوس.

فقدان الوزن كما هو شائع في الناس مع مرض هنتنغتون ، خصوصا أن هذا المرض يزداد سوءا.

أعراض الأحداث مرض هنتنغتون

في الشباب, مرض هنتنغتون يبدأ يتطور بشكل مختلف قليلا مما يفعل في البالغين. الأعراض التي قد تظهر في مرحلة مبكرة من مسار المرض تشمل:

التغييرات السلوكية

مشكلة في الانتباه.
انخفاض مفاجئ في مجمل الأداء المدرسي.
القضايا السلوكية مثل العدوانية أو التخريبية.

التغيرات الجسدية

التعاقد جامدة العضلات التي تؤثر على المشي, لا سيما في الأطفال الصغار.
طفيف الحركات التي لا يمكن السيطرة عليها ، والمعروفة باسم الهزات.
السقوط المتكرر أو الحماقات.
المضبوطات.

عند الذهاب الى الطبيب

راجع طبيبك إذا لاحظت التغييرات في حركات الخاص بك ، حالة عاطفية أو القدرة العقلية. أعراض مرض هنتنغتون أيضا يمكن أن يكون سببه عدد من الظروف المختلفة. لذلك من المهم الحصول على سرعة التشخيص الدقيق.

أسباب

مرض هنتنغتون سببه الاختلاف في جين واحد أن تنتقل من أحد الوالدين. مرض هنتنغتون يلي جسمية نمط الميراث. وهذا يعني أن الشخص يحتاج فقط نسخة واحدة من nontypical الجينات لتطوير هذا الاضطراب.

مع استثناء من الجينات على الكروموسومات الجنسية الشخص يرث نسختين من كل جين — نسخة واحدة من كل من الوالدين. الأم nontypical الجينات يمكن أن تمر على طول nontypical نسخ من الجين أو صحية نسخ. كل طفل في الأسرة ، وبالتالي لديه فرصة 50 في المئة من وراثة الجين الذي يسبب حالة وراثية.

عوامل الخطر

الناس الذين لديهم أحد الوالدين مع مرض هنتنغتون في خطر من وجود المرض نفسه. الأطفال من أحد الوالدين مع هنتنغتون لديك فرصة 50 في المئة من وجود التغير الجيني الذي يسبب هنتنغتون.

مضاعفات

بعد مرض هنتنغتون يبدأ قدرة الشخص على وظيفة تدريجيا تزداد سوءا مع مرور الوقت. كيف بسرعة المرض يزداد كم من الوقت يستغرق يختلف. من الأعراض الأولى إلى الموت في كثير من الأحيان عن 10 إلى 30 عاما. الأحداث مرض هنتنغتون عادة ما يؤدي إلى الوفاة في غضون 10 إلى 15 عاما بعد ظهور الأعراض.

الاكتئاب يرتبط مع مرض هنتنغتون قد تزيد من خطر الانتحار. بعض الأبحاث تشير إلى أن خطر الانتحار هو أكبر قبل التشخيص و أيضا عندما يفقد الشخص الاستقلال.

في نهاية المطاف, شخص مع مرض هنتنغتون يتطلب مساعدة مع جميع أنشطة الحياة اليومية والرعاية. في وقت متأخر من المرض ، الشخص الذي من المرجح أن تقتصر على السرير و غير قادر على الكلام. شخص مع مرض هنتنغتون عموما قادرة على فهم اللغة لديه وعي من الأسرة والأصدقاء ، على الرغم من بعض لن تعترف أفراد الأسرة.

أسباب الوفاة شيوعا تشمل:

الالتهاب الرئوي أو غيره من الأمراض.
الإصابات إلى السقوط.
مضاعفات صعوبة في البلع.

الوقاية

الناس المعروفة مع تاريخ عائلي من مرض هنتنغتون قد تكون قلقة بشأن ما إذا كانوا قد تمر هنتنغتون الجينات إلى أبنائهم. أنها قد تنظر في الاختبارات الجينية و خيارات تنظيم الأسرة.

إذا كان في خطر الأصل هو النظر في الاختبارات الجينية يمكن أن يكون من المفيد أن يجتمع مع مستشار الوراثية. مستشار الوراثية يوضح المخاطر المحتملة نتيجة الاختبار إيجابية ، وهو ما قد يعني أن الأم قد يصابون بالمرض. أيضا ، الأزواج قد تحتاج إلى بذل المزيد من الخيارات حول ما إذا كان لديك أطفال أو النظر في البدائل. قد ترغب في اختيار اختبار ما قبل الولادة عن الجين أو الإخصاب في المختبر مع الجهات المانحة الحيوانات المنوية أو البويضات.

خيار آخر للأزواج الإخصاب في المختبر والتشخيص الجيني. في هذه العملية يتم إزالة البيض من المبيض و المخصبة مع الأب الحيوانات المنوية في المختبر. الأجنة يتم اختبار وجود هنتنغتون الجينات. فقط تلك التجارب سلبية هنتنغتون الجينات يتم زرعها في رحم الأم.

التشخيص

التشخيص الأولي من مرض هنتنغتون هو بناء على إجاباتك على الأسئلة العامة الفحص السريري و التاريخ الطبي للعائلة. الاختبارات العصبية و تقييم الصحة العقلية الخاصة بك أيضا هو القيام به.

العصبية الامتحان

طبيب أعصاب يسألك أسئلة وتجري بسيطة نسبيا الاختبارات الخاص بك:

الأعراض الحركية, مثل ردود الفعل, قوة العضلات والتوازن.
أعراض حسية, بما في ذلك حاسة اللمس, السمع والرؤية.
الأعراض النفسية, مثل المزاج و الحالة النفسية.

اختبار العصبية

طبيب الأعصاب أيضا يمكن إجراء اختبارات موحدة للتحقق الخاص بك:

الذاكرة.
المنطق.
خفة الحركة العقلية.
المهارات اللغوية.
والتفكير المكاني.

إذا لزم الأمر, أكثر دقة العصبية ويمكن أن يتم اختبار مرخصة من قبل علماء النفس.

الصحة النفسية التقييم

سوف المرجح أن يحال إلى الطبيب النفسي الذي يمكن أن ننظر لعدد من العوامل التي يمكن أن تساهم في التشخيص الخاص بك ، بما في ذلك:

الحالة العاطفية.
أنماط من السلوكيات.
نوعية الحكم.
مهارات التأقلم.
علامات اضطراب التفكير.
أدلة على تعاطي المخدرات.

تصوير الدماغ و اختبارات وظائف

الدماغ-اختبارات التصوير يمكن أن توفر معلومات عن بنية أو وظيفة من وظائف الدماغ. ويمكن أن تشمل هذه الاختبارات التصوير بالرنين المغناطيسي أو الأشعة المقطعية التي تظهر صور مفصلة من الدماغ.

هذه الصور قد تكشف عن تغييرات في الدماغ في المناطق المتضررة من مرض هنتنغتون. هذه التغييرات قد لا تظهر في وقت مبكر في مسار المرض. هذه الاختبارات يمكن أن تستخدم أيضا لاستبعاد الحالات الأخرى التي قد تسبب الأعراض.

الاستشارة الوراثية والفحص

إذا كانت الأعراض تشير بقوة إلى مرض هنتنغتون ، أعضاء فريق الرعاية الصحية الخاص بك قد يوصي الوراثية اختبار nontypical الجينات.

هذا الاختبار يمكن تأكيد التشخيص. الاختبار أيضا قد تساعد إذا كان لا يوجد هناك تاريخ عائلي من مرض هنتنغتون أو إذا كان أي فرد آخر في العائلة التشخيص تم تأكيد مع الاختبار الجيني. لكن الاختبار لن توفر المعلومات التي قد تساعد في تحديد خطة العلاج.

قبل وجود مثل هذا الاختبار ، مستشار وراثي يشرح فوائد و عيوب التعلم نتائج الاختبار. المستشار الجينية أيضا يمكن الإجابة على الأسئلة حول الميراث أنماط من مرض هنتنغتون.

الاختبار الجيني التنبؤي

الاختبار الجيني يمكن أن تعطى إذا كان لديك تاريخ عائلي من المرض ولكن ليس لديهم أعراض. وهذا ما يسمى التنبؤية الاختبار. الاختبار لا يمكن أن أقول لكم عندما يكون المرض تبدأ أو ما سوف تظهر الأعراض الأولى.

بعض الناس قد يكون الاختبار لأنها تجد لا يعرفون أن تكون أكثر إرهاقا. والبعض الآخر قد تريد أن تأخذ اختبار قبل إنجاب الأطفال.

المخاطر التي قد تشمل مشاكل مع إمكانية التأمين أو العمل في المستقبل و الضغوط التي تواجه مرضا قاتلا. في المبدأ ، الاتحادية توجد قوانين تجعل من غير القانوني استخدام الاختبارات الجينية معلومات التمييز ضد الأشخاص ذوي الأمراض الوراثية.

هذه الاختبارات يتم تنفيذ إلا بعد التشاور مع مستشار الوراثية.

العلاج

لا توجد علاجات يمكن أن تغير الحال من مرض هنتنغتون. لكن الأدوية يمكن أن يقلل من بعض الأعراض من الحركة و شروط الصحة العقلية. و تدخلات متعددة يمكن أن تساعد الشخص على التكيف مع التغيرات في القدرات لفترة معينة من الوقت.

الأدوية التي تأخذ على مسار المرض ، اعتمادا على مجمل أهداف العلاج. أيضا الأدوية التي تعالج بعض الأعراض قد يؤدي إلى آثار جانبية التي تفاقم الأعراض الأخرى. أهداف العلاج بانتظام وتحديثها.

أدوية اضطرابات الحركة

الأدوية لعلاج اضطرابات الحركة وتشمل:

الأدوية للسيطرة على الحركة تشمل وتتربنزين (Xenazine), deutetrabenazine (Austedo) و valbenazine (Ingrezza). وقد وافقت إدارة الغذاء والدواء على قمع الطوعي الرجيج ويتلوى الحركات المعروفة باسم الكوريا. رقص يمكن أن يحدث نتيجة مرض هنتنغتون. هذه الأدوية لا تؤثر على كيفية المرض, ومع ذلك. الآثار الجانبية المحتملة تشمل نعاس, الأرق, و خطر تفاقم أو التسبب في الاكتئاب أو غيرها من الحالات النفسية.
مضادات الذهان ، مثل هالوبيريدول fluphenazine, olanzapine (Zyprexa) و aripiprazole (Abilify, Aristada) يكون لها آثار جانبية من قمع الحركات. وبالتالي قد تساعد في علاج الكوريا. إلا أن هذه الأدوية قد تزيد من تقلصات العضلات اللاإرادية يسمى خلل وتسبب بطء حركات تشبه مرض باركنسون. كما أنها قد تسبب الأرق والنعاس.
الأدوية الأخرى التي قد تساعد في قمع رقص تشمل أمانتادين (Gocovri) ، levetiracetam (Keppra, Spritam) و كلونازيبام (Klonopin). ومع ذلك, خفيفة الفعالية والآثار الجانبية قد تحد من استخدامها.

الأدوية النفسية الظروف الصحية

الأدوية لعلاج الصحة النفسية تختلف تبعا للظروف و الأعراض. العلاجات الممكنة ما يلي:

مضادات الاكتئاب تشمل سيتالوبرام (Celexa) ، اسيتالوبرام (يكسابرو), فلوكستين (بروزاك) و سيرترالين (زولوفت). هذه الأدوية أيضا قد يكون له بعض التأثير على أعراض الوسواس القهري. قد تشمل الآثار الجانبية الغثيان, الإسهال, النعاس وانخفاض ضغط الدم.
الأدوية المضادة للذهان مثل quetiapine (Seroquel) و olanzapine (Zyprexa) قد قمع ثورات الغضب و الانفعالات وغيرها من الأعراض. إلا أن هذه الأدوية قد يسبب اضطرابات مختلفة في الحركة نفسها.
مزاج-استقرار الأدوية يمكن أن تساعد في منع الارتفاعات والانخفاضات تترافق مع اضطراب ثنائي القطب. وهي تشمل مكافحة الاستيلاء على الأدوية مثل divalproex (Depakote) ، كاربامازيبين (تيجريتول ، Carbatrol, Epitol الآخرين) و اللاموتريجين (Lamictal).

العلاج النفسي

معالج نفسي — طبيب نفساني أو الأخصائي الاجتماعي الإكلينيكي — يمكن أن توفر العلاج الحديث إلى مساعدة مع الأعراض السلوكية. معالج نفسي يمكن أن تساعد لك ولعائلتك تطوير استراتيجيات المواجهة ، وإدارة التوقعات المرض يزداد مساعدة أفراد الأسرة على التواصل.

علاج النطق

مرض هنتنغتون يمكن أن تؤثر على التحكم في عضلات الفم و الحلق التي هي ضرورية من أجل التعبير الأكل و البلع. أخصائي النطق يمكن أن تساعد على تحسين قدرتك على التحدث بوضوح أو يعلمك استخدام أجهزة الاتصالات. جهاز الاتصالات قد تكون بسيطة مثل لوحة مغطاة الصور من عناصر الحياة اليومية والأنشطة. المعالجين الكلام أيضا يمكن معالجة مشكلة مع الأكل و البلع.

العلاج الطبيعي

العلاج الطبيعي يمكن أن يعلمك سليمة وآمنة التمارين التي تعزز القوة ، المرونة ، التوازن والتنسيق. هذه التمارين يمكن أن تساعد في الحفاظ على التنقل لأطول فترة ممكنة و قد يقلل من خطر السقوط.

تعليمات بشأن الموقف واستخدام يدعم لتحسين الموقف قد يساعد في تخفيف بعض الحركة الأعراض.

عندما كنت بحاجة إلى عكاز أو كرسي متحرك ، العلاج الطبيعي يمكن تقديم المشورة بشأن الاستخدام السليم للجهاز و الموقف. أيضا, تمارين يمكن تكييفها على مستوى التنقل.

العلاج الوظيفي

العلاج المهني يمكن أن تساعد لكم ، أفراد الأسرة ومقدمي الرعاية على كيفية استخدام الأجهزة المساعدة على تحسين وظيفة. هذه الاستراتيجيات قد تشمل:

الدرابزين في المنزل.
والمعينات أنشطة مثل الاستحمام وارتداء الملابس.
الأكل والشرب في أواني تكييفها للناس مع محدودية المهارات الحركية الدقيقة.

نمط الحياة والعلاجات المنزلية

إدارة مرض هنتنغتون يؤثر على الشخص مع المرض ، أفراد الأسرة في المنزل من مقدمي الرعاية. لأن المرض سوءا ، فإن الشخص يصبح أكثر اعتمادا على مقدمي الرعاية. العديد من القضايا تحتاج إلى معالجة ، وطرق التعامل معهم التغييرات على مر الزمن.

الأكل والتغذية

العوامل المتعلقة الأكل والتغذية تشمل ما يلي:

مشكلة في الحفاظ على وزن جسم صحي. قد يكون هذا بسبب وجود مشكلة في الأكل أو تحتاج إلى مزيد من السعرات الحرارية بسبب المجهود البدني أو التمثيل الغذائي الشرط. للحصول على ما يكفي من التغذية ، قد تحتاج إلى تناول أكثر من ثلاث وجبات في اليوم أو استخدام المكملات الغذائية.
مشاكل في المضغ والبلع والمهارات الحركية الدقيقة. هذا يمكن أن تحد من كمية الطعام وزيادة خطر الاختناق. فإنه قد يساعد على إزالة الانحرافات أثناء وجبة الطعام واختيار الأطعمة التي هي أسهل للأكل. أدوات مصممة للأشخاص الذين يعانون من محدودية المهارات الحركية الدقيقة و تغطية الاكواب مع القش أو شرب ينبثق أيضا يمكن أن تساعد.

في نهاية المطاف, شخص مع مرض هنتنغتون يحتاج الى مساعدة في الأكل والشرب.

إدارة المعرفية والعقلية الظروف

الأسرة ومقدمي الرعاية يمكن أن تساعد في خلق بيئة مساعدة شخص مع مرض هنتنغتون تجنب الأشياء التي تسبب التوتر. هذا يمكن أن تساعد في إدارة الأعراض المعرفية والسلوكية. وتشمل هذه الاستراتيجيات:

استخدام التقويمات وجداول للمساعدة في الحفاظ على روتين منتظم.
ابتداء من المهام مع التذكير أو المساعدة.
تنظيم أعمال أو أنشطة في الترتيب من حيث الأهمية.
كسر المهام إلى خطوات يمكن التحكم فيها.
خلق بيئة هادئة وبسيطة منظم ممكن.
تبحث عن والتوجيه بعيدا عن الضغوطات التي يمكن أن تؤدي إلى نوبات, التهيج, الاكتئاب أو الأعراض الأخرى.
للأطفال في سن المدرسة أو المراهقين ، يتحدث مع العاملين في المدرسة على وضع خطة تعليمية فردية.
توفير فرص الشخص في الحفاظ على التفاعلات الاجتماعية والصداقات قدر الإمكان.

التأقلم والدعم

عددا من الاستراتيجيات التي قد تساعد الناس مع مرض هنتنغتون وأسرهم التعامل.

خدمات الدعم

خدمات الدعم للأشخاص الذين يعانون مرض هنتنغتون والأسر تشمل ما يلي:

وكالات غير ربحية, مثل مرض هنتنغتون المجتمع من أمريكا ، وتوفير الرعاية والتعليم. كما أنها يمكن أن توفر الإحالة إلى خارج الخدمات و مجموعات الدعم للأشخاص الذين يعانون من المرض ومقدمي الرعاية.
المحلية والدولة الصحة أو وكالات الخدمة الاجتماعية قد توفر الرعاية النهارية لذوي المرض ، وجبة برامج المساعدة أو الراحة لمقدمي الرعاية.

التخطيط السكنية و نهاية الحياة الرعاية

مرض هنتنغتون يؤدي إلى فقدان وظيفة في نهاية المطاف الموت. من المهم أن خطة الرعاية التي من شأنها أن تكون هناك حاجة في مراحل متقدمة من المرض و قرب نهاية الحياة. في وقت مبكر المناقشات حول الرعاية تسمح للشخص مع مرض هنتنغتون أن تشارك مشاركة ما يريدون من العناية بهم.

إنشاء الوثائق القانونية التي تحدد نهاية الحياة الرعاية يمكن أن تكون مفيدة للجميع. أنها تمكن الشخص مع المرض ، وقد منع الصراعات بين أفراد الأسرة لأن المرض سوءا. أعضاء فريق الرعاية الصحية الخاص بك يمكن أن تقدم المشورة بشأن إيجابيات وسلبيات من خيارات الرعاية.

المسائل التي قد تحتاج إلى معالجة ما يلي:

مرافق الرعاية. في المنزل التمريض الرعاية أو الرعاية في منشأة بمساعدة المعيشة أو التمريض المنزلي هو مطلوب خلال مراحل متقدمة من المرض.
رعاية المسنين. تكية توفر خدمات العناية في نهاية الحياة التي تساعد الشخص على نهج الموت مع القليل من الراحة قدر الإمكان. هذه الرعاية أيضا الدعم والتعليم أفراد الأسرة لمساعدتهم على فهم عملية الموت.
الوصايا الحية. الوصايا الحية هي الوثائق القانونية التي تمكن الشخص من توضيح الرعاية تفضيلات عندما لا يكون من الممكن اتخاذ القرارات. على سبيل المثال, هذه الاتجاهات يمكن القول ما إذا كان أو لم يكن الشخص يريد إدامة الحياة التدخلات العدوانية العلاج من عدوى.
توجيهات مسبقة. هذه الوثائق القانونية تسمح لك لاختيار واحد أو أكثر من الناس إلى اتخاذ قرارات نيابة عنك. يمكنك إنشاء سلفة التوجيه القرارات الطبية أو المسائل المالية.

التحضير لموعدك

إذا كان لديك أي أعراض مرض هنتنغتون ، سوف المرجح أن يتم تحويلك إلى طبيب أعصاب بعد زيارة أخصائي الرعاية الصحية الخاص بك.

مراجعة الأعراض الخاصة بك, الحالة النفسية, التاريخ الطبي التاريخ الطبي للعائلة يمكن الهامة عند تقييم إمكانات الاضطرابات العصبية.

ما يمكنك القيام به

قبل موعدك ، تقديم قائمة تتضمن ما يلي:

الأعراض أو أي تغيرات من ما هو معتاد بالنسبة لك التي قد تسبب القلق.
التغييرات الأخيرة أو الضغوط في حياتك.
جميع الأدوية, بما في ذلك أي المتاحة دون وصفة طبية والمكملات الغذائية. تشمل جرعات كنت تأخذ.
تاريخ عائلي من مرض هنتنغتون أو غيرها من الظروف التي قد تسبب اضطرابات الحركة أو شروط الصحة العقلية.

قد تحتاج أحد أفراد العائلة أو صديق أن يأتي معك إلى الموعد. هذا الشخص يمكن أن توفر الدعم و تقديم وجهة نظر مختلفة حول تأثير الأعراض على قدرات وظيفية.

ماذا تتوقع من طبيبك

أنت من المحتمل أن يطلب منك عدد من الأسئلة من بينها ما يلي:

متى تبدأ تعاني من الأعراض ؟
لديك أعراض المستمر أو أنها تحدث بين الحين والآخر ؟
وقد أي شخص في عائلتك من أي وقت مضى تم تشخيص مع مرض هنتنغتون?
وقد أي شخص في عائلتك تم تشخيص آخر اضطراب الحركة أو الصحة العقلية الشرط ؟
هل تواجه صعوبة في استكمال العمل المدرسي أو المهام اليومية ؟
وقد أي شخص في عائلتك توفي شاب ؟
هو أي شخص في عائلتك في دار الرعاية ؟
هو أي شخص في عائلتك عصبي أو تتحرك في كل وقت ؟
هل لاحظت تغيير في المزاج العام?
هل تشعر بالحزن طوال الوقت ؟
هل سبق لك أن فكرت في الانتحار ؟